异丙苯法生产苯酚的反应机理
异丙苯法生产苯酚的反应机理如下。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。
C9H12（异丙苯）+ H2O = C6H6O（苯酚）+ C3H8（丙烷）
结构式没法写，只能给你描述一下：
异丙苯的结构：用一个苯基（C6H5-）替换丙烷中间碳原子上连接的一个氢原子；
苯酚和丙烷的结构式就不用说了吧？很简单的。
呵呵，我以为他只要异丙苯的结构式，所以就随便写了一个，诺贝尔奖我不感兴趣，这厢认错就是了，呵呵……
1.
酰化反应：在存在酰胺和硫酸的作用下，异丙苯能够与醛或酮反应生成酰胺或酮酸。
2.取代反应：异丙苯能够在存在氢氧化钾或其他取代剂的作用下，与苯胺反应生成苯胺的取代产物。
3.氧化反应：异丙苯能够在存在过氧化氢或其他氧化剂的作用下，发生氧化反应，生成苯酚或其他氧化产物。
还有其他一些转化，如异丙苯能够与硫氰酸反应生成苯甲硫酰氯，或与苯甲硫酰氯反应生成苯酚等。
需要注意的是，上述转化均需要存在必要的无机试剂，并在适当的反应条件下进行。
1、由异丙1653苯制备
C6H6+CH3CH=CH2—版—Ph-CH（权CH3）2，
Ph-CH（CH3）2+O2——Ph-C（CH3）-OOH，再加水——Ph-OH+CH3COCH3
2、由芳磺酸制备
C6H6+H2SO4浓——Ph-SO3H
Ph-SO3H+NaSO3——（NaOH熔融）Ph-ONa——水解
苯酚最早是从煤焦油回收，绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。
其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，我国也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。
扩展资料：
苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。
误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。
眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。
参考资料来源：百度百科-苯酚
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
故答案为：取适量有机相置于试管中，加入适量CuSO4固体观察，如果固体变蓝色，说明有机物中含水如果固体不变色，说明有机物中不含水；
（2）根据表中数据可知，异丙苯、苯酚、丙酮的沸点不同，可以通过分馏方法分离，
故答案为：分馏或蒸馏；
（3）异丙苯、苯酚能够被强氧化剂氧化，可以通过加入A强氧化剂进行检验丙酮中一定存在有机杂质；
苯酚能够与氯化铁反应，溶液显示紫色，可以检验丙酮中一定含有苯酚，
故答案为：
| 检验项目 | 实验方案 |
| A | |
| 滴加FeCl3溶液后，若试管中溶液变为紫色，则丙酮中含有苯酚； 若试管中溶液不变为紫色，则丙酮不含苯酚 |
故答案为：当最后一滴KMnO4溶液滴入锥形瓶后，溶液由无色变为紫色且半分钟内不褪色；
②高锰酸钾的物质的量为：0.1000mol?L-1×0.01L=0.0010mol，
根据反应方程式：5-OH+28KMnO4+42H2SO4═28MnSO4+14K2SO4+30CO2↑+57H2O，
羟基的物质的量为：n（-OH）=
| 5 |
| 28 |
苯酚的质量为：
| 5 |
| 28 |
该废水中苯酚的含量为：
| 16.79mg |
| 20mL |
故答案为：0.84．
