odor threshold是什么意思

1、双异质结构实现了光和载流子的完全限制，使 阈值 电流密度大幅度下降。

2、实例表明，小波 阈值 去噪改进方法在变形监测信号的去噪中不仅能有效地降噪，而且较好地保持了信号的光滑性。

3、在此基础上，着重对 阈值 附近半导体激光器的载流子密度、输出功率以及阈值电流等重要特性进行了研究。

4、因此采用 阈值 法：利用图像的灰度直方图分布得到该图像灰度阈值，再根据阈值将图像二值化，形成锐化图像，然后逐行扫描，搜索图像边缘，最终获得边缘轮廓曲线。

5、时间分割采用变化检测，其关键的 阈值 选取通过直方图分析得到。

6、最优 阈值 的选取是细胞图像分割中的核心问题，单一的分割方法往往不能适用于各种疏密不一的细胞图像。

7、根据小波 阈值 估计理论，通过最小化风险的估计，可计算自适应于数据的阈值，提高估计的信噪比。

8、收入 阈值 与消费者物价指数上涨.

9、研究了电泳缓冲液对分离的影响，小波基的选择，噪音 阈值 的确定等。

10、而生理盐水组其注射前后 阈值 无明显变化.

11、同步空间滤波器的引入，可使原算法在低颜色 阈值 条件下获得高质量的图像分割结果，且该滤波器的行扫描数据录入方式可以保证高实时性。

12、系统采用了正反向混合双 阈值 不精确推理策略，而且把知识处理与数值处理有机地结合起来。

13、如果输入信号电平超过可编程 阈值 ，粗调阈值上限指示器就会变为高电平。

14、在磁刺激激活函数达到 阈值 条件下，调整平面螺旋线圈的结构并计算出依赖于线圈结构参数的输出性能值，从而，寻找最优的线圈几何参数。

15、在此基础上,探讨了对传统的 阈值 方法的改进,即平移不变小波变换去噪法。

16、最后通过设定随词频变化的 阈值 来选取中文翻译.

17、被动型氢钟的激射器工作在振荡 阈值 之下,其作用与谐振放大器相似.

18、通过测量激光器的电噪声,可以用来在线监测器件的诸多特性,如 阈值 电流的大小,是否有模式跳变发生,以及谱线宽窄等.

19、结果显示差分计盒方法可以将路面图像转换成另一种图像，该图像的分形维数可以把简单的 阈值 应用到路面裂缝的分割。

20、利用鄱阳湖流域40多年来的实测流量数据，分析了该流域年最大流量、高于 阈值 的洪峰流量和枯水流量的变化趋势。

21、对于该方法，将具有不同加网角度和加网线数的第二网屏的 阈值 矩阵读出并且与所提供的半色调图像的色值比较。

22、由此，找到了以人、牛共为主要终宿主的湖区洲垸与汊滩型疫区血吸虫病流行可被阻断的 阈值 。

23、然后将图像转化为比特流隐藏于音频信号频域子带，并用掩蔽 阈值 控制嵌入强度。

24、研究了两种群相互竞争的具有非线性传染率的自治类型的SIS传染病模型，得到了一些平衡点稳定与否的 阈值 条件。

25、课题主要目的是建立高功率微波实验系统，测定常用二极管、三极管的高功率微波毁伤 阈值 。

26、最后，利用集居数矩阵对泵浦情况下激光器特性进行初步模拟，结果显示光子晶体微腔结构能有效的降低激光器的 阈值 。

27、该方法首先进行中值滤波消除图像脉冲噪声，然后计算图像局部熵进行 阈值 选择提取目标边缘，最后进行边缘连接分割出目标区域。

28、本文论述了无腔激光器的特点，从理论上推导出激光形成的 阈值 条件。

29、提出一种基于听觉掩蔽模型的音频数字水印算法，根据掩蔽 阈值 量化音频经DCT变换后的低频系数来嵌入水印。

30、通过优化脊形波导的结构参数可以降低脊形波导激光器的 阈值 电流，提出了实现亚微米脊宽，从而降低阈值电流的方法。

31、它的学习规则是使用最速下降法，通过反向传播来不断调整网络的权值和 阈值 ，使网络的误差平方和最小。

32、该结果为随机激光 阈值 条件的优化设计提供了依据。

33、通过对激光的电噪声的测量可以监测激光器的诸多参数和特性，如弛豫频率，谱线宽度， 阈值 电流，模式跳变及输出光功率是否稳定等。

34、然而，朱和他的同事报告，世界各地的调查发现，大米中无机砷的含量普遍超过50微克的 阈值 甚至可达到400微克每千克。

35、该算法运用脊来限定区域生长的范围，采用双 阈值 方法选择种子，而脊叠加为分水岭算法中的最高吃水线。

36、本文通过数值分析得到烧蚀过程 阈值 附近的一定特征机制，这将为激光打标等加工应用中精确选定激光能量和功率密度提供依据。

37、在特征点的提取阶段通过利用先验知识的迭代法得到二值化 阈值 ，然后依据轮廓特征排除非特征点。

38、结果表明，在不同位移 阈值 条件下，随着系统振动非线性的增强，立方恢复力等效模型预测精度逐步提高。

39、采用改进的大津法计算局部 阈值 ，对滤波结果进行二值化。

40、本文的方法把整个烟支图像分成小区域，在每一个区域中综合考虑最大熵和区域灰度均值来得到最优的 阈值 。

41、推导了基于超椭球面支持向量机的马田系统 阈值 确定公式。

42、该算法将图像映射为一个模糊特征面，通过图像自适应 阈值 来确定模糊增强的渡越点。

43、研究了氧化孔径对 阈值 电流和微分电阻的影响，结果表明较小的氧化孔径可以获得低的阈值电流。

44、结果显示正常组眼轮匝肌 阈值 低，面瘫组眼轮匝肌除神经外程度重。

45、沉降的 阈值 效应和累积效应也都符合中度干扰理论。

46、测定了晶体的晶胞参数、折射率和激光损伤 阈值 。

47、在对水稻产量损失率测定的基础上，探讨并建立了二化螟的化学防治经济 阈值 静态模型。

48、双光子激光器必须有高于 阈值 的集居数反转和起动的触发脉冲。

49、利用各种图像处理技术，如24位真彩色图转为8位灰度图、 阈值 分割、图像膨胀、图像细化等各种图像处理方法进行图像处理。

50、分析了该打标过程的作用机理，通过实验得出了对几种不同的卷烟用纸打标的能量密度 阈值 条件及优化条件。

51、本文对二进制数字基带传输系统的 阈值 电压进行了图象上的解释，从而使该概念的意义更加清晰。

52、MOSFET三级模型也成为半经验模型，这个模型不仅包括了亚 阈值 情况，而且还试图说明了短沟道效应和窄沟道效应。

53、基于物体表面色样本的视觉评价，测试常用色差公式在人眼 阈值 水平的微小色差预测性能。

54、页面清洗器可以通过多种理由触发，例如，当达到已修改页面的 阈值 时。

55、本文就经济 阈值 定义存在的不同观点及经济阀值的研究方法作了分析和讨论，并提出了新的见解。

56、鉴定中主要根据其V波反应 阈值 来评估主观听阈.

57、其前提是不突破环境 阈值 ，否则，环境恶化趋势将不可逆转，环境库兹涅茨曲线不可能达到右半区间。

58、通过公式计算得出的电路 阈值 电压与模拟结果一致。

59、结论：除了左鼻孔的一个测试顺序外，酚基乙基乙醇气味测知 阈值 测试方法的结果并不受到重复测试的影响。

60、在声纹识别技术中，“ 阈值 设置”一直是限制各种识别方法达到实用要求的瓶颈。

61、由于它使用累加器变量来确定是否达到了 阈值 ，您不能“马上”看到子列表的边界。

62、后者通过设置刀轴矢量变化的 阈值 并采用集合碰撞体，实现了刀位的跳点检查和集合运算检查。

63、对MBBA计算结果的 阈值 泵浦光强是很低的，讨论了理论误差的若干主要因素。

64、在此基础上设计了具有 阈值 控制功能的电流型CMOS三值全加器。

65、在相干波与磁化等离子体相互作用的系统中，当波的强度超过某个 阈值 时，速度空间中的一些共振区将互相重迭。

66、提出了一种能够自产生基准电压和偏置电流，并且锁定 阈值 电压和迟滞量稳定的新型欠压锁定电路。

67、方法：对5例行SPR患者进行术中电刺激 阈值 及行为反应观察，对阈值较低、有反应扩散现象的神经小束予以切除。

68、针对以上问题，提出通过改变收敛 阈值 来控制迭代过程，使该算法可满足窄、宽和多峰分布的粒度求解要求。

69、这意味着一旦模型没确认，任何超过警告 阈值 的矩阵都会被报告出来。

70、实验中发现激光器在略超过 阈值 后输出功率很不稳定，出现可饱和现象，并从激光产生的跃迁机制这一角度阐明了可饱和吸收的机理。

71、模拟结果显示：越细长的沟道，器件的短沟效应越弱，器件的亚 阈值 斜率随栅氧化层增厚而加大。

72、本文首先建立了一个SOIMOSFET器件的直流漏电流模型和 阈值 电压模型，模型考虑了速度饱和效应。

73、文中讨论了 阈值 条件，谱线宽度与泵浦功率间关系。

74、并提出用害虫种群潜在密度确定卷叶螟经济 阈值 的方法。

75、首先利用双峰法粗定 阈值 ,然后结合大津法得到较精确的阈值来分割图像.

