乙醇乙酸乙醛甲酸分别与浓氨水 三氯化铁 反应各有何现象

可以的，大多数烯醇类化合物都可以使三氯化铁显色。并且乙酰乙酸（其实一般而言用乙酰乙酸乙酯）的由于两个羰基的作用导致α氢具有很强的酸性，脱去α氢之后可以写出二酮式和两个烯醇式的三个极限结构，这样可以得到稳定的烯醇式将乙酰乙酸乙酯用钠处理后冷却到-78℃再用盐酸酸化的话，就能得到稳定的烯醇体，能与三氯化铁发生显色反应。

乙酸：恐怕不反应，我觉得答案是没现象，如果非要说现象可能是溶液原有黄色因为Fe3+被稀释而略浅。实际上就是无明显现象。

苯：苯的比重比水小，不溶于水，所以分层，Fe3+不会萃取苯中所以黄色在下层。

KSCN：深红色络合物，这个比较复杂，一般认为是Fe(SCN)3。其实……

Fe3+＋SCN- → Fe（SCN）n（电荷为3-n） n：1～6，他们混合起来颜色呈血一样的红色。

吐槽部分：

2楼的话我不敢苟同。乙酸和铁络合是深红色么- -？请问你的螯合常数来源是哪里？且不说能不能络合，即使络合了稳定么？而且...铁离子又不是裸露的，是以[Fe2（H2O）8(OH)2]4+存在的，乙酸可以拆开它么？

大致就说这么多吧，再细了可能要查数据了……

醛基的氧化性。。。利用斐林反映，用新制的氢氧化铜溶液和这些物质共煮，又转红色沉淀的物质，是乙醛

这两种物质中，一个含有多个羟基（果糖），另一个不含羟基（乙醛），所以，在这两种物质中加入，金属钠，有明显反应的是果糖（气泡冒出），无变化的是乙醛。

3/

由于苯酚与FeCl3溶液在水中主要发生络合反应生成酚铁盐：

FeCl3+6C6H5OH → H3[Fe(C6H5O)6] +3HCl

乙酰乙酸乙酯与三氯化铁反应，溶液呈紫红色，向溶液中加入溴水，紫红色褪去，片刻后紫红色再次出现这些剩下的里面，加入氯化铁，形成紫色溶液，从而鉴别出苯酚和乙酰乙酸乙酯，在加入溴水，紫色先退去，在出现的就是乙酰乙酸乙酯，而没有退去的就是苯酚。

4/

剩下物质，异丙醇，甘油这种物质，

如果真要鉴定的话，只能用分析化学方法，就是和反映物定量反应的方法来坚定了，异丙醇只含有一个羟基，而甘油含有三个羟基，所以，反应速率以及消耗反映物的量都是乙丙醇的三倍，具体实验设计，我看就用金属钠吧，让其等体积的这两种物质与等量的金属钠反应，更加剧烈，产生更多氢气的就是甘油，而另外的就是异丙醇

希望有用，我只是从比较简单的原理来做分析的，更加科学的可以用，大学有机化学中的一些东西来判断羟基的位置或数量，但是我觉得，如果是高中生的话，这些就足够了。

乙酰乙酸乙酯跟氯化铁反应颜色为紫色。

乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构，其中烯醇式可与三价铁离子络合产生紫色。

用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78ºC时，析出结晶状态的酮式化合物。若将乙酰乙酸乙酯的钠衍生物悬浮于二甲醚中，在-78℃时通入略少于中和量的干燥氯化氢气体，可得到油状的烯醇式化合物。

也可用乙酸乙酯自缩合反应，具体步骤如下：

将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中，开始反应很慢，需在水浴上温热，一旦反应开始就十分猛烈，需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液搅拌回流，加入250g食盐，分出油状物，用乙醚提取，从提取液回收乙醚，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后，减压蒸馏，收集76～78ºC/2.4kPa馏分即为成品，收率接近30%。

精制方法：易含杂质有游离的酸、醇和丙酮。精制时用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后减压蒸馏。

氯化铁属于强酸弱碱盐，在水解反应中，弱碱离子能把持着从水中电离出来的氢氧根离子，破坏了水的电离平衡，使得水的电离正向移动，结果溶液中的氢离子浓度大于氢氧根离子浓度，使水溶液呈酸性。故酸性增强，PH降低

麻烦采纳，谢谢!

故答案为：Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2；

（2）乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂作用下发生酯化反应，酸脱羟基、醇脱氢，生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OH

浓硫酸

△

CH3COOC2H5+H2O，

故答案为：CH3COOH+C2H5OH

浓硫酸

△

CH3COOC2H5+H2O．