鉴别苯,苯酚,苯甲酸,苯甲醇,苯乙烯
1.先加入金属钠
苯酚
苯甲酸
苯甲醇
会产生氢气
苯和苯乙烯不反应,即分成两组
2.在不反应的两种中加入溴水
褪色的是苯乙烯(因为有双键)不反应的是苯
3.在产生气体的三种中加入三氯化铁溶液,产生紫色的是苯酚(显色反应)
4.向最后两种中加入碳酸氢钠,产生气体的是苯甲酸(气体是二氧化碳),没有反应的是苯甲醇。
鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。
1、首先鉴别出苯酚:
利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。
2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
扩展资料
苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:
1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
参考资料来源:百度百科-苯甲醚
参考资料来源:百度百科-苯甲醇
参考资料来源:百度百科-苯酚
从理论上是可以的。
苯酚加浓溴水可以得到白色沉淀,
苯乙炔与溴水发生加成反应,但是反应很慢,
苯乙烯与溴水也是发生加成反应,反应速率较苯乙炔快,
甲苯不反应,但是溴可以溶解在甲苯中,溴水分层,上层橘黄色
苯甲醇可以与水混溶,也不与溴反应,所以是使溴水颜色变浅,但不分层。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!
第二步,选出苯酚:
在提取少量的3种溶液,倒入冷水中,可以看到,都不互溶,全部加热到65摄氏度以上,如果哪个首先互溶了,那个这个就是苯酚了
第三步,选出苯乙烯,剩下的就是苯乙酮了。
将剩余的2试剂,提取少量于2个洁净试管中,然后加入少量溴的四氯化碳溶液,如果哪个能使该加入液褪色,那个就是苯乙烯,剩余的就是苯乙酮了!
希望正确,呵呵。能力有限!
同系物的概念你得先清楚:
结构相似,在分子组成上相差1个或几个CH2原子团的物质,互称为同系物。
如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等,其中甲烷与正丁烷互为同系物,甲烷与异丁烷也互为同系物。
乙烯、丙烯、丁烯等互为同系物。乙烯(CH2=CH2)和丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)的分子虽都呈链状,都有双键,但分子组成不符合相差2个CH2原子团,故不属同系物。
又如乙酸乙酯和三乙酸甘油酯虽都属于酯类,但分子组成不符合相差若干个CH2原子团,故也不属同系物。同系物的物理性质,如沸点、熔点等,一般是随分子中碳原子数的增多,呈现有规律的变化。
同系物的分子结构相似,它们的化学性质也相似。