氯化聚丙烯油墨配方溶剂是什么
本发明涉及一种丝印油墨，特别涉及一种聚丙烯塑料用丝印油墨。
目前国内还不能在聚丙烯塑料上直接进行丝印(丝网印刷)，其原因是聚丙烯立体规则性高，易于结晶，自然凝集力大，采用一般油墨丝印，其附着力极差，因此通常采用铬酸混合液蚀刻、表面研磨或等离子处理后再丝印，需大型设备，处理方法不安全，污染环境，日本专利80-145775聚烯烃薄膜用印刷油墨，是以10-90份(重量)A与90-10份(重量)B为粘胶剂树脂，再配以颜料、溶剂、粘度调节剂而成，其中A是氯化度为10-45%(重量)的氯化聚丙烯或丙烯共聚物氯化物，B是醋酸乙烯含量为5-60%(重量)的氯磺化乙烯-醋酸乙烯共聚物，其氯化度3-50%(重量)，含硫量0.1-5%(重量)，该油墨只能用于聚烯烃薄膜丝印，不能用于聚丙烯硬质制品的表面丝印。
本发明的目的在于提供一种其粘胶剂成份为氯化聚丙烯、丙烯酸树脂、松香改性酚醛树脂的可用于聚丙烯薄膜及硬质制品表面丝印的聚丙烯塑料用丝印油墨。
本发明聚丙烯塑料用丝印油墨其组成包括氯化聚丙烯4-5%(重量)、丙烯酸树脂20-30%(重量)、松香改性酚醛树脂4-8%(重量)、填料20-30%(重量)、颜料4-20%(重量)、助剂4-5%(重量)、溶剂18-20%(重量)。
本发明聚丙烯塑料用丝印油墨，其中氯化聚丙烯含氯量为20-40%(重量)。
本发明聚丙烯塑料用丝印油墨，其填料为碳酸钙、硫酸钡，细度一般为300-600A°，以提高油墨的粘结性，使印品光滑，网点完整。
本发明聚丙烯塑料用丝印油墨，其颜料是一种或一种以上的无机颜料，如钛白粉、炭黑、荧光增白剂等。
本发明聚丙烯塑料用丝印油墨，其助剂为催干剂和增塑剂、催干剂可以是环烷酸类金属盐中的一种或一种以上，增塑剂是磷苯二甲酸二丁酯、磷酸三苯甲酯、蓖麻油等中的一种或一种以上。
本发明聚丙烯塑料用丝印油墨，其溶剂为有机溶剂，主要用于溶解氯化聚丙烯和松香改性酚醛树脂，可以是甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、二甲苯、松节油等中的一种或一种以上。
本发明聚丙烯用丝印油墨可广泛用于聚丙烯塑料薄膜或硬质制品的表面直接丝印，而不需进行表面处理，成本低，连续印刷性好，不封网，不腐蚀丝网图形，便于清洗、印品图案清晰、立体感强、结合性好。
下面结合实施例详细说明本发明。
实施例1配方氯化聚丙烯 1.2公斤丙烯酸树脂 6公斤松香改性酸醛树脂 1公斤钛白粉 4公斤碳酸钙 6公斤荧光增白剂 1公斤环烷酸钴 1公斤蓖麻油 0.1公斤四氯化碳 5公斤将氯化聚丙烯和松香改性酚醛树脂溶解于四氯化碳中，再依次加入丙烯酸树脂、钛白粉、荧光增白剂、碳酸钙、环烷酸钴和蓖麻油，使之充分润湿，混合均匀后在三辊研磨机上研磨数遍，即制得聚丙烯塑料用丝印油墨，印品性能如表1所示。
实施例2配比氯化聚丙烯 1.2公斤丙烯酸树脂 8公斤松香改性酚醛树脂 2公斤硫酸钡 8公斤碳黑 1公斤环烷酸铅 1公斤邻苯二甲酸二丁酯 0.1公斤甲苯 5公斤其制备方法同实施例1，印品性能如表1所示。
表1 印品性能测试结果项目 实施例1 实施例21、色泽 良好 良好2、附着力 100/100无脱落 100/100无脱落3、硬度 ≥0.5 ≥0.54、遮盖力 良好 良好5、抗冲击性 合格 合格6、耐醇性 良好 良好7、耐洗涤性 良好 良好8、耐磨性 良好 良好
9、绝缘性能 合格 合格10、环境测试 良好 良好[注](1)目视判定声印品荧光灯反射像的清晰度(2)采用划格法100/100不脱落(部标HGZ-462-66)(3)摆式硬度法(部标HGZ-507-67)(4)目视判定能否遮盖细微的划痕等。
(5)漆膜冲击仪30KgCm(部标HGZ-509-67)(6)脱脂棉浸乙醇(95%)擦试70次(参考日本标准72M)(7)3%洗衣粉溶液浸渍24小时(8)压强1Kg/Cm、距离50cm，白纱布擦试30次(参考日本标准72M)(9)DC1000V、30秒、两极间距20mm，达到108Ω(参考日本标准72M)(10)耐高温70℃、2小时、耐低温-20℃、2小时，耐潮湿50℃、湿度95%、48小时(电子工业部ST2464-84)。
权利要求
