连云港市朐阳化工厂怎么样

广玉兰，常绿大乔木，高20-30m。树皮淡褐色或灰色，呈薄鳞片状开裂。枝与芽有铁锈色细毛。叶长椭圆形，互生；叶柄长1.5-4cm，背面有褐色短柔毛；托叶与叶柄分离，无托叶；叶革质，叶片椭圆形或倒卵状长圆形，长10-20cm，宽4-10cm，先端钝或渐尖，基部楔形，上 广玉兰

面深绿色，有光泽，下面淡绿色，有锈色细毛，侧脉8-9对。花芳香，白色，呈杯状，直径15-20cm，开时形如荷花；花梗精壮具茸毛；花被9-12，倒卵形，厚肉质；雄蕊多数，长约2cm，花丝扁平，紫色，花药向内，药隔伸出成短尖头；雌蕊群椭圆形，密被长绒毛，心皮卵形，长1-1.5cm，花柱呈卷曲状。聚合果圆柱状长圆形或卵形，密被褐色或灰黄色绒毛，果先端具长喙。种子椭圆形或卵形，侧扁，长约1.4cm，宽约6mm。花期5-6月，果期10月。

编辑本段生长习性

广玉兰生长喜光，幼时稍耐阴。喜温暖湿润气候，有一定的抗寒能力。适生于高燥、肥沃、湿润与排水良好的微酸性或中性土壤，在碱性土种植时易发生黄化，忌积水和排水不良。对烟尘及二氧化硫气体有较强的抗性，病虫害少。根系深广，抗风力强。特别是播种苗树干挺拔，树势雄伟，适应性强。

编辑本段生境分布

广玉兰原产于南美洲，分布在北美洲以及中国大陆的长江流域及以南，北方如北京、兰州等地，已由人工引种栽培。是江苏省镇江市、常州市、南通市，安徽省合肥市，浙江省余姚市的市树。在长江流域的上海、南京、杭州也比较多见。

编辑本段关于广玉兰的历史

中药性状

性状鉴别：花蕾呈圆锥形，长3.5-7cm，基部直径1.5-3cm，淡紫色或紫褐色（也有浅黄色的品种，如本词条第一张图）。花瓣9-12片，宽倒卵形，白质较厚，内层呈荷瓣状。雄蕊多数，花丝宽，较长，花药黄棕色条形。心皮多数，密生长绒毛。花梗长0.5-2cm，节明显。质硬，易折断。气香，味淡。

化学成份

叶含小白菊内酯(partheflolide)，过氧木香烯内酯(peroxycostunolide)，过氧小白菊内酯(peroxyparthenolide)，广玉兰内酯(magnograndiolide)，二环氧木香烯内酯(costunolide diepoxide)，买兰坡木兰内酯(melanpomagnolide)A，B，番荔枝碱(anonaine)和鹅掌揪碱(liriodenine)。 木部含木兰花碱(magnoflorine)，白栝楼碱(candicine)，广玉兰立定甙(magnolidin)广玉兰赖宁甙(magnolenin)，广玉兰西丁甙(magnosidin)，丁香甙(syringin)，无梗五加甙(acanthoside)B，广玉兰赖宁甙C，单氧甲基和厚朴酚(mono-O-methylhonokiol)。根皮含木兰属内酯(magnolialide)。种子含厚朴酚(magnolol)，和厚朴酚(honokio9l)，3，5-二烯丙基-2-羟基-4-甲氧基联苯(3,5-diallyl-2-hydroxy-4-methoxybiphenyl，即单氧甲基和厚朴酚)，种了油主要含十六、十八碳酸和β-谷甾醇(β-sitosterol)。 此外，广玉兰还含4，10-二氧-7-香橙烯-6-酮(cyclocolorenone)。

药理作用

1. 降压作用花蕾对麻醉或未麻醉有缓慢的降压作用 树皮中所含木兰花碱2mg/kg静注后对麻醉猫立即出现降压作用，血压降低50%-60%，持续90-120min，对肾性高血压犬静注6mg/kg也有明显降压作用。 2.肌肉松弛及神经节阻断作用 树皮中所含木兰花碱具有箭毒样作用和神经节阻断作用，这种作用可被澳新斯的明等抗胆碱酯酶药所拮抗。 3．其他作用 本品中酚性成分还具有抗菌和抗真菌作用。树皮中所含厚朴酚（magnolol）尚具有抗溃疡病作用，5-200mg/kg对大鼠水浸应激溃疡有显着的预防作用。

性味

归经：味辛；性温

归经

归经：肺；胃；肝经

功能主治

功能主治：祛风散寒；行气止痛。主外感风寒；头痛鼻塞；脘腹胀痛；呕吐腹泻；高血压；偏头痛。

用法用量

内服：煎汤，花3-10g；树皮6-12g。外用：适量，捣敷。

编辑本段道路绿化

广玉兰树姿优雅，四季常青，病虫害少，因而是优良的行道树种，不仅可以在夏日为行人提供必要的庇荫，还能很好地美化街景。但栽种时应尽量选择较大一些的苗木，干径3～6 cm，高度2. 8 m 左右较为适宜。过小，则易遭破坏过大，则移栽成活率低。道路绿化时，广玉兰与色叶树种配植，能产生显著的色相对比，从而使街景的色彩更显鲜艳和丰富。在绿化带应用中，将广玉兰与红叶李间植，并配以桂花、海桐球等，不仅在空间上有层次感，而且色相上又有很大的变化，打破了序列空间的单调，产生一种和谐的韵律感，取得了很好的效果 。 广玉兰在庭园、公园、游乐园、墓地均可采用。大树可孤植草坪中，或列植于通道两旁；中小型者，可群植于花台上。北京大觉寺、颐和园、碧云寺等处均配植于古建筑间。与西式建筑尤为协调，故在西式庭园中较为适用。 苗木之乡：南京大运苗木基地

编辑本段相关文章

广玉兰

白玉兰，俗称“应春花”、“望春花”，是上海市、东莞市和潮州市的市花。花繁而大，美观典雅，清香远溢。连云港有全国之最的玉兰花王：南云台山之东磊延福观周围有四株白玉兰，高约十六七米，胸围粗者近3米，细者1米许，有3株树龄已800多年，另一株也有200多年。四者相距不远，恰似一玉兰王家庭。每当花期，天生丽质之花朵，占满老树虬枝，如云如雪，得巍巍云山相衬，更富有诗情画意。自1985年以来，每逢举办清明东磊玉兰花会时，登山赏花人，总是蜂拥而至，一睹玉兰家族之风采。 分布于中国中部及西南地区，现世界各地均已引种栽培。通常用播种、嫁接法繁殖。喜温暖、向阳、湿润而排水良好的地方，要求土壤肥沃、不积水。有较强的耐寒能力，在－20℃的条件下可安全越冬。在北京小环境较好的地方生长良好。移栽应在萌动前十余日，或花后展叶前进行。播种苗，一般要5年左右方能开花。北方常见的还有二乔玉兰，花瓣外面淡紫色里面白色。

编辑本段产地分布

白玉兰产于中国中部山野中，现国内外庭园常见栽培。为我国著名的传统观赏花卉，已有2500多年的栽培历史。 玉兰花又名白玉兰、木兰、应春花；此花为我国特有的名贵园林花木之一，原产于长江流域，现在庐山、黄山、峨眉山等处尚有野生。 玉兰原产我国中部各省，现北京及黄河流域以南均有栽培。古时多在亭、台、楼、阁前栽植。现多见于园林、厂矿中孤植，散植，或于道路两侧作行道树。北方也有作桩景盆栽。

编辑本段形态特征

落叶乔木。冬芽密被淡灰绿色长毛。叶互生。花先叶开放，直立，白玉兰照片集锦(20张)钟状，芳香，碧白色，有时基部带红晕。聚合果，种子心脏形，黑色。 玉兰花白如玉，花香似兰，其树型魁伟，高者可超过10米，树冠卵形，大型叶为倒卵形，先端短而突尖，基部楔形，表面有光泽，全市两摔条疏生开展，嫩枝及芽外被短绒毛。冬芽具大形鳞片。花先叶开放，顶生、朵大，直径12-15厘米。花被9片，钟状。果穗圆筒形，褐色：蓇葖果，成熟后开裂，种红色。3月开花，6-7月果熟。 结果的玉兰树为黄玉兰树，又称黄兰、黄缅桂。与白玉兰一样属木兰科，含笑属。原产喜马拉雅山及我国云南西南部、南部。在广东、广西、福建等地有栽培。长江流域及以北地区有盆栽。黄玉兰为常绿乔木，树皮灰褐色。幼枝嫩叶和叶柄均有淡黄色平伏绢毛。花单生于叶腋，橙黄色或淡橙黄色，极香。易结果，一般2～3年生嫁接苗开花后即可结果。刘教授介绍，广州市的玉兰树主要栽种品种以白玉兰居多，黄玉兰较少，市民一般见到的多为白玉兰。白玉兰虽然开花但是不结果，而黄玉兰则可结果，但是结出如此多的果实的情况也不多见。 白玉兰是落叶乔木，高达25米，径粗可达200厘米，树冠幼时狭卵形，成熟大树则呈宽卵形或松散广卵形。实生起源的大树常主干明显，树体壮实，雄奇伟岸，生长势壮，节长枝疏，然花量稍稀。嫁接种往往呈多干状或主干低分枝状特征，节短枝密，树体较小巧，但花团锦簇，远观洁白无瑕，妖娆万分。故不同起源之白玉兰园林应用中情趣各异，在小型或封闭式的园林中，孤植或小片丛植，宜用嫁接种，以体现古雅之趣；而风景游览区则宜选用实生种，以表现粗犷纯朴的风格。 白玉兰幼时树皮灰白色，平滑少裂，老时则呈深灰色，粗糙开裂。小枝灰褐色。顶芽与花梗密被灰黄色长娟毛，毛绒绒如幼鼠蛰伏，冬态更显。分枝习性随树龄幼长有别，幼时单芽延伸，故主干明显，树冠规整，而见花后，叶枝混合芽在果穗后双杈或多枝延伸，横向发展盛于直于生长，故树冠往广卵形方向发展 叶片互生有时呈螺旋状，宽倒卵形至倒卵形，长10—18厘米，宽6—12厘米，先端圆宽，平截或微凹，具短突尖，故又称凸头玉兰；中部以下渐狭楔形，全缘。玉兰叶在基部通常有托叶或附属物，托叶有两种，枝端芽末的托叶贴生于幼茎上与叶柄分离，呈覆瓦状；叶部托叶散生，瓦刀状，粘着叶柄基部两侧，芽伸叶长，托叶脱落，幼枝上残存环状托叶痕，此为木兰科树种的识别特征。

编辑本段生物习性

白玉兰性喜光，较耐寒，可露地越冬。爱高燥，忌低湿，栽植地渍水易烂根。喜肥沃、排水良好而带微酸性的砂质土壤，在弱碱性的土壤上亦可生长。在气温较高的南方，12月至翌年1月即可开花。白玉兰对有害气体的抗性较强。如将此花栽在有二氧化硫和氯气污染的工厂中，具有一定的抗性和吸硫的能力。用二氧化硫进行人工熏烟，l公斤干叶可吸硫1．6克以上。因此，玉兰是大气污染地区很好的防污染绿化树种。 适生于土层深厚的微酸性或中性土壤，不耐盐碱，土壤贫瘠时生长不良，畏涝忌湿。对二氧化硫、氯和氟化氢等有毒气体有较强的抗性。寿命长，可达千年以上。喜光，稍耐荫，颇耐寒。喜肥沃适当湿润而排水良好的弱酸性土壤（pH5~6）但亦能生长于碱性土（pH7~8）中。根肉质，畏水淹。生长速度较慢。

