三氟乙酸酯取代反应机理

羧基和胍基在水溶液里不易反应，原因在于各自会形成各自的离子。

羧基在水中部分电离；而胍基接近强碱，几乎完全形成阳离子。所以此时胍基上的氮难有亲核的力量。又：羧基和胍基的反应是要脱去水的，在水溶液中因为有水，平衡大大向反应物偏移。

因此醋酸和盐酸胍在不太浓的水溶液中是不易反应的。

如试图合成羧基和胍基缩合的产物，须用醋酸胍在醋酸条件下加热回流脱水。一般而言羧基和胍基的缩合反应，其条件都在无水体系里（甚至是熔融），常需酸催化脱水；但因胍基在酸性条件下主要以盐的形式存在，反应速率不快，需长时间回流，还要避免副产物。

注：可用羧酸酯同醇溶的游离胍基进行亲核反应，速率稍快，可以作为代替。

事实上，问题的序列（即，遇到–SER和满足–

THR）是不存在的多肽序列

利用在目前的研究中，高效的碎片

预期的网站大大损害时，70%

三氟乙酸作为反应介质。相反的，有效的

的多肽裂解发生如果反应

介质为70%发或由一个矩阵组成的更换

0.1M的HCl / 6M盐酸胍。从我们的结果

学习是有趣的，由于广泛使用的

70% TFA对溴化氰裂解的媒介选择

[ 25 ] 23–蛋白质。事实上，值得注意的是，蛋白

化学协议一般都推荐使用

为了防止氨基酸化学修饰

侧链（例如，Ser和Thr和Tyr和甲酰化

色氨酸氧化）和提高裂解产生的

包括了–苏氨酸和丝氨酸序列的蛋白质–见面

或

在本报告中,我们表明,尽管

有问题的序列(即。Met-Ser,遇到了-

刺)在多肽的序列都不存在

在当前的研究中,利用高效的碎片

预计网站大大受损时为70%

出来作为反应介质。相比之下,有效

劈理的多肽发生反应

中被替换为70%足总或矩阵组成

0.1 m盐酸/ 6 m GdnHCl。从我们的结果

研究是有趣的,考虑到广泛的使用

70%的TFA的媒介选择CNBr乳沟

蛋白质(第23 - 25)。事实上,值得注意的是,蛋白质

化学协议通常推荐其利用率

为了防止氨基酸的化学改性

侧链(例如、丝氨酸和苏氨酸甲酰化和酪氨酸

给出Trp氧化),也使乳沟产量提高

蛋白质由Met-Thr和Met-Ser序列