“N.N-二乙基对苯二胺”还有什么别名么

对氨基二甲基苯胺盐酸盐的毒性强的。对氨基二甲基苯胺盐酸盐是六类危险品，危险代码：T，

危险等级：R23/24/25。对氨基二甲基苯胺盐酸盐是白色或灰色粉末，适用于过氧化物酶测试和硫化物分析，环保试剂。

苯二胺与苯二胺硫酸盐的区别为：分子结构图、基本信息、安全信息、系统编号等。

1、分子结构图的区别：

苯二胺的分子结构图为：

苯二胺硫酸盐的分子结构为：

2、基本信息的区别：

苯二胺的基本信息为：

（1）、中文名称：苯二胺；

（2）、别名：1,4-苯二胺对二氨基苯对苯二胺乌尔斯D

（3）、英文名：1,4-Benzenediamine1,4-Diaminobenzene；

（4）、分子式：C6H8N2；

（5）、分子量：108.1426；

苯二胺硫酸盐的基本信息为：

（1）、中文名称:对苯二胺,硫酸盐；

（2）、中文别名:对苯二胺硫酸盐硫酸对苯二胺硫酸对二氨基苯1,4-苯二胺硫酸盐(1:1)1,4-二氨基苯硫酸盐1,4-苯二胺,硫酸盐对苯二胺硫酸盐；

（3）、英文名称:p-Phenylenediamine sulfate；

（4）、分子式:C6H10N2O4S；

（5）、分子量:206.2196；

3、安全信息的区别：

苯二胺的安全信息为：

（1）、危险运输编码：UN 1673 6.1/PG 3；；

（2）、安全标识：S23S28S45S60S61S24/25S36/S37；

（3）、危险标识：R36R40R43R45R63R23/24/25R36/37/38R50/53 ；

苯二胺硫酸盐的安全信息为：

（1）、危险品运输编码：2811；

（2）、安全说明：S45-S36/37/39-S28A；

（3）、危险类别码：R23/24/25；

4、系统编号的区别：

苯二胺的系统编号为：

（1）、CAS号：106-50-3；

（2）、MDL号：MFCD00007901；

（3）、EINECS号：203-404-7；

（4）、RTECS号：SS8050000；

（5）、BRN号：742029 ；

苯二胺硫酸盐的系统编号为：

（1）、CAS号：16245-77-5；

（2）、EINECS号：240-357-1；

参考资料：百度百科-苯二胺

360百科-苯二胺硫酸盐

点击

1,10-菲咯啉有机

1,2-环己二胺四乙酸 有机

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉哃 有机

4-氨基-3-联氨-5-疏基 有机

4-氨基安替比林 有机

4-氨基苯磺酸有机

4-甲基-2-戊酮 有机

L-谷氨酸 有机

N-1-萘乙二胺盐酸盐 有机

N-N-二甲基对苯胺盐酸盐 有机

N-N二甲基甲酰胺有机

N-N-二乙基对苯胺硫酸盐 有机

氨基磺酸 有机

氨水 无机碱类

苯 有机

苯酚 有机

丙酮 有机

草酸钠无机盐类

次氯酸钠无机盐类

胆盐3号无机盐类

蛋白胨 有机

碘化汞无机盐类

碘化钾 无机盐类

碘化钾 无机盐类

碘酸钾 无机盐类

淀粉有机

二苯胺磺酸钠有机

二苯基碳酰二肼 有机

二硫化碳无机酸类

二乙烯三胺五乙酸有机

钒试剂有机

反式1,2-环己二胺四乙酸 有机酸

酚酞有机

氟化钠无机盐

高碘酸钾无机盐

高锰酸钾无机盐

铬黑T 有机

铬酸钾无机盐

硅酸镁无机盐

过硫酸铵无机盐

过硫酸钾无机盐

过硫酸钾无机盐

环氧氯丙烷有机

甲醇有机

甲基橙 有机

甲基红有机

甲醛有机

酒石酸有机

酒石酸锑钾有机酸盐

聚乙烯醇磷酸铵有机酸盐

抗坏血酸有机酸

邻苯二甲酸氢钾 有机盐

磷酸无机酸

磷酸二氢钾无机酸盐

磷酸氢二铵无机酸盐

磷酸氢二钾无机酸盐

磷酸氢二钠无机酸盐

硫代硫酸钠无机酸盐

硫代乙酸铵无机酸盐

方法提要

甘氨酸将水中的游离氯转化为氯化氨基乙酸而不干扰二氧化氯的测定。水中的二氧化氯与DPD反应呈红色。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。加入磷酸盐缓冲盐会使水样保持中性，在此条件下，二氧化氯只能得到1mol电子而被还原为ClO-2，从硫酸亚铁铵溶液用量可计算水样中二氧化氯的质量浓度。