编辑本段品种情况

白玉兰为亚热带树种，喜光而稍耐荫。较耐寒，北京地区可露地越冬。喜肥沃、湿润而排水良好的土壤。肉质根，不耐积水。先花后叶，花期2～3月，果熟期8～9月，种子有胚胎休眠现象。 白玉兰变种应春花（var.purourescens），乔木，花里面淡红，表面紫红，有香气。 相似种有：天目木兰（M.amoena），花粉红色或淡粉红色，小枝带绿色，原产浙江天目山。宝华玉兰（M.zenii），花上部白色，下部和脉纹紫色，小枝带紫色，原产江苏句容宝华山。天女花（M.sieboldii），花白色，花具长柄，叶倒卵状圆形，叶背具白粉和短柔毛。

编辑本段栽培管理

白玉兰是早春色、香俱全的观花树种，栽植时，要掌握好时机，不能过早、也不能过晚，以早春发芽前10天或花谢后展叶前栽植最为适宜。移栽时，无论苗木大小，根须均需带着泥团，并注意尽量不要损伤根系。以求确保成活。栽植前，应在穴内施足充分腐熟的有机肥作底肥。栽好后封土压紧，并及时浇足水。 白玉兰较喜肥，但忌大肥；生长期一般施两次肥即可有利于花芽分化和促进生长。一次是在早春时施，再一次是在5-6月份进行。肥料多用充分腐熟的有机肥。新栽植的树苗可不必施肥，待落叶后或翌年春天再施肥。玉兰的根系肉质根，不耐积水。开花生长期宜保持土壤稍湿润。入秋后应减少浇水，延缓玉兰生根，促使枝条成熟，以利越冬。冬季一般不浇水，只有在土壤过干时浇一次水。玉兰枝干伤口愈合能力较差，故一般不进行修剪。但为了树形的合理，对徒长枝、枯枝、病虫枝以及有碍树形美观的枝条，仍应在展叶初期剪除。此外，花谢后，如不留种，还应将残花和蓇葖果穗剪掉，以免消耗养分，影响来年开花。 白玉兰多为地栽，盆栽时宜培植成桩景。

白玉兰为木兰科落叶乔木玉兰的花，在早春三月开放，鲜用或晒干用。玉兰花是名贵的观赏植物，其花朵大，花形俏丽，开放时溢发幽香。其花瓣可供食用，肉质较厚，具特有清香，清代《花镜》谓：“其(花)瓣择洗清洁，拖面麻油煎食极佳，或蜜浸亦可。” 玉兰花含有挥发油，其中主要为柠檬醛、丁香油酸等，还含有木兰花碱、生物碱、望春花素、癸酸、芦丁、油酸、维生素A等成分，具有一定的药用价值。玉兰花性味辛、温，具有祛风散寒通窍、宣肺通鼻的功效。可用于头痛、血瘀型痛经、鼻塞、急慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎等症。现代药理学研究表明，玉兰花对常见皮肤真菌有抑制作用。 树皮、叶和花可提制芳香浸膏；花蕾入药治头痛、鼻窦炎等，并有降压的功效。 花含挥发油及少量生物碱。 紫玉兰不仅花大而艳美，花姿婀娜，气味幽香，观赏价值高，病虫害少，而且其花蕾名辛夷，历来是中医治鼻病的主药，于花前蕾期采摘，置通风良好处阴干备用。李时珍在《本草纲目》中对其治疗鼻病的疗效作了肯定的论述。现代研究证明，辛夷所含的挥发油对鼻粘膜血管有收缩作用，并能促进分泌物的吸收，从而改善鼻孔通气功能。治急慢性鼻炎、鼻窦炎，可取辛夷、苍耳子各10克，用纱布包煎，取其浓缩汁滴鼻，每日3、4次，疗效好。

编辑本段园林用途

白玉兰先花后叶，花洁白、美丽且清香，早春开花时犹如雪涛云海，蔚为壮观。古时常在住宅的厅前院后配置，名为“玉兰堂”亦可在庭园路边、草坪角隅、亭台前后或漏窗内外、洞门两旁等处种植，孤植、对植、丛植或群植均可。对二氧化硫、氯等有毒气体抵制抗力较强，可以在大气污染较严重的地区栽培。

编辑本段养护要点

白玉兰的花语：表露爱意、高洁、芬芳、纯洁、纯洁的爱，真挚。 唐代诗人咏：“晨夕目赏白玉兰，暮年老区乃春时”。若 女性天天赏视玉兰，嗅着浓郁的芳香，可人老心童，留住岁月，永著青春。 玉兰花有着忠贞不渝爱情的寓意。每逢喜庆吉日，人们常以玉兰花馈赠，是表露爱意的使者。她有着玉兰的秀美，也有着玉兰的性格，用点点滴滴的热血浇灌，让她永远盛开，百年长久，友谊常青[1]。 书名：《送你三十九朵白玉兰》 作者，孙君仙，2004年，《镜子》获西安市第四届“七个一”工程精神文明建设优秀奖。 《送你三十九朵白玉兰》是她的第一部散文随笔集。

编辑本段玉兰花开测收成

杜英，树皮深褐色、平滑，小枝红褐色，树冠紧凑，近圆锥形，枝叶茂密。其叶革质披针形，秋冬至早春杜英

部分树叶转为绯红色，红绿相间，鲜艳悦目。在园林绿地中杜英宜丛植、群植或对植，也可植于草坪边缘或用作花木背景。由于它对二氧化硫抗性较强，也适宜作工厂矿区的绿化树种。单叶互生，叶形为长椭圆状披针形，钝锯齿缘，表面平滑无毛，羽状脉；总状花序为淡绿色、腋生，长约5至10公分，花瓣5枚，前端呈撕裂状，雄蕊多数；果实为椭圆形褐果，两端锐形，种子很坚硬。杜英最明显的特徵是叶片在掉落前，高挂树梢的红叶，随风徐徐飘摇，像小鱼群钻动般的动感，是观叶赏树时值得驻足停留欣赏的植杜英

物。材质可作一般器具，种子油可做为润滑剂，树皮也可做染料，是非常适合做为住家庭园添景、绿化或观赏树种。 亚热带暖地树种，较速生。喜温暖湿润环境，多与常绿阔叶树混生于低山溪谷。最宜于排水良好的酸性黄壤土和红黄壤土中生长。较耐阴、耐寒。根系发达，萌芽边强，较耐修剪。以播种繁殖为主。一般于采种后随即播种，也可将种子用湿沙层积至翌年春播。幼苗期，可于6-7月间追施薄肥2-3次。入冬后需覆草防寒。第二年春季，应将幼苗分栽。小苗移栽需带宿土，大苗移植需带土球，并适当疏剪部分枝叶。主要害虫有铜绿金龟子，要注意防治。 杜英

同属植物有华杜英E.chinensis，叶多聚生小枝顶端，狭卵形或椭圆形。杜英枝叶茂密，秋冬至早春部分枝叶转为绯红色，红绿相间，鲜艳悦目。在园林绿地中宜丛植、群植或对植。也可植于草坪边缘，或作花木与雕塑的背景，或作隔声防噪林带的中层树种。它对二氧化硫的抗性较强，亦宜作厂矿区绿化树种。

编辑本段形态特征

杜英(图2)

树皮深褐色、平滑，小枝红褐色，树冠紧凑，近圆锥形，枝叶茂密。其叶革质披针形，秋冬至早春部分树叶转为绯红色，红绿相间，鲜艳悦目。在园林绿地中杜英宜丛植、群植或对植，也可植于草坪边缘或用作花木背景。由于它对二氧化硫抗性较强，也适宜作工厂矿区的绿化树种。单叶互生，叶形为长椭圆状披针形，钝锯齿缘，表面平滑无毛，羽状脉；总状花序为淡绿色、腋生，长约5至10公分，花瓣5枚，前端呈撕裂状，雄蕊多数；果实为椭圆形褐果，两端锐形，种子很坚硬。杜英最明显的特征是叶片在掉落前，高挂树梢的红叶，随风徐徐飘摇，像小鱼群钻动般的动感，是观叶赏树时值得驻足停留欣赏的植物。材质可作一般器花叶具，种子油可做为润滑剂，树皮也可做染料，是非常适合做为住家庭园添景、绿化或观赏树种。

编辑本段地理分布

产中国南部，浙江、江西、福建、台湾、湖南、广东、广西及贵州南部均有分布。多生于海拔1000m以下之山地杂木林中。

编辑本段生长习性

杜英是亚热带树种，喜温暖湿润环境，根系发达，树干坚实挺直，抗风力强。它在排水良好的酸性黄杜英

壤土中生长十分迅速，病虫危害少，被砍伐后，伐根萌芽更生能力也极强，经过二三年又可成树，因此生态效益十分显著。杜英以播种繁殖为主，它的花期在6-8月，果期10-11月，核果圆锥形暗紫色。一般采种后即播种，也可将种子用湿沙层积至次年春播。幼苗期可于夏季追施薄肥几次，第二年春季将幼苗分栽。小苗移栽时要带宿土，大苗移植时需带土球，并适当疏剪部分枝叶，定植后成活率极高。

编辑本段植物特性

特性：常绿乔木。干通直，树冠大厚伞形。叶互生，丛集枝端。腋生总状花序，黄白色。核果卵形，熟时杜英

呈紫黑色。本种秋天树叶会变红，属于具有观赏价值的变叶树种，近年来已经成为造林的主要推广树种，以增加将来森林的游憩价值。 茎：树干通直、树冠呈大伞形且浓绿的树冠上镶着点点红叶的大乔木。 叶：单叶丛生枝端，狭披针形，浅锯齿缘。 花：总状花序，花白色，下垂，瓣缘分裂。花期5-8月。 果实：核果椭圆形，内果皮坚骨质，表面有多数网状沟纹。果期8-12月，核果绿转黄黑。

编辑本段园艺

杜英(图3)

随着城镇建设的发展，改善环境、绿化美化已成为人们追求的目标。在城市绿化中，要想选择成活率高、成本低、效益好的树种，就必须充分利用优良乡土的树种，这是由于乡土树种具有较强的抗逆性和水土适应性。在闽南杜英可算是乡土树种中较优秀的绿化树种。 杜英为常绿速生树种，材质好，适应性强，病虫害少。是庭院观赏和四旁绿化的优良树种。秋冬至早春部分树叶转为绯红色，红绿相间，鲜艳悦目，加之生长迅速，易繁殖、移栽，长江中下游以南地区多作为行道树、园景树广为栽种。