1.一种聚丙烯塑料用丝印油墨，其组成包括氯化聚丙烯4-5%(重量)、丙烯酸树脂20-30%(重量)、松香改性酚醛树脂4-8%(重量)、填料20-30%(重量)、颜料4-20%(重量)、助剂4-5%(重量)、溶剂18-20%(重量)。
2.如权利要求1所述的聚丙烯塑料用丝印油墨，其特征在于氯化聚丙烯含氯量为20-40%(重量)。
3.如权利要求1所述的聚丙烯塑料用丝印油墨，其特征在于填料是碳酸钙、硫酸钡。
4.如权利要求1所述的聚丙烯塑料用丝印油墨，其特征在于助剂是催干剂和增塑剂。
5.如权利要求1所述的聚丙烯塑料用丝印油墨，其特征在于溶剂是有机溶剂。
全文摘要
本发明提供一种聚丙烯塑料用丝印油墨，其组成包括氯化聚丙烯4—5％(重量)、丙烯酸树脂20—30(重量)、松香改性酚醛树脂4—8％(重量)、填料20—30％(重量)、颜料4—20％(重量)、助剂4—5％(重量)、溶剂18—20％(重量)、该丝印油墨可广泛用于聚丙烯塑料薄膜或硬质制品的表面直接丝印，而不需进行表面处理，成本低，连续印刷性好，印品图案清晰，立体感强，结合性好。
文档编号C09D11/10GK1063705SQ9110719
公开日1992年8月19日 申请日期1991年5月8日 优先权日1991年5月8日
发明者付儒行, 朱明 , 彭舸, 钟晓萍 申请人:成都无线电一厂装饰研究所
不同的下游实验对于DNA结构的完整性有所区别。
如PCR、Southern杂交这一类实验基本保证所需片段的完整，而二代测序实验为了获得全面的序列信息对DNA的完整性要求更高。
去除对下游实验中酶分子有抑制作用的有机溶剂和高浓度金属离子
将蛋白质、多糖、多酚等生物大分子的污染降到最低
去除其他核酸（如RNA对后续实验的影响）
血液、动物组织、培养细胞、鼠尾等
特点：细胞数量较多、样本成分相对单一
血清、血浆、鼻咽拭子、痰液、支气管/肺泡灌洗液、腹水、病毒、粪便、FFPE样本等
特点：细胞数量少、样本成分复杂
普通植物：拟南芥、小麦、玉米、水稻等
特点：存在细胞壁这样的保护结构、细胞内部还有液泡、叶绿体等细胞器成分相对复杂
多糖多酚类植物：水果果肉、植物种子等
特点：多糖与核酸理化性质一致、多酚氧化后易于核酸结合，影响DNA的提取
细菌:革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌等）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌等）
特点：有细胞壁，有的细菌还有鞭毛和荚膜
真菌：酵母、真菌菌丝等
特点：存在以多糖为主要成分的细胞壁、细胞内部成分相对复杂
新鲜样本中受到内源性核酸酶影响相对最小，得到DNA质量相对更好。
投入过多样本，后续样本裂解不充分从而影响DNA提取情况，还会引入过多杂质及内源性核酸酶。
对于含有多糖多酚等次生代谢产物的衰老叶片可在4℃黑暗环境下饥饿1-2天；进行低温或冷冻保存可以避免内源性DNA酶对样本中的DNA进行一个降解。
-20℃短期保存（1-3个月），-70℃长期保存；福尔马林固定时间8-24h内为宜，样本存放时间不宜超过1年；FFPE样本保存温度4℃，建议不超过3年。
长时间使用福尔马林进行固定，里面有效成分甲醛会引起生物大分子之间形成广泛的亚甲基交联桥使DNA分子脆性增加，在剪切力的作用下，DNA分子容易断裂，同时DNA与蛋白质之间经广泛交联之后，可形成牢固的复合物，这样也阻止蛋白酶对组织的消化，从而影响DNA的提取。
可使用不同抗凝剂的抗凝管进行采集和保存；避免反复冻融，4℃短期保存3-4天，-20℃下可最多保存2年，-70℃下长期保存：全血、白细胞、血凝块、血清或血浆。
液氮研磨或匀浆
液氮研磨（最推荐）
研磨充分又保证样本处于低温条件下避免DNA降解
DNA存在于含有细胞核的白细胞中，而大量存在的红细胞会引入更多杂质和核酸酶，所以需要提前使用红细胞裂解液对红细胞进行去除。
贴壁细胞胰酶消化处理再做收集
悬浮细胞只要离心弃上清
溶菌酶破壁处理
如金黄色葡萄球菌加入一定量的溶菌酶在37℃条件下孵育30min就可完成破壁的处理
酶解破壁或液氮冻融或超声裂解法
脱蜡处理（二甲苯或矿物油类的物质进行脱蜡处理）
CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）是一种阳离子去污剂，可以溶解细胞膜，与核酸结合形成在高盐环境下可溶的复合物。
1.Tris-Hcl (PH8.0) 提供一个缓冲环境，防止核酸被破坏
2.EDTA螯合Mg2+或Mn2+离子，抑制DNase活性
3.Nacl提供一个高盐环境，使DNA充分溶解于液相中
4.CTAB裂解细胞，与核酸结合形成在高盐环境下可溶的复合物
SDS法（十二烷基硫酸钠）是一种阴离子去垢剂，高温（55-60℃）裂解细胞，蛋白变性，染色体离析，在高盐环境下或降低温度后蛋白、多糖等结合形成的复合物沉淀，释放核酸。
在氢氧化钠（PH12-12.6碱性环境）和去污剂SDS的作用下细胞破裂，细菌蛋白质和染色体DNA变性，双链DNA氢键断裂，DNA变性。加入酸性高盐缓冲液后PH恢复中性，共价闭合环状质粒DNA复性速度快于线性的染色体DNA。细菌蛋白质、破裂的细胞壁和变性的染色体DNA会相互缠绕成大型复合物被SDS包盖。之后复合物沉淀下来，质粒DNA留在上清中。
含有Triton X-100和溶菌酶的缓冲液中加热至100℃使细菌裂解。通过加热破坏细菌外壁的同时有助于解开DNA链的碱基配对，并使蛋白质和染色体DNA变性。温度下降后，闭环DNA形成超螺旋分子，离心时留在上清中。
酚/氯仿抽提去除蛋白质，之后使用乙醇或异丙醇沉淀DNA
通过离心柱上的吸附膜，特异性吸附DNA
通过磁珠表面修饰（硅基质）从而特异性吸附核酸
检测原理：核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，最大吸收波长是260nm。
优点：操作简便、迅速
缺点：无法区分DNA、RNA、降解核酸、游离核苷酸及其他杂质，易得到浓度虚高值
常见仪器：Nanodrop、Onedrop
检测原理：采用荧光染料与特异的靶分子结合后发出荧光，仪器接收荧光值转化为浓度数据。
优点：灵敏度较高，操作简便
缺点：成本高，价格较贵；无法直接区分降解核酸
OD260：核酸的吸光度
OD280：蛋白质的吸光度
OD260/OD280 =1.7-1.9 说明纯度很好
OD260/OD280 <1.7 表明可能有蛋白质残留
OD260/OD280 >1.9 表明DNA可能存在部分降解，建议进行完整度检测或存在RNA残留
判断有无RNA、蛋白残留。1%-2%琼脂糖，上样1-3ul
判断DNA有无降解。1%-2%琼脂糖，上样1-3ul
通过胶图中DNA条带情况来判断
完整的基因组DNA条带单一且明亮，无任何拖尾或弥散。
出现不同程度的降解，胶图中可看到不同程度的拖尾或弥散。降解越严重弥散越亮，片段大小会越小。
保存形式：建议分装保存，避免DNA反复冻融，影响DNA的完整性。
保存液：
短期保存：对下游实验中离子浓度要求比较高的——PH为弱碱性的无菌水。
对离子浓度要求不高的——TE缓冲液（Tris、EDTA）。
长期保存：乙醇。
保存温度：-20℃/-80℃下可长期保存，4℃下保存时间最好不超过14天。
1.尽可能选择新鲜的样本，减少内源酶的作用
2.样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准
3.样本保存时尽可能的避免反复冻融
4.选择合适的处理方式并进行充分的样本前处理
5.前处理结束后在样本解冻前添加裂解液
6.需对样本进行充分裂解
7.正确添加所需试剂种类及使用量，样本量增加时裂解液也需成倍增加
8.对得到的DNA产物进行分装保存，避免反复冻融且保存时间不易太久
1.事先了解好提取样本中DNA含量水平
2.样本中发生DNA的降解，产量也会有所下降
3.选择合适的前处理及裂解方式（如延长裂解和沉淀DNA的时间等），并尽可能的将样本中的DNA完全释放出来
4.使用柱式试剂盒对DNA产物洗脱的时候，要尽可能的覆盖整个吸附膜；进行二次洗脱也可增加产量
5.使用沉淀法提取DNA时，可以在沉淀之前加入1/10体积的醋酸钠（PH5.2）有助于DNA沉淀
1.样本投入量不要太多，投入太多杂质也多以及后续裂解也不完全
2.样本应进行充分裂解，特别是对于一些比较复杂、含有较多杂质（多糖、多酚等）的样本需进行特殊处理
