验证苯酚的酸性的相关实验有哪些？
验证苯酚的酸性1.
在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。
2.
在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）
3.
在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2—3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。
交流现象1.
苯酚不能使石蕊变红。
2.
苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。
3.
苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
实验结论苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8）
演示实验：在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性：
H2CO3
>
>
NaHCO3
。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。
羟基与苯环相连时，由于氧原子的电负性比碳原子大，羟基吸电诱导效应作用的结果，使苯环电子云谜底降低。但由于氧原子直接与苯环相连，氧原子上的未共用电子对与苯环上的pi电子形成共轭体系，发生电子离域，氧原子上的一对未共用电子向苯环方向转移，产生供电共轭效应，使苯环电子云密度增高，尤其是羟基的邻位和对位。但总的结果是：由于供电共轭效应大于吸电诱导效应，仍使苯环上的电子云密度增高，且邻位和对位比间位增高较多。
这句话是对的也可以这样说 碳酸的酸性比苯酚的强 苯酚的酸性弱于HCO3-的酸性
那么吸收质子的物质就可以是碱了。
我想你可以看出来，很多物质既可以做酸也可以做碱，就是两个人较量，看谁对质子的吸引力强，强的自然把弱的吸到自己那里，被吸的，就是反应中提供质子的就是酸；强的，吸别人的，反应中吸收质子的，就是碱了。
看反应中质子（氢离子）的变化过程，定义这个反应中谁是酸谁是碱。
苯酚有时候会把自己的活泼的氢离子给别人，所以他就是酸。
酸性强弱关系是：CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-
因苯酚的酸性比HCO3-强，因此苯酚可以与CO32-反应生成对应的弱酸HCO3-。
C6H5OH + Na2CO3 = C6H5ONa + NaHCO3
你的对应关系有点乱了。
__酸____对应盐中阴离子
H2CO3___HCO3-(NaHCO3)
HCO3-___CO3^2-(Na2CO3)
C6H5OH__C6H5O-(C6H5ONa)