编辑本段栽培技术

1、圃地的选择和整地:杜英为深根性耐阴树种，应选择日照时间短、排灌方便、疏松肥活湿润的土壤作为圃地。秋末冬初对圃地进行深翻。施足基肥。每亩施腐熟厩肥2000公斤,饼肥100公斤/亩，施粉状硫酸亚铁15公斤进行土壤消毒。细致整地，苗床高20厘米-25厘米，宽1.2米。 2、播种技术：播种时间为2月-5月。采用条播，条距25厘米，沟宽10-12厘米，深3厘米，播种量每亩8-10公斤。播时撒适量钙镁磷，有利发根。覆土宜薄，盖种子以焦泥灰为好，厚度以不见种子为度。上面可以盖一层薄薄的干草，以保持土壤疏松、湿润，有利于种子发芽。出苗期30天-40天左右。当70％的幼苗出土后，傍晚揭除覆盖物，第二天傍晚，用敌克松0.1％溶液喷洒苗床，预防病害发生。杜英

3、苗期田间管理：（1）施肥：苗木生长初期，每隔半月施浓度3％-5％稀薄人粪尿。5月中旬以后可用1％过磷酸钙或0.2％的尿素溶液浇施。 （2）除草：可用50％乙草胺1200毫升/公顷和12.5盖草能600毫升/公顷间替45天交替喷雾。 （3）水分管理：梅雨季节应做好清沟排水工作；干旱季节应作好灌溉工作。 （4）病虫害防治：主要虫害为食叶害虫铜绿金龟子和地下害虫蛴螬、地老虎，防治铜绿金龟子时应掌握成虫盛期，可震落捕杀，亦可用50％敌敌畏乳剂800倍液毒杀。防治蛴螬、地老虎等地下害虫蛟食，可用敌敌畏或甲胺磷乳油质量分数0.125％-0.167％溶液,用竹签在床面插洞灌浇。 （5）间苗：生长盛期（6月中旬以后），应分期分批做好间苗工作，7月下旬做好定苗工作，保留30株-40株/平方米，在立秋前半个月停施氮肥。9月中旬-11月中旬，可每隔10天喷一次0.3％-0.5％的磷酸二氢钾溶液和0.2％的硼沙溶液，交替喷施2次-3次即可，以促使苗木提高木质化。一般一年苗可以生长到50厘米左右高。

编辑本段经济用途

1.染料：树皮可作染料。 2.木材为栽培香菇的良好段木。 3.果实可食用：椭圆形的果实似橄榄可食。 4.种子油还可作肥皂和润滑油。 5.造景树用：杜英的树形秀美，披针形的叶片丛集枝端，颜色翠绿；老叶在掉落前转为耀眼的鲜红色，此起彼落，美不胜收，杜英可作观赏红叶的树种之一，常被栽种在公园、庭园、绿地做为添景树或行道树。 6.药用：性味：根：辛、温。 效用：根：散瘀消肿。治跌打损伤瘀种。

编辑本段病虫害防治

主要虫害为食叶害虫铜绿金龟子和地下害虫蛴螬、地老虎，防治铜绿金龟子时应掌握成虫盛期，可震落捕杀，亦可用50％敌敌畏乳剂800倍液毒杀。防治蛴螬、地老虎等地下害虫蛟食，可用敌敌畏或甲胺磷乳油质量分数0.125％-0.167％溶液,用竹签在床面插洞灌浇。 [1]

编辑本段防冻措施

1、叶面追肥(喷施硼砂或磷酸二氢钾溶液)，加快杜英苗木质化进度，增强杜英树苗防冻抗害能力。两种叶面肥料具体使用方法： 硼砂：硼砂溶液使用浓度700-1000倍(也就是一两硼砂可加三背包水)，在配制时先将硼砂用少量开水溶解，再加冷水稀释调匀后使用。 磷酸二氢钾：该溶液使用浓度600倍(每背包水加磷酸二氢钾25克)，调匀后使用。以上二种叶面肥施用要选择阴天或者晴天傍晚采用喷雾方法进行，并喷足水量，第一次喷施时间10月上中旬,要求每隔10天左右喷一次，连喷2-3次。在喷施硼砂或磷酸二氢钾溶液时，不要盲目提高浓度，以免产生肥害。 2、做好排水，结合床面培土，行间散施覆盖物，构筑防风墙防冻等。筑防风墙方法是：要求在杜英树苗西边、北边筑上防风墙，防止寒风袭击，防风墙应高于杜英树苗50厘米以上，构筑防风墙材料可用草帘，构筑防风墙时间应在寒潮来临前做好。 3、薄膜封闭，如遇到连续寒冷天气，除抓好上述防冻保暖措施外，应采用架设棚架、薄膜覆盖或打桩，把薄膜索在桩上，防止寒风袭击或严重冰冻危害，确保杜英苗木安全越冬。[

1.硫酸

2.盐酸

3.氢氧化钠

4.碳酸氢钠

5.磷酸二氢钠

6.磷酸氢二钠

7.次氯酸钠

8.异噻唑啉酮

9.柠檬酸

10.EDTA

11.聚合氯化铝

12.磷酸三钠

13.无水肼 联氨

14.水合肼 联氨

15.亚硫酸氢钠

16.阻缓剂（连云港）

17.杀菌灭藻剂（连云港）

18.阻垢剂MAS208

1硫酸2

【分子式】H2SO4H2SO4.H2O(一水物)，H2SO4.2H2O（二水物）

【结构式】

O

H-O S O-H

O

【性状】纯硫酸为无色透明的 状液体，相对密度(20℃)1.8318,熔点10.38℃，沸点280℃，折射率1.4297，加热时它会发出SO3，直至酸的浓度降低到98.3%为止，而成为恒沸溶液，沸点338℃硫酸一水物相对密度1.438，二水物相对密度1.650，熔点 -39.47℃，沸点167℃，折射率1.405.他们的热力学常数见表1-1

硫酸能与水和乙醇以任何比例混合，并放出大量的热。其外观通常因纯度之不同而呈现无色至红棕色。硫酸为最活泼的无机酸之一，腐蚀性极强。不纯的硫酸能溶解所有的金属。65%浓度的硫酸在冷态时即能溶解铁、铝、铜、铅；热态时的作用更强。95%浓度以上的冷态浓硫酸不和铁、铝等金属反应，因为铁、铝在冷浓硫酸中被钝化，浓硫酸是一中氧化性酸，加热后的氧化性能更强。稀酸能溶解铝、铬、钴、钙、镍、锌等金属，热态时的溶解能力增强。但是，稀酸不能溶解铅和汞，也极难与高硅铁反应。浓硫酸有极强的吸水性，能使木材、棉布、纸张等碳水化合物脱水炭化，故接触人体能引起严重烧伤。

硫酸几乎与所有的金属、氧化物、氢氧化物反应而生成硫酸盐（包括正盐和酸式盐）。

硫酸的浓度与其熔点的高低呈反比关系。常见浓度的熔点如表1-2所示。

含有20%以上的游离SO3 的浓硫酸称为发烟硫酸。发烟硫酸为无色或棕色油状稠厚的发烟液体，有强烈的刺激性臭味，吸水性强。与水可以任意比例混合，放出大量热并可能引起爆炸。其腐蚀性及氧化性比普通硫酸更大。

常见浓度的硫酸熔点

浓度/%

熔点/℃

98

-3

93

-32

78

-38

74

-44

65

-64

【质量标准】

(1)国内标准

国家标准GB534-89（工业硫酸）

【危害与对策】 硫酸有极强的腐蚀性和吸水性，能严重烧伤人体，故接触和使用硫酸时必须穿戴规定的防护用具，由于硫酸在溶于水时能产生大量的热，存放应特别注意在配制硫酸水溶液时，一定要将硫酸缓慢倒入水中，并随时搅拌；千万不要将水倒入硫酸中！以防发生喷酸事故而造成人身伤害。这种规定无论何时、何种情况下，均需严格遵守。

浓度低于76%的硫酸与金属反应时会放出氢气。当氢气在空气中的体积达到4%-75%时，便具有爆炸危险，故应加强通风。

失火时，应使用水雾浇灭，或用二氧化碳灭火器，不可使用高压水柱，以防硫酸飞溅。

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2盐酸

【分子式】HCL

【相对分子质量】36.46

【结构式】H-CL

【性状】盐酸是氧化氢气体的水溶液，为无色有刺激性液体，工业品因含有铁、氯等杂质而微带黄色。相对密度1.187（-85℃），水合物的相对密度：HCL-H2O1.48HCL.2H2O1.46(18℃)，熔点：HCL-114.8℃HCL-H2O15.35℃

HCL 2H2O-17.7℃HCL 3H2O-24.9℃.沸点(HCL)-85℃.盐酸属于无机强酸，有酸味，腐蚀性极强。极易溶于水、乙醇和乙醚。浓盐酸（一般为36%，试剂可达38%）在空气中发烟，遇到氨蒸汽则生成白色烟雾。能与许多金属或其他氧化物、碱类盐类等发生化学反应。常用盐酸浓度在31%左右。

盐酸的热力学常数：标准摩尔生成焓为-167.27；标准摩尔生成自由能为-131.34；标准摩尔熵为56.52；标准摩尔定压热熔为-136.49.

【质量标准】国家质量标准GB320-93（代替GB320-83）

【危害和对策】 盐酸有毒，腐蚀性极强。浓盐酸接触人体能导致严重烧伤，溅入眼内会导致永远失明。接触皮肤会产生皮炎和过敏作用。吸入盐酸蒸汽会引起咳嗽、窒息、导致呼吸道溃疡。误服会引起粘膜、食管和胃烧伤、咽下困难恶心、呕吐、极度口渴、腹泻、及至发生循环性虚脱甚至死亡。

接触和使用盐酸，特别是浓盐酸时，应穿戴规定的防护用具，保护眼睛和皮肤。应采取措施，防止氯化氢气体溢出而污染大气和进入体内。

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3氢氧化钠

【别名】烧碱；火碱；固碱；苛性钠；苛性苏打；固体氢氧化钠；液体氢氧化钠

【分子式】NaOH

【相对分子质量】39.997

【结构式】Na-OH

【性状】氢氧化钠纯品为无色透明的结晶，有块状、片状、粉状。相对密度2.130，熔点322℃（318℃）.沸点1390℃。工业品中含有少量的氯化钠和碳酸钠而使外观呈白色不透明的固体。具有很强的吸湿性，长时间暴露在湿空气中会完全潮解成稠状液体。极易溶于水并发出大量的热。水溶液成强碱性，且有滑腻感。易溶于乙醇和甘油，不溶于乙醚和丙酮。腐蚀性极强能侵蚀、破坏纤维和有机物。高温下对碳钢也有腐蚀作用。能逐渐吸收空气中的二氧化碳而生成碳酸氢钠。与酸类发生中和反应生成钠盐。

【国家标准】国家标准GB209-93(工业氢氧化钠)

【危害与对策】氢氧化钠对一切生物细胞和纤维组织均严重伤害性，进入体内能引起呕吐、虚脱；吸入混有烧碱的灰尘可能伤害呼吸道，要注意，千万不要用氢氧化钠溶液洗胃。

接触和使用氢氧化钠时，要带防护眼睛、橡胶手套和橡胶靴，防止烧碱触及皮肤和眼睛。清扫工作现场时要带口罩，以防含有烧碱微粒的尘土进入体内。

如不慎被烧碱沾染了皮肤，应立即用大量清水冲洗。工作场地应随时有硼酸和稀醋酸溶液（2%）和水管备用。

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4碳酸氢钠

【别名】小苏打；酸式碳酸钠；重碳酸钠；倍碱；重碱。

【分子式】NaHCO3

【性状】碳酸氢钠为白色单斜晶系菱柱结晶粉末或颗粒。相对密度2.20，无臭味碱。易溶于水、其水溶液因水解呈微碱性。不溶于乙醇。65℃时开始分解，，至270℃时全部放出CO2而转化成碳酸钠，在干空气中稳定。在湿空气中则缓慢分解，25℃时新配置的浓度为0.1MOL的水溶液之ph=8.3