3.RNA残留：使用RNase对RNA进行处理，处理时间不宜太短（5min左右）
4.蛋白残留：使用蛋白变性剂或蛋白酶K
沉淀法分层吸取上清(DNA)时注意不要吸到下层沉淀蛋白
1.抽提液中加入防止酚类氧化的试剂：β-巯基乙醇，抗坏血酸，半胱氨酸，二硫苏糖醇等
2.加入易与酚类结合的试剂：如PVP(聚乙烯吡咯烷酮)，与酚类有较强的亲和力，可防止酚类与DNA的结合
1.高盐法：用高浓度的Na+、K+改变多糖的溶解特性，使其脱离水相进入有机相，然后用酚仿抽提去除
2.低浓度乙醇和醋酸钾溶液可以共同沉淀多糖
3.PVP/PVPP类物质对多糖的去除也有一定作用
1.质粒拷贝数
低拷贝质粒：pBR322、pACYC及其衍生载体、pSC101及其衍生载体、SuperCos、pWE15等
高拷贝质粒：pTZ、pUC、pBS、pGM-T等
低拷贝质粒适当增加样本投入量
2.菌种问题：保存时间、抗性筛选
如保存时间过久，提取质粒之前，这个质粒已经丢失，这种情况可选择活化，涂布平板培养后，重新挑选新的菌落来进行液体培养
3.选择合适的前处理及裂解方式，并尽可能的将样本中的DNA完全释放出来
4.使用柱式试剂盒对DNA产物洗脱的时候，要尽可能的覆盖整个吸附膜；进行二次洗脱也可增加产量
1.菌种收集时间
对于老旧菌种所含有的开环质粒的量明显高于属于对数生长期的菌种的。根据使用菌种生长情况找到对数生长期。一般来说对数生长期是生长速率常数最大，细胞分裂所用的代时最短的时候就是对数生长期。
2.胞内酶含量很高的宿主菌
先去除胞内酶，再提取质粒
3.变性裂解的时间不宜过长，也会对质粒完整性造成影响
4.碱裂解法加入中和液后操作应该轻柔(裂解时间不宜超过5min）
杂质有3种
1.RNA残留
使用RNase对RNA进行消化处理
2.基因组DNA残留
温和操作
在裂解或中和过程中，操作过于剧烈而导致基因组DNA的断裂
3.蛋白残留
使用蛋白变性剂或蛋白酶K进行消化
碱裂解法将中和后的体系置于4℃一段时间，使蛋白质残留沉淀下来更少
中和均匀彻底，将蛋白与试剂充分融合
(1).浓盐法
利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.
也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿---异醇法除去蛋白.
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.
以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离.在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA.
（2）.阴离子去污剂法:
用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA.
（3）.苯酚抽提法:
苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶.蛋白分子溶于酚相,而DNA溶于水相.离心分层后取出水层,多次重复操作,再合并含DNA 的水相,利用核酸不溶于醇的性质,用乙醇沉淀DNA .此时DNA是十分粘稠的物质,可用玻璃漫漫绕成一团,取出.此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 .
（ 4）.水抽提法:
利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA,然后将沉淀溶于水中,使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% 80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入SDS.
可以考虑的因素有：安装垂直度、浮子浮筒的清洁、有无液位突然波动、下面根部阀应全开且最好用球阀（截止阀结构复杂有可能在产生气泡时聚集在一起，然后突然一起上升冲击浮筒）。
(1).浓盐法
