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对甲酚氧化后的分离怎么做才好

懦弱的刺猬
醉熏的水池
2023-01-27 13:21:53

对甲酚氧化后的分离怎么做才好?

最佳答案
花痴的黄蜂
负责的麦片
2026-01-26 07:24:17

对甲苯酚氧化后一般生成醌,此时可以向混合物中加入NaOH,对甲苯酚会和NaOH反应生成对甲苯酚钠而溶于水,这时进行分液操作,醌留在有机相中,对甲苯酚钠则留在水相,然后酸化对甲苯酚钠溶液则生成对甲苯酚析出,抽滤可得。

最新回答
微笑的大门
孤独的草莓
2026-01-26 07:24:17

对甲基苯酚与溴水反应方程式如图:

对甲基苯酚性质:具有特殊气味的无色液体或晶体,有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.

无色结晶块状物,有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%,100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

酷酷的小懒猪
阔达的吐司
2026-01-26 07:24:17
酚羟基可与NaOH作用,故可推知A的结构简式为

,结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件,可知反应Ⅱ发生氧化反应,将A中-CH 3 氧化成-CHO,故B的结构简式为

(1)A为

,结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件,可知反应Ⅱ发生氧化反应,将A中-CH 3 氧化成-CHO,反应的方程式为

,B中含有醛基,可发生银镜反应,方程式为

故答案为:

(2)直接用氧气氧化,甲基被氧化的同时酚羟基也能被氧化,故答案为:防止酚羟基氧化;

(3)

含有苯环和醛基,都能与氢气发生加成反应,反应的方程式为

故答案为:

(4)苯环上只有一个侧链的同分异构体可为苯甲酸或

,故答案为:

大方的小鸭子
文艺的猫咪
2026-01-26 07:24:17
甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。

顺利的帽子
落后的黑猫
2026-01-26 07:24:17
如果是浓硝酸的话在羟基的两个邻位发生硝化

如果是稀硝酸应该发生氧化还原,先氧化酚羟基,由于受苯环影响甲基也可以被氧化但与硝酸浓度和反应条件有关(高中阶段对这两类氧化不要求)

儒雅的睫毛
花痴的服饰
2026-01-26 07:24:17
酚羟基可与NaOH作用,故可推知A的结构简式为 ,结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件,可知反应Ⅱ发生氧化反应,将A中-CH 3 氧化成-CHO,故B的结构简式为 , (1)A为 ,结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件,可知反应Ⅱ发生氧化反应,将A中-CH 3 氧化成-CHO,反应的方程式为 ,B中含有醛基,可发生银镜反应,方程式为 , 故答案为: ;(2)直接用氧气氧化,甲基被氧化的同时酚羟基也能被氧化,故答案为:防止酚羟基氧化; (3) 含有苯环和醛基,都能与氢气发生加成反应,反应的方程式为 , 故答案为: ; (4)苯环上只有一个侧链的同分异构体可为苯甲酸或 ,故答案为: .

喜悦的汽车
高大的豌豆
2026-01-26 07:24:17
我从楼上说一下具体过程。

这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。

然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基,注意需要从非酸性的条件下进行反应。

苯环甲基很容易变成羧基

之后用酸化加热条件,一个去保护,一个是把羧酸根离子变成羧酸,这样就反应完成了。

常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。

常见的羰基保护基一般是乙二醇。