【国家标准】国家标准GB1506.0-86（工业碳酸氢钠）

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5磷酸二氢钠

【分子式】无水物NaH2PO4

一水物NaH2PO4·H2O

二水物NaH2PO4·2H2O

【相对分子质量】无水物119.978

一水物137.99

二水物156.008

【性状】磷酸二氢钠有无水物，一水物，二水物三种形式，无水物为白色结晶粉末。57.40℃时开始从溶液中析出固相。熔点190℃。稍有吸湿性，极易溶于水。加热至225-250℃时分解成酸性焦磷酸钠，热至350-400℃时生成偏磷酸钠

一水物为无色正交系结晶。相对密度2.040.易溶于水，水溶液呈酸性。不溶于醇，微溶于氯仿。100℃时脱去结晶水。200℃时分解。

二水物为无色、无臭、稍有潮湿的斜方晶体系结晶，

相对密度1.915，熔点60℃，95℃时脱水成无水物。190-204℃时转化为酸式焦磷酸钠，204-244℃时变为偏磷酸钠，点燃后可直接转化成偏磷酸钠。极易溶于水，水溶液呈酸性25℃下0.1MOL/L的水溶液之ph，不溶于醇，在水中溶解时几乎不分解。目前，工业产品主要是二水物。

【使用方法】要将炉水ph控制在最佳范围，应将磷酸氢二钠与磷酸三钠或磷酸二氢钠协调使用，同时应投加适量的分散剂以控制可能产生的沉积物，锅炉的补充水应保证纯度高水量足！

6磷酸氢二钠

【别名】磷酸二钠

【分子式】无水物Na2HPO4；二水物Na2HPO4·2H2O；七水物Na2HPO4·7H2O；十二水物Na2HPO4·12H2O

【相对分子质量】无水物141.96；二水物177.99；七水物268.07；十二水物358.14.

【性状】磷酸氢二钠无水物为白色吸湿性粉末，暴露在空气中，以空气湿度和温度不可能吸收2-7个分子的水。极易溶于水随着水温的升高溶解度明显增入。水溶液呈碱性，1%水溶液之ph值（25℃）-9.1.不溶于乙醇。

二水物为白色粉末，相对密度(15℃)2.066可将十二水物在低于其熔点的温度干燥制的。

七水物为无色单斜晶成粒状粉末，在空气中稳定，相对密度1.679（约1.7）.易溶于水，更易溶于沸水，水溶液成碱性（ph-9.5）基本不溶于乙醇。

十二水物为半透明的单斜晶系结晶或颗粒，常温下露置于空气中（特别在30℃以上的温度下）易失去五个分子的水而成为七水物，熔点34.6℃.相对密度1.5235.不溶于乙醇100℃时失去全部结晶水而成为无水物，250℃时分解为焦磷酸钠。

7次氯酸钠

【别名】次亚氯酸钠；安替福明（碱性次氯酸钠溶液）；漂白水。

【分子式】Naclo（无水物）；Naclo·5H2O（五水合物）。

【性状】次氯酸钠（无水物）为白色结晶粉末其不稳定，受热后迅速分解，但在碱性状态时比较稳定。易被空气中的二氧化碳分解，工业品次氯酸钠为无色或淡黄色液体。含有效氯为100-140g/L，易溶于水而生成烧碱和不稳定的次氯酸，次氯酸再分解而生成氯化氢和初生态氧，因为初生态氧氧化能力强，所以次氯酸钠是强氧化剂。在加热和有氨或铵盐存在时，可保存10-15日其热稳定性也有所提高。

无水次氯酸钠极易爆炸，系在真空下用浓硫酸低温干燥制的。

【危害与对策】次氯酸钠是强氧化剂，具有腐蚀性。皮肤接触会引起烧伤。进入体内会导致粘膜腐蚀、食管或气管穿孔、肺部水肿。吸入肺内会引起支气管严重灼伤和肺内水肿。

接触和使用次氯酸钠的工作人员应穿戴规定的防护用具，防止次氯酸钠溶液触及皮肤或进入体内。如不慎触及皮肤或进入体内，应立即以碳酸氢钠溶液冲洗或漱洗之。

【使用方法】将次氯酸钠配制成有效氯浓液为15%的标准溶液或用水稀释后使用。使用时直接直接用耐蚀泵加入水系统。由于次氯酸钠在较高ph值的条件下，多余OCL-离子形式存在，其杀生效果很差，而在较低ph值的条件下成分子形式存在时的杀生效果最好，故在使用时宜将水系统的ph控制在6.0以下。一般的使用量在100mg/L。次氯酸钠投加时，余氯很快消失，持续时间短。次氯酸钠常用于耗氯量较少的水系统。

高浓度的次氯酸钠对粘泥有良好的剥离作用，但是，因其有腐蚀性，故需与铬酸盐或聚磷酸盐之类的缓蚀剂复配使用（用量100mg/L）。此前最好先加其它非氧化性杀菌剂（如洁尔灭100mg/L）进行杀菌处理。次氯酸钠的加量视粘泥量而定。

8异噻唑啉酮

【分子式】C4H4CINOS,C4H5NOS

【性状】外观为琥珀金黄色或淡绿到蓝色透明或者微浑浊液体。没有气味或略有气味。相对密度（20℃/4℃）1.02-1.32，ph值2.0-4.4，粘度（mpa.3）15℃为19.025℃为16.0，35℃为14.5.溶于水和低碳醇以及亲水性有机溶剂。在环境为温度下能稳定储存一年。于水处理系统中，在一般使用浓度下能与氯及大多数阴离子、阳离子和非离子表面活性剂等相混容，如如在于1mg/L余氯水中，加入10mg/L该混合物经96h后，仍有9.1mg/L保留在水中。低于使用浓度时容易生物降解。它可与微酸性的焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）溶液作用使之成为无毒物质。其分子组成决定了它对真菌（如霉菌）、细菌、藻以及软体动物均显示较强的生物活性。

【危害与对策】本品有腐蚀性，能损害眼睛，刺激皮肤，还可能有过敏反应吸入人体有害，吞噬或通过皮肤可能致命。接触时，一定要带防护眼镜和手套，避免吸入粉尘或蒸汽。对鱼类有毒，不可倒入湖泊、河流、池塘或其他公共水域。

如不慎弄到皮肤上，应用肥皂水彻底清洗，已污染的衣服要及时换掉，洗后方可再穿，如不慎进入眼睛，需用大量水冲洗，至少15分钟后请医生检查处理。不慎吞入，应迅速喝大量牛奶、蛋清、胶质物。如果这些做法没有起到作用，可进行人工呼吸，呼吸困难时则通氧气并立即请医生。

9柠檬酸

【别名】枸橼酸；2-羟基丙三羟酸

【分子式】C6H8O7

【相对分子质量】210.14（无水物192.13）

【性状】无水柠檬酸是从热浓溶液中析出的无色半透明结晶，属单斜晶系的全对称晶族，熔点153℃，密度1.665g/cm3，无光学活性和压电效应。从冷的水溶液中结晶的柠檬酸含一份子结晶水。从一水物到无水柠檬酸的平均转变温度是36.6℃。一水物是无色、无臭、斜方晶系的二棱晶体，带一分子结晶水。熔点约100℃，一水物通常是稳定的，但在干燥的空气中易失去结晶水。在和缓加热时，一水物在70-75℃软化失水，最后在135-152℃范围内完全熔融。在快速加热时结晶在100℃熔融，由子转化为无水物固化，并在153℃溶化成相对密度为1542的液体。

柠檬酸溶于水、乙醇、乙醚。

【危害与对策】柠檬酸浓溶液对粘液有刺激作用。稀浓液口服后会迅速分解，由于吸收缓慢，大量饮用可按原样排出，柠檬酸及其钠盐可形成牢固的钙络合物，在体内可降低血液中的钙离子，从而抑制血液的凝固。腹腔注射会引起痉挛，当剂量高至100-200mg/L时可致死。

10乙二胺四乙酸（EDTA）

【别名】乙底酸；EDTA

【分子式】C10H16O8N2

【相对分子量】292.25

【性状】白色、无味、无臭的结晶性粉末，其游离态酸及其金属化合物对热非常稳定（在240℃时溶化变质）几乎不溶于水、乙醇、乙醚及其他溶剂，能溶于5%以上的无机酸。如果用苛性碱中和，可生成一二三四碱金属盐。

【危害与对策】EDTA无毒，其盐可溶于水，能迅速排出体外。但经过动物实验，注射一定量，也能使人致死。

【使用方法】用螫合剂进行化学清洗时，可采用EDTA钠盐，也可采用EDTA胺盐，可在设备停用期间采用停用清洗法也可在设备运行期间采用不停用清洗法，当需要除铜时，还可以增加除铜程序，但此时只能采用EDTA胺盐。

当用循环法进行清洗时，可以足够量例如3-6%的缓蚀EDTA胺盐在系统内循环，清洗温度控制在150℃左右，循环清洗大约6h后，金属表面的氧化铁及腐蚀产物即被除去。

为减少临时配管的费用，也可采用直接加热法。

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11 聚合氯化铝

【别名】聚铝；聚合铝；碱式氯化铝；羟基氯化铝；硫酸羟基氯化铝

【性状】聚合氯化铝是一种无机高分子化合物，是介于ALCL3和AL(OH)3之间的水解产物，一般认为是一种络合物（配位化合物），铝是中心离子，氢氧根和氯化跟是配位体，是通过羟基起架桥作用交联形成的聚合物；分子中所带的羟基数量不等。

聚合氯化铝为无色或黄色的脂状固体，易潮解；溶液为无色或黄褐色透明液体，有时因有杂质而呈黑色粘稠液体产品中氯化铝含量：液体产品＞8%，固体产品20%～40%，碱化度70%～75%.有较强的架桥吸附性能。易溶于水，并发生水解生成[AL(OH)3(OH2)3]沉淀。水解过程中伴随有电化学、凝聚、吸附、沉淀等物理化学过程，水溶液是介于三氯化铝和氢氧化铝之间的水解产物，灰色略带浑浊，带胶体电荷，对水中悬浮物有极强的吸附性。

【危害与对策】 本品有腐蚀性，如不慎溅到皮肤上，要立即用水冲洗干净。生产和使用本品的人员要穿工作服、戴口罩、手套、穿长筒胶靴，生产设备要密封，车间通风应良好。

【使用方法】处理工业用水和废水时，可在较广的ph值范围内进行；当ph值较低时，不必投加如石灰等碱性物质进行调节，仍能有效地进行絮凝处理。

12磷酸三钠

【别名】磷酸钠

【分子式】Na3PO4（无水物）；Na3po4•12H2O(十二水物)

【相对分子质量】无水物：163.94十二水物384.12

【性状】无水3磷酸三钠为白色，相对密度2.537，熔点1340℃

十二水磷酸三钠为无色，八面体立方晶系结晶，相对密度（20℃）1.62，熔点73.40℃.在干燥空气中易风化，溶于本身结晶水中。不溶于二硫化碳，乙醇中，水溶液呈强碱性，1%溶液的ph=12.5，加热至100℃时，失去11个结晶水变成一水物，212℃时变成无水物，工业上生产的十二水合磷酸三钠为Na3po4•12H2O与NaOH的复盐。工业级结晶有时保留过量的碱，以防止结块并提供碱性较强的溶液。