76、针对应用要求，设计了一个环形振荡器，分析了影响振荡频率精度、输出波形及噪声的因素，并设计了一个无电阻的亚 阈值 电流偏置电路。

77、研究了烟粉虱在黄瓜上的经济损害水平和经济 阈值 。

78、实验测量了断裂 阈值 曲线，并结合显微观察确定了三种断裂模式：热应力、热减薄和热击穿模式。

79、首先用 阈值 分割法去除红毛丹背景，然后用模糊C均值聚类方法来分割果肉区域。

80、为了仿真评估系统的性能，主要分析了APD阵列增益对系统信噪比和探测概率的影响，APD阵列的 阈值 电压对系统探测概率的影响。

81、这样的应用调节 阈值 电压，从而调节自激振荡器的延迟时间。

82、本文报告了采用HUVG方法制造的铅盐可调谐二极管激光器。在12K温度下，激光器的 阈值 电流为1.6安培，发射波长为10.2微米。

83、依据听觉掩蔽模型计算每个临界频带的掩蔽 阈值 ，再根据水印嵌入点处的掩蔽阈值和音频载体值的大小共同控制量化步长。

84、通过数值计算分析，详细研究了结构参数对远场及 阈值 电流密度等的影响。

85、重点设计了量子阱结构来降低 阈值 电流，提高输出光功率。

86、文中提出一种基于听觉掩蔽效应的音频数字水印算法，根据掩蔽 阈值 在DCT低频系数中嵌入水印。

87、但是，通过增大样品尺寸可以使横磁模的激发 阈值 降低，从而实现两种偏振模式的共存。

88、探索焦虑性神经症病人焦虑性障碍与痛觉 阈值 改变的相关性。

89、将网络参数作为实数编码基因进行遗传选择，参数个体的受损率超过退化 阈值 时发生结构退化。

90、最后，根据“置信因子”和“废卷 阈值 ”降低无效答题的比率，提高问卷数据的可信度。

91、此现象只要我们调减驱动 阈值 的敏感度就可以消弭.

92、一示范性实施例包括：当在编程操作期间对一串中的将被编程的最末字线进行编程时，使用用于选择物理状态的较低 阈值 电压检验电平。

93、本项目弥补了国内技术空白，成熟的COD 阈值 改善方法可被广泛应用到其他波段的半导体激光器，具备技术可推广性。

94、基于上述考虑本文提出了基于能量元的小波 阈值 语音去噪算法，其中运用了双变量阈值函数，并通过实验验证了该算法的有效性和优异性。

95、神经网络权值和 阈值 的优化方法.

96、当激光功率超过产生自导引 阈值 功率时，激光束斑沿着传输光轴方向振荡。

97、结果：大泡通乙醇提取物能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀，提高热板法小鼠痛 阈值 。

98、重点研究了预处理中的灰度化，自动 阈值 的选取、二值化、腐蚀、膨胀、团点着色法。

99、对红外图像进行平稳小波变换后，对小波系数进行模糊 阈值 处理实现图像去噪。

100、如果容器中空闲空间量低于10MB，它就被视为低于 阈值 。

101、与棉虫动态模型偶联，可研究棉虫动态经济 阈值 。

102、由于短波长激光更易造成光学元件的损伤，因此光学元件的损伤 阈值 限制了氟化氪激光器的能量输出。

103、在刺激温度变化率增加不够大时，冷痛觉、热痛觉 阈值 可能随温度变化率增加而降低或无差别。

104、又讨论了常用的各种光刀提取法的基础上，提出了一种光刀中心自适应 阈值 提取法。

105、该算法以小波子带图像样本标准差为选择量化编码 阈值 的重要依据。

106、尿蛋白每分排析量 阈值 是评定负荷强度的简便、实用指标。

107、在森林害虫科学管理决策专家系统中，害虫危害的经济 阈值 是最重要的判别依据。

108、根据豇豆的价格、防治费用、防治效果等，算出其经济 阈值 为每片叶30.35条虫道。

109、异质结构引进的带隙差可以实现高注入比、进一步降低了 阈值 电流，同时提高了输出功率。

110、通过将摄像头的视场区域分成25区，根据欲除杂草的大小和试验确定每区面积 阈值 ，确定了杂草位置，完成了利用机器视觉杂草识别的过程。

111、半导体激光二极管随着温度的增加， 阈值 电流提高，输出功率下降。

112、在文字初检步骤中，我们利用双 阈值 和边缘跟踪代替传统的阈值化分割，使得初检效果更加理想。

113、显色性适当的光 阈值 可用于限定入口和边界，使得可达性、寻路和治安管理变得更为容易。

114、在缺省情况下，该 阈值 参数设置为20个用户。

115、如果使用USB摄像机或者处于高视觉噪声环境中，那么可以提高这个 阈值 。

116、目的评估3种背景环境下的中间视觉对比度 阈值 ，并探讨暗适应时间、背景亮度和眩光对人眼对比度阈值的影响。

117、另一方面，可以在尺度空间的基础上推导出新的 阈值 函数。

118、提出了一种不同 阈值 电压反相器控制的传输门组合结构。

119、当 阈值 渐渐接近限定值时，代理Web服务向面向人的Web发送一个阈值警告通知。

120、结合循环伏安曲线图及五甲川菁的光吸收 阈值 ，初步确定五甲川菁染料电子基态和激发态能级位置。

果实生长进入并达到最适的食用阶段。果实从生长、发育、成熟至衰老是一个连续的过程。当果实充分长成后，多数呼吸开始骤然升高，含糖量增加，果皮变色，同时，伴随着一系列生理、生化变化，果实进入成熟，从外观上表现出果实已达到了采收、销售的指标。随后果实继续质变，果肉变软，芳香出现，达到了最佳可食期，即完熟期。成熟过程可以在树上完成，也可以在采后完成。果实成熟至完熟的时间进程，因种类和品种而异。充分成熟的果实，呼吸下降，酶系统发生变化，遂即进入衰老。

生物学意义

果实作为一个繁殖器官包括种子和果肉组织两部分。果实成熟形成美丽鲜艳的外观，散发芬芳香气，以及甘甜美味的果肉吸引昆虫、鸟兽作为食物转移，并把种子遗留下来，从而起传播种子的作用，植物也因此得到扩散和繁衍。在自然选择过程中，色彩鲜艳、香气浓郁，味道鲜美的各种果实具有更大的吸引力，因而得以保留下来；同时，果实也为种子的萌发提供了良好的营养条件。没有成熟的果实，由于不可食用，有效地保护着种子生长成熟。

特征与特性

各种果实组织的组成和来源很不相同，但成熟时都有着共同特点，即发生特征性的色、香、味和质地的变化，很容易作为食品被人类的感官所察觉。这些变化是一系列各不相同而多少同步进行的生理生化的综合反应。

色泽

未熟果实，表皮细胞含叶绿体，呈现绿色。成熟时，叶绿素降解，绿色消失。在柑橘类果实中，在叶绿素消失同时，叶绿体逐渐转变为色素体。其中，胡萝卜素类物质呈红黄颜色，成熟之前已经积累在叶绿体中，或者成熟时重新合成增加。当叶绿素降解后，便显出胡萝卜素的颜色，并在衰老过程中维持稳定。不同种类果实中，由于色素体的各种有色化合物含量的不同，最后表现的颜色也有差异。菠萝果肉组织细胞也含类胡萝卜素物质，故呈现黄色；苹果等果实成熟时的颜色，则决定于表皮细胞中含有各种花色素的成分。果实发育过程中光照条件（光强、波长）、温度等影响色素形成。成熟时表面产生的蜡质覆盖物则改变果实表面的光泽和质感。

芳香

各种果实成熟时所产生特有的气味和芳香，决定于所含有挥发性有机化合物的种类与数量。如酯类、醇类、酸类、酮类和醛类。其中许多是大多数水果所共有，如乙醇等。其含量非常低，通常只占果实重量的百万分之几。大多数水果均含有百种以上小分子量的挥发性化合物，但不同种类、品种所含芳香化合物成分及数量不同，不同成熟阶段也因化合物不同，而构成不同的气味。果实成熟时能生成少数几种化合物，以决定其特征性的气味。如苹果为乙基-2-甲基丁酯：香蕉，异戊乙酯，丁子香酚；葡萄，甲基邻氨基苯甲酯，里哪醇和牻牛儿醇：柠檬，柠檬醛，苧烯：梨，甲基反-2-顺-4-葵二烯酸酯；橘，甲基N-甲基邻氯苯甲酸酯和百里酚，萜烯。这些化合物，即使含量极小也能被嗅觉器官所察觉。如成熟苹果香气的成分（乙基-2-甲基丁酯）在空气中，其嗅觉阈值浓度仅为0.0001ppm。

风味

包括甜、酸、涩、苦。甜味主要来自果实中的糖类，成熟开始后，淀粉迅速大量转化为蔗糖、葡萄糖、果糖等，使果实变甜。呼吸跃变型果实，如苹果、梨、香蕉等，这种变化非常明显，非跃变型果实如葡萄、柑橘等，在成长过程中并不累积淀粉，只是不断累积叮溶性糖，所以是逐渐增加甜味。果实成熟时所含的糖类包括葡萄糖、蔗糖、果糖、山梨糖醇、肌醇等。不同种类水果其含量和比例相差很大，如桃、李、杏、樱桃以葡萄糖为主，其次为果糖、蔗糖、山梨糖醇：无花果、苹果、梨、枇杷以果糖为主，其次为葡萄糖、山梨糖醇和蔗糖：葡萄、香蕉、荔枝、龙眼、猕猴桃等以葡萄糖为主；而菠萝和忙果则以蔗糖为主。由于糖类是呼吸作用的主要基质（见果实呼吸）被转化为能量或其他化合物而逐渐消耗和减少。果实的酸味来自有机酸，有机酸也可作为细胞呼吸的基质，也是代谢的中间产物。果实中有机酸大量存在于果肉细胞的液泡中。柠檬酸大量含于柑橘、菠萝和梨；苹果、香蕉、樱桃、李等主要为苹果酸：匍萄主要含有酒石酸。成熟过程中有机酸含量减少，酸味也逐渐减弱。香蕉和菠萝的有机酸却随成熟而增加，在充分成熟时最高，但其绝对量并不高，故不致使果实变酸。果实的甜酸味不仅决定于糖和有机酸的绝对含量，更重要的是糖酸比。如柑橘、葡萄成熟时，糖的含量增加并不多，但由于酸减少而使糖/酸比增大，增进了甜味，改善了风味。所以糖/酸比值是反映这类果实品质的重要指标。许多未成熟的果实含有许多酚类化合物、单宁物质，因而具仃苦涩味，如香蕉和柿子。在成熟过程中水溶性的单宁物质发生聚合作用，形成不溶性的多聚物，涩味也逐渐减弱，乃至消失。

