用酸化的KMNO4鉴别CCL4,苯,甲苯

第一,甲苯的纯度有直接影响,甲苯本身就不纯,产量不高。第二,反应时间因素,时间不够长,自然氧化不彻底；第三,反应温度问题,温度不够高的话,也会使反应进行不彻底；第四,甲苯不和水互溶,那么接触面积就比较少,也会影响反应程度；第五,选择的氧化剂也对反应有影响,各种氧化剂有不同的氧化能力,但就对本问题而言,高锰酸钾已经足够

不同条件下,高锰酸钾被还原得到的产物不同,酸性条件下,高锰酸根被还原成锰离子,现象明显(紫红色---肉色),所以常常采用酸化的高锰酸钾溶液.

酸化的高锰酸钾遇到甲苯会褪色

遇到苯和CCl4会分层,如果是苯,上层是无色的苯,下层是紫色的高锰酸钾

如果是四氯化碳,则上层是紫色的高锰酸钾,下层是无色的四氯化碳

酸化前用乙酸乙酯萃取是为了萃取反应液中多余的氯仿；酸化后再次用乙酸乙酯萃取是为了萃取反应液中扁桃酸的成分。

因为相转移催化剂是非均相反应，搅拌必须是有效和安全的，这是实验成功的关键。

n苯甲醛=0.067mol n氯仿=0.149mol（这两个摩尔质量是我自己算的，有可能是错误的，建议你自己再算一下）

先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。

(1)三颈烧瓶(1分)，沸水浴加热或者加热保持反应液处于沸腾(2分，仅答水浴加热得1分) (2)MnCl 2 (2分) (3) 过滤、干燥或抽滤(2分) (4)分析天平(2分) (5) 0.9600或96.00%(2分) (6)偏小(2分) 试题分析：（1）本实验控制反应温度约在100℃，可以采用水浴加热。（2）实验使用了KMnO 4 做氧化剂，白色粗产品中除了KCl外，还有MnCl 2 。（3）从混合液中得到沉淀一般采用过滤、干燥，也可以采用抽滤的方法。（4）步骤③的称量需要精确度高的分析天平才能保证精确度。（5）舍弃第三次数据，平均消耗体积为24.00mL，又 ~NaOH，滴定的n( )= 0.1000mol/L×24.00×10 -3 L=2.400×10 -3 mol；而配制溶液用的是测定的4倍，即测定含样品0.3050g，所以，样品中苯甲酸纯度为 =0.9600。（6）滴定操作中，如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视，两次度数距离偏小，测定结果也偏小。

解析：

（1）FeCl3溶液： 邻甲苯酚与其发生显色反应（紫色）。

（2）加入金属Na：苯甲醇与其发生置换反应，生成H2。

鉴别就是要找出三种物质的不同之处，先加入na单质，能冒气泡的是苯甲醇，醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4（紫色）。

苯酚是固体，其他四种是液体。

向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。

向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。

扩展资料：

在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。

苯与甲醛合成苯甲醇

以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。

参考资料来源：百度百科-苯甲醇

甲苯转化为苯甲酸的化学方程式如下：

1、9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

2、2C6H5CH3+3O2------2C6H5COOH+2H2O

将甲苯转化成苯甲酸方法说明：

先在烧瓶中加入甲苯和水，将高锰酸钾和催化剂混用，用水溶解倒入滴液漏洞中，在不断搅拌下将高锰酸钾溶液滴入烧瓶中加热反应，直至甲苯层近于消失，回流液不在出现油珠。

将反应混合物趁热过滤，滤液冷却后用浓氯化氢酸化至甲酸全部析出为止，将析出的苯甲酸抽滤，用水重结晶后干燥即可制成苯甲酸。

扩展资料

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），广泛用于树脂、涂料和粘合剂的生产。

苯甲酸还可用于改进各种醇酸树脂涂料的光泽、粘性、强度和耐化学腐蚀性。苯甲酸盐和苯甲酸可终止醇酸树脂高聚物的链增长，促进产品的结晶度。

参考资料来源：百度百科—苯甲酸

首先常温下加入氢氧化钠溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水，溶液分层。分液后用盐酸酸化水层，得到苯甲酸

油层有甲苯和苯甲醛，加入亚硫酸氢钠溶液，得到白色沉淀，过滤之后，用盐酸处理白色沉淀，可以得到苯甲醛；滤液分层，分液后得到甲苯

lz，你也太强了，苯酚钠通入CO2后分液，是分成了苯酚和NaHCO3.密度只能查表才能知道哦；至于为什么苯酚在下层呢，是NaHCO3溶于水中，而水的密度比苯酚的小，所以苯酚层就在下面。

至于苯和甲苯的分离方式，一般采用蒸馏，因为它们的沸点相差较大，你用萃取分液，你采用第三位的说法，要加入某些物质，否则，那是不可行的，因为它们两者是互溶的，根本萃取不了，更谈不上分液了。