本法要求水样的总有效氯(Cl2)不高于5mg/L，高于此值时必须稀释。

测定范围为0.025～9.5mg/L，最低检测质量浓度为0.025mg/L(ClO2)。

氧化态锰和铬酸盐可使DPD产生颜色，导致测定结果偏高，可向水样中加入亚砷酸钠或硫代乙酰胺校正由于滴定液进入的铁离子可活化亚氯酸盐而干扰滴定终点，可加入EDTA抑制。

试剂

EDTA二钠盐固体。

重铬酸钾标准溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L 称取4.904g干燥的基准K2Cr2O7溶于蒸馏水中，定容至1000mL。

二苯胺磺酸钡溶液(1g/L)。

硫酸亚铁铵标准溶液c［(NH4)2Fe(SO4)2］≈0.003000mol/L 称取1.176g硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O溶于含1mL(1+3)H2SO4的蒸馏水中，用新煮沸放冷的蒸馏水稀释至1000mL。此溶液可保存1个月。

标定 吸取100mL硫酸亚铁铵标准溶液，加入10mL(1+5)H2SO4、5mLH3PO4和2mL二苯胺磺酸钡溶液，用K2Cr2O3标准溶液滴定至紫色持续30s不褪。计算硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)。

磷酸盐缓冲溶液称取24gNa2HPO4和46gKH2PO4溶于蒸馏水中，另在100mL蒸馏水中溶解800mgEDTA二钠盐，合并两种溶液，加蒸馏水至1000mL。另加20mgHgCl2防止溶液长霉(注意:HgCl2剧毒!)。

N，N-二乙基对苯二胺(DPD)指示剂溶液称取1gDPD草酸盐，或1.5gDPD五水硫酸盐，或1.1gDPD无水硫酸盐，溶于含8mL(1+3)H2SO4和200mgEDTA的无氯蒸馏水中，并用无氯蒸馏水稀释至1000mL，贮存于具玻塞的棕色玻璃瓶中，置于暗处。如发现溶液褪色，应即弃去。定期检查溶液空白，当其在515nm处吸光度大于0.002/cm时，应即弃去(注意:DPD草酸盐有毒!)。

甘氨酸溶液(100g/L)称取10g甘氨酸溶于100mL蒸馏水中。

亚砷酸钠溶液(5g/L)称取5.0g亚砷酸钠(NaAsO2)溶于1000mL蒸馏水中。(注意:亚砷酸钠剧毒!)

硫代乙酰胺溶液(2.5g/L)称取250mg硫代乙酰胺溶于100mL蒸馏水中(注意:硫代乙酰胺为怀疑致癌物!)。

分析步骤

在250mL锥形瓶中加入5mL磷酸盐缓冲溶液和0.5mL硫酸亚铁铵溶液和0.5mL硫代乙酰胺溶液，加入100mL水样混匀。向上述锥形瓶中加入5mLDPD指示剂溶液，混匀，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失，记录滴定读数V1。

另取一个250mL锥形瓶，加入100mL水样和2mL甘氨酸溶液，混匀。

再取一个250mL锥形瓶，加入5mL磷酸盐缓冲溶液和5mLDPD指示剂溶液，混匀，加入约200mgNa2-EDTA。

将经过甘氨酸处理的水样加入混合溶液中，混匀，用硫酸亚铁铵标准溶液快速滴定至红色消失，记录滴定液读数V2。

按下式计算水样中二氧化氯的质量浓度。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(ClO2)为水样中二氧化氯的质量浓度，mg/Lc为硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/LV2为水样滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mLV1为水样中氧化态锰和铬酸盐消耗硫酸铁铵标准溶液的体积，mLV为水样体积，mL67.45为二氧化氯的摩尔质量的数值，单位用g/mol。

对氨基二甲基苯胺是分子量为136.19的化学物质。

一、物理性质：

熔点 ：34-36 °C(lit.)