肉质

未成熟果实果肉细胞与其他植物细胞一样具有纤维素和半纤维质所组成坚硬的细胞壁。细胞之间为中胶层，主要由半乳糖醛酸分子聚合的果胶质所构成的多聚半乳糖醛酸分子，再通过钙结合形成更大的聚合分子，而使细胞间联系非常紧密，使果肉组织具有很高的机械强度。成熟时由于构成细胞壁和中胶层中大分子化合物水解为可溶性小分子，细胞间的连结开始松散，细胞壁逐渐脆弱，以致果实软化，返沙发绵，硬度降低，最后组织崩解溃散。香蕉成熟时细胞内的大量淀粉被水解为可溶性糖，是硬度降低的主要原因。某些果实，如部分梨，果肉细胞中含有石细胞，其大小数量以及累集的程度对梨果肉质有较大的影响。此外，细胞的大小，细胞壁的厚薄，也使果肉质地表现较大差异。

生理生化反应

成熟过程包括许多积极的合成作用，形成新的蛋白质（酶）和其他新的化合物。衰老阶段就转向以不可逆的分解代谢为主。主要包括：

呼吸作用

在果实成熟和衰老过程中呼吸速率变化起着决定性作用，并可以分为跃变型和非跃变型两类（见果实呼吸）。成熟时乙烯自我催化而大量产生，并发动和促进跃变型果实的成熟过程。

叶绿体破坏

成熟时，细胞质中pH值的变化，在氧化作用和叶绿素酶的作用下，叶绿体的叶绿素分解，氧化成为脱镁叶绿素酸脂和紫红素等物质，从而丧失绿色。同时叶绿体片层结构破坏，基粒溶解，嗜锇体增加，胡萝卜素物质累积，叶绿体逐渐转变为色素体。在某些果实中花青素类物质合成加强。

淀粉水解 参与催化的α-淀粉酶，β-淀粉酶以及磷酸化酶活性增加。降解蔗糖的转化酶活性也在成熟时增加。

细胞壁及中胶层分解

纤维素、半纤维素、木质素、果胶等构成的细胞壁和细胞间中胶层的多糖水解，从而瓦解组织结构，使果实硬度降低。鳄梨成熟时纤维素酶活性增加是果实软化的重要原因。在苹果等果实中，由于果胶酶（多聚半乳糖醛酸酶）和果胶甲基酯酶的作用，使原果胶水解为可溶性果胶，进而降解为果胶酸，致使果实发绵。多聚半乳糖醛酸酶是在成熟开始时重新合成，并随着成熟而不断增加。

有机酸代谢增强

成熟时与三羧酸循环有关的酶活性变化改变了细胞中有机酸的成分和数量。有机酸主要来自糖转化，通过糖酵解作用形成的丙酮酸进入三羧酸循环形成了各种有机酸。它们可以作为基质在呼吸中消耗减少，或者转化为糖类等其他物质。

组织、细胞结构变化

随着成熟细胞膜的透性改变，离子泄漏增加，从而影响细胞中的“分室作用”，改变酶和基质的空间位置，使许多生化反应得以进行。细胞内的超微结构和细胞器此时也发生变化。

核酸、蛋白质的变化

成熟时可溶性蛋白质增加，新的酶类大量合成，如纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶等。新酶的形成是由于信使核糖核酸（mRNA）的形成，成熟时也观察到核糖核酸（RNA）的形成和增加。

酶活性加强

花青素（类黄酮类化合物）以及单宁等酸类化合物的生成和分解，与酚类化合物代谢有关的酶活性增加密切相关；果实在衰老，不良环境以及外部侵染、伤害时，苯丙氨酸解氨酶活性增加，常常导致组织中绿原酸等积累，组织褐变。此外，过氧化物酶，过氧化氢酶，多酚氧化酶等许多氧化酶的活性增加，使组织中氧化作用加强，加速了成熟与衰老。

不同种类果实在不同条件下，各种变化可以彼此相对独立进行，但强度并不一致。

内源激素的变化和作用

成熟和衰老作用受体内各种激素的调节控制，是这些激素共同作用下的综合结果。

乙烯

乙烯是果实等组织成熟衰老起促进作用的主要激素。中国早有采用燃香发烟来催熟香蕉等果实，这是利用燃烧时，烟中存在的微量乙烯而起作用。1924年丹尼（F.E.Denny）发现乙烯促进柠檬脱绿，1934年盖恩（R.Gane）证明苹果本身能生成乙烯。1935年克罗克（W.Crocker）等提出乙烯是“成熟激素”的概念。一直到20世纪60年代气相层析技术广泛地应用于乙烯研究中，使乙烯测定的灵敏度达到十亿分之一（ppb），才能精确地测定和追踪它在组织中生成和变化以及所起的作用。20世纪60年代末被公认为与生长素等一样，是一种植物内源激素。乙烯之所以是促进成熟衰老的内源激素：第一，它是果实本身的产物，其生成量增加与呼吸跃变、成熟衰老有关的变化时间进程是一致的：第二，外源增加乙烯能诱发或加速果实和其他器官组织成熟衰老，如脱绿、刺激呼吸、增加细胞膜透性等；第三，排除果实中的乙烯，如减压处理，通风换气措施，或抑制乙烯生成，如降低温度、氧浓度，应用乙烯生物合成的抑制剂以减少和抑制内源乙烯生成，以及用乙烯作用的拮抗物质如二氧化碳，银离子等清除乙烯的生理作用时，成熟衰老受到抑制和延缓。但也有对乙烯是果实成熟激素持否定的意见，其主要理由是：果实成熟是许多激素共同作用下进行的，不是一种激素作用的结果，各种激素之间存在着复杂的相互作用和影响。特别是有些果实如葡萄、无花果、柑橘等成熟时起主要作用的可能不是乙烯而是脱落酸。此外，乙烯对某些果实遗传性的成熟障碍无力克服。

跃变型果实成熟时乙烯急剧增加，如苹果跃变前果实中乙烯浓度在0.1ppm以下，高峰期达到几百以至几千ppm，增加3～4个数量级，不同种类和品种之间差异很大（见表）。

1979年美国亚当斯（D.O.Adams）和杨祥发确定了果实中乙烯生物合成的途径是：蛋氨酸→S-腺苷蛋氨酸（SAM）→1-氨基环丙烷基羧酸（ACC）→乙烯。跃变型果实在乙烯作用下诱发成熟，成熟时乙烯刺激1-氨基环丙烷基羧酸合成，促进乙烯产生，形成乙烯自我催化，而不断大量产生（见图）。跃变型果实乙烯增加的时间进程与呼吸速率上升以及其他成熟作用差不多同步进行。非跃变型果实缺乏乙烯自我催化能力。但对已经跃变的果实，外源乙烯则不再刺激呼吸增加。对于非跃变型果实，外源乙烯也能促进呼吸增加，而且与所用的乙烯浓度成正比，除去乙烯后呼吸即恢复，不能诱发呼吸跃变和乙烯继续增加。在乙烯作用下其他与成熟衰老有关的反应都被促进，如叶绿素分解，脱绿，增加着色；淀粉水解，果实软化。

果实启动成熟作用不仅决定乙烯浓度和处理时间，还取决于组织对乙烯作用的敏感性。果实随发育成长对乙烯的敏感性增加，故长成的果实对很低浓度乙烯便能产生反应，启动成熟；而较幼嫩的果实，诱发成熟所需乙烯催熟的浓度要高，时间要长。所以果实内部乙烯浓度上升先于呼吸上升，并不一定是发动成熟的先决条件，只有果实组织对乙烯敏感性增加达到接受乙烯作用时，才能启动成熟。

生长素

生长素具有延迟衰老的作用，是果实成熟的抑制因子之一。生长素在许多组织中促进乙烯生成，但在成熟时它的作用比较复杂，它可以抑制叶绿素分解、果实软化、使呼吸上升和降低组织对乙烯的敏感性。果实开始成熟需要组织中生长素水平降低到一个临界值以下。生长素通过吲哚乙酸（ⅠAA）氧化酶和过氧化酶等作用而被破坏。

赤霉素

具有阻止组织衰老的作用，在柑橘类果实上赤霉素抑制叶绿素分解使果皮较长时间保持绿色。但在抑制衰老时，有时会发生枯水现象。

细胞分裂素

具有延缓衰老的作用，抑制组织中蛋白质和叶绿素分解。在果实成熟时含量不断减少，作用消失。

脱落酸

脱落酸的含量增加与组织衰老有关。在苹果、梨、草莓等果实中成熟时脱落酸增加。它对细胞分裂素、赤霉素具有拮抗作用。葡萄果实成熟中，乙烯的生成变化不如脱落酸明显。只有当脱落酸浓度积累到一定水平后，乙烯对果实成熟才表现刺激作用。葡萄经乙烯处理，可以增加脱落酸含量，因而认为对于调节葡萄成熟，脱落酸与乙烯具有协同作用，但脱落酸占主导地位。

果实成熟机理的假说

对于果实成熟的机理，目前尚未完全清楚，主要有以下三种假说。

组织阻抗说

20世纪20年代英国科学家布莱克曼（Blackman，1928）最初提出，近又重新流行，认为成熟是组织阻力破坏的结果，导致呼吸跃变，细胞膜结构破坏，组织透性增加，释放水解酶类与底物接触而起作用，加速了代谢过程，增加呼吸作用，对细胞壁水解破坏。电子显微镜的研究证实梨在跃变时细胞结构发生变化，叶绿体解体。

基因表达说

根据成熟过程中蛋白质合成增加现象，强调成熟是一个基因活化过程，一系列与成熟有关的蛋白质（酶）的基因活化、表达，导致新的信使核糖核酸和蛋白质（酶）生成，增加了降解酶与合成酶的比例，从而催化有关的生化反应。现已证明鳄梨、番茄成熟时确有新的纤维素酶和多聚半乳糖醛酶及其相应的信使核糖核酸形成。

