苯和乙醇反应的方程式,急啊,快该上补习班交作业了!
这个要反应似乎只能Fried-Crafts烃基化反应啊
应该是加酸做催化剂,使得CH3CH2OH和氢离子形成CH3CH2OH2+离子
再脱去一分子的水形成CH3CH2+(碳正离子)
再进行苯环的亲电取代形成了乙苯
即Ph-CH2CH3,ph代表苯基
如果说副产物的话,只可能是苯环上的多取代了,由于烃基是活化基团,苯环上了烃基以后苯基被活化更容易上另外一个烃基,这样使得可能形成2,或3甚至多取代烃基取代产物
但是如果按照反应物比例控量的话就没有这个问题了
方程式的话一般是
C6H6+CH3CH2OH——H+,△→C6H5-CH2CH3+H2O
此处H+是催化剂,最好再加加温
乙醇和苯甲醛以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成3一苯基-1一丙醇。根据苯甲醛的结构简式可知,苯环上的所有原子可以共面,碳氧双键上的所有原子可以共面,单键可以转动,所以分子中最多有14个原子共平面,根据上面的分析可知,由苯甲醛生成A的反应类型是加成反应。苯甲醛的同系物G比苯甲醛相对分子质量大28,即G中比苯甲醛多两个CH2,根据条件:遇氯化铁溶液显紫色,说明有酚羟基。除苯环外,不含其他环状结构,则符合条件的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2CH=CH2,或苯环上连有-OH,-C(CH3)=CH2,每种都有邻间对三种,或苯环上连有-OH、-CH3、-CH=CH2。根据定二动一的原则,有10种结构,所以共有3+3+10=16种,G的一个同分异构体发生银镜反应,苯环上取代基互不相邻,核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为1:2:6:1。注意事项:密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。在氮气中操作处置。
乙烯和溴反应让它生成1,2-二溴乙烷,然后进行消去反应使它变成乙炔,乙炔再和一氯甲烷反应,然后加氢,让它生成丙烯。丙烯在500度条件下和氯气反应,发生a位取代,生成3-氯丙烯。然后与苯发生烷基化反应,生成苯丙烯。最后发生的是烯烃的硼氢化反应,得到产物苯丙醇。(补充:目的要使乙烯碳链加长,而在烯烃中没有,在炔烃中有这样的反应。最后是反马氏加成的硼氢化,得伯醇。)比较复杂。打字好累啊!!!
乙醇可以发生取代反应。
乙醇发生取代反应有两种:
1、与HX发生取代反应
分子中b键断裂,化学方程式为
2、分子间脱水成醚
一分子中a键断裂,另一分子中b键断裂,化学方程式为
乙酸也可以发生取代反应。
乙酸和碱反应时,酯化反应就是取代反应,化学方程式为
扩展资料取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。由于取代反应广泛存在,几乎所有的有机物都能发生取代反应。
包括:
1、卤代反应:如甲烷、苯的卤代反应。
2、硝化反应:如苯、甲苯硝化反应。
3、水解反应:卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解(包括皂化反应)、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。
4、酯化反应:酸和醇作用生成酯和水的反应。
注意事项:
1、取代与置换不同,置换中一定有单质参加反应,并生成一种新的单质,而取代则不一定有单质参加反应或生成。
2、被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团,而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团,也可以是无机物分子中的原子或原子团。
参考资料来源:百度百科-取代反应