沸点 ：262 °C(lit.)

密度 ： 130 °C

水溶解性 ：11 g/L (20 ºC)

二、化学性质：

避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。

有毒。对皮肤有刺激性。受高热放出有毒气体。

三、用途

为测定钒的试剂。用于染料、农药和显影剂的生产。对氨基二甲苯胺和对异硫氰基苯丁醚加成可得抗麻疯病药丁氨苯硫脲。 用作医药、偶氮染料、显影剂及农药等的原料

作业场所空气中三氯硫磷的检验方法曾有文献报道采用钼酸铵比色法〔1〕，但共存的磷酸盐干扰测定。本文根据三氯硫磷可在水中水解释放出硫化氢的原理，建立了测定三氯硫磷的分光光度测定方法。1材料与方法1．1原理空气中的三氯硫磷经乙酸锌溶液吸收，热水中水解成硫化氢，在强酸性溶液中有硫酸铁铵存在时与对氨基二甲基苯胺作用生成亚甲蓝，比色定量。1．2仪器多孔玻板吸收管；空气采样器0～3L／min；具塞比色管10ml；恒温水浴箱60±1℃；分光光度计。1．3试剂吸收液：称0．5g乙酸锌溶于少量水中，加10ml丙三醇，混匀加水至1L；硫酸溶液40％；对氨基二甲基苯胺贮备液：取50ml硫酸缓慢加入30ml水中，待冷后，称12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于硫酸溶液中，置冰箱中可保存1个月；硫酸铁铵溶液，9％；显色液；取0．25ml对氨基二甲基苯胺贮备液加40％硫酸溶液至10ml，加2ml9％硫酸铁铵溶液混合。此显色液要现用现配，若出现有沉淀或未用完，弃去；...

通用试液配置方法

ts-1 醋酸试液

取冰醋酸30.0ml，用水稀释并定容至100ml。本试液约为5mol/L；含醋酸（CH3COOH）30%（W/V）。

ts-2 醋酸稀试液

取冰醋酸60.0ml或36%醋酸（6mol/L）166.6ml，用水稀释并定容至1000ml。本试液约为1mol/L；含醋酸（CH3COOH）6%（W/V）。

ts-3

乙醇

系指示剂级乙醇，浓度（V/V）不低于95.0%。

ts-4 无水乙醇

系指试剂级无水乙醇，浓度（V/V）不低于99.5%。

ts-5 纯无水乙醇试液

于无水乙醇（TS-4）中加0.1%高锰酸钾和0.1%氢氧化钾，于全玻璃仪器中蒸馏而得。

ts-6 乙醇稀试液

系指乙醇（C2H5OH）浓度在15.56度时为41.0-42.0%（重量计）或48.4%-49.5%（V/V）的乙醇水溶液。

ts-7 70%乙醇

系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按38.6∶15的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.884。或取95%乙醇73.7ml在25度下用水定容至100ml。

ts-8

80%乙醇

系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按45.5∶9.5的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.857。或取95%乙醇84.3ml在25度下用水定容至100ml。

ts-9

90%乙醇

系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按51∶3的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.827。或取95%乙醇94.8ml在，25度下用水定容至100ml。