【危害与对策】磷酸三钠不燃、不爆，其粉末对眼睛粘膜和上呼吸道有刺激性，并能引起皮炎和湿疹。若接触皮肤，用清水冲洗之。

使用和生产硫酸三钠的生产厂房应安装送风设备。设备应密封，操作人员应穿戴规定的防护用具、遵守个人卫生规则，下班后必须淋洗全身。

【使用方法】磷酸三钠与表面活性剂复配制成碱洗液时，其含量在0.1%-1.0%之间。有时加入50-2500mg/L的磷酸氢二钠或氢氧化钠，有时还加入鳌合剂。

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13无水肼（联氨）

【别名】联氨

【分子式】N2H4或H2NNH2

【相对分子质量】32.05

【性状】无水肼或联氨为无色油状液体或白色单斜晶系结晶，常温下为油状液体，有氨的强烈刺激味。不同温度范围的相对密度：d541.146d041.0253d241.024d1541.011d2541.0036d3540.9955.熔点0.4℃沸点113.55℃，闪点和着火点52℃，吸湿性，在空气中发白烟。燃烧时发出紫色火焰，能与水、甲醇、乙醇、丙醇、异丁醇等极性溶剂互溶。于水能形成恒沸混合物。

联氨是一种弱碱，其碱性比氨小与无机酸反应能生成许多很有用的盐。在碱性溶液中是非常强的还原剂。与卤素、硝酸、高锰酸钾等强氧化性物质发生激烈反应。在蒸馏过程中若有痕量空气存在，会发生爆炸。

联氨的腐蚀性极强，能腐蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等。它在酸性溶液中N2H5形式存在，是氧化剂。能溶解NaCL、KCL、NHNO3等数十种无机盐类。

【危害与对策】肼有剧毒，强烈侵蚀皮肤及阻害体内的酶。蒸汽能侵蚀粘膜，而导致头昏；刺激眼睛，使眼红肿、化脓，损伤肝脏，使血糖降低，血液缺水，并引起贫血。有文献指出，肼具有潜在的致癌危险。

急性中毒时可损害中枢神经系统，多数情况下可致死。在体内主要影响碳水化合物与脂肪的新陈代谢功能，具有溶血性质，在急性中毒1.5-2h即出现溶血现象。

空气中肼的最高容许浓度0.1mg/m3，肼易燃易爆，与氧化剂反应时放出大量的热，遇氧化汞、金属钠、氧化锡、2.4-二硝基氯化苯时发生剧烈反应。

着火时用大量水扑灭，用水雾驱散蒸汽。将溢出液体冲稀成为不燃性混合物，也可以使用二氧化碳、泡沫、干粉、砂土等灭火。

肼在空气中的爆炸极限为46-100%（体积）

接触或使用肼时应佩戴专门的防护用具。皮肤和眼睛接触肼之后，应直接用大量清水冲洗，并请医生检查治疗。工作区域必须充分通风，并经营使用适当的仪器监测生产区域环境中的肼浓度。

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14水合肼

【别名】水合联氨

【分子式】N2H4•H2O

【相对分子质量】50.06

【性状】水合肼为无色透明的发烟性液体，有独特的臭味，剧毒。相对密度1.032，熔点-51.7℃或在-65℃以下（两种共晶混合物）沸点119.4℃，闪点和着火点72.8℃，与水和醇互溶；不溶于氯仿和乙醚。腐蚀性极大，能腐蚀玻璃、橡胶、皮革、软木。与氧化剂接触，会引起自然自爆。具有强碱性、强还原性、和强渗透性。在空气中能吸收二氧化碳。

【使用方法】通常使用40%浓度的水合肼水溶液，加在锅炉给水泵的吸入口，或是除氧器的出口管处。加量的控制通常以省煤器入口给水中含N2H4

50vg/L左右为准。

15亚硫酸氢钠

【别名】重亚硫酸氢钠；酸式亚硫酸氢钠；重硫氧

【分子式】NaHSO3

【相对分子质量】104.062

【性状】亚硫酸氢钠为白色或略带黄色的单斜晶系结晶或粉末。有二氧化硫臭和难闻的气味。露置在空气中易失去部分二氧化硫并逐渐被氧化成硫酸盐。相对密度1.48.易溶于水，1份亚硫酸钠溶于3.5份冷水、2份热水中；水溶液呈碱性，1%水溶液的ph值为4.0-5.5.不溶于乙醇。有较强的还原性。熔融时分解。

【危害与对策】亚硫酸钠为低毒化合物。浓溶液对皮肤和粘膜有刺激作用。皮肤接触浓溶液时，应立即用清水冲洗。误食本品后，应立即用清水或纯碱水洗胃。

本品燃烧和爆炸的可能性极小。如发生火灾可用水浇灭。

海洋赤潮，通常是指因海洋中的浮游生物，暴发性的急剧繁殖，造成海水颜色异常的一种现象，包括在江河、湖泊等淡水系统中出现的类似现象，赤潮引起的水色，并不一定都是红色，其中还包括淡水水体中的“水华”。

海洋中的赤潮藻类，还包括近几年新定义的褐潮（抑食金球藻类），绿潮（浒苔类）等，海藻是一个庞大的家族，除了一些大型海藻外，很多都是非常微小的植物，有的是单细胞生物。根据引发赤潮的生物种类和数量的不同，海水有时也呈现黄色、绿色、褐色等不同颜色。

众所周知，水体中的富营养元素会导致各种藻类，及其他浮游生物大量繁殖，而不同的浮游生物，会引起海水出现不同的颜色，我们常说的“赤潮”，是各种水体颜色潮的一个总称。

最新研究表明，水体中的重金属（如：铁、锰、铝、镁、锌、磷等元素），以及某些有机化合物（如：消毒剂、杀虫剂的残留物），也是引起赤潮生物大量繁殖的重要诱因，底质和水质进一步的恶化，所引起的倒藻而造成的水体缺氧，则是引起赤潮爆发的主要原因。

下面我们简单分析一下，诱使和导致海洋赤潮藻泛滥的这些物质的主要来源，以便大家了解赤潮藻产生、爆发的主要原因，从而在养殖过程中提高警惕和注意事项，尽可能地避免赤潮藻的产生，减少经济损失。

一、养殖水体中的重金属从何而来？

除工业污染排放外，在渔业养殖过程中，大量使用含有：硫酸亚铁、硫酸铜、硫酸铝，硫酸锰、硫酸镁、硫酸锌、代森锰锌、高锰酸钾、五氧化二磷、聚合氯化铝铁等等，都是水体中重金属的主要来源之一。

二、养殖水体中的富营养从何而来？

除了工业排放外，养殖池中的残饵、鱼便、动植物残体，以及多年来大量使用的肥水、调水产品等也是导致水体富营养的原因。例如，多年来被不断夸大效果的***膏肥等等，都是导致水体富营养和重金属超标的根源，也是赤潮生物大量繁殖的主要诱因之一。

此外，这些“肥水”产品中，或多或少都会含有重金属离子，生产制作工艺极其简单，几乎是99%的产品没有经过有效的无害化处理。所以，绝大部分都会含有大量的霉菌、大肠杆菌、球虫卵、线虫卵、弧菌孢子等，致病微生物。

因此，在水产养殖过程中，建议选择藻类可充分吸收、利用的专用营养液，如《藻动力》等纯净无菌，呈离子态的专业菌藻营养液，进行定向培藻，肥水促菌，使水体在一定程度上保持有益的菌、藻相平衡，尽最大限度地避免以上情况发生。

三、养殖水体中有机化合物从何而来？

大量使用化学合成的消毒剂、杀菌剂、灭藻剂、杀虫剂等化学物质；为追求速效，经常或大量使用，某些较难降解的化工调水、改底产品等，以及化工污水排放等，都是造成养殖水体化合物超标的根源，也是导致赤潮生物大量繁殖的诱因之一。

四、养殖水体为何会缺氧？

造成水体缺氧的原因有很多，主要原因有：藻类老化、死亡（倒藻），外源性污染，水体生态失衡，水系结构异常改变，水体功能异化等原因，养殖水体缺氧的常见原因主要有以下几种：

场景1：温差造成的水体快速对流

水体快速对流，一般发生在白天温度较高，而下午（傍晚）或夜里突然下雨的天气。此时，因底、表水层温差过大造成水体快速对流，在水体呈上下对流运动过程中，溶解氧受水体的运动挤压而逸散，导致溶氧不足。

其原理为，当大量温度较低的雨水（包括人为注入到养殖池水面的井水）进入养殖池后，使得养殖池表层水的温度急剧下降，致使表层水的比重相对增大而快速下沉。与此同时，底部温度相对较高的底层水则快速上浮，造成水体快速对流。在底、表水层的快速上浮与下沉，呈对流运动的过程中，溶解氧因受挤压而逸散出水体，因而致使水体缺氧。

场景2：溶解氧供求关系失衡

研究表明，水体中的溶解氧绝大多数来源于浮游植物的光合作用，少部来源于风浪涌动。在天气闷热、大雾、连绵阴雨等气压较低、缺少光照的自然环境下，水体中浮游植物，因光合作用减弱，使得水体中的溶解氧减少。但是，此时养殖池中的 各类生物 维持生命的呼吸作用（新陈代谢）等需氧生理活动，不会因为光照不足、溶氧不足而停止。再加上有机物的有氧分解过程，也会大量消耗水体中的溶解氧。所以，在 多方面综合 作用下，水体中的溶解氧就会出现求大于供的失衡局面，从而引起水体缺氧。

此外，在良好天气情况下也会缺氧。原因是，当养殖池中出现浮游植物较少，而浮游动物较多这种情况时，也就是动、植物关系失衡时，由于大量的浮游动物，吞噬浮游植物（藻类），造成生物种群不均衡，光合作用减弱，在生物呼吸、有机物氧化分解等综合因素同时作用的高峰时段，就会迅速消耗大量溶解氧，也是造成水体中溶解氧不足的原因之一。

场景3：大量使用劣质改底、调水产品而导致底泥污染

由于经常大量使用劣质底改、调水产品，致使某些难以被自然降解的物质，在底泥中大量累积，不断增多的有害物质，最终超过底泥的自然承载力和转化力，导致底泥被严重污染。

被严重污染的底泥，在复杂的自然作用下，最终也会与水体发生交换（如水体上、下层对流，捕捞活动等），在底泥与水体交换过程中，包裹在底泥中的污染物，不可避免地再次释放到水体中，造成水体被再次污染，使浮游生物，尤其是藻类大量集中死亡，造成倒藻现象，使得水体长期，且反复缺氧。因此，长期大量使用某些被过分夸大，所谓的既便宜又好使的“牛逼”改底、调水品，都是自找麻烦的行为。

场景4：气候环境的改变

众所周知，当气温升高时水温也会同步升高，而持续升高的水温，会降低氧气在水体中的溶解水平，导致溶解氧减少。当水体中的溶解氧降低后，有毒、有害物质，因得不到充分的氧化，而无法进行无害化的转化。与此同时，池底因处于厌氧状态，无法进行有氧呼吸，导致底泥板结而失去活性，底泥和水体中有毒物质，相对进一步提高，导致底质和水体恶化。