果实成熟衰老的调节

成熟衰老是一系列生理生化反应的结果，并受外界贮藏条件的影响。在生产实践中人们也利用改变外界条件来调控果实的成熟衰老，达到催熟或保鲜的目的。温度直接影响化学反应的速度，从而影响成熟作用。在一定范围内降低温度可延缓成熟与衰老。洋梨在常温下采后20天内出现呼吸上升，降低温度，呼吸高峰的峰值下降，跃变推迟。如采后置于0℃左右，其呼吸高峰出现在140天以后，峰值也只有21℃下的1/10左右。气体成分影响呼吸作用，从而也影响成熟衰老的进程。降低环境氧分压，会抑制呼吸作用和乙烯生成，缺氧过度，果实转向无氧呼吸，代谢失常，乙醇、乙醛积累；二氧化碳是乙烯作用的拮抗物，故增加二氧化碳浓度可抑制成熟，降低呼吸强度。所以控制环境温度，改变和控制气体成分是果品贮藏的有效方法，即生产中常用的冷藏和气调贮藏的原理。果实周围的湿度影响水分蒸发和散气，细胞水分的亏缺会加速乙烯和脱落酸生成，因而促进成熟衰老。采前采后外源应用生长调节物质也能加强或迟缓成熟。如乙烯利、乙醇、脂肪酸等对促进乙烯生成具有催熟作用；而赤霉素，生长素类、生长抑制剂、乙烯抑制剂以及某些代谢抑制物质则能延迟成熟。机械损伤和病虫侵染促进乙烯产生，继而促进成熟衰老。电离辐射能干扰成熟作用，适当剂量的γ-射线能延缓成熟，过高剂量则造成组织受伤，加速衰老。

1, 乙醇 需求也为玉米价格的一飞冲天出了力。

2, 罪魁祸首便是制造生物燃料如 乙醇 的粮食使用的增加。

3, 处置办法，在出产历程洋答尽不定不天把持 乙醇 等否反响型溶剂的参加度，同时答采取纯度较矮的乙醇。

4, 润湿剂包括 乙醇 、异丙醇、丁醇等有机原料.

5, 本文用两种浓度 乙醇 从大黄中提取泻下作用的总甙。

6, 通过硫酸二乙酯诱变，选得一株抗苯 乙醇 的DNA复制突变型FD105。

7, 研究了以硫酸氢钠为催化剂，庚醛和 乙醇 为原料来制备庚醛二乙缩醛。

8, 目的研究苦荞麦叶中总黄酮类物质的 乙醇 提取工艺。

9, 结论急性子 乙醇 提取液具有促进盐酸达克罗宁透皮吸收的作用。

10, 为什么要选择树木而不是蜀黍或蔗糖作为 乙醇 原料?

11, 采用直接复分解法合成葡萄糖酸锌，通过滴加 乙醇 降低它在水溶液中的溶解度从而得到它的晶体。

12, 利用 乙醇 法制备颗粒状冷水可溶性葛根粉，在可溶性葛根粉中添加奶粉、蔗糖，用感官分析评定与正交实验法研制葛根奶茶。

13, 结论 乙醇 冷浸为越鞠丸方药抗抑郁活性部位的较佳提取方法。

14, 以无水 乙醇 为浸提溶剂时，茄尼醇浸提率高于以冰乙酸为浸提溶剂时的溶剂。

15, 滤过，回收 乙醇 ，得稠浸膏后真空低温干燥，即可得成品。

16, 本文通过一系列实验，对 乙醇 汽油对发动机性能的影响进行了探讨。

17, 对怠速工况下使用 乙醇 汽油汽车尾气中污染物进行了检测.

18, 在此基础上，针对车用 乙醇 汽油在使用过程中常见的一些问题，提出了具体的解决方法。

19, 以不同量的冷 乙醇 对白鲢鱼糜处理不同的次数和时间后,经干燥得到模拟牛肉.

20, 在许多细胞中，含量最高的磷脂是磷脂酰 乙醇 胺或脑磷脂。

21, 而水提物活性不明显。结论 乙醇 冷浸为越鞠丸方药抗抑郁活性部位的较佳提取方法。

22, 目的研究中药急性子 乙醇 提取液对盐酸达克罗宁促透皮作用。

23, 以铁钾矾为催化剂，通过葵酸与 乙醇 反应合成了癸酸乙酯。

24, 春节饮酒小贴士：喝酒别忘多吃饭，补充足量的碳水化合物，减少 乙醇 性脂肪肝的发生。多吃蔬菜和水果，补充维生素C等，减少酒精对人体的伤害。

25, 该报告指出，截至4月份，美国大约有1,557座E85加油站，大部分位于中西部地区，距离一个 乙醇 供应地较近。

26, 采用加入无机酸、碱中和以及精馏技术，考察了从制药废液中分离 乙醇 和二异丙胺的工艺条件。

27, 方法对30例老年上腹部晚期癌痛病人,在CT引导下行腹腔神经丛无水 乙醇 阻滞术.

28, 如今巴西不再使用单纯靠汽油驱动的汽车，政府要求所有机动车均采用含四分之一 乙醇 的混合燃料。

29, 性状Characters:白色至浅粉红色结晶体.不溶于水,溶于 乙醇 等有机溶剂.

30, 性状：深绿色结晶或结晶性粉末，带青铜光泽，无气味，溶于水、 乙醇 、氯仿；不溶于乙醚，水溶液为蓝色。

31, 着重探讨了 乙醇 法葛根奶茶里葛根粉的生产工艺参数，确定了葛根奶茶的配方。

32, 该文研究了在低温条件下，用 乙醇 作为溶剂，通过冷冻结晶去杂，从粗制大豆磷脂中精制磷脂酰胆碱的方法。

33, 他解释道：“不只是生产单一产品，相反的，一套设施能够生产 乙醇 、有机汽油或者有机柴油、喷气式发动机燃料和类似异戊二烯的化工原料。”。

34, 氯仿、异戊醇、 乙醇 、醋酸钠等购自杭州长征化学试剂厂。

35, 甲基丙烯酸甲酯进行自由基溶液聚合，巯基 乙醇 为链转移剂，然后用丙烯酰氯封端制备了聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体。

36, 高浓度 乙醇 延长其绝对不应期。

37, 研究了以钼醇配合物为催化剂，过氧化氢异丙苯为环氧化剂， 乙醇 为溶剂的丙烯一步氧化制环氧丙烷的反应。

38, 利用无水 乙醇 作为溶剂，比较了冰乙酸、氯化钙这两种添加剂对悬浮液以及沉积过程的影响。

39, 在 乙醇 介质中，以氨作为催化剂，正硅酸乙酯作为硅源，制备了单分散的二氧化硅溶胶微球。

40, 用气相色谱质谱和场解吸质谱方法研究聚碳酸酯的 乙醇 萃取物。

41, 结论：连钱草 乙醇 提取物具有抑制肠蠕动作用，这种作用可能由胃肠道的胆碱能受体和组胺受体介导，或直接作用于回肠平滑肌细胞。

42, 以 乙醇 水溶液为提取剂，应用超声波技术从荞麦壳中提取色素。

43, 香蕉皮经不同方法提取而得果胶提取液,分别以 乙醇 沉淀法和盐析法从提取液中沉淀果胶.

44, 以 乙醇 为沉淀剂，测定水溶液中葡聚糖溶液浊度的方法测定葡聚糖的浓度。

45, 本研究使用铁氟?阳极电化学蚀刻槽，配合氢氟酸与 乙醇 混合溶液进行阳极电化学反应，在矽晶片表面形成多孔矽的结构。

46, “杜康基因”是 乙醇 脱氢酶的一种，它可以分解酒或腐烂的食品中的有毒物质。

47, 在贮藏期间, 乙醇 处理抑制了桃果实PPO活性,减少果实褐变和腐烂病的发生.

48, 结果表明，氧化物类无机粒子对水和 乙醇 无选择性，炭粉对乙醇具有较好的选择性。

49, 森川仁的研究发现， 乙醇 增强了大脑中的突触可塑性的关键领域的能力。

50, 目的探索贯叶金丝桃药材中金丝桃苷的 乙醇 提取工艺.

51, 试点工作的开展，将为我国全面推广 乙醇 汽油奠定一定的基础。

52, 莰烯在阳离子交换树脂固定床催化下与 乙醇 反应生成异菠基乙醚。

53, 该方法与索氏提取法、溶剂分批提取法等进行了比较,以采用 乙醇 回流浸提法较好.

54, 根据化妆品成分评估报告的分类法，当人类被给予口服或是经由皮肤接触苯氧 乙醇 几乎都是无毒害的。

55, 研究用巯基 乙醇 还原法提取羊毛角蛋白问题，探讨了巯基乙醇的浓度对羊毛溶解率的影响规律。

56, 通过双极性膜电渗析技术，把一 乙醇 胺脱氢氧化生产氨基乙酸过程中产生的氨基乙酸钠盐转化为氨基乙酸和氢氧化钠。

57, 中世纪的欧洲炼金术士有了一些新发现，包括无机酸和 乙醇 。

58, 采用水作萃取溶剂，正丁醇作内标，毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂 乙醇 和甲酰胺的含量。

59, 在一辆排量为1.6L的汽车上进行了燃用不同基础汽油配制的车用 乙醇 汽油对汽车性能影响的试验研究。

60, 研究海蜇皮经酶法水解、 乙醇 沉淀得到糖蛋白的最佳提取工艺。

61, 乙醇 作为一种生物燃料相对来说容易生产。但是与汽油相比它的能量密度较低，而且不能够通过现有的化石燃料管线来运输。

62, 将 乙醇 脱水加入适量变性剂形成“变性燃料乙醇”，再和一定比例的汽油进一步混合，生产清洁燃料“车用燃料乙醇汽油”。

63, 目的研究巯基 乙醇 和维生素C能否阻断镉对红细胞SOD的抑制。

64, 这样就可以通过对植物的专门培育，将强度高的纤维素用于生产煤饼和木材替代品，将强度低的纤维素用于生产纤维质 乙醇 。

65, 研究以 乙醇 为溶剂超声波辅助提取柑橘皮黄酮的工艺.