ts-10

无醛乙醇

称取醋酸铅2.5g，溶于5ml水，加入一已盛有1000ml乙醇的玻璃塞瓶中，混合。称取氢氧化钾5g，溶于25ml温乙醇中，冷却后在不搅拌的情况下缓慢加入上述醋酸铅乙醇液。静置1h，强烈震摇，静置过夜，取澄清液，并将乙醇蒸馏而得。或于1000ml乙醇中加硫酸5ml和水20ml，蒸馏。于1000ml馏出液中加硝酸银10g和氢氧化钾1g，回流沸煮3h后截取馏出的乙醇。

ts-11

1-氨基-2萘酚-4-磺酸试液

取1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.2g，溶于由195mL15%亚硫酸氢钠液和5mL20%无水亚硫酸钠组成的混合液中，必要时过滤。加塞密封，贮于阴冷暗处。需在10天内使用。

ts-12

氨-氯化铵缓冲液

本缓冲液pH约为10。称量氯化铵（NH4Cl）67.5g，溶于水，加28%的氨水570ml，用水定容至1000ml。

ts-13

氨试液

取浓度为28%的氢氧化铵液400ml，用水稀释至1000ml。本试液中的氨含量为9.5%-10.5%；约6mol/L。

ts-14

氨的浓试液

本试液系指氨的饱和水溶液（浓氨水），NH4+含量28%-30%之间；相当于15mol/L。

ts-15 氨的乙醇试液

本试液系含NH39%-11%（V/V）的乙醇液。应透明、无色，有强烈氨臭味的液体。相对密度约0.80。应装于具橡皮塞的容器中，贮于冷处。

ts-16

无铅（的）氨试液

系指符合下列试验的氨试液：取氨试液（TS-13）20ml，加无铅氰化钾试液（TS-185）1ml，用水稀释至50ml，加无铅硫化钠试液（TS-232）2滴，所呈色不转暗。

ts-17

氨的硝酸银试液

将氨试液（TS-13）逐滴加放5%硝酸银液中，至刚开始出现沉淀（不完全溶解）为止。过滤。贮于深色瓶中。

注：本试液在贮藏期间可形成爆炸性化合物，不能贮藏应随用随配。整个试验结束后，剩余试液应用盐酸中和，并用盐酸浇淋玻璃容器内壁。

ts-18

醋酸铵试液

取醋酸铵（NH4C2H3O2）10g，用水定容至100ml。

ts-19 碳酸铵试液

取碳酸铵20g和氨试液，用水定容至100ml。

ts-20 氯化铵试液

取氯化铵（NH4Cl）10.5g，用水定容至100ml。本试液约2mol/L。

ts-21 氯化铵-氢氧化铵试液

用等容量的水与氨的浓试液（TS-14）混合后，由氯化铵饱和。

ts-22 钼酸铵试液

取充分粉碎的粉状钼酸（85%）6.5g，使溶于由14ml水和14.5ml氨的浓试液（TS-14）混合而成的混合液中。冷却。在搅拌下缓慢加入由32ml硝酸（TS-157）和40ml水组成并已充分冷却的混合液中，静置48h，经一底部填有玻璃棉的玻璃烧结漏斗过滤。贮于暗处。本试液在贮藏期间会变质；如取本试液5ml，加磷酸钠试液（TS-228）2ml，若不能立即（或略加温后）形成明显的黄色沉淀，即表示已无法使用。如在贮藏过程中有沉淀形成，则只能用上层清液。

ts-23

钼酸铵-硫酸试液

取钼酸铵18.8g，溶于300ml水中，加硫酸（TS-239）150ml，用水定容至500ml。

ts-24 草酸铵试液

取草酸铵[（NH4）2-C2H4·H2O]3.5g，用水溶解并定容至100ml。本试液约0.5mol/L。

ts-25 铵标准液

取氯化铵（NH4Cl）296.0mg，用水溶解并定容至100.0ml，混合。取该溶液10.0ml，混合。取该溶液10.0ml，再用水定容至1000.0ml，混合。本标准液每毫升含NH40.01mg。

ts-26

对氨基苯磺酸铵试液

在2.5g对氨基苯磺酸中，加水15ml和氨试液（TS-13）3ml，混合。必要时可在搅拌下加入更多的氨试液（TS-13），至对氨基苯磺酸溶解为止。用稀盐酸试液（TS-117）调节该溶液至pH约4.5[用溴甲酚蓝试液（TS-51）作为外指示剂]，然后稀释至25ml。