利用rnp和dnp在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1m
氯
纳提取化钠抽提,得到的dnp粘液与含有少量辛醇的
氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而dna位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将dna
钠盐沉淀出来.
也可用0.15
mnacl液反复洗涤细胞破碎液除去rnp,再以1mnacl提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿---异醇法除去蛋白.
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.
以稀盐酸溶液提取dna
时,加入适量去污剂,如sds可有助于蛋白质与dna
的分离.在提取过程中为抑制组织中的dnase对dna
的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15mnacl,0.015m柠檬钠,并称ssc溶液,提取dna.
（2）.阴离子去污剂法:
用sds或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取dna
.由于细胞中dna与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取dna.
（3）.苯酚抽提法:
苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了dnase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与dna
联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶.蛋白分子溶于酚相,而dna溶于水相.离心分层后取出水层,多次重复操作,再合并含dna
的水相,利用核酸不溶于醇的性质,用乙醇沉淀dna
.此时dna是十分粘稠的物质,可用玻璃漫漫绕成一团,取出.此法的特点是使提取的dna保持天然状态
.
（
4）.水抽提法:
利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去rna,然后将沉淀溶于水中,使dna充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6m.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66%
٠80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,既得dna样品.此法提取的dna中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入sds.
(1).浓盐法
利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.
也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿---异醇法除去蛋白.
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.
以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA.
（2）.阴离子去污剂法:
用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA.
（3）.苯酚抽提法:
苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 .
（ 4）.水抽提法:
利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% ٠80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入SDS.
