乙二醇是极性分子吗

分子的正负电荷中心重叠则为非极性分子，正负电荷中心不重叠则为极性分子，极性分子中正负电荷中心相距越远则极性越大吸电子或斥电子基的吸电子能力或斥电子能力越大，则极性越大。看分子是否带有极性，先看对称轴

溶于水时，如果不发生反应，会存在水的溶剂化作用，生产水和离子。而乙二醇不会生成类似的离子，在乙二醇中，大部分还是以分子态存在。当然，乙二醇参与了重组分子态的过程。

这里面的氯化铁相当于“增溶剂”，这在实际中是经常遇到的事情。两个物质不能溶解，但同时溶解在第三个物质中，于是第三个物质可以作为增溶剂。举例：

二氯甲烷与水不互溶，但是二氯甲烷与甲醇混溶，水与甲醇混溶，于是，向二氯甲烷与甲醇的混合液中加入水后，水也会溶解了。

极性溶剂比较容易溶解极性污染物，反之亦然。

KB值:贝松脂丁醇值，也叫考里丁醇值 用来度量有机溶剂溶解非极性污染物的相对能力，值越大，溶解能力越强。

SP值：溶解度参数表示溶剂与溶质（污染物）之间相互作用的一个参数，两者的SP值越接近表示越容易溶解

有机试剂极性大小

强极性柱和弱极性柱是属于化学键合相按键合官能团的极性。常用的极性键合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)键合相。极性键合相常用作正相色谱，混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用，极性强的组分保留值较大。极性键合相有时也可作反相色谱的固定相。 强极性柱可选择极性键合相。氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。氨基键合相具有较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾体、强心甙等有较好的分离能力；氨基键合相上的氨基能与糖类分子中的羟基产生选择性相互作用，故被广泛用于糖类的分析，但它不能用于分离羰基化合物，如甾酮、还原糖等，因为它们之间会发生反应生成Schiff 碱。二醇基键合相适用于分离有机酸、甾体和蛋白质。 弱极性柱选择非极性键合相。利用特殊的反相色谱技术，例如反相离子抑制技术和反相离子对色谱法等，非极性键合相也可用于分离离子型或可离子化的化合物。ODS(octadecyl silane)是应用最为广泛的非极性键合相，它对各种类型的化合物都有很强的适应能力。短链烷基键合相能用于极性化合物的分离，而苯基键合相适用于分离芳香化合物。

2、二者分子结构不同。

3、用途：乙醇主要用途用于制酒工业、有机合成、消毒以及用作溶剂。乙二醇主要用途用于制造树脂、增塑剂、合成纤维、化妆品和炸药，并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂。

化合物名称极性粘度沸点吸收波长

i-pentane(异戊烷)0-30-

n-pentane(正戊烷)00.2336210

Petroleum ether(石油醚)0.010.330～60210

Hexane(己烷)0.060.3369210

Cyclohexane(环己烷)0.1181210

Isooctane(异辛烷)0.10.5399210

Trifluoroacetic acid(三氟乙酸)0.1-72-

Trimethylpentane(三甲基戊烷)0.10.4799215

Cyclopentane(环戊烷) 0.20.4749210

n-heptane(庚烷)0.20.4198200

Butyl chloride(丁基氯丁酰氯)10.4678220

Trichloroethylene(三氯乙烯乙炔化三氯)10.5787273

Carbon tetrachloride(四氯化碳)1.60.9777265

Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷)1.90.7148231

i-propyl ether(丙基醚丙醚)2.40.3768220

Toluene(甲苯)2.40.59111285

p-xylene(对二甲苯)2.50.65138290

Chlorobenzene(氯苯)2.70.8132-

o-dichlorobenzene(邻二氯苯)2.71.33180295

Ethyl ether(二乙醚醚)2.90.2335220

Benzene(苯)30.6580280

Isobutyl alcohol(异丁醇)34.7108220

Methylene chloride(二氯甲烷)3.40.44240245

Ethylene dichloride(二氯化乙烯)3.50.7884228

n-butanol(正丁醇)3.72.95117210

n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯)4-126254

n-propanol(丙醇)42.2798210

Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮)4.2-119330

Tetrahydrofuran(四氢呋喃)4.20.5566220

Ethyl acetate（乙酸乙酯）4.30 0.4577260

i-propanol(异丙醇) 4.32.3782210

Chloroform(氯仿) 4.40.5761245

Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.50.4380330

Dioxane(二恶烷二氧六环二氧杂环己烷)4.81.54102220

Pyridine(吡啶) 5.30.97115305

Acetone(丙酮) 5.40.3257330

Nitromethane(硝基甲烷) 60.67101330

Acetic acid(乙酸)

6.21.28118230

Acetonitrile(乙腈) 6.20.3782210

Aniline(苯胺) 6.34.4184-

Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.40.92153270

Methanol(甲醇) 6.60.665210

Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.919.9197210

Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO) 7.22.24189268

Water（水）10.21100268

下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）

强极性溶剂：

甲醇〉乙醇〉异丙醇

中等极性溶剂：

乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯

非极性溶剂：

环己烷，石油醚，己烷，戊烷

常用混合溶剂：

乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。

乙醚/戊烷体系：浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。

乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5~30%比较合适。

二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。

3)将1~2mL选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸。

4)将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。

5)展开：让溶剂向上展开约90%的薄板长度。

6)从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置。根据这个算Rf的数值。

7)让薄板上的溶剂挥发掉。

8)用非破坏性技术观察薄板。最好的非破坏性方法就是用紫外灯进行观察。将薄板放在紫外灯下，用铅笔标出所有有紫外活性的点。尽管在5.301中不用这种方法，但我们将采用另一常用的无损方法--用碘染色法。（你可以参看UROP）。

9)用破坏性方式观测薄板。当化合物没有紫外活性的时候，只能采用这种方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色剂。使用染色剂时，将干燥的薄板用镊子夹起并放入染色剂中，确保从基线到溶剂前沿都被浸没。用纸巾擦干薄板的背面。将薄板放在加热板上观察斑点的变化。在斑点变得可见而且背景颜色未能遮盖住斑点之前，将薄板从加热板上取下。

10)根据初始薄层色谱结果修改溶剂体系的选择。如果想让Rf变得更大一些，可使溶剂体系极性更强些；如果想让Rf变小，就应该使溶剂体系的极性减小些。如果在薄板上点样变成了条纹状而不是一个圆圈状，那么你的样品浓度可能太高了。稀释样品后再进行一次薄板层析，如果还是不能奏效，就应该考虑换一种溶剂体系。

极性溶剂 是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其极性强，介电常数大。

由于极性键的出现，所以就使某些分子出现了电极性，但是并不是说所有有极性键的分子都是极性分子。比如CH4，虽然含有4个极性的C-H键，但是因为其空间上成对称的正四面体结构，所以键的极性相消，整个分子没有极性。 对于H2O，虽然与CO2有相同类型的分子式，也同样有极性共价键，但二者分子的极性却不同。CO2是空间对称的直线型，所以分子是非极性分子，H2O是折线型，不对称，所以是极性分子，作为溶剂称为极性溶剂。 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。各类化合物的极性按下列次序增加： —CH3，—CH2—，—CH=，—CH三，—O—R，—S—R，—NO2，—N（R）2，—OCOR，—CHO，—COR,—NH2， —OH，—COOH，—SO3H