66, 我国目前燃料 乙醇 生产的主要原料是陈化粮，但我国陈化粮可用于燃料乙醇生产的量十分有限。

67, 在高温的 乙醇 超临界流体中，曙红发生脱溴反应，得到产物荧光黄。

68, 目的对锦灯笼宿萼 乙醇 提取物进行体外抗菌试验研究，了解其抗菌谱。

69, 结果表明：样品中银杏酚酸含量符合药典限度要求，未检出二乙烯苯和 乙醇 的残留。

70, 方法：用主动免疫、 乙醇 、去氧胆酸钠及热糊灌胃同时进行的综合方法，制成大鼠CAG模型。

71, 人类胚胎期暴露于 乙醇 对胎儿的生长发育有严重致畸作用.

72, 乙醇 被ADH代谢分解，而NAD常被认为是代谢过程中的辅因子。

73, 制造较高水平的 乙醇 混合燃料不只是给驾车者多一个选择，也减少了进口外国的石油和发展绿色能源经济。

74, 保绿处理之桂竹材所含铜离子的微量分析结果得知，甲醇溶剂将氯化铜中的铜离子渗入试材中的效果较 乙醇 溶剂为佳。

75, 但是，Tyner认为，除了生产 乙醇 的玉米粒之外，玉米芯和玉米皮还可以用作动物饲料。

76, 乙醇 溶液在紫外光照射下可以发射荧光。

77, 为了检验林檎叶中有效成分在人体内的抑菌作用，分别将林檎叶用水、 乙醇 、石油醚浸泡，再以上述提取物质对小白鼠进行动物体内抗菌试验。

78, 溶解度:溶于甲醇、 乙醇 .难溶于甲苯、二甲苯.

79, 研究了在室温条件下通过不同助溶剂的作用，柴油与工业甲醇或工业 乙醇 的互溶性。

80, 目的：探讨三 乙醇 胺乳膏保留灌肠对于急性放射性肠炎疗效。

81, 研究分成两部分，分别以苯甲基 乙醇 外用药水或是局部安慰剂进行10分钟的治疗一周。

82, 连翘中的苯 乙醇 苷类化合物含量很高,具有很强的抗菌活性.

83, 丹麦一家使用单 乙醇 胺做二氧化碳吸收剂的实验厂已经运行了两年.

84, 介绍了BTCA整理条件的研究进展，包括无磷催化剂的研究、整理过程中添加剂三 乙醇 胺和柔软剂的作用。

85, 目的比较纤维素酶、半仿生、 乙醇 回流提取方法对川乌中乌头碱、乌头总碱的影响，筛选最佳方法。

86, 目的观察五倍子 乙醇 提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性.

87, “杜康基因”是 乙醇 脱氢酶的一种，它能够合成酒或腐朽的食物中的有毒物质。

88, 利用正交试验研究了酯交换法制备卤虾油脂肪酸乙酯的工艺，分析了催化剂用量、反应温度、反应时间、无水 乙醇 用量等对醇解率的影响。

89, 在五水四氯化锡存在下，肉桂酸和 乙醇 发生酯化反应合成肉桂酸乙酯。

90, 灰黑或黑色粉未，不溶于水、 乙醇 ，溶于酸。

91, 在 乙醇 介质中由硝酸锰与植酸反应，合成六个新的二价锰配合物。

92, 把紫胶溶解在 乙醇 里形成的一种稀薄的清漆通常作为面漆涂在木料上.

93, 研究了以对羟基苯甲酸、 乙醇 为原料、对甲苯磺酸铜为催化剂、合成对羟基苯甲酸乙酯，并讨论了催化酯化的影响因素。

94, 第十二堂： 乙醇 ，乙醚，环氧化物，硫化物。

95, 结论：除了左鼻孔的一个测试顺序外，酚基乙基 乙醇 气味测知阈值测试方法的结果并不受到重复测试的影响。

96, 珠芽蓼根茎具有明显的抗超氧自由基作用，其活性主要来自它的 乙醇 提取物部分。

97, 特别选用 乙醇 溶液浸取硫酸镉，降低了氧化镉的干扰。

98, 采用无水 乙醇 、乙醚、丙酮及水作溶剂，对四川汉源花椒作了精油提取研究。

99, 研究以三 乙醇 胺为增感剂，原子吸收光谱法测定含铝、铁试样中钙量。

100, 对用外购或委托加工收回的已税汽油生产的 乙醇 汽油免税。

101, 研究了在微波辐射下莰烯与 乙醇 加成生成异菠基乙醚的反应。

102, 目的考察 乙醇 回流提取法提取黄连中盐酸小檗碱时主要影响因素.

103, 通过对其吸收光谱的研究，证明荧光素钠在 乙醇 溶液中存在多种互变异构体。

104, 乙醇 氧化经裂解反应、脱氢反应最终形成支链反应，乙氧基C2H5O的三种同分异构体在链分支中决定了链分支的进行方向。

105, 目的：探讨 乙醇 提取石榴皮中总黄酮的最佳工艺条件。

106, 世界银行和其他机构的研究标明，美国的 乙醇 生产等国内的玉米消费推高了全球的玉米价格。

107, 采用水合肼和硼氢化钾为共还原剂，适当比例的甲醇、 乙醇 和水的混合物为溶剂，制备得到负载催化剂P1。

108, 测定了喹 乙醇 在鱼饲料和鲤鱼组织中的残留量。

109, 结论：薜荔药材 乙醇 提取物的抗炎效果优于水提取物。

110, 以双蒸水和巯基 乙醇 作为提取液处理花粉，均未发现自交不亲和系共有的特征带。

111, 比较在流动相正己烷中，极性添加剂分别为 乙醇 、正丙醇、异丙醇、正丁醇时流动相对手性分离的影响。

112, 概述：本司可可流浸膏主要采用贵州产的可可豆研制成可可粉，用 乙醇 浸提制得可可流浸膏。

113, 前言：结合双分子亲核取代反应机理，对 乙醇 和盐酸反应过程进行分析，合理确定了工业生产乙基氯的工艺路线。

114, 设计正交实验，用 乙醇 水溶液回流溶出芦荟甙，用减压蒸馏的方法得到产品，并找出最佳反应条件。

115, 桑叶中 乙醇 酸氧化酶活性是筛选低光呼吸桑品种的重要指标。

116, 乙醇 替代汽油,将从人类、动物口中夺食?

117, 本文研究了二缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯在空气存在下，用过硫酸钾在 乙醇 溶液中对真丝的接枝。

118, Lima称,中国公司还有意投资冶炼和生物燃料项目,他们或可借此进口混入 乙醇 的车用汽油.

119, 发动机台架试验表明：加入此种添加剂后对各种汽油的燃油经济性有大幅改善作用，对 乙醇 汽油的效果尤甚。

120, 也就是说，要跑同洋距离的话，你需要烧掉的 乙醇 比汽油多一半。

活性炭是由煤炭、木材、果壳等含碳的原料经炭化、活化加工制备而成，具有发达的孔隙结构、较大的比表面积和丰富的表面化学基团，是特异性吸附能力较强的炭材料的统称。不同种类的活性炭拥有不同的特性，本篇主要介绍活性炭在处理各种工业废气有毒有害气体中的具体应用，不同种类的废气要根据其产品特性选择适用的活性炭。

煤质脱硫活性炭

1．治理含二氧化硫废气

空气中的二氧化硫是污染空气的最大有害成分，是形成酸雨的主要因素。1997年我国工业系统排放二氧化硫有害废气高达1882万吨。燃烧燃料和工业生产排放的二氧化硫废气可分为两类：有色冶炼厂等排放的高浓度废气，都以接触氧化法回收硫酸；火电厂等锅炉烟气量大、浓度低，大都为0.1％～0.5％，如不予治理排放，严重污染空气。

烟气脱硫技术有两百多种，目前火电厂应用的仅约十种，最常用的有湿式石灰石-石膏工艺、喷雾干燥工艺、炉内喷钙扣炉后增湿工艺、循环流化床工艺等。应用活性炭治理工艺也在不断开发，已有较成熟的工业应用。活性炭对烟气中的二氧化硫吸附，在低温（20～100℃）主要是物理吸附；在中温（100～160℃）主要是化学吸附，活性炭表面对二氧化硫和氧的反应具有催化作用，生成三氧化硫，从而与水生成硫酸；在高温（＞250℃）几乎全是化学吸附。活性炭吸附二氧化硫而生成硫酸，回取、浓缩成70％硫酸，再可制磷肥。

国外烟气脱硫的吸附床型有多种：例如日立工艺用固定床，Westvco工艺用沸腾床，住友BF工艺用移动床，其中以移动床工艺较为成熟，这种方法在再生时产生大量稀硫酸，产出高浓度的二氧化硫，可通过现有的成熟工艺转变为硫黄或浓硫酸等化工产品，变害为利，是一种除尘和脱硫率高的不产生二次污染的技术；松木坪电厂采用活性炭吸附塔，入口二氧化硫浓度3200mL／m，效率＞90％，100g活性炭吸附量＞12.3g。脱除废气中的二氧化硫也可应用装填活性炭的滴流反应器。影响反应器性能的主要操作参数是气体空速、床层温度、操作周期、液体喷淋时间占整个周期的百分比以及喷淋液中的硫酸浓度。在较低的床层温度下，升高温度有利于二氧化硫的脱除，而在较高温度下由于气体溶解度的下降和床层过快失水，使温度的影响不显著。

活性炭浸渍含碘物作为催化剂，用于烟气脱硫的优点是：反应过程中的碘能将二氧化硫催化氧化为硫酸，碘还原为碘化氢，碘化氢在活性炭上氧化为碘，从而循环反应，大大提高了活性炭对二氧化硫的吸附量。炭表面形成了活性中心，从而促进催化氧化的进行。通过测定不同时间活性炭上三氧化硫的蓄积量的研究，发现整个过程可分为两个不同反应机理的阶段，在三氧化硫蓄积量小的情况下，三氧化硫对二氧化硫和氧的吸附不产生影响；在三氧化硫蓄积量达到一定程度后，则成为一种阻抑物。