ts-27

硫化铵试液

用硫化氢（H2S）气体饱和氨试液（TS-13）后，再加2/3容量的氨试液，本试液的灼烧残渣量不得大于0.05%，遇硫酸镁试液（TS-135）或氯化钙试液（TS-57）不得发生浑浊（碳酸盐阴性）。如本试液遇硫后发生明显沉淀，则已不能使用。本试液应盛于小型的暗琥珀色瓶中，贮于阴冷暗处。

ts-28

硫氰酸铵试液

用水溶解硫氰酸铵（NH4SCN）8g，并定容至100ml。本试液约为1mol/L。

ts-29 硫氰酸铵-硝酸钴试液

取硫氰酸铵17.4g和硝酸钴2.8g，溶于水并定容至100ml。

ts-30 淀粉酶试液

取结晶性淀粉酶0.2g，加水10ml，充分摇震后过滤。本试液需用时现配。

ts-31 蒽酮试液

取蒽酮约0.1g，溶于100g硫酸（TS-239）中。本试液需用时现配。

ts-32 锑标准液

取酒石酸钾锑2.742g，溶于水并稀释至100ml。取该液5ml，用水稀释至500ml。本标准液每毫升含锑（Sb）0.001mg。

ts-33

三氯化锑试液

取三氯化锑（SbCl3）20g，用氯仿溶解并定容至100ml。必要时过滤。

用无水氯仿淋洗三氯化锑表面，至洗出液透明为止。将无水氯仿加入三氯化锑中配成饱和溶液。装于遮光密闭容器中，贮于冷处。用前现配。

ts-34

砷稀试液

取砷浓试液（TS-35）1ml，用水稀释成100ml，本试液需现配。每毫升含砷0.01mg。

ts-35 砷浓试液

取三氧化二砷0.132g，溶于50ml盐酸（25%W/V的HCl水溶液），再加水定容至100ml。

ts-36 亚砷酸试液

取亚砷酸1g，溶于2.5%氢氧化钠液30ml中，加热。冷却后缓慢加入冰醋酸至100ml。

ts-37 氯化钡试液

用水溶液氯化钡（BaCl2·2H2O）12g，并定容至100ml。本试液约1mol/L。

ts-38 对二苯胺磺酸钡试液

取对二苯胺磺酸钡300mg，溶于100ml水中。

ts-39 钡标准液

取氯化钡（BaCl2·2H2O）177.9mg，直接于容量瓶中用水定容至1000.0ml，混合。本标准液每毫升含Ba0.1mg。

ts-40

联苯胺试液

称取联苯胺50mg，溶于10ml冰醋酸中，用水稀释至100ml，混合。注意：联苯胺有毒。

ts-41 2，2'二吡啶试液

取2，2'-二吡啶0.100g，溶于50ml纯无水乙醇试液（TS-5）中。

ts-42 硝酸铋试液（Ⅰ）

取硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]5g，用7.5ml硝酸（TS-157）和10ml水进行回流，一直到全部溶解。冷却，过滤，用水稀释至250ml。

ts-43

硝酸铋试液（Ⅱ）

取硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]5g，溶于由25ml水和25ml冰醋酸组成的混合液中，再用水稀释至250ml。

ts-44

0.2mol/L硼酸-氯化钾溶液

取硼酸（H3BO3）12.37g及氯化钾（KCl）14.91g，用水溶解并定容至1000.0ml。

ts-45

溴化物-溴酸盐试液

取溴酸钾（KBrO3）3g和溴化钾（KBr）15g，溶于水并定容至1000ml。然后按下法标准化：精确量取该液25ml，放入一碘量瓶中，用120ml水稀释。加盐酸（TS-115）5ml，加塞，轻轻摇震。加碘化钾试液（TS-192）5ml，加塞并摇震，静置5min后，用0.1mol/L硫代硫酸钠液滴定，将至滴定终点时加淀粉试液（TS-235）三滴。然后计算摩尔浓度。贮于棕色玻塞瓶中。本试液约0.1mol/L溴；每升含Br7.991g。