经验表明，以上四项现象是导致水体恶化，致使赤潮藻爆发的诱因和原因。

妙乐祺《海洋酵素红》的组成与作用

《海洋酵素红》菌株或菌群的提纯、复壮，以及规模化培养技术，是我公司历经多年研制而成，乐祺生物科技该项技术的唯一拥有者，也是妙乐祺品牌商，在国内首家推出的一款功能性微生物制剂。《海洋酵素红》是目前国内外唯一的一款能够快速净化水体，且有效遏制、抑杀、分解海洋赤潮藻的有益酵素菌酶群。

《海洋酵素红》不仅能够快速抑杀、分解海洋赤潮藻，解除水体发红、发黄、发黑、发灰等现象，且具有降解硫化氢、氨氮、亚盐，净水解毒的功效。还具有降解农药残留物、有机悬浮物，活化底泥，清淤净底、恢复生态的功效。

接下来，本文将分类介绍 《海洋酵素红》 中的主要菌株，及其在水产养殖方面的功能与作用。

一、海洋红球菌

海洋红球菌呈分枝杆，无鞭毛运动，是一类可以从深海、陆地、土壤等各种环境中分离得到的一种有益微生物。红球菌属放线菌门、放线菌纲、放线菌亚纲、放线菌目。因妙乐祺菌®株来自于深海，故称之为海洋红球菌。

海洋型红球菌能够产生大量活性很强的红球菌素。红球菌素能够显著、快速抑杀大部分海洋赤潮藻类。海洋型红球菌具有独特的细胞壁结构，含有大型基因组与环状质粒，能够分泌大量的活性酶，可充分利用有机化合物作为能源和碳源。其独特的有机质分解能力，是业界一致公认的。

海洋型红球菌能够适应各种各样的底物环境，菌体中所包含的大型线性质粒和环状质粒，可容纳大量的分解代谢基因，从而产生新的酶活性，且具有极强的有机溶剂耐受性和很宽的降解谱，能够通过产生生物表面活性剂，通过改变细胞表面组成结构，来提升自身对各种环境的适应力，从而有效降解其他生物难以降解的某些物质。

国内外大量的研究结果表明，海洋型红球菌不仅能够有效，快速降解石油烷烃、芳香烃、多环芳烃、有机农药残留物等环境污染物，还可以分解脂肪酶、腈水合酶和胆固醇氧化酶等一类较难降解的物质。

海洋红球菌的细胞膜上还含有霉菌酸，霉菌酸的长脂肪链，能够摄取疏水性物质并进入其细胞内，且其产生的具有表面活性的生物质，可进一步提高疏水性物质的电位，有助于细胞在两项系统中吸附在疏水性物质上，并降低其表面张力，使某些难以水溶的有机，或无机化合物，更易进入菌体细胞，被其分解利用。

因此，海洋红球菌是一种能够产生，生物表面活性剂的，且具有较强生物氧化性的微生物环境修复剂。对被污染的环境，有着很好的生物修复作用，可广泛应用于环境治理。

近几年来，越来越多的研究数据表明，海洋红球菌具有多种途径的代谢功能，且含有大量的基因同源物，这些功能和物质的存在，可以进一步提高分解、代谢有机物的能力和效率。

大量的实践案例证明，海洋红球菌不仅可以迅速抑杀、分解海洋赤潮藻类，还能快速分解池底污泥，降低污泥体积的指数，将沉积于养殖池底的黑臭污泥分解、氧化成无害的物质。能够使池底的泥层，保持一定的生物活性和通透性，使底泥呈有氧呼吸的良性状态，显著提高底泥层对水体的调控能力。

海洋红球菌能够利用一些对水生动物有毒害的物质（如：氨氮、亚硝酸盐、硫化氢、残饵、油脂、残留的农药等）生长和增殖。在其生长繁殖时，可产生生物絮凝剂，能够快速吸附、包裹、分解水体中的有机悬浮物，且沉降、分解快速。

在水产养殖池中，经常使用《海洋酵素红》，不仅能够有效抑控海洋赤潮藻类。同时，还具有预防淡水蓝藻（微囊藻、颤藻、鱼腥藻）萌发的作用。

无论是在海水，或淡水环境中，经常使用《海洋酵素红》，均能够使水体在短时间内光亮如镜。

在正常的水产养殖池中，一般使用2-3次，即可使养殖水体在第二天的清晨，重现波光粼粼。在海水养殖池中，坚持使用《海洋酵素红》能够使不同程度被污染的海水，在短时间内重现蔚蓝。

目前，海洋红球菌已被先进国家，运用到很多领域进行污水处理。

二、海洋红微红球菌

海洋红微红球菌，属于化能营养型，过氧化氢酶阳性，形态较为复杂，球形状细胞，可萌芽变成短杆状，菌体不运动，不形成分生孢子或内孢子，革兰氏阳性，广泛分部于深海、池塘、江河、湖泊、陆地土壤等环境中。妙乐祺®红微红球菌株来自于深海，故称为海洋红微红球菌。

海洋型红微红球菌，能够降解水体环境中的污染物，并将污染物合成或转化为无毒无害物质，且生化过程较为迅速。能够乳化、降解海洋赤潮藻类，同时将乳化产物合成，并产生亲水性和疏水性两种活性基团。因此，海洋红微红球菌，是集生物表面活性剂和生物絮凝剂，为一体的功能性有益菌。

海洋红微红球菌，不仅能够快速抑杀、乳化、分解海洋赤潮藻类，还能够吸附、包裹、分解水体中的有机悬浮物降低BOD。

能够快速吸附水产养殖池中的残饵、排泄物，以及其他有机悬浮物等大分子物质，并将其彻底分解、转化，消除硫化氢、氨氮、亚硝酸盐等有害物质的产生源，快速增加水体溶解氧，改善底泥，稳定水色，预防因水质问题，导致的各类水产动物疾病。

三、海洋光合酵素

海洋光合酵素，在有光的条件下，能够利用光能、进行不产氧生命活动；在无光的条件下，能够利用小分子有机物作为碳源和供氢体；能够产生并合成丰富的脂肪酶、蛋白质酶等活性酶，是源于海洋的光合菌酶。

海洋光合酵素在有光和、无光的条件下，均能够利用水环境中的小分子溶解氮（如铵、硝酸盐、亚硝酸盐、硫化氢、甲烷等）作为氮源，消耗水体中的小分子有机物合成有机氮化物，并转化为为自身菌体蛋白，同时产生并分泌大量的活性酶，进一分解水体中的脂肪、蛋白质等污染水体的物质，具有净化水质，解除毒素的功能。

乐祺生物科技经多年不懈努力，不断地探索研究，成功地将多种优秀的海洋型功能性菌株，完美地复配到一起，使多菌种之间协同作用，功效倍增。

由于〖海洋酵素红〗具有高的盐碱受力，对高毒环境协迫性，具有较强的适应力。因此，目前在南通、盐城、连云港、青岛、威海、滨州、沧州、天津、锦州、盘锦、营口、大连等沿海水产养殖区，得到了广泛应用和用户的一致好评。

在大黄鱼、美国红鱼、三文鱼（大西洋鲑）、牙鲆（多宝鱼）、海参、海蜇、东方虾、南美白对虾、梭子蟹、贝类等各类海、淡水养殖圈包括育苗工厂，运用〖 海洋酵素红〗 治理水体污染，如：氨氮、亚盐、硫化氢超标，裸藻、甲藻、骨条藻、鞭毛藻等爆发，所造成的红水、黄水、褐色水、白色水、云彩水等不良水体，均取得了显著的效果。

霓裳片片晚妆新，束素亭亭玉殿春。

已向丹霞生浅晕，故将清露作芳尘。

明·沈周《题玉兰》

翠条多力引风长，点破银花玉雪香。

韵友自知人意好，隔帘轻解白霓裳。

明·文征明《玉兰》

绰约新妆玉有辉，素娥千队雪成围。

我知姑射真仙子，天遣霓裳试羽衣。

影落空阶初月冷，香生别院晚风微。

玉环飞燕原相敌，笑比江梅不恨肥。

清·查慎行《雪中玉兰花盛开》

阆苑移根巧耐寒，此花端合雪中看。

羽衣仙女纷纷下，齐戴华阳玉道冠。

清·朱廷钟《满庭芳·玉兰》

刻玉玲珑，吹兰芬馥，搓酥滴份丰姿。缟衣霜袂，赛过紫辛夷。

自爱临风皎皎，笑溱洧、芍药纷遗。藐姑射，肌肤凝雪，烟雨画楼西。

开齐，还也未，绵苞乍褪，鹤翅初披。称水晶帘映。云母屏依。

绰约露含日，冰轮转、环参差。问琼英。返魂何处？清梦绕瑶池。

抗氧剂264用途：可以作为食品添加剂，能够有效的延迟食物的酸败；在石油工业中是各种润滑油，二次加工汽油、石蜡和其他一些矿物油的优良的抗氧化剂；尤其是食品级塑料和包装食品用聚合物材料以及天然橡胶、合成橡胶的白色或浅色制品的抗氧化剂、稳定剂。

抗氧剂264：其他名称T501抗氧剂、抗氧剂BHT、二丁基羟基甲苯。主要成分为游离酚、灰粉、硫酸盐、铁、重金属、砷、碳酸钾、氯化物、硫化物等。抗氧剂264无毒、不易燃、不易爆、不腐蚀、贮存稳定性好。抗氧剂264为白色结晶或结晶性粉末，基本无臭无味。熔点69.0~70.0℃，沸点265℃，对热相当稳定；接触金属离子，特别是铁离子不显色，抗氧化效果良好；加热时与水蒸气一起挥发；不溶于水、甘油和丙二醇，而易溶于乙醇（25%）和油脂。抗氧剂264由对甲酚与异丁烯在催化剂浓硫酸和脱水剂氧化铝存在下，加压反应。生成物经蒸馏、浓缩、结晶等步骤制得。

文物的种类繁多，范围甚广。按照化学成分分类，可以分为金属类文物、无机非金属类文物、有机质文物。包含了人们的衣、食、住、行、科技、文化等多方面的内容。保护好出土文物对研究各历史时期劳动人民的文化、科技、生活特性有重要意义。因此，文物的保护实质上就是对文物负载的花纹、图案、形状、成分及记载的历史事件、人物、科技、文化等的保护，从而使文物有较高的资料价值、珍藏价值和艺术价值。发掘文物，研究其腐蚀环境，做出适当保护，方能让一些“祖传秘方”重放光彩。

一、文物的腐蚀

出土文物，经过考古、化学工作者的精心处理，直接入库由博物馆保存即可。文物的腐蚀主要在出土前，由于自然的侵蚀、损坏而破坏文物的原貌。这时，文物多存在于大气、土壤、海水(沉船事件遗留物)中，其腐蚀相当复杂，现分类简介。

1．金属文物的腐蚀

金属文物包括金、银、铜、铁、锡、铅的器皿，大气对它们的腐蚀与大气的成分有关。主要的腐蚀物有硫化物，SO2、SO3、H2S等；氮化物，NO、NO2、NH3、HNO3；氯化物，Cl2、HCl，有机氯化物等。这些因素作用于文物，腐蚀的速度决定于各地域、各时期的湿度、温度、降雨量、日照量等。一般地，在文物上肉眼可见液膜的称为湿大气腐蚀；肉眼难见液膜(实际存在液膜)的称为潮大气腐蚀；无液膜的腐蚀称为干燥大气腐蚀。大气腐蚀的实质是化学腐蚀和微电池腐蚀，最为厉害的当数湿大气腐蚀。

