分子式为c8h10o的芳香族化合物有多结构其中含有
含一个取代基的芳香族有机物:2-苯基乙醇，1-苯基乙醇，甲基苯甲醚，乙基苯基醚。
含两个取代基的芳香族有机物:2-乙基苯酚，3-乙基苯酚，4-乙基苯酚，2-甲基-1-甲氧基苯，3-甲基-1-甲氧基苯，4-甲基-1-甲氧基苯，2-甲基苯甲醇，3-甲基苯甲醇，4-甲基苯甲醇。
含三个取代基的芳香烃有机物:2,3-二甲基苯酚，3,4-二甲基苯酚，2,4-二甲基苯酚，2,5-二甲基苯酚，2,6-二甲苯酚，3,5-二甲基苯酚
楼上的太少了…C9H12O的酚，就应该是苯环上一个羟基，另外的侧链总共仨碳。有邻正丙基苯酚、间正丙基苯酚、对正丙基苯酚、邻异丙基苯酚、间异丙基苯酚、对异丙基苯酚、2-甲基-3-乙基苯酚、3-甲基-4-乙基苯酚、4-甲基-3-乙基苯酚、2-乙基-3-甲基苯酚、2-甲基-6-乙基苯酚、2-甲基-4-乙基苯酚、3-甲基-5-乙基苯酚、4-甲基-2-乙基苯酚、2-甲基-5-乙基苯酚、3-甲基-6-乙基苯酚、2,3,4-三甲基苯酚、3,4,5-三甲基苯酚、2,5,6-三甲基苯酚、2,4,5-三甲基苯酚、2,3,5-三甲基苯酚、2,4,6-三甲基苯酚。这些加起来有二十二种呢…
酚酯的命名和醇酯命名方法一样，只不过我们这里的A酸B酯中B要讲酚的名字除去一个酚字。比如乙酸和苯酚的酯当然叫做乙酸苯酯，丁酸和对甲基苯酚的酯叫做丁酸对甲基苯酯。
有时候也有不采用醇酯的命名法，可以用某酰某来表示。比如乙酸和苯酚生成的酯我们一般叫做乙酰苯酚或者O-乙酰苯酚。对甲基苯酚和丁酸形成的酯我们叫做O-丁酰对甲基苯酚。但是这种方法比较少
常温与HNO2试剂反应放出氮气可鉴别出苯胺
用苯磺酰氯再加NaOH可与N-乙基苯胺作用生成不溶于NaOH的沉淀
剩下的即是苄醇
斗胆回答一下（不敢保证对，只是提供一下思路，望后来者指正）
苄基氯容易发生亲核取代，分别取4种物质和氢氧化钠溶液共热，一段时间后停止，分液除去不溶于水的组分，取上层清液，加硝酸调酸性，加入硝酸银溶液，出现沉淀则为苄基氯
滴加氯化铁溶液，显色的为2,4-二甲基苯酚
剩下两种加入少许三氧化铬和吡啶的混合试剂，对于苯乙醇，应该可以观察到红色褪去，生成绿色沉淀（印象中铬是被还原到三价了），苯乙醚无明显现象
沸点 256 °C764 mm Hg(lit.)
密度 0.962 g/mL at 25 °C(lit.)
vapor pressure 5.6 mm Hg ( 100 °C)
折射率 n20/D 1.514(lit.)
闪点 >230 °F
储存条件 0-6°C