ts-46

溴试液

系溴的饱和溶液。在一玻塞瓶中盛100ml冷水，加溴（Br2）2-3ml，摇震。塞子用石蜡密封。贮于阴冷暗处。

ts-47 溴-醋酸试液

取溴5ml溶于145ml醋酸钾的醋酸试液（TS-179）中。本试液需当天现配。

ts-48 溴-溴化物试液

取冰醋酸300ml，用干燥溴化钾饱和（约5g），加入溴1ml。本试液15ml约相当于0.05mol/L硫代硫酸钠液50ml。本试液应盛于棕色瓶中，贮于暗处。用时每天至少标定一次。

ts-48-1

溴-冰醋酸试液

取溴1.5g，用冰醋酸溶解并定容至100ml。本试淮每1ml约相当于0.1mol/L硫酸钠液2ml。

ts-49 溴-盐酸试液

取溴-溴化钾试液（TS-50）1ml，与100ml无砷盐酸混合而成。

ts-50 溴-溴化钾试液

取溴30g和溴化钾30g，用水溶解并定容至100ml。

ts-51 溴甲酚蓝试液

取溴甲酚蓝50mg，溶于100ml乙醇中。必要时过滤。用于测定pH者，则取50mg溴甲酚蓝溶于1.4mL

0.05mol/L硫代硫酸钠液中，再用脱二氧化碳水稀释至100ml。

ts-52 溴甲酚紫试液

取溴甲酚紫250mg，溶于0.05mol/L氢氧化钠液20ml中，用水稀释至250ml。

ts-53 溴酚蓝试液

取溴酚蓝100mg，溶于50%的稀乙醇液100ml中，必要时过滤。用于测定pH者，则100mg溴酚蓝溶于0.05mol/L氢氧化钠液3.0ml，再用脱二氧化碳水稀释至200ml。

ts-54

溴酚蓝试液（用于柠檬酸）

取溴酚蓝试液（TS-53）与等容量的乙醇（TS-3）混合，加0.01mol/L氢氧化钠液至pH7.0。

ts-55

溴酚蓝-氢氧化钠试液

取溴酚蓝0.1g，溶于0.05mol/L氢氧化钠液3ml中，充分混合后加水至25ml。

ts-56 溴百里酚蓝试液

取溴百里酚蓝0.1g，溶于50%乙醇液100ml中，必要时过滤。如用于测pH值，则溶0.1g于0.05mol/L氢氧化钠液3.2ml中，再用脱二氧化碳水稀释至200ml。

ts-57

氯化钙试液

取氯化钙（CaCl2·2H2O）7.5g，用水溶解并定容至100ml。本试液约1mol/L。

ts-58 氢氧化钙试液

取氢氧化钙[Ca（OH）2]3g，加于1000ml水中，强烈震摇。1h后重复震摇。俟过量的氢氧化钙沉降后，滗取上层清液供用。本试液每100ml约含Ca（OH）2140mg。

ts-59

硫酸钙试液

硫酸钙在水中的饱和溶液。

ts-60 硝酸铈铵试液

取硝酸铈铵[（NH4）2Ce(NO3)6]6.25g，溶于100mL

0.25mol/L硝酸液中。本试液每隔三天需重新制备。

ts-61 氯醛合水试液

取氯醛合水50g，溶于15ml水和10ml甘油的混合液中。

ts-62 氯试液

系氯的饱和水溶液。本试液需盛于遮光小容器中，并装满。因即使遇光线和空气，亦易变质。需贮于阴冷暗处。为保持原有特性，应用时现配。

ts-63

铬酸盐标准试液

取重铬酸钾（K2Cr2O7）0.0566g溶于1000ml水。本试液每ml含Cr0.02mg 。

ts-64 铬标准液

于0.934g铬酸钾中，加10%氢氧化钠液一滴，再加水至1000ml。取该溶液1ml，加10%氢氧化钠液一滴，再加水至1000ml。本标准液每ml含铬（Cr）0.25ug。

