亚硫酸钠的生产工艺

无水亚硫酸钠可以加到循环水，无水亚硫酸钠易溶于水，难溶于乙醇，可溶于甘油。水溶液呈碱性。与酸反应可产生二氧化硫气体。与硫反应可生成硫代硫酸钠。用作分析试剂、还原剂、防腐剂、显影剂、光敏电阻材料等。目前无水亚硫酸钠的生产工艺主要为吸收法，即由硫磺燃烧产生的SO2气体通入吸收塔与相对密度为1.21的纯碱溶液逆流吸收，生成亚硫酸氢钠溶液的pH值为5～6，在中和槽中用相对密度1.21的纯碱溶液中和至微酸性，然后加热至102℃以上；

故答案为：过滤；漏斗、烧杯、玻璃棒；

（2）亚硫酸铵与NaCl生成晶Na2SO3体，所以析出无水亚硫酸钠的离子反应方程式为2Na++SO32-=Na2SO3↓；

故答案为：2Na++SO32-=Na2SO3↓；

（3）通入足量SO2后有亚硫酸氢根生成，已知原溶液中有Cl-，所以在“反应液2”通入足量SO2后，溶液中的阴离子除OH-外还有HSO3-、Cl-；在“反应液3”中通入足量NH3把HSO3-转化为SO32-，然后循环到“反应液1”与NaCl反应生成无水亚硫酸钠晶体；

故答案为：HSO3-、Cl-；补充氨使溶液中的HSO3-转化为SO32-；

（4）生成NH4Cl的反应方程为：（NH4）2SO3+2NaCl=Na2SO3↓+2NH4Cl；已知消耗NaCl的理论值为92.86g，

则  NaCl～NH4Cl

   58.5     53.5

   92.86g    ag

即

故答案为：84.92g；NH4Cl实际值偏高，可能产品中含有杂质；

（5）重结晶的实验操作为：将样品加水溶解，然后蒸发浓缩、冷却结晶，再过滤，干燥，得到较纯的晶体，所以精制亚硫酸钠操作的流程图为

故答案为：．

两种不同的DNS配制方法,加苯酚和无水硫酸钠,目的为提高显色色度.与不加苯酚和无水硫酸钠的DNS相比,吸光值高于后者.标准曲线回归方程斜率大于后者,既产生的比色常数也低于后者.

第一、化学用途

1、无水亚硫酸钠用于胶片显影

D-76显影液配方：温水（摄氏52度=华氏125.6度）…750毫升 米吐尔…2克 无水亚硫酸钠…100克 几奴尼…5克 硼砂…2克 加冷水至…1000毫升

配制要求：药品按顺序依此溶解，等到前一种药品完全溶解后，再加入下一种。

D-76的配制诀窍：加入米突儿之前可以先放入3～5g无水亚硫酸钠，来保护溶解过程中米突儿不被氧化。

2、化学工业用作还原剂和磺化剂；

3、印染工业的脱氯剂和漂白剂；

4、化学纤维的稳定剂等等。

第二、储运注意 :储存于阴凉、干燥通风仓库内。远离火种热源。包装要求密封，不可与空气接触。不可与氧化剂、强酸类物品及有害物质共储运。本品有潮解性，不宜久储。运输时要防雨淋和日光暴晒。

第三、鉴别 :

1、本品的水溶液（1→10）显碱性，并且溶液显亚硫酸盐的鉴别反应。

2、本品的水溶液显钠盐的鉴别反应。

检查： 溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加水20ml使溶解，溶液应澄清无色。硫代硫酸盐取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀盐酸5ml，摇匀，静置5分钟，不得产生浑浊。

铁盐 :取本品1.0g，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查，与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

重金属 :取本品1.0g，依法检查。含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品0.5g，加水10ml溶解后，加硫酸1ml，置砂浴上蒸至白烟冒出，放冷，加水21ml与盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0.0004%）。

含量测定：取本品约0.20g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，密塞，振摇使溶解，在暗处放置5分钟．用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于6.302mg的亚硫酸钠。