苯酚的性质,全面
苯酚,分子式C6H6O,结构简式C6H5-OH,俗称石炭酸。纯的苯酚是无色晶体。苯酚微溶于水(60度后与水混溶),易溶于乙醇等有机溶剂。苯酚具有弱酸性,酸性比碳酸弱,可以与强碱反应,但不与碳酸氢钠反应。苯酚与三氯化铁形成紫色络合物,这是判断苯酚的一大证据苯酚因为羟基是给电子基团,所以在苯环上发生取代要比苯容易,例如卤素取代只需要使用氯水、溴水即可(加入过量溴水时,形成不溶于水的2,4,6-三溴苯酚白色沉淀),硝化时只要使用冷的稀硝酸。由于羟基的空间位阻,苯酚一次取代时一般选在对位。苯酚很容易被氧化,可以使高锰酸钾酸性溶液退色,在空气中易被氧化而呈现浅粉红色的对苯醌,因此需要密封保存。
苯酚钠C6H5ONa最重要的性质就是能与CO2反应
C6H5ONa
+
CO2
+
H2O
=
C6H5OH
+
NaHCO3
此外,还可以得到的性质有
1、苯酚具有极弱的酸性,比碳酸还弱,所以苯酚钠也会水解,而显碱性
2、苯酚钠能电离出苯酚阴离子C6H5O^-,所以遇到FeCl3,也能显紫色
3、苯酚钠同样可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。5、苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。(有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行)。
6、可以用氯化铁溶液检验苯酚,加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。
8、共轭效应:苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭,共8个π电子
因为俗称石碳酸,而且显示弱酸性。具体请看百度百科:
http://baike.baidu.com/view/15944.htm
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②取适量苯酚溶于适量氢氧化钠溶液,再向生成的苯酚溶液中加入醋酸溶液,可以看到有苯酚重新析出,说明苯酚酸性比醋酸弱,而醋酸是弱酸,则苯酚一定是弱酸。
A.苯酚是一种极弱的酸,不能使指示剂变色,故A错误;
B.苯酚是弱酸,只能部分电离,电离方程式为:,故B正确;
C.苯酚钠是强碱弱酸盐,易水解,水解生成苯酚和氢氧化钠,故C正确;
D.苯酚有腐蚀性,易溶于酒精,所以溅在皮肤上可用酒精冲洗,故D正确;