ts-65

三氧化铬试液（铬酸试液）

本试液系3%（W/V）三氧化铬（CrO3）的水溶液。

ts-66 铬变酸试液

取铬变酸或其钠盐50mg，溶于100ml75%硫酸中（75%的硫酸由95%-98%的硫酸75ml小心地加于33.3ml水中配成）。

ts-67

氯化钴试液

取氯化钴（CoCl2·6H2O）2g，溶于1ml盐酸（TS-115）中，再用水定容至100ml。

ts-68 氯化钴试液，比色用

取氯化钴（CoCl2·6H2O）约65g溶于由25ml盐酸（TS-115）和975ml水配成的混合液中，并用该混合液定容至1000ml。精确取该溶液5ml，移入一250ml碘量瓶中，加过氧化氢试液（TS-119）5ml和20%氢氧化钠液15ml。沸煮10min，冷却，加碘化钾2g和25%硫酸20ml。俟沉淀溶解后，用0.1mol/L硫代硫酸钠液进行标定[用淀粉试液（TS-235）为指示剂]。每mL

0.1mol/L硫代硫酸钠液相当于CoCl2·6H2O23.8mg。然后对所配试液用足够的上述盐和水的混合液进行校准，使本试液的最终浓度达每

ml含CoCl2·6H2O59.5mg。

ts-69 醋酸钴-双氧铀试液

取醋酸双氧铀[UO2（C2H3O2）2·2H2O]40g，加于由冰醋酸30g和用水定容至500ml的混合液中。加热使之溶解。同样的，取醋酸钴[Co（C2H3O2）2·4H2O]200g，溶于由30g冰醋酸和用水定容至500ml的混合液中。在保持温热的情况下，将上述两种溶液混合，然后冷至20度，并在20度下维持2h，使之析出过剩的盐，然后经一干燥过滤器过滤而得。

ts-70

刚果红试液

取刚果红（C32H22N6O6S2Na2）500mg，，溶于由10ml乙醇（TS-3）和90ml水组成的混合液中。

ts-71

硫酸铜标准试液

取硫酸铜（CuSO4·5H2O）34.639g，溶于水并定容至500ml。测定本试液的Cu含量（最好用电解法），并标准至每25ml含Cu440.9mg。

ts-72

甲酚红试液

取甲酚红100mg和0.01mol/L氢氧化钠液26.2ml，于研杯中研磨至完全溶解，然后用水稀释至250ml。

ts-73

甲酚红-百里酚蓝试液

取百里酚蓝试液（TS-247）15ml加于5ml甲酚红试液（TS-72）中，混合而成。

ts-74 结晶紫试液

取结晶紫100mg，溶于10ml冰醋酸中。本试液的结晶紫浓度为1%。

ts-75 醋酸铜浓试液

取醋酸铜13.3g，溶于5ml醋酸和195ml水中。

ts-76 柠檬酸铜碱式试液

取柠檬酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）173g，在加热下使溶于约700ml水中，必要时经滤纸过滤。在另一容器中，取硫酸铜（CuSO4·5H2O）17.3g，溶于约100ml水中，然后将此溶液在稳定搅拌下缓慢地加入上述溶液。冷却后，用稀释至1000ml，混合。

ts-77

硫酸铜试液

取硝酸铜[Cu（NO3）2·3H2O]2.4g，使之溶于水并定容至100ml。

ts-78 硫酸铜试液

取硫酸铜（CuSO4·5H2O）12.5g，溶于水，并定容至100ml，混合。

ts-79 硫酸铜-氨试液

取硫酸铜（CuSO4·5H2O）0.4g，溶于氨试液（TS-13）和20%柠檬酸液按2∶3配成的混合液中。

ts-80

酒石酸铜碱性试液（费林氏溶液）

铜溶液A：仔细选择无粉化痕迹和附着水的硫酸铜（CuSO4·5H2O）小结晶34.66g，溶于水并定容至500ml，该溶液应贮于小的密闭容器中。

碱性酒石酸盐溶液B：取酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）结晶173g和氢氧化钠50g，溶于水并定容至500ml。该溶液应贮于耐碱的小容器中。