空气净化煤质颗粒活性炭

2．治理含氮氧化物废气

氮氧化物（NOx）种类很多，最主要的是一氧化氮和二氧化氮，也是形成酸雨和光化学烟雾前体的污染物。污染源来自燃料的燃烧、机动车和硝酸氮肥等化工厂。大部分燃烧方式中排放物的主要成分为NO，占NOx总量的90％以上。

烟气中脱除氮氧化物，即烟气脱氮或烟气脱硝的方法很多，可分为催化还原法、液体吸收法和吸附法。吸附法中常用的吸附剂是活性炭，活性炭对低浓度氮氧化物具有较高的吸附NO2能力和使NO成为NO2的氧化能力；也有特殊的活性炭，有使NOx成为NO的还原能力。活性炭的吸附量比分子筛或硅胶的大。不过活性炭在300℃以上有自然的可能，值得注意。活性炭净化氮氧化合物的工艺是：将NOx废气通入活性炭固定床被吸附，净化后尾气排空，活性炭用碱液处理再生，并从亚硝酸钠中回收硫酸钠，也有将硝酸吸收塔尾气以活性炭吸附，用水或稀硝酸喷淋，回收硝酸，有费用较省和体积较小的优点。

同一反应器内同时脱硝、脱硫的技术，目前国内外尚处于开发阶段。1976～1984年日本住友重机械株式会社研究成功活性炭脱硫、硫硝技术，1985年有人用活性炭对氮氧化物和硫氧化物进行同时脱除，脱硫效率较高，脱氨效率却很低。迄今，国内外未有在常温下能同时脱除这两种气体的理想吸附剂。对活性炭来说，最重要的问题，是要研究出脱硫、硫氮性能高、耐磨强度大、着火点高、成本低的专用活性炭。由活性炭、氢氧化钙、硫酸钙、含水氢氧化钾和无机黏结剂组成的蜂窝状结构的吸附剂，适用于脱除烟囱中排出的氮氧化物和硫氧化物。

3．治理含硫化氢废气

污染空气的硫化氢主要来自天然气净化、石油精炼、煤气和炼焦工厂和化工厂以及含硫废物的微生物分解。治理方法有：氧化铁法、乙醇胺法、对苯二酚法、氨水吸收苦味酸催化法和活性炭催化氧化法等，其中活性炭催化氧化法操作简便，为普遍所采用。

有用有机溶剂萃取或用蒸气蒸馏办法回收元素硫，也有用硫化铵水溶液提取。硫化氢氧化物生成元素硫，但也可能发生副反应，生成二氧化硫，因此，有必要选择反应条件和采用促进剂避免或减少这些副反应。当含硫化氢的气体混合物中，氧含量从1：1提高到1：6时，硫化氢的氧化率从25％提高到30％。当活性炭量增大，硫化氢的氧化率会提高到90％以上。当温度在120℃时，氧化速度很快，并随温度升高而增加速度。活性炭床温度应少于60℃为妥。因反应热效应大，不宜用本法处理硫化氢浓度大于900g／㎡的废气。一般活性炭含有相当多的化学吸附氧，将活性炭进行除气处理后排去吸附氧，从而使活性部位化学吸附硫。当活性炭的活性部位由于吸附氧、硫而被堵塞时氧化效率大为降低，明显说明：活性炭的活性部位与催化活性有关。活性炭的表面积与催化活性无关。因为脱气处理的活性炭，虽然与未脱气处理的活性炭有大致相同的表面积，却是更有效的催化剂，活性炭通过酸洗处理，会去掉一些能促进硫化氢氧化铁或钠等杂质，从而降低了活性炭的催化活性。添加促进剂会提高活性部位的效率，并减少生成硫酸的副反应。

4．治理含一氧化碳废气

一般来说，活性炭有很好的吸附能力，但对一氧化碳的净化效果很差。研究发现，通过浸渍铜盐和氯化锡能够有效地提高活性炭吸附一氧化碳的性能。

近年发现光催化技术可用于难处理污染物的治理。国内外研究成果显示，活性炭与纳米二氧化钛结合可增强催化净化性能。将二氧化钛通过浸渍的方法负载于活性炭表面，在紫外光的照射下，能够增强其光催化作用，增强净化性能。由于被吸附的污染物被光催化氧化降解后活性炭并未吸附等量的污染物，通过不断原位再生而获得更多的吸附容量，从而增强活性炭吸附净化性能。

椰壳空气净化活性炭

5．治理含砷废气

炼铜厂煅烧含硫的黄铜矿或辉铜矿时，逸出大量二氧化硫，以此制造硫酸；同时铜矿还含有砷。经煅烧生成三氧化二砷，会引起制硫酸的催化剂五氧化二钒的中毒，而且砷进入大气造成污染。

针对炼铜时的砷害和硫害，曾经用过湿法脱砷，此法既易使砷进入水中，造成二次污染，又易使硫酸冲淡。近年使用活性炭法，先用活性炭吸附脱砷，继以活性炭脱硫或以接触法制造硫酸。活性炭吸附的砷用热空气解吸回收，然后再生活性炭，反复使用，尾气脱砷后延长制酸的催化剂寿命，提高硫酸的得率。

6．治理含汞废气

汞污染已经引起人们的重视。汞的污染源有：含汞矿物开采冶炼，氯化汞、甘汞、雷汞等化合物的生产厂，水银法氯碱厂，水钼温度计厂，汞灯厂。对于含汞废气除了高锰酸钾溶液、次氯酸钠溶液、热浓硫酸、软锰矿硫酸悬浮液、碘化钾溶液等进行吸收的方法外，还有活性炭吸附法。该法是先将活性炭吸附易与汞反应的氯气，当含汞废气通过这预处理的活性炭时，汞与活性炭上的氯反应生成氯化汞附着在活性炭表面，从而将废气中的汞去除。

经过化学处理的活性炭，可净化空气或载气中的汞蒸气，例如：

①饱和吸附氯气的活性炭可催化汞蒸气和氯气成为氯化汞。

②浸渍碘化钾和硫酸铜混合溶液的活性炭所产生的碘化铜和汞蒸气形成碘化汞铜沉淀。

③载有硫黄的活性炭可与汞蒸气生成硫化汞沉淀。

有从模拟的和实际的烟道气中去除汞的研究，认为活性炭能去除元素汞和一氯化汞，其吸附效力取决于：汞的类型、烟道气的组成、吸附温度。

7．治理含碳氮化合物废气

碳氮化合物的污染源有：石油化工的生产过程；使用有机溶剂的工厂；汽车、轮船、飞机油类的燃烧等，不仅对人体有害，有的还有致癌和致突变作用，而且在日光下，会和氮氧化物造成二次污染的光化学烟雾。含碳氧化物的废气，常用净化方法有窑、炉直接燃烧，有火炬燃烧、催化燃烧以及活性炭吸附。用颗粒活性炭净化废气，大都联合固定床吸附器。

用活性炭可从一种烃类或石油类中分离出聚合烃类，对空气中七种有机物甲苯、丙酮、乙醇、乙氰、乙酸乙酯、氯乙烯、乙酸，以不同原料如椰子、橄榄和枣子制成的活性炭分别做吸附测试，均有较好的吸附力，而以橄榄为原料的活性炭为最佳，分子筛有筛选一定大小分子的作用，原由Saran脂制成；现在也可从煤，经适当方法处理，再经均匀活化而得到活性炭，两个平行的平面层间距约为50nm，可筛选性地吸附50nm以下的分子。

碳氟化合物蒸气中如含有全氟异丁烯也可用活性炭去除。

8．治理含“三苯”废气

“三苯”是指苯、甲苯和二甲苯三种有毒、易燃、与空气混合能爆炸的芳香烃。其废气常出现在制鞋、油漆、印刷等行业，例如福建福清市鞋用胶水中“三苯”溶剂年用量曾在1000t以上。

活性炭用于“三苯”废气吸附净化，有三种工艺：

一是活性炭吸附脱附回收。活性炭吸附一定量污染物后，用水蒸气进行脱附，并进行冷凝分离，回收溶剂。该工艺适合处理单一组分废气，但投资较大，不适于小厂使用。

二是活性炭吸附催化燃烧。活性炭吸附污染物后，用热风解吸，解吸下来的污染物采取催化燃烧。该工艺适合处理大风量有机废气，无二次污染，自动控制能力高。但由于活性炭层厚，容易因为热量堆积引发自燃，安全性差。

三是活性炭分散吸附、集中再生。适用于废气排放点多、面广、规模小、资金少的厂家。吸附器结构设计是关键，该设备外形是环形，占地面积小，主要是考虑到颗粒活性炭层厚度、气流分布、阻力处理能力、活性炭的装卸更换。再生全过程是在活化炉内预热、脱附、煅烧活化和炉内废气燃烧及冷却出料。这种活性炭净化废气装置已有许多小型厂投入使用。

活性炭吸附法工艺过程包括：活性炭吸附废气中的“三苯”溶剂；吸附饱和后的活性炭脱附和溶剂回收；活性炭活化再生。用活性炭回收苯类溶剂，一般在常温下吸附，以蒸汽在110℃以下解吸，冷凝分离回收。例如，天津石油化纤厂回收对二甲苯，西安石棉制品厂回收汽油和苯。合成纤维厂的废气中有对苯二甲酸二甲酯装置的氧化尾气主要含对二甲苯，采用活性炭立式吸附器。将氧化尾气通过后经冷却分离，回收对二甲苯。活性炭饱和后用热空气再生。脱附的有机物送入焚烧炉焚燃，效果好，成本高。

9．治理含二恶英废气

二恶英是一类化合物，包括多氯代二丙苯二曙英和多氯代二丙苯二呋响。现又将多氯联苯并入，共有两百多种，都是毒性很大的物质。

应用活性炭净化是个好办法，将含有二曙英的燃烧尾气通过活性炭柱吸附，可达排放标准，用过的废炭经高温再生再用，吸附的二恶英高温分解为二氧化碳和水分，少量氯或氯化物以水喷淋。有一种去除二恶英的设备，为活性炭加料器、圆筒接触器和旋风分离器所组成。成本低、效率高。新近有个方法，将温度400～500℃的烧炉排出气体，直接送到有催化剂的反应塔，塔内装有一定功率的紫外线灯管，排出气体通过催化反应，会迅速分解二恶英。二恶英不仅存在于废气中，还存在于填埋场滤液中，都可应用活性炭来吸附。

