请问各位大侠苯酚羟基化制二酚的一些问题
谢谢大侠指导,那个峰不是苯酚的峰,呵呵,这个我当然不会忽略的,苯醌的含量是很少,你说的那个苯醌的响应敏感度低的问题我也注意到了,二价铁在H2O2中是会被氧化成三价铁,这个我们也意识到过,不过我们认为不是这个原因。因为我们用二价铜也做过实验,反应液同样会变成很黑的颜色,而且在最前面也有一个很大的杂质峰出现(不是苯酚,苯二酚,苯醌,质谱检测后好像也不是三酚,那个杂质肯定是有很深的颜色的)。
酚类化合物是植物的次生代谢物质,植物受到病原菌侵染后,酚类物质和一系列酚类氧化酶都发生了明显的变化,这些变化与植物的抗病机制有密切关系。
酚类物质及其氧化产物醌的积累是植物对病原菌侵染和损伤的非专化性反应。醌类物质比酚类对病原菌的毒性高,能钝化病原菌的蛋白质、酶和核酸。病植物体内积累的酚类前体物质经一系列生化反应后可形成植物保护素和木质素,发挥重要的抗病作用。
各类病原物侵染还引起一些酚类代谢相关酶的活性增强,其中最常见的有苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶等。苯丙氨酸解氨酶可催化L-苯丙氨酸还原脱氨生成反式肉桂酸,再进一步形成一系列羟基化肉桂酸衍生物,为植物保护素和木质素合成提供苯丙烷碳骨架或碳桥,因此病株苯丙氨酸解氨酶活性增高,是植物抗病性表达的特征。过氧化物酶在植物细胞壁木质素合成中起重要作用。
①苯酚与醛类(如甲醛)反生缩聚反应生成水
②苯酚与卤素(如溴水)发生卤代反应
③苯酚与氢氧化钠发生置换反应
希望对你有所帮助!
步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:
步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化:
步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:
步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:
步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子:
步骤6:最后,步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯:
2.另一种方法是用硝基苯作原料,经加氢、加热得到对苯二酚。
3.与异丙苯法类似,将丙烯与苯加成为1,4-二异丙基苯,再经过空气的氧化和酸性水解而制成丙酮与对苯二酚。
4.用过氧化氢将苯酚羟基化,得出对苯二酚与邻苯二酚的混合液,再进行分离。
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
1.将苯胺、二氧化锰和硫酸按摩尔比为1∶3∶4加入反应釜内,加料时应在夹套中通冷冻水控制温度在10℃以下。搅拌下反应10h,反应温度逐渐升至25℃左右,生成苯醌。然后在反应物内通入水蒸气进行水蒸气蒸馏,蒸出的苯醌与水蒸气经部分冷凝后流入还原釜,再加入与苯醌的摩尔比为1∶0.7的铁粉,加热至90~100℃,搅拌下反应3~4h,还原反应的产物为对苯二酚。还原产物经过滤除去氧化铁渣后,进行减压脱水浓缩。然后加入焦亚硫酸钠、活性炭、锌粉,加热至沸腾进行脱色。趁热过滤后,滤液缓缓降温至30℃以下,对苯二酚以针状结晶析出,经离心脱水后,加入沸腾床于80℃下进行干燥,即得成品。
化学反应式如图1。
2.苯酚羟基化法 采用过氧化氢作羟基化剂,反应在催化量的无机强酸或二价铁盐或钴盐存在下进行。 化学反应式如图2。
3.二异丙苯氧化法 利用过氧化物进行氧化反应,制得氢醌。 其反应式如图3.