下列羧酸中哪些不溶于水、哪些微溶于水、哪些易溶于水？
乙酸、戊酸溶于水，苯乙酸、邻苯二乙酸微溶于水，二十六酸、三十二酸、四十七酸、五十酸和七十一酸都是不溶于水的。
分子中具有羧基（—COOH）的化合物称为羧酸。 羧基是羧酸的官能团。
羧酸 （RCOOH）（Carboxylic Acid) 是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物，官能团：－COOH。X射线衍射证明，甲酸中羰基的键长123pm长于正常的羰基122pmC－O的键长131pm小于醇中的 C－O的键长143pm；在甲酸晶体中，两个碳氧键键长均为127pm。
通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。
呈酸性，与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化，或腈水解，或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化，可获得6至18个碳原子的直链脂肪(族)酸。
饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子数称为某酸，从羧基碳原子开始编号。不饱和脂肪酸命名时，主链应是包括羧基碳原子和各碳碳重键的碳原子都在内的最长碳链，从羧基碳原子开始编号，并注明重键的位置。
例2
二元酸的命名是以包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，按主链的碳原子数称为“某二酸”。
羧基直接连在脂环上的羧酸命名时，可在脂环烃的名称后加上“羧酸或二羧酸”等词尾；羧基在脂环上的羧酸命名是将脂环烃的名称与脂肪酸的名称连接起来。另外，不论羧基直接连在脂环上还是连在脂环侧链上，均可把脂环作为取代基来命名。
芳香酸可将其作为脂肪酸的芳香基取代物来命名。
希望我能帮助你解疑释惑。
这个反应是一个逐步取代
ch3cooh+cl2=ch2clcooh +hcl
ch2clcooh+cl2=chcl2cooh+hcl
chcl2cooh+cl2=ccl3cooh+hcl
分别叫1（2,3）氯乙酸
羧酸与其衍生物物理性质上有何联系呢？
羧酸沸点比与之相近质量的醇沸点高，原因两点。一，羧酸极性大。二，羧酸分子间氢键比醇氢键要牢固。除酰胺因为氢键而熔沸点比相应羧酸高外，酰卤，酸酐和酯的沸点都比相当质量的羧酸低。
羧酸分子光波谱性质：羰基为1700左右，碳氧键为1200左右，醇羟基为3000左右。键越牢固波数越小。
化学位移值，质子10-13，α-H为2-2.5。
羧酸的取代基对羧酸的性质有何影响呢？
与羧酸相连的取代基，越吸电子，则羧酸酸性越强。
苯甲酸中，苯供电子，所以苯甲酸酸性比甲酸弱。但苯甲酸失去电子后的苯甲酸根由于苯对其由固化作用，所以酸根稳定，苯甲酸比乙酸，丙酸和苯乙酸要强。
因为邻位效应的存在，所以邻苯甲酸的甲基破坏了苯与羧基的p π共轭作用，使氢离子更易失去。所以邻苯甲酸比苯甲酸酸性还要强。
羧酸衍生物的生成核心原理是什么？
羧酸衍生物的生成，既然是羧酸衍生物，自然是由羧酸和无机酸酰卤，羧酸和酸，羧酸和醇，羧酸和氨及其衍生物反应得到。其中，酰卤生成代表反应物是五氯化磷，三氯化磷，二氯亚风，与其亲核取代羟基而成酰卤。注意，副产物根据不同的反应物而有所区别，三氯化磷为三磷酸，二氯亚风为二氧化硫和氯化氢气体，五氯化磷为三氯氧磷和氯化氢气体。
酸酐的生成，两酸反应，可以用脱水剂五氧化二磷加热将其脱水，生成酸酐或者内酸酐。
酯的生成，酸性条件催化。反应机理较复杂。首先，酰氧键在酸质子作用侠进攻羰基氧，醇羟基进攻羰基碳。然后，醇羟基脱氢，转移至羧基本身的羟基上，脱水。最后，羰基氧脱氢，即生成酯。酯化反应的快慢全部是醇和酸结构越简单越快。
