甲苯水分分三层是什么原因?
应该是分水相、乳化层和有机相。
甲苯和水本来就容易乳化,如果体系里有气体或者表面活性剂之类的,再或者甲苯溶解了密度比较大的有机物,都容易导致乳化。
可以试试加热,或者在水里加入氯化钠等无机盐增大密度。
甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色,分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量,能把甲苯氧化成苯甲酸,所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色;溶液分层,上层是甲苯(因为甲苯密度比水轻,不溶于水,即甲苯在上层), 下层是苯甲酸(虽然苯甲酸微溶于水,但生成的量少,又是放热反应,溶解的多, 密度比甲苯大)水和锰离子溶液。 C6H5-CH3+ KMnO4(H+)--->C6H5-COOH 我也查了一下,苯甲酸是微溶于水的。 如果二层,还是我第一次说的正确,生成的苯甲酸很少,多数都溶于水中,又是放热反应,溶解的多,所以分两层。
用溴水检验1,3-环己二烯、甲苯:
两层都是无色的是 1,3-环己二烯,一层为橙色的是甲苯。(烯烃加成,甲苯萃取)
用溴水检验苯、甲基环丙烷:
两层都是无色的是 甲基环丙烷,一层为橙色的是苯。(三元环加成开环,苯萃取)
甲苯会分层上层为棕黄色,
氯仿分层,下层为棕黄色,
己烯会与溴水加成而褪色,反应后分成,上下层均为无色,
酒精与溴水互溶,溶液仍为橙色
苯酚与溴水取代后生成三溴苯酚白色沉淀,
纯碱溶液与浓溴水反应会有少量的气泡(二氧化碳)
溴水遇苯酚生成三溴苯酚,为溶液变浑浊
遇2.4己二烯,溴水褪色,黄色消失
遇甲苯分层,上层为甲苯层,由于萃取了溴,呈橙黄色,下层为水层,无色
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