需用时，将溶液A和B按准确的等容积量混合。

ts-81

溴化氰试液

取溴化氰5g溶于水并定容至50ml。

溴化氰在室温时极易挥发，其蒸气极其令人不快并有毒，故本试液需于密闭条件下配制。

ts-82

4，4'-二氨基二苯胺试液

取一定量的4,4'-二氨基二苯胺硫酸盐，加少量乙醇，研碎，再加乙醇。将该液移入一装有回流冷凝器的烧瓶中，于水浴上加热，制成饱和溶液。

ts-83

二-β-萘代硫卡巴腙-氯仿试液

取二-β-萘代硫于巴腙0.1g，加于100ml四氯化碳中。然后按1∶40的比例用氯仿稀释。

ts-84

2，6-二氯萘酚-靛酚试液

取2，6-二氯苯酚靛酚

（O=C6H2Cl2=NC6H4ONa）0.1g，加水100ml，温热溶解，过滤。本试液配制后限在三天内使用。

ts-85 2，7-二羟基萘试液

取2，7-二羟基萘100ml，溶于1000ml硫酸（TS-239），静置至颜色消失。如溶液呈暗色，则应弃去，另用其他来源的硫酸重新配制。本试液在深色瓶中的约可贮存一个月。

ts-86

对二甲氨基苯甲醛试液

取对二甲氨基苯甲醛[（CH3）2NC4H4CHO]0.125g，溶于由65ml硫酸（TS-239）和35ml水所配制并已冷却的混合液中，加氯化铁试液（TS-101）0.05ml。配制后在7天内使用。

ts-87

丁二酮肟试液

取丁二酮肟1g溶于100ml乙醇中。

ts-88 2，4-二硝基苯肼试液

取2，4-二硝基苯肼0.2g，溶于100mlL85%硫酸液中。必要时经3号玻芯漏斗过滤。装于遮光瓶中贮于暗、冷处。制备后二周内使用。

ts-89

二苯胺试液

取二苯胺[（C6H5）2NH]1g，溶于100ml硫酸（TS-239）。本试液应无色。

ts-90 二苯卡巴肼试液

取二苯卡巴肼[（C6H5·NH·NH）2CO]0.125g，溶于由25ml丙酮和25ml水配成的混合液中。本试液需在用时现配。

ts-91

二苯卡巴腙试液

溶解1g二苯卡巴腙（C13H12N4O）于乙醇（TS-3），定容至100ml。贮于棕色瓶中。

ts-92 α，α'-联吡啶试液

α，α'-联吡啶[C10H8N2]溶于50ml无水乙醇（TS-4）中。

ts-93 双硫腙试液

取25.6mg双硫腙溶于100ml乙醇（TS-3）。

ts-94 双硫腙萃取液

取双硫腙30mg，溶于1000ml氯仿，加乙醇5ml。本萃取液应贮于冰箱中。使用前取适量本萃取液，加入一半容积的1%硝酸，弃去硝酸。本萃取液配后应在一个月之内使用。

ts-95

双硫腙标准试液

取双硫腙10mg，溶于1000ml氯仿中。盛于具玻塞的无铅瓶中，宜遮光，并贮于冰箱中。

ts-96 曙红Y试液

本品系吸附指示剂。50mg曙红Y溶于10ml水。

ts-97 酸性媒介黑试淮

取羊毛酪黑T200mg和盐酸胲（NH2OH·HCl）2g溶于甲醇，并定容至50ml，过滤。贮于遮光容器中，限二周内使用。

ts-98

对乙氧基柯依定试液

取对乙氧基柯依定盐酸盐50mg，溶于由25ml水和25ml

乙醇组成的混合液中，加盐酸三滴剧烈摇震。必要时可过滤，以获得澄清液。

ts-99 硫酸铁铵试液

取硫酸铁铵[FeNH4（SO4）2·12H2O]8g，溶于水并溶至100ml。