埋藏于土壤中的金属文物腐蚀取决于土壤的特性，土壤的多相性、毛细管多孔性、不均匀性和相对固定性等特性，文物在土壤中主要是构成宏电池腐蚀。包括了距离宏电池腐蚀，如横埋在土中铁器构成：铁|土壤(Ⅰ)|土壤(Ⅱ)|铁；局部不均匀性宏电池腐蚀，主要是透水性、透气性引起的，如铜器构成：铜|土壤C(O2)|土壤|C(O2|铜；埋没深度不同、氧气浓度不一，因而产生边缘效应也可以构成宏电池腐蚀，如：金属(Ⅰ)|土壤|金属(Ⅱ)，等等。

2．无机非金属文物的腐蚀

石刻、石雕、石窟寺、陶、瓷、玉器、壁画、泥塑及土遗址等都属无机非金属材质。其腐蚀形式主要是风化、缝隙腐蚀、孔蚀、晶间腐蚀。风化指晶体性物在大气中逐渐失水、变质、分解、碎裂；缝隙腐蚀指异物或结构的原因使文物产生缝隙，缝内溶液中有关离子无法迁移、扩散而造成的腐蚀；孔蚀与缝隙腐蚀相似，孔内或斑点内溶液中离子无法迁移而致。其结果小孔不断推进，文物碎裂；晶间腐蚀指不同非金属材料晶界区发生的变化，通常表现为对湿度、温度的不同传导而产生的物理性能变化。如，南方常年气候暧、湿，石刻表面易生长地衣苔藓，加上根的劈裂，发生化学腐蚀和生物风化；各种不同程度的酸雨和孔隙水、毛细水、凝结水中溶解的CO2、SO2、O2、NO2等使石刻表面剥蚀，表面的纹、图似粉、片、粒等小物体脱落。85年连云港市11次测酸雨中，有8次酸雨pH＜5.6，该市孔刻山石刻虽是花岗岩质，也出现剥落现象。

3．有机质文物的腐蚀

有机质文物包括纸品、纺织品、竹木漆器以及皮革、骨片和建筑物等等。其腐蚀包括生物腐蚀、化学腐蚀和光解腐蚀。有机质文物主要成分是纤维、蛋白，吸水潮湿滋生细菌，使纤维、蛋白被细菌降解为小分子物质，从而破坏文物的纹、色、材质，表现得糟朽，这就是生物腐蚀。化学腐蚀与有机质的吸水性极有关系，由于纤维、蛋白中羟基、羰基、肽键等的极性而吸附水溶胀，同时，无机离子、酸、碱、盐更方便地溶解吸附于其中，使纤维、蛋白随时间而老化、分解。如纤维的吸水、溶胀过程：

杂质促使纤维、蛋白改变结构。如，酸、碱都能使纤维中的β—1，4—苷键分解，也能使蛋白中肽键水解而变脆、变硬、变糟、变朽。同时，溶胀水及其中杂质会使文物上有色的图、字、纹扩散而失真，因为有机质文物上所用颜料(如：赤黄、茜草、茜素等)均取自天然植物，很易受化学环境和细菌的影响。

有机质文物的光解也非常严重，长期的紫外线辐射能使纤维、蛋白、有机染料光解。文物的物理性能、机械性能变差。如，染料中的—OH、—SH、—NH2等基因耐光性均很差，纤维中的β—1，4—苷和蛋白中的肽键也会受光影响。见表中的光波和化学键能的关系。

在光敏剂(如FeII、III，MnII，施胶剂，木质素，游离氯等)引发下，或直接受紫外线照射，纤维、蛋白发生分解。如：

分子链逐渐变短，聚合度降低，或者产生交联现象。无定形区域增大，球晶纤维，球晶蛋白出现，根本地破坏文物。

可见，，文物的腐蚀主要与化学环境和文物材质有关，了解其腐蚀机制以便将出土文物保存。

二、文物的保护

各类文物出土时经去泥、清洗、除锈、防护处理后，入库由博物馆保存。其原则是针对各种材质文物的腐蚀机制，在不影响文物原貌的前提下，最大限度地减小腐蚀的进程。其不足在于不能根本上杜绝文物继续腐蚀，防护层需定期涂刷。现就一般文物保护中化学问题进行讨论。

1．金属文物

金、银、铜器皿随其腐蚀不同而采用不同的保护方法。金器一般只用2%NaOH或1%HNO3清洗表面的石灰质、沉积物，对鎏金金器则用酒石酸钾溶液溶去内层浮起锈，浮起严重者必须在显微镜下手工剔出；银器锈斑中有AgCl、Ag2O、Ag2S等。严重黑膜者用软布蘸CaCO3—水浆或NH3·H2O—C2H5OH、稀Na2S2O3等擦洗。然后，用浸过10%Pb(OAc)2的绢绸隔绝空气保存在室温下，无H2S、O3的环境中；铜器上铜锈成分较复杂，常包括Cu2O、CuCl、CuCO3、Cu(OH)2、CuCl2·3Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3等。用NH3·H2O、碱性甘油(12g NaOH、4mL甘油、100mL水组成)、碱性酒石酸钾钠(5g NaOH、15g酒石酸钾钠、100mL水组成)、H2SO4—K2Cr2O7、六偏磷酸钠、EDTA钠盐等物质中任一种除铜锈。也可用10%NaOH和适量的Zn、Al粉调为糊状敷于锈部位，还原后洗净。表面刷上苯骈三氮唑，在铜表面形成

“何尊”铜器经此处理至今完好无损，其过程如：

铁器的腐蚀尤其复杂，锈的成分有氧化物硫化物、硫酸盐、磷酸盐等。出土时手工清除大锈块，进一步用10%HOAc(加入0.1～1%的CrO42-、Cr2O72-、PO43-、吡啶、乌洛托品中任一种做缓蚀剂)除锈。如，H3PO435份，丁醇5份，乙醇20份，对苯二酚1份，水39份组成的除锈剂同时还兼有表面磷化防锈功能。也可用草酸钠、EDTA钠盐、葡萄糖酸钠等有机络合剂除锈。如铁器出土时很脆弱，则先用30～40%的聚丙烯酸树脂乳液在10～20mmHg下浸渗，固化加固，进行表面处理，其方法有4种：(1)缓蚀保护法：亚硝酸二环己胺10份，碳酸环己胺10份，水5份，HOAc160份，聚乙烯醇缩丁醛5份调配而成的缓蚀树脂涂刷。(2)磷酸盐保护法：用10%H3PO4浸泡。(3)鞣酸盐保护法：鞣酸200份，乙醇150mL，水100mL混合液反复涂刷6次。(4)表面封护：经上述任一方法处理后，浸入熔融的微晶石蜡中，不冒泡为止。取出用毛刷沾石墨粉擦去表面蜡质。

锡、铅器皿锈蚀较轻。一般锡器表面呈暗灰色、白色，即SnO、SnO2锈。以Zn、Pb作阳极，10%NaOH作电解质还原即可，同前蜡封处理。铅器表面氧化膜结构细密，同时也是保护层。如要特殊处理，先用1.2mol·L-1HCl浸泡至不冒泡，再用蒸馏水(煮过)浸泡数次，浸入25倍体积的1.2mol·L-1NH4OAc溶液中lhr。取出后再用蒸馏水浸泡数次，然后用乙醇、丙酮溶剂干燥，蜡封处理。

2．无机非金属文物

石刻、石雕、壁画等非金属文物的保护主要是及时修复受损的纹、字、画等，恢复文物的原貌。然后，涂上防紫外线的保护膜，多用不饱和聚酯树脂。对已受损、开裂的文物应该用树酯粘合、加固。如聚甲基丙烯酸树脂、聚醋酸乙烯脂乳液、聚乙烯醇缩丁醛乳液等。1986年，浙江省椒江市文物管理委员会挖出了被日军打碎的“汪精卫夫妇跪像、像志碑”残片。用粘合剂修复，保存了这一爱国主义教材。陶、瓷器皿一般不受腐蚀，受损残片可用环氧树脂粘合。

3．有机质文物

(1)绿色植物标本:浸入10%的Cu(OAc)2—HOAc溶液中，加热升温到85～90℃。待标本变绿后，取出漂洗干净，用5%甲醛或70%乙醇保存，也可干制保存。对薄嫩的叶、茎，则浸泡在由乙醇100mL，水100mL，36～38%的甲醇11mL，甘油5.5mL，乙酸5.5mL，CuCl222g所组成混合液中3～5天即可。其原理如下：

处理好的绿色标本涂上CMC-Na+膜加以保护。

(2)纸质文物：出土时须经过脱酸、杀菌、涂膜后才能收藏保存。脱酸的方法较多，分为湿法脱酸和干法脱酸两大类，湿法脱酸是将纸质品浸入碱性溶液中，或将碱性溶液喷洒在纸质品上。常用碱液有Ba(HCO3)2、Ca(HCO3)2、Sr(HCO3)2、Mg(HCO3)2等饱和溶液。干法脱酸是碱性物质熏蒸。如，NH3、碳酸环己胺、吗琳、二乙基锌等。常用量为：NH3：H2O(1：10)，密闭24～36hr.纸质品pH降为6.8～7.2，碳酸环己胺浸在药纸上每隔50页插入书中，密闭两周；吗琳则用真空薰蒸10min；二乙基锌的使用也在真空中，用于大量处理，但必须注意安全。脱酸处理常同时起到杀菌作用，只需在纸品表面喷上CMC-Na+液膜，即可提高机械性能和耐光性能。

(3)竹、木、漆器：出土时自然干燥会发生干裂、收缩变形，须用化学方法脱水定形。常用方法有醇醚法、聚乙二醇法、硅有机聚合物法等。醇醚法最简单，先用乙醇连续浸泡文物，不断更换新鲜乙醇，使其中乙醇浓度升高，H2O比例下降。再用乙醇浸泡换出乙醇，乙醚易挥发，不致引起细胞壁的溃陷。最后，用有机单体(如乙酸乙烯酯)渗入器壁，在60Co放射源的照射下，聚合加固。再用环氧乙烷、CS2等薰蒸杀虫、杀菌即可保存。

(4)纺织品文物：保护包括清洗、漂洗、除虫、糟朽加固等步骤。先用过硼酸(1%)清洗，其过程为：

NaBO2·3H2O·H2O2→NaBO2＋3H2O＋H2O2

释放出的H2O2不超过0.7%，不会损伤织物。其次用还原性的Na2S2O4、NaHSO2·CH2O·2H2O(甲醛化次硫酸钠)结合5%HOAc漂

用环氧乙烷薰蒸除虫，作用于细菌、害虫体内的蛋白质中—SH、OH、—NH2、—COOH等活性基团，起到杀虫、杀菌效果。最佳使用条件为：相对湿度为25～50%，54℃。最后，选用5%尼龙的乙醇溶液、2%聚甲基丙烯酸甲酯甲苯溶液、5%聚乙烯醇缩了醛乙醇溶液等涂刷保护层加固。马王堆出土的“泥金银火焰纹印花纱”采用生丝胶加固保护，效果很好。皮革、骨片文物的保护方法和步骤与此相似。1976年出土的妇好墓中的象牙器皿碎片，即是用1～3%的三甲树脂丙酮溶液补缺、粘合的。

古建筑文物的保护，大多采用修复加固法而非重建法。一般用不饱和聚酯配成加固剂使用。如，十三陵中的长陵棱恩殿的加固即是用307#树脂和181#树脂按3：1混合后，加入2%的O.P.(过氧化二苯甲酰)，0.2%的萘酸钴调配好后可使用于整个建筑部件，固化后，用地板黄、土粉调入环氧乙烷树脂，刷在表面，保持原色。该处理还兼有防潮、防白蚁、防火作用。

总之，出土文物的保护是一项艰巨任务，很多新材料、新技术会很快引用到文物保护上。如，有良好性能的有机硅树脂、14C断代、X—衍射物相分析、扫描电镜、电子探针等已逐渐应用于文物分析、保护上。得以将祖先留下的文明更完善地保存和发展。

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随着国外对硅微粉与微硅粉认识的的不断深入，硅微粉与微硅粉得到了广泛的使用，其商业优势和广泛的市场空间逐渐突显了出来。为了区分二者之间的关系，澄清市场的混乱状态，减少企业的损失，笔者将从外观、性能、生产流程、用途、指标、市场现状等各方面对这两种产品做具体的分析。

一．硅微粉与微硅粉市场现状 当前来说，世界上只有中国、美国、德国等少数国家具备硅微粉生产能力，中国硅微粉的市场主要还是在国内，集中在安徽凤阳，浙江湖州，江苏连云港等地，出口量相对来说比较小，多出口韩国和日本，国内生产硅微粉的较大企业有安徽伊纳高新技术有限公司和东海硅微粉厂，每月产量都在1000吨以上。太阳能产业的加速又促使硅微粉的市场需求迅猛增长，硅微粉呈现出供不应求的局面。据有关资料显示，国内生产太阳能光电转换器用硅微粉的厂家达170多家，其中上海占40家左右，因此，硅微粉在国内有很大的市场需求和潜力。 微硅粉的市场多集中在国外，国外对微硅粉的研究已经有几十年了，对微硅粉研究比较系统，不少国家成立了相应的研究机构，建立了相应的生产厂，美国1983年在修补Kinzua坝消力池一项工程中使用微硅粉混凝土就节省了几千万美元。 而微硅粉在中国还属于一中粗放型的工业副产品，大多数工业硅生产每3吨工业硅可回收1吨位微硅粉。以前大部分企业对微硅粉的回收都不够重视，一些规模较大的企业回收回来的微硅粉，仅仅是堆放在一边，没有发现其中的价值和效益，而且这些回收回来的微硅粉硅含量大多数都不达标，国内的企业受其质量的影响，大都不敢轻易购买这些产品，中国的微硅粉市场还呈现一种无序的状态，市场还有待于进一步的开发。国外在微硅粉的使用中已经获取了巨大的经济利益。如挪威的埃肯每年都会从中国以低价收购大量的微硅粉，西北铁合金等国内大部分铁合金厂家的微硅粉每年都被埃肯公司收购，在国内进行加工后高价卖到国内的建筑、水泥、化肥等领域，其中利润不菲，埃肯公司年销售微硅粉达25万吨，称得上是微硅粉行业的绝对领先者。而国内专门做微硅粉的企业甚少，产量较大的还是西北地区的几家大的铁合金企业，环保设备达标，回收回来的微硅粉硅含量比较高，而上海天恺硅粉有限公司是一家的微硅粉是目前国内自己的品牌，已经在行业中有了一定的影响。 国内微硅粉的市场还没有充分开发，所以说还有很大的市场空间。但是微硅粉的资源也是有限的，随着国家对环保力度的加强，在强行规定硅铁合金和工业硅生产厂家安装环保除尘设备的同时出现抑制高耗能产业过度发展的政策，微硅粉的资源会越来越丰富。因此，各商家在面对相关优惠政策的取消的同时，应该主动寻找因回收烟尘而带来的微硅粉市场收益。如今影响微硅粉价格的主要原因还是集中在回收设备的成本，电力耗损，以及其物理特性所带来的包装选择，是否加密及运输成本。微硅粉的深层次的研究、开发与利用关乎中国工业烟尘回收环保产业发展的未来。

总之，在加强微硅粉再利用的认识同时，各商家也应该更主动地寻找商机，增强整个微硅粉市场地活力使其增温。

二．硅微粉与微硅粉的生产流程上的差异 硅微粉是由天然石英（SiO2）或熔融石英（天然石英经高温熔融、冷却后的非晶态SiO2）经破碎、球磨（或振动、气流磨）、浮选、酸洗提纯、高纯水处理等多道工艺加工而成的微粉。 微硅粉也叫硅灰或称凝聚硅灰，也有人叫硅粉。是铁合金在冶炼硅铁和工业硅（金属硅）时，矿热电炉内产生出大量挥发性很强的SiO2和Si气体，气体排放后与空气迅速氧化冷凝沉淀而成。它是大工业冶炼中的副产物，整个过程需要用除尘环保设备进行回收，因为质量比较轻，还需要用加密设备进行加密。 在实际的交易过程中，许多厂商都把硅微粉当做微硅粉，但是由于二者有着本质的区别，所以在交易过程中往往会产生偏差，使得厂家提供的产品指标和需求方的指标参数存在很大差异。

三．硅微粉与微硅粉外观上的差异 从外观上来说硅微粉与微硅粉基本也是比较容易辨别的，硅微粉其质纯、色白、颗粒均衡，是一种无毒、无味、无污染的无机非金属材料；根据硅石原料、还原剂或炉况的不同，绝大多数微硅粉呈灰色或深灰色 。在形成过程中， 因相变的过程中受表面张力的作用，形成了非结晶相无定形圆球状颗粒，且表面较为光滑，有些则是多个圆球颗粒粘在一起的团聚体。白色微硅粉较为罕见，过去一直没有合适的市场定位，上海天恺特种材料公司曾经推出白色微硅粉，成功应用于复合化肥、农药（作为吸附剂，或者生产硅肥）、涂料、油漆（作为增稠剂、抗沉剂）、橡胶（作为补强剂）、塑料（作为填充剂）、特种陶瓷，可替代白炭黑，但是数量是比较有限的。

四．硅微粉与微硅粉性能和用途差异 从硅微粉与微硅粉性能或作用上硅业在线是这么划分的：硅微粉概括的说具备耐温性好、耐酸碱腐蚀、导热性差、高绝缘、低膨胀、化学性能稳定、硬度大等优良的性能。根据其用途硅微粉分为以下几类：普通硅微粉、电工级硅微粉、电子级硅微粉系列、熔融石英硅微粉、超细石英硅微粉、.纳米硅微粉。各种硅微粉的具体用途如下： 1．通硅微粉，主要用途用于环氧树脂浇注料、灌封料、电焊条保护层、金属铸造、陶瓷、硅橡胶、涂料及其它化工行业。 2．电工级硅微粉，主要用途用于普通电器件的绝缘浇注，高压电器的绝缘浇注，APG工艺注射料，环氧灌封料，高档陶瓷釉料等。 3．电子级硅微粉，主要用途主要用于集成电路、电子元件的塑封料和包装料。 4．熔融石英微粉，熔融石英微粉（WG）所用原料是天然石英经经高温熔炼，冷却后的非晶态SiO2，经多道工艺加工而成的微粉。该产品纯度高，具有热膨胀系数小，内应力低，高耐湿性，低放射性等优良特性。用于大规模及超大规模集成电路用塑封料，环氧浇注料，灌封料，及其它化工领域。 5．超细石英微粉，主要用途 主要用于涂料，油漆，工程塑料，粘合剂，奎 橡胶，精密铸造高级陶瓷。 6．纳米SiOx，纳米SiOx作为纳米材料中的重要一员，主要应用于电子封装材料、高分子复合材料、塑料、涂料、橡胶、颜料、陶瓷、胶粘剂、玻璃钢、药物载体、化妆品及抗菌材料等领域，已经成为传统产品的提档升级换代的新型材料。

而微硅粉的作用主要作用有如下几个方面： 1．用于砂浆与砼中：高层建筑物、海港码头、水库大坝、水利涵闸、铁路公桥梁、地铁、隧道、机场跑道、砼路面以及煤矿巷道锚喷加固等。 2．材料工业中：高档高性能低水泥耐火浇注料及预制件，使用寿命是普通浇注料的三倍，耐火度提高约100℃，高温强度及抗热震性能都明显改善；已普遍应用于：焦炉、炼铁、炼钢、轧钢、有色金属、玻璃、陶瓷及发电等行业；大型铁沟及钢包料、透气砖、涂抹修补料等；自流型耐火浇注材料及干湿法喷射施工应用；氧化物结合碳化硅制品（陶瓷窑窑具、隔焰板等）；高温型硅酸钙轻质隔热材料；电瓷窑用刚玉莫来石推板。；高温耐磨材料及制品；刚玉及陶瓷制品；赛隆结合制品；目前除在浇注型耐火材料中普遍使用之外，在电熔和烧结型耐火材料亦获得大量应用。 3．新型墙体材料、饰面材料：1墙体保温用聚合物砂浆、保温砂浆、界 面剂。 4．水泥基聚合物防水材料。 5．轻骨料保温节能砼及制品。 6．内外墙建筑用腻子粉加工。 7．其他用途： ① 硅酸盐砖原料。② 生产水玻璃。③ 用做有机化合物的补强材料。因其成份与气相法生产的白炭黑相近。可以用在橡胶、树脂、涂料、油漆、不饱合聚酯等高分子材料中用作填充补强材料。④ 化肥行业中用作防结块剂。

五．硅微粉与微硅粉指标的差异 从指标上来说，二者有很多相同之处，也有很多不同之处。具体来说，硅微粉与微硅粉的化学成分基本上是相同的，主要成分都是二氧化硅，而且杂质里都含有氧化钠、氧化钙，氧化镁，氧化铁，氧化铝等。只不过硅微粉的含硅量比较高，基本都在99%以上，而微硅粉的含硅量一般都在80-92%,94%以上都属于很不常见的。从粒度上来说，硅微粉由天然石英加工而成的，粒度比较大，有200目，300目，400目、500目、600目、800目、1000目、1250目、3000目、5000目等是一种粉状态。而微硅粉的细度小于1μm的占80%以上，平均粒径在 0.1-0.3μm ，是一种灰状态。 在实际的贸易中，硅微粉的价格与目数有关，目数越大价格越高，当前市场上硅微粉出厂价格200目500元/吨，325目600元/吨，400目750元/吨，500目950元/吨，600目1200元/吨，800目1500元/吨，1000目2200元/吨，1250目2600元/吨，3000目6200元/吨，4000目8400元/吨；微硅粉的价格与硅含量和水分、烧矢度有关，一般来说硅含量为85%的微硅粉出厂价格为1700元/吨左右，天津港FOB价格在180美元/左右。 从市场方面来说，微硅粉的潜在市场要比硅微粉要大，国内微硅粉的市场还有很大的开发空间。从以上我们可以看出硅微粉与微硅粉有着本质的区别，性质不同决定着二者用途的不同，在以后的商业贸易中，还要分清二者的概念和区别，以提高贸易的成功率。