酰胺的生成，正常的氨亲核取代生成酰胺或者内酰胺。
羧基的还原反应。羧基因为p π共轭效应导致其稳定难以被还原，但可以被强还原剂四氢铝锂还原为羟基。但这个还原反应中涉及到除羧基以外的不饱和键不会被还原。
羧酸或羧酸盐可以在加热或碱作用下脱羧基生成二氧化碳或者碳酸盐。剩余部分由H取代。注意，己二酸可以在高温下脱水环化只留下一个游离羧基和羰基，然后脱羧基，变为少一个碳的环酮。
羧酸的α-H的卤代反应有何特点？
羧酸α-H的卤代反应。即羧酸邻位碳上的H的取代，由于羰基吸电子，所以α邻位碳缺电子，则邻位碳上的H易失去，具有酸性。机理简单，首先是三卤化磷的生成，三卤化磷与羧酸反应生成酰卤增强α-H的酸性。然后再用卤素与α-H反应，生成卤代酰卤，再与羧酸反应，生成卤代羧酸。还可以依次反应生成多卤代羧酸。
羧酸衍生物的化学性质有何共同核心特点？
羧酸衍生物的化学性质。羧酸衍生物分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。而其取代基可以被亲核取代，就是所有羧酸衍生物化学性质的核心变化。
三氯化磷（*）（剧毒）（XZ)
该品根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。
名称 折叠
中文名称：三氯化磷
英文别名：Phosphorus trichloride，Phosphorous chloride，Phosphours(III) chloride
化学式 折叠
PCl3
相对分子质量 折叠
137.33
性状 折叠
无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇，同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度（d214）1.574。熔点-112℃。沸点76℃。低毒，半数致死量(大鼠，经口）550mg/kg。有腐蚀性。
储存 折叠
密封阴凉干燥保存。
用途 折叠
催化剂。磷的溶剂。氯化剂。
安全措施 折叠
密闭包装，避光保存，切勿受潮。与碱类、氧化剂、金属粉末分储。注意个体防护，严禁身体直接接触。皮肤（眼睛）接触，用流动清水冲洗。
化学性质折叠编辑本段
露于潮湿空气中，能水解成亚磷酸和氯化氢，化学方程式为PCl3+2H2O=HPO2+3HCl，进一步生成络合酸H3PCl6，发生白烟而变质。必须密封贮藏。遇乙醇和水起水解反应，遇氧能生成氧氯化磷。
三氯化磷是无色澄清的发烟液体，相对密度1.574g/cm^3（21℃），熔点-112℃，沸点75.5℃，蒸汽压13.33kPa（21℃），溶于乙醚、苯、氯仿、二硫化碳和四氯化碳。露于空气中能吸湿水解，成亚磷酸和氯化氢，发生白烟而变质。与氧作用生成三氯氧磷，与氯作用生成五氯化磷，与有机物接触会着火。易燃。易刺激黏膜，有腐蚀性，有毒
2）由于P上有孤对电子，那么和O相连的乙基重排到和P相连，形成P连着乙氧基和乙基和双键相连的化合物
是生产多种有机磷农药的原料，可用于制造农药敌百虫、硫氯化磷、氧氯化磷、亚磷酸、亚磷酸酯和其他磷化物，还可用作氯化剂、半导体掺杂源，乙醚分析中的催化剂和高纯磷的制备等。医药工业用于生产磺胺嘧啶(S.D)磺胺五甲氧嘧啶(S.N.D)等药物的中间体。染料工业作综合剂和催化剂。
这是我的推测，不知道对你有没有帮助
B为 环氧乙烷 3 (CH2)2O +PCl3 → (ClCH2CH2O)3P即 C6H12Cl3O3P
一个P上连 3个 ClCH2CH2O- 基团 ，机理是环氧乙烷的O进攻Pcl3中的P 而开环
6NH3.H20
+
PCl3
=
3NH4Cl
+
(NH4)3PO3
+
3H2O
或:6NH3
+
PCl3
+
3H2O
=
3NH4Cl
+
NH4PO3
现象:剧烈反应,有白烟生成.