10．治理恶臭

恶臭是空气中的异味物质刺激嗅觉器官而引起不愉快和损害生活环境的污染物，污染源来自含硫等烃类化合物，常出现在饲料厂、皮革厂、纸浆厂、化工厂、垃圾污水处理厂、水产加工厂、农场等。通常把正常勉强能感觉到的臭味浓度称为嗅觉的阈值，臭味灵敏度因人而异，与臭味阈值的资料常不相同。一股臭味强度以嗅觉阈值分为六级。

我国在《恶臭污染物排放标准》（GB 14554-1993）中对八种恶臭污染物规定了一项最大排放限值：氨、二甲胺、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、二硫化碳、苯乙烯。

恶臭的治理方法因臭气性质而异，有用水、酸或碱的吸收法，有直接燃烧脱臭法或催化燃烧脱臭法，有活性炭脱臭法。对低浓度的恶臭气体的处理，通常采用活性炭脱臭法，效果良好。活性炭品种型号的选择，应经实验室试验其吸附能力、吸附速度、机械强度、再生难易、价格高低而定。针对恶臭的性质，可以对活性炭进行定向处理，提高其使用效果；吸附温度控制在40℃以下为宜，以利提高吸附效果。

将活性炭和活性氢化铝、二氧化硅、沸石和（或）重金属，再加黏结剂组成的制品，可有效地除去空气中臭味、细菌和真菌孢子，适用于冰箱、冷冻器等。将0.1％～20％铁、铬、镍、钴、锰、锌、铜、镁的氧化物和（或）钙载在100份的活性炭上，经水蒸气的气氛下加热处理，再以有机黏结剂成型。这种蜂窝状活性炭具有高的催化氧化活性和低的压力损耗，适用于作冰箱、厕所和空气净化器中的防臭剂，可迅速去除低浓度的甲硫醇或三甲胺等臭味物质。蜂窝状活性炭也可用于处理空气中臭气的过滤器，通过颗粒活性炭和酚醛树脂黏结剂制成的吸附剂在多层床中的过滤作用，密闭室内或厕所里的臭味可有效地脱除。将活性炭层夹入两片透气片中成为三明治式结构的除臭片。透气片之一以阳离子去臭剂浸渍，透气片之二以阴离子去臭剂浸渍，除臭效率更大。以旋转混合装置将有臭气的空气与活性炭、吸附剂接触，再以微波辐射装置处理用过的废炭，会有臭氧的催化分解装置处理被吸附杂质。

11. 治理放射性气体和蒸汽

随着我国核能工业的发展，排放的放射性气体对环境污染引起人们的重视，放射性污染治理成为研究的热点之一。

（1）碘化物 在原子反应堆的放射性蜕变过程中，主要排出两种碘的同位素：I（半衰期8.04d）和I（半衰期21h）,含碘的气体经燃料电池薄膜中的裂缝逸出，并首先污染热载体的第一回路。当状态失调时，这些放射性的碘化物可落入反应堆的锅炉中，但这些碘化物不应该落入室外空气中。因此，原子能发电站应安装为清除这些杂质所需的相应过滤系统，除单质碘外，在防悬浮微粒过滤器上还可收集部分杂质，可分离出甲基碘。如果在细孔活性炭上，甚至可从湿空气中很容易地清除单质碘蒸气，而甲基碘却恰恰相反，它具有较高的蒸气压力，以致用吸附方法都不可能获得较为满意的净化效果。表1所示的为甲基碘蒸气压力随温度变化的关系。

表1甲基碘蒸气压力随温度变化的关系

为了净化空气进行了大量研究，其中以活性炭为过滤吸附材料的研究应用也较广。活性炭容易清除单质碘蒸气，而甲基碘因具有较高蒸气压力，难以吸附。因此利用浸渍活性炭在同位素交换或化学结合过程予以净化是当前较为清意的解决办法。

同位素交换利用的是没有放射性和不挥发的无机碘化物浸渍的活性炭，在放射性甲基碘于炭料层中短暂的停留时间内，在吸附剂上发生碘同位素的交换，因此由于无放射性碘的大量过剩，所以可达到良好的交换效率。

过滤装置是在相对湿度为99％～100％条件下，能保证净化程度大于99％的、炭层长度不小于20cm矩形截面的、特殊结构的过滤器。为了预先防止放射性炭尘埃的放出，悬浮微粒过滤器可设置在用活性炭制成的过滤器之后，在原子能发电站中空气不断的经过活性炭过滤器而循环。因为在这种情况下，浸渍活性炭的吸附能力由于吸收了在过滤器操作期间内必须严格控制的有机蒸气而有所降低。

化学结合是在利用叔胺浸渍的活性炭时，甲基碘可与其化合而生成季按盐，它与其他胺相比具有较小的挥发性和较强的碱性而显得特别有效。然而易挥发，并降低活性炭的燃点温度，因此，像这样的浸渍组成在许多国家均不使用。

上海活性炭厂经筛选以2％TEDA（三亚乙基二胺）和2％KI浸读的油家制成专用活性炭，与复旦大学和上海原子核研究所合作研究应用，结果议该浸渍活性炭可用作核电站中除碘过滤器的吸附材料。

（2）放射性稀有气体 水反应堆废气中含有极少量的长衰期的同位业影体是不可能的。然而，如果在裂，在限附剂上长时间以大的持留时同与用的半衰期相比较是相当长的话，那么在活性炭上可积聚着由这些稀有气体短衰期的同位素所生成的固体产物。为了保证相当长的持留时间，可以用几个吸附器构成的系统。废空气应当利用干燥剂或者冷凝法进一步进行精细的干燥，为的是消除水分对吸附能力较差的稀有气体在吸附过程产生的不良影响，在这一系统中运行，主要是采用成型的细孔活性炭。

长衰期同位素氪，在废空气中仅有极少量，平常的净化装置是不可能回收的。为此目的，研究了一种特殊的过程，在该过程中是利用活性焦炭作吸附剂，为实现净化所加的空气流在并联设备中的一个设备先净化直到放空；而在第二个设备中，大量的放射性稀有气体可利用空气流动方向同向被抽空，并在抽气时从吸附层中析出的少量含氮气体被送至第二个吸附器。大量的放射性稀有气体可利用抽空和以少量水蒸气置换而从炭层中除去。水冷凝之后，氪可以很高的浓度而析出。抽空过的反应堆加入空气，重新调至正压。由于235U、135Xe物的积聚会降低反应堆效率，废气必须处理，可收集起来储藏越过衰变期，也可用厚层活性炭过滤，在炭层中衰变，使气体中污染物明显减少，然后排入大气。

10斤肉放300-650毫克左右乙基麦芽酚。

乙基麦芽酚是一种香味改良剂、增香剂，是人们所公认的一种安全、可靠、用量少、效果显著的食品添加剂，其特征性强，容易抢其他风味所以用量较小，用量过多会出现售糖味。

作为一种香味改良剂、增香剂，应用越来越广泛，是烟草、食品、饮料、香精、果酒、日用化妆品等良好的香味增效剂，对食品的香味改善和增强具有显著效果，对甜食起着增甜作用，且能延长食品储存期。

乙基麦芽酚

乙基麦芽酚是一种有芬芳香气的白色晶状粉末。无论是晶状或粉末，溶于溶液后均保持其甜香味，且溶液较为稳定。

乙基麦芽酚容易和铁生成络合物，与铁接触后，会逐渐由白变红。因此，储存中避免使用铁容器，其溶液也不宜长时间与铁器接触，适宜放在玻璃或塑料容器中储存。

本品为白色晶状粉末，具有特有焦香气，稀释溶液具有水果样焦甜香味。1克本品可溶于约55毫升水、10毫升乙醇、17毫升丙二醇或5毫升氯仿。在90℃左右可溶化。质量标准:执行中华人民共和国国家标准GB12487-2004，符合美国食品用化学品法典FCC IV。

1合成方法

方法1[1]：以对硝基苯酚为原料

以对硝基苯酚为原料，用铁粉还原，滤除铁泥，滤液冷却结晶，再经重结晶、干燥等步骤制得成品PAP，再在含对氨基酚硫酸盐和苯胺硫酸盐的水溶液中，用氨水调节pH到5，用蒸馏法除去苯胺后在20℃用醋酐酰化，同时用氨水维持pH在5，可得含量为95%的APAP。文献报道，用醋酸乙酯或醋酸代替水介质，可提高酰化率到92.2%，且溶剂易回收，废水污染降低。

优缺点：此法工艺简单，技术成熟，但收率低，产品质量不稳定，产生大量废铁泥和废水，严重污染环境，国外许多国家已淘汰此法。

方法2[3]：以苯酚为原料

OH的衍生以苯酚为原料，以聚磷酸为催化剂，与冰醋酸和NH

2

物或盐，在80℃反应后用冰水处理，再用10%NaOH调节pH值到4，经回流、冷却、萃取等步骤得APAP，纯度可达98%。反应式为:

方法3[3]：以PNP为原料

以PNP为原料，在醋酸和醋酐混合液中，用5%Pd/C作催化剂，催化氢化继而乙酰化，一步合成APAP，总收率为80%。美国专利采用5%Pd/C催化剂将PNP还原一半后加入乙酐，使加氢与酰化同时进行，总收率为81.2%。反应式为:

采用Pd-La/C催化加氢一步合成的最佳工艺条件为：温度140℃,

压力0.7Mpa，时间2h，收率97%。

方法4[4]：以对羟基苯乙酮为原料

以对羟基苯乙酮为原料，在KI、醋酸酯存在下，经Beckmann重排可得APAP。进行Beckmann重排反应时，常用氯化亚砜、三氯氧磷、甲磺酸、硫酸、五氯化磷作催化剂，文献报道对羟基苯乙酮于液体二氧化硫中用氯化亚砜作催化剂，收率88.7%，但需-50℃低温。用氯化亚砜在回流下通氮气进行重排，并加入少量碘化钾以防止3-氯-4-羟乙酰苯胺副产物的生成，收率99%。

