邻氨基苯酚对人体有哪些危害，哪些物质中含有邻氨基

1、分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间,像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）；

分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间,如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）.

2、需要.分子内氢键使得溶沸点降低,分子间氢键使得溶沸点升高.像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚,因为邻二苯酚有分子内氢键,增大了分子的对称性,而且减小了分子间作用力；而对二苯酚有分子间氢键,溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键,增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度,从而增大了溶解度.

羧基 酸性 可以发生置换反应置换出氢气 或者是和醇类发生酯化反应

羟基 可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】 醛基【羟基在头尾】 或是羧基 若连载苯酚上面使其邻 对位上的氢变得活泼 使苯酚显酸性

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苯环上连有其它基团时，若是推电子基（也叫给电子基或斥电子基），则活化苯环，也就是取代苯的亲电取代反应活性高于苯，如甲苯；若苯环上带有吸电子基（也叫拉电子基），则钝化苯环，即取代苯的反应活性低于苯，如硝基苯。

当苯环上均带推电子基时，推电子基的推电子能力越强，取代苯反应活性越强，氨基推电子能力高于羟基，且甲基也是推电子基，所以对甲苯胺比苯酚的亲电取代反应活性高。

当然，苯环上带吸电子基时，吸电子能力越强，对苯环的钝化作用越强，越不易进行亲电取代反应。

可以反应，羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH₂)₂-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH₂-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+，NH₂-得H+。

机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。

一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。

醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

扩展资料：

在各种转氨酶中，以谷氨酸—草酰乙酸转氨酶及谷氨酸—丙酮酸转氨酶（简称谷丙转氨酶、GPT）活力最强。

磷酸缓冲液（pH=7.4）、1%谷氨酸溶液（用KOH中和至中性）、1%丙酮酸溶液（用KOH中和至中性）、0.1%碳酸氢钾溶液、0.05%碘乙酸溶液、15%三氯醋酸溶液、标准丙氨酸溶液(0.1%)、标准谷氨酸溶液(0.1%)、0.1%水合茚三酮乙醇溶液、酚溶剂。

含氢氧根的物质溶解于水会电离出氢氧根离子，因此含氢氧根的物质水溶液多体现碱性，但是氢氧根是离子，带负电，与羟基有着本质区别，只有极少数弱碱（共价化合物）自带羟基。

参考资料来源：百度百科--羟基

参考资料来源：百度百科--氨基

在三个显色的分子中加入托伦试剂,有银镜生成的是邻羟基苯甲醛,无现象的是另外两个.

在无现象的两个分子中加入碳酸氢钠溶液,有气泡的是邻羟基苯甲酸,无现象的是苯酚.