优缺点：反应条件非常苛刻需，-50℃低温，但收率较高。

若对氨基酚乙酸酯在仲丁醇、磷酸、醋酸存在下加热到100℃，反应一定时间后，真空蒸除溶剂可得到含量95%的粗APAP。

方法5[5]：生化合成法

生化合成法是利用生物工程技术进行APAP的生产研究。通过在酿酒酵母中表达一个融合基因，可产生一个由鼠肝细胞色素P450和NADPH-细胞色素P450还原酶基因构成的融合酶。该酶同时具有氧化和还原能力，可提供比单一细胞色素P450更为有效的电子转移系统。借助转基因酵母可使乙酰苯胺对位羟化，其产率为33nmol·mL-1。

优缺点：生化合成法对环境污染小，选择性高，但产率低，尚处于研究阶段。

方法6[3]：以硝基苯为原料

以硝基苯为原料，在稀硫酸中，以铝粉或镁粉为催化剂将硝基苯一步还原为PAP。还可用锌粉为催化剂。该法主要反应机理为硝基苯被氢化生成苯基羟胺，然后进行Bamberg er重排制得PAP。将PAP 溶解在10%醋酸中，在85～90℃下，加Na2S2O4，在一定时间内加入醋酐，在85℃进行酰化可得纯度>99%的APAP。

优缺点：该法工艺简单，原料易得，工艺途径多，降低成本的潜力较大，是近年来研究的热点，但金属消耗量大，且存在回收利用等后处理问题，因此难于大规模生产。

方法7[6]：以对硝基苯酚为原料

以对硝基苯酚为原料，经催化加氢和酸化合成了对乙酞氨基苯酚.该法一般以Pt/C、Pd/C作催化剂，在大约0.2～0.5MPa,70～90℃加氢还原PNP制备PAP粗品。国外有报道用Ni-Al-Pd-Zn复合催化剂加氢还原PNP，收率达到90%～95%。催化剂活性稳定，运转500h，不用再生。

优缺点：催化剂昂贵，且该法催化剂制备复杂且损失率高达0. 81～1g/kg氢化产物。但收率较高。

方法8[7]：以磺酸基偶氮苯酚为原料

以磺酸基偶氮苯酚为原料，在60~80℃时，同时将硫酸亚铁稀溶液和氨水加入到Ⅰ(磺酸基也可在间位)的悬胶液中，然后用乙酸酐处理，得本品。与此同时，交替地将邻磺酸苯偶氮基对苯酚Ⅰ边搅拌边分批加入到50~60℃的含有粉末状的铁和盐酸的悬浮液中，然后将以上混合物用乙酸酐处理，如上进行反应，即得N-(4-羟基苯基)乙酰胺溶液，可用氯化钠盐析或从浓溶液中结晶出本品Ⅱ。

优缺点：反应条件友好，收率尚可。

方法9[8]：以对硝基苯酚、异丙醇为原料

将220g对硝基苯酚、80g异丙醇、140g水和0.22g3%的Pb/C

催化剂的混合物在压力585kPa，温度为110℃时热压处理8min并在59min内加入180g乙酸酐，然后再保持压力585kPa，温度110℃53 min，即可得本品，收率90%。

方法10[8]：以对亚硝基苯酚为原料

以对亚硝基苯酚为原料，将对亚硝基苯酚用硫化钠还原，所得对氨基苯酚进行乙酰基化，所得粗品用氧化剂(如：浓HNO3)的水溶液处理，并且加活性炭搅拌，用氧化铁除去活性炭。从脱色后的滤液中得85~95%的N-(4-羟基苯基)乙酰胺，即本品。

优缺点：反应条件温和，产品收率较高。

方法11[2]：以对羟基苯乙酮为原料

以对羟基苯乙酮为原料，于反应瓶中，加入对羟基苯乙酮(2.72g,0.02mol)、盐酸羟胺(1.53g,0.022mol)、三乙胺(2. 26g,0.022mol)和乙醇(20ml)，回流2h后，蒸干，加乙酸乙酯(40ml)溶解，以水(20ml)洗涤，蒸干得白色固体2(2.85g,87.4%)。乙酸乙酯重结晶得白色粒状结晶,mp143~145℃。于反应瓶中加入粗品2(1.0g,0.0067mol)、乙酸乙酯(10ml)，于

50~60℃，滴加三氯氧磷(1.2g,0.0082mol)的乙酸乙酯溶液,2. 5h后，冷却至室温，加乙酸乙酯(50ml)，以水(50ml)洗涤，蒸干得粗品1(0.93,93%)，用无水乙醇重结晶得白色结晶1(0.75g, 80.6%),mp166~168℃。

优缺点：产品收率比较高，但操作比较繁琐。

方法12[7]：以硝基苯为原料

以硝基苯为原料，在三口瓶中加入250ml蒸馏水，依次加浓硫酸36g，硝基苯60g，十六烷基三甲基氯化氨0.6g，催化剂(自制3%Pt/C催化剂)。通氮气置换空气3次，再通氢气置换氮气3次，再连续通氢气，升温至90℃，搅拌加快到300r/min，分别记录通入氢气的流量与尾气的流量，计算吸氢量。约反应3h结束，再加入56 g硝基苯，冷却至室温，静置分层。水层调节pH至4~4.5，用甲苯-苯胺(1：1)溶液30ml分3次萃取，合并有机层。调节母液pH=7. 5，加入Na2SO3s析出沉淀，用水蒸汽蒸馏蒸出剩余硝基苯、苯胺等杂质，趁热加入乙酐-乙酸(2B1)溶液25g，于100℃下反应3h。冷却结晶，过滤得粗品，经精制干燥得产品48.6g，熔点168~ 170℃，回收率64.3%。

优缺点：方应操作繁琐，且产率比较低。

方法13[3]：对苯二酚和乙酰胺为原料

对苯二酚和乙酰胺为原料，在ZSM5分子筛的催化下，在真空Carius管中,300℃反应1h可缩合得到APAP，转化率为93.6%，摩尔选择性为45.9%。若以硅酸钛为催化剂，则摩尔选择性为67.5%，转化率为90.8%。

优缺点：反应条件比较友好，产率较高。

反应式为:

方法14[7]：以苯酚为原料制得对氨基苯酚

以苯酚为原料制得对氨基苯酚，再在三口烧瓶中按配比加入物料(对氨基苯酚B乙酸酐=1：1.3)，回流搅拌反应，温度升至120~ 140℃，保温15min，冷却结晶，抽滤，用少许冰水冲洗，得类白色晶体，为扑热息痛.产率为87%.方应方程式：

本实验最佳工艺条件是:

(1)：NaNO2=1.0：1.36,t=-3℃.pH=1.5~0.3.

(2)亚硝基苯酚：Na2S=1.0：1.22,t=45℃，中和后pH为9.

(3)对氨基苯酚：乙酸酐=1:1.3,t=130~140℃.

优缺点：按本实验的最佳工艺条件作试验，得到的产品产率高，纯度也高，具有较高的实用价值。

2目前工业上主要采用的方法

用铁粉还原法生产，该法是以对硝基氯苯为原料，经水解、酸化、还原制得对氨基酚，再经酰化得到乙酰氨基酚。铁粉还原法虽技术成熟，工艺简单，但产品收率低、质量较差、毒性大、成本高，更严重的是，生产过程中会产生大量含酚、含胺的铁泥和污水，污染严重。因此，急需进行技术改进。

3将来在国内可能会采用的方法

采用加氢工艺代替铁屑还原。特别是用Pd/C催化剂，以对硝基酚为原料，一步合成对乙酰氨基酚的方法，具有生产工序少，产品收率高，节省能源，废液大大减少，环境污染小，生产成本低等特点。而且针对我国生产厂家现有设备，设备投资小，可大大降低技改

费用。如能实现此法的工业化生产，对增加企业经济效益，有效地减少化工厂的三废污染都有积极意义，而且必将进一步促进精细化工生产的发展。

4参考文献

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[2]谢剑华，李光华，鲁晟.扑热息痛的又一合成路线[J].中国医药工业杂志，1999(7).

[3]严焕新，许丹倩，怀哲明，等.扑热息痛合成工艺研究[J].中国现代应用医学杂志,2000,17(1):32-33.

[4]魏昭云，樊明月，陈自诚.合成扑热息痛新路线的研究Ⅰ.对羟基苯乙酮肟的合成研究[J].安庆师范学院学报(自然科学版), 1997,3(3):42-43.

[5]赵海，王纪康.对乙酰胺基苯酚的合成进展[J].化工技术与开发，2004（1）

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[8]陈光勇，陈旭冰，刘光明.对乙酰氨基酚的合成进展[J].西南国防医药，2007，17（1）：114-117.

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对乙酰氨基酚的合成方法

对乙酰氨基酚的合成方法

1合成方法

方法1[1]：以对硝基苯酚为原料

以对硝基苯酚为原料，用铁粉还原，滤除铁泥，滤液冷却结晶，再经重结晶、干燥等步骤制得成品PAP，再在含对氨基酚硫酸盐和苯胺硫酸盐的水溶液中，用氨水调节pH到5，用蒸馏法除去苯胺后在20℃用醋酐酰化，同时用氨水维持pH在5，可得含量为95%的APAP。文献报道，用醋酸乙酯或醋酸代替水介质，可提高酰化率到92.2%，且溶剂易回收，废水污染降低。

优缺点：此法工艺简单，技术成熟，但收率低，产品质量不稳定，产生大量废铁泥和废水，严重污染环境，国外许多国家已淘汰此法。

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方法2[3]：以苯酚为原料

OH的衍生以苯酚为原料，以聚磷酸为催化剂，与冰醋酸和NH

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物或盐，在80℃反应后用冰水处理，再用10%NaOH调节pH值到4，经回流、冷却、萃取等步骤得APAP，纯度可达98%。反应式为: