敷尔佳和可复美区别可复美和敷尔佳哪个好
可复美和敷尔佳都是口碑很好的医用面膜,可复美的用法和疗效和敷尔佳都是差不多的,那么,敷尔佳和可复美区别是什么?
敷尔佳和可复美区别
敷尔佳和可复美都是很好的医美面膜,区别主要是成分,敷尔佳主要成分是透明质酸钠,能修复肌肤屏障可复美主要成分则是类人胶原蛋白。还有,敷尔佳面膜纸比可复美薄,也比它更容易干。但疗效差不多,都是辅助伤口愈合和消炎,及减少色沉和瘢痕等。具体看个人肤质选择。
敷尔佳面膜怎么样
敷尔佳是中国哈尔滨敷尔佳科技发展有限公司的品牌,敷尔佳医用透明质酸钠修复贴是国家食品药品监督管理总局批准的II类医疗器械,也是国内唯一由医药企业(哈尔滨三联药业股份有限公司)生产的医用面膜。目前,敷尔佳牌医用透明质酸钠修复贴,已成为国内医学护肤类面膜的第一品牌,并占据该市场之王者地位。多数用户满意产品质地清爽、面膜纸舒服、镇定、修复皮肤的效果。
主要成分是透明质酸钠,能够修复肌肤屏障。适用于轻中度痤疮、过敏、激光光子治疗术后。可用于治疗痤疮促进创面愈合,减轻痤疮引起的色沉、疤痕,消炎修复。面膜纸比较大,可以很好地盖住全脸,可以缓解皮肤的敏感度控制炎症,快速的消炎镇定,调节水油平衡修护受损肌肤。
打过针的美少女们知道,术后满脸都是小针孔,有时候还会渗血,别提有多不敢见人了,那这时候就可以敷一片医美面膜,可以加速伤口愈合对皮肤有很好的保护修复作用。还有,如果你是痘痘肌、春秋两季容易过敏,角质层受损容易泛红有红血丝,是完全可以选择医美面膜的。
可复美面膜怎么样
可复美面膜,是西安巨子集团旗下的产品,也是医美面膜里非常有名的一款了,是一款集补水、美白、祛痘、祛印、脱敏于一身的医用无菌面膜。敏感肌可用(蛋白过敏的除外),在三甲医院畅销十余年,地位非常高。可以说是医美界的元老。面膜纸是比较厚的无纺布,饱含精华液,温和修复您得肌肤,日常使用和特殊时期修复使用都很好。
主要成分是类人胶原蛋白,提升了胶原蛋白的安全性及有效性。适用于皮炎、痤疮、激光术后等。可用于抑制皮炎痤疮,激光术后及各种原因引发的皮肤反应,促进创面愈合缩短病程,减轻色素沉着。面膜纸比较厚但上脸很服帖,精华液充足可敷的时间很长,能够淡化新生痘印,加快新陈代谢减少色素沉着。
可复美面膜修复能力很好,一般适用于长痘过后,去痘印的过程中使用。皮肤病医院不管是长痘还是过敏医生都会给你开两盒可复美回去,修复能力一级棒!属于常年可用款。连续用一两个月皮肤会慢慢修复的健康。主要作用是祛痘、修复、祛痘印、镇定缓解皮肤、过敏时和换季时必备。
透明质酸钠与类人胶原蛋白成分的补充介绍
1、透明质酸钠
透明质酸钠是人体内一种固有的成分,是一种葡聚糖醛酸,没有种属特异性,它广泛存在于胎盘,羊水,晶状体,关节软骨,皮肤真皮层等组织器官中它分布在细胞质,细胞间质中,对其中所含的细胞和细胞器官本身起润滑与滋养作用。
保湿作用是透明质酸钠在化妆品中最重要的作用,与其他保湿剂相比,周围环境的相对湿度对其保湿性的影响较小。化妆品常用的保湿剂有甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇、乳酸钠、吡咯烷酮羧酸钠等。
皮肤受到阳光暴晒所引起的光灼伤或日炙,如皮肤变红、变黑、脱皮等,主要是阳光中的紫外线的作用。透明质酸钠通过促进表皮细胞的增殖和分化,以及清除氧自由基的作用,可促进受伤部位皮肤的再生,事先使用也有一定预防作用。其作用机理与防晒霜中常用的紫外线吸收剂不同,因此,在防晒护肤品中ha与紫外线吸收剂混合使用,具有协同作用,可同时减少紫外线的透过和对透过的少量紫外线所造成的皮肤损伤进行修复,起到双重保护作用。
将透明质酸钠、egf和肝素配合使用,可加速表皮细胞的再生,使皮肤细嫩光滑,富有弹性。皮肤遭受轻度的烧烫伤时,表面涂抹含透明质酸钠的水剂化妆品可减轻疼痛,加速受伤部位皮肤的愈合。
2、类人胶原蛋白
类人胶原蛋白是通过生物工程技术将人体胶原蛋白的mRNA逆转录成cDNA,经酶切后的一段基因重组于E.coli(大肠杆菌)内,经过高密度发酵、分离、复性、纯化工艺生产的一种高分子生物蛋白。主要的生产原料为葡萄糖和无机盐。由葡萄糖和无机盐仿制的胶原蛋白。
这项技术衍生到美容产业,从根本上解决问题,让肌肤更加 "弹"、'滑"、"嫩"、"白"。"胶原蛋白是人体皮肤中的主要成分,占到细胞外基质的70%-80%,胶原蛋白在皮肤中构成了一张细密的弹力网,锁住水分,如支架般支撑着皮肤,使皮肤充满弹性、润泽、细腻、光滑"。
通过补充胶原蛋白,让自己变得更漂亮、更美丽,已经是所有女性的共同认识。可以预言,使用类人胶原蛋白将成为一个新的潮流。迅速改善皮肤因胶原蛋白流失而引发的皱纹、斑痕、干涩等老化现象保湿作用明显:结构中的亲水基和良好的成膜性营养性很高:可以改善皮肤细胞生存环境和促进皮肤组织的新陈代谢,增进微循环,达到滋润皮肤、美容养颜之目的。
可复美和敷尔佳都是口碑很好的医用面膜,可复美的用法和疗效和敷尔佳都是差不多的,那么,敷尔佳和可复美区别是什么?
敷尔佳和可复美区别
敷尔佳和可复美都是很好的医美面膜,区别主要是成分,敷尔佳主要成分是透明质酸钠,能修复肌肤屏障可复美主要成分则是类人胶原蛋白。还有,敷尔佳面膜纸比可复美薄,也比它更容易干。但疗效差不多,都是辅助伤口愈合和消炎,及减少色沉和瘢痕等。具体看个人肤质选择。
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敷尔佳是中国哈尔滨敷尔佳科技发展有限公司的品牌,敷尔佳医用透明质酸钠修复贴是国家食品药品监督管理总局批准的II类医疗器械,也是国内唯一由医药企业(哈尔滨三联药业股份有限公司)生产的医用面膜。目前,敷尔佳牌医用透明质酸钠修复贴,已成为国内医学护肤类面膜的第一品牌,并占据该市场之王者地位。多数用户满意产品质地清爽、面膜纸舒服、镇定、修复皮肤的效果。
主要成分是透明质酸钠,能够修复肌肤屏障。适用于轻中度痤疮、过敏、激光光子治疗术后。可用于治疗痤疮促进创面愈合,减轻痤疮引起的色沉、疤痕,消炎修复。面膜纸比较大,可以很好地盖住全脸,可以缓解皮肤的敏感度控制炎症,快速的消炎镇定,调节水油平衡修护受损肌肤。
打过针的美少女们知道,术后满脸都是小针孔,有时候还会渗血,别提有多不敢见人了,那这时候就可以敷一片医美面膜,可以加速伤口愈合对皮肤有很好的保护修复作用。还有,如果你是痘痘肌、春秋两季容易过敏,角质层受损容易泛红有红血丝,是完全可以选择医美面膜的。
可复美面膜怎么样
可复美面膜,是西安巨子集团旗下的产品,也是医美面膜里非常有名的一款了,是一款集补水、美白、祛痘、祛印、脱敏于一身的医用无菌面膜。敏感肌可用(蛋白过敏的除外),在三甲医院畅销十余年,地位非常高。可以说是医美界的元老。面膜纸是比较厚的无纺布,饱含精华液,温和修复您得肌肤,日常使用和特殊时期修复使用都很好。
主要成分是类人胶原蛋白,提升了胶原蛋白的安全性及有效性。适用于皮炎、痤疮、激光术后等。可用于抑制皮炎痤疮,激光术后及各种原因引发的皮肤反应,促进创面愈合缩短病程,减轻色素沉着。面膜纸比较厚但上脸很服帖,精华液充足可敷的时间很长,能够淡化新生痘印,加快新陈代谢减少色素沉着。
可复美面膜修复能力很好,一般适用于长痘过后,去痘印的过程中使用。皮肤病医院不管是长痘还是过敏医生都会给你开两盒可复美回去,修复能力一级棒!属于常年可用款。连续用一两个月皮肤会慢慢修复的健康。主要作用是祛痘、修复、祛痘印、镇定缓解皮肤、过敏时和换季时必备。
透明质酸钠与类人胶原蛋白成分的补充介绍
1、透明质酸钠
透明质酸钠是人体内一种固有的成分,是一种葡聚糖醛酸,没有种属特异性,它广泛存在于胎盘,羊水,晶状体,关节软骨,皮肤真皮层等组织器官中它分布在细胞质,细胞间质中,对其中所含的细胞和细胞器官本身起润滑与滋养作用。
保湿作用是透明质酸钠在化妆品中最重要的作用,与其他保湿剂相比,周围环境的相对湿度对其保湿性的影响较小。化妆品常用的保湿剂有甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇、乳酸钠、吡咯烷酮羧酸钠等。
皮肤受到阳光暴晒所引起的光灼伤或日炙,如皮肤变红、变黑、脱皮等,主要是阳光中的紫外线的作用。透明质酸钠通过促进表皮细胞的增殖和分化,以及清除氧自由基的作用,可促进受伤部位皮肤的再生,事先使用也有一定预防作用。其作用机理与防晒霜中常用的紫外线吸收剂不同,因此,在防晒护肤品中ha与紫外线吸收剂混合使用,具有协同作用,可同时减少紫外线的透过和对透过的少量紫外线所造成的皮肤损伤进行修复,起到双重保护作用。
将透明质酸钠、egf和肝素配合使用,可加速表皮细胞的再生,使皮肤细嫩光滑,富有弹性。皮肤遭受轻度的烧烫伤时,表面涂抹含透明质酸钠的水剂化妆品可减轻疼痛,加速受伤部位皮肤的愈合。
2、类人胶原蛋白
类人胶原蛋白是通过生物工程技术将人体胶原蛋白的mRNA逆转录成cDNA,经酶切后的一段基因重组于E.coli(大肠杆菌)内,经过高密度发酵、分离、复性、纯化工艺生产的一种高分子生物蛋白。主要的生产原料为葡萄糖和无机盐。由葡萄糖和无机盐仿制的胶原蛋白。
这项技术衍生到美容产业,从根本上解决问题,让肌肤更加 "弹"、'滑"、"嫩"、"白"。"胶原蛋白是人体皮肤中的主要成分,占到细胞外基质的70%-80%,胶原蛋白在皮肤中构成了一张细密的弹力网,锁住水分,如支架般支撑着皮肤,使皮肤充满弹性、润泽、细腻、光滑"。
通过补充胶原蛋白,让自己变得更漂亮、更美丽,已经是所有女性的共同认识。可以预言,使用类人胶原蛋白将成为一个新的潮流。迅速改善皮肤因胶原蛋白流失而引发的皱纹、斑痕、干涩等老化现象保湿作用明显:结构中的亲水基和良好的成膜性营养性很高:可以改善皮肤细胞生存环境和促进皮肤组织的新陈代谢,增进微循环,达到滋润皮肤、美容养颜之目的。
一、剪切增稠液体的制作方法:
1、找透明的容器;
2、量杯里面装入等量淀粉和水并均匀搅拌;
3、放置30分钟后,淀粉沉淀在容器的底部,等沉淀物上方液体澄清后将水倒掉;
4、剩下的沉淀物就具有剪切增稠特性,用手指或筷子快速插入或搅拌,则会感觉到有很大的阻力。
二、剪切增稠液体的定义:剪切增稠液体中的纳米球形颗粒是自然界中最坚硬的非金属材料之一,是21世纪初在美英兴起并在中国进一步发展的一种新型防护材料,平时呈现柔韧性,而在受到冲击时呈现坚固性。
三、原理:
1、“剪切增稠液”中自由悬浮着许多特殊粒子;
2、液体因为剧烈冲击而被搅乱时,其中的特殊粒子相互碰撞,形成了对这种搅动的抵抗力;
3、搅动力足够大时,这些粒子其实就已被相互“锁定”;
4、子弹高速撞击这种材料时,“剪切增稠液”防弹衣就会吸引撞击能量,并迅速变得极其坚硬。
近日,世界主要媒体纷纷报道,北京宣布中国和意大利医生正在计划世界首例“头移植”手术,手术将在中国实施。
美国时代
9月8日报道的标题为“ Beijing says it’s ahead in race for a head transplant”(北京称在人头移植竞赛中走在了前面),并不无调侃地特意指出,消息源自是共产党领导的新华社一本正经的严肃报道。
http://www.thetimes.co.uk/tto/news/world/asia/article4549974.ece
印度时报
世界媒体中最早报道的是印度最大的英文报纸印度时报,在这篇“Chinese, Italian doctors plan world's first head transplant”(中国,意大利医生正在计划世界首例人头移植)报道中,同样援引北京的消息称,中国和意大利移植专家正在计划对俄罗斯的计算机科学家进行世界上第一例人头移植手术,他们声称这将改变人类治疗目前被认为一些无法治愈的疾病的历史进程。
并强调手术将由意大利神经学家塞尔吉奥·卡纳维洛和隶属于哈尔滨医科大学的中国医生任晓平共同合作实施。
英国每日邮报
综合了世界几大媒体的报道,以“Human head transplant edges closer to reality: Chinese surgeon teams up with Italian doctor to perform controversial procedure in 2017”(人头移植接近现实的边缘:中国外科医生团队与意大利医生合作在2017年执行这一有争议的手术)为题进行了全面梳理。
该报首先援引印度时报的报道称,在8月26日于中国东北举行的“前沿科学”研讨会上,北京官方宣布中国哈尔滨医科大学任晓平团队加入意大利医生塞尔吉奥·卡纳维洛领导的人头移植项目的准备,为了完成这一项目将建立一个专门的医疗团队,而中国将被设定为未来该项争议手术的合适地点。
报道引用塞尔吉奥·卡纳维洛在“前沿科学”发布会上的话说:“任医生是世界上唯一能够领导这个项目的人选。”
“人头移植是一个庞大复杂的项目,不是凭借个人单枪匹马就可以完成的。凭借出色的组织能力和团体合作能力,中国应该是进行头部移植手术最好的选择”,他补充说。
据称,该项目已经获得了200万美元的学术和政府资助,不会因为手术还有争议而轻言放弃。
报道还追述了手术对象和志愿者,患有严重先天性肌肉萎缩的俄罗斯30多岁计算机科学家斯皮里多诺夫,今年6月份在美国举行的第39届神经学和骨科年会上义无反顾的表态:“如果换做你是我,从一出生就忍受肌肉萎缩的痛苦,你会怎么选择?我的选择也是我的最终选择,我不会改变这种决定”。
然后,对中国医生任晓平做了较为详细的介绍。引自华尔街日报的报道称,这位中国医生在2013首先成功完成小鼠头移植实验,并进行1000例重复。在部分实验动物观察到术后撤除呼吸机后,实验小鼠短暂性恢复呼吸,并在几个小时后睁开眼睛。有的小鼠身体还出现抽搐表现。其中最成功的1例,小鼠手术后成功存活了1天。
接下来,复述了被质疑为天方夜谭的手术的过程和关键,不过还是那个老俗套,全无新意:
手术在深低温和麻醉之下进行,首先用极其锋利的刀片切断受体和供体的脊髓,并立刻将断端凑在一起,用塞尔吉奥·卡纳维洛称为神奇药水的生物粘合剂聚乙二醇“熔合”在一起。
术后保持昏迷状态四周时间以阻止身体移动,从而保证头部和身体愈合在一起。
期间,患者将给予小流量电击刺激促进脊髓的再生和功能链接。
等到四周后,患者从麻醉中醒来,就可以移动身体,感觉到自己的面部变化,并用术前的声音说话。
当然,患者需要接受强大的免疫抑制药物治疗,从而防止排异反应的发生。
此外,患者将需要大量的心理支持疗法。
最重磅和有趣的是,报道最后援引的任晓平的表态:“我们想在临床上做点什么,但是在这之前,我们首先应该成功做出长期生存的动物模型”。
“目前,我没有信心说我可以在人体做这种移植。”
http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-3227954/Human-head-transplant-edges-closer-reality-Chinese-surgeon-teams-Italian-doctor-perform-procedure-2017.html
国内报道
来自科技日报的报道用了一个很搞笑的标题:“世界首例头部移植手术在中国进行 成功率90%”http://www.cq.xinhuanet.com/2015-08/27/c_1116388794.htm
还仅处在镜花水月的计划中的、争议巨大、能否实施尚存在很大变数的、总例数最大等于1的手术,是什么样的统计学给出了90%的成功率?
在8月27日的这份报道中,意大利神经病学家塞尔吉奥·卡纳维洛的话是报道的核心内容,首先介绍中国医生将参与组建新的庞大团队来实施这个项目,并强调也只有中国强大的资源和组织能力才最适合这类项目,而“成功”进行过小鼠头移植的任晓平才是可以胜任这个庞大项目当仁不让的领袖人选。
当然最为关键的,还是曾经卷入“论文造假”旋窝的哈尔滨医科大学校长杨宝峰院士,有关“未来,首例世界头移植有可能由哈医大与塞尔吉奥团队合作在哈医大来完成”的表态。这大概也是外媒报道中所谓“北京官方”说法的出处。
至于文章标题中90%成功率,应该是记者对卡纳维洛宣称的手术成功的可能性或者把握的误读。
综合解读
这次“世界首例头移植将在中国进行”,是近年来由卡纳维洛炮制的人头移植新闻风暴的第三季。
早在2013年,这位意大利神经病学家就语出惊人,宣布人头移植的技术已经完全成熟,并通过印度一家杂志Surgical Neurology International上发布了有关技术摘要。
今年年初更是高调宣布,他已经找到愿意接受移植的志愿者,世界首例人头移植将在2年内完成。随后俄罗斯志愿者浮出水面,将这一新闻炒到沸点。
这时,同样在进行这类研究的中国手外科医生任晓平开始跻身这一新闻风暴眼。日前在东北举行的“前沿科学”研讨会似乎是专门为人头移植订制,中国和任晓平被卡纳维洛推到了这场新闻风暴的中心。
据中国媒体报道,卡纳维洛是接受哈尔滨医科大学校长杨宝峰邀请前来寻求合作。虽然这位人头移植的炮制者依然那么侃侃而谈,但是“自信”背后却难以掩饰其抓住救命稻草的渴望和找下家的急迫。
仔细阅读有关报道不难发现,卡纳维洛大有将世界首例人头移植这种人类史上的“首功”“强”加于中国和任晓平之意:
中国才有能力组织实施这种庞大项目,任晓平才是不二的项目领导者,该手术应当在中国进行。
另一个再次跻身新闻风暴眼的主角,杨宝峰院士似乎也同样急切的接下这块烫手的山芋。
有趣的是,未来事件的真正主角,被卡纳维洛和杨宝峰推崇为项目领袖的任晓平,在这一领域所做的工作最大的成功是:实施“异体头身重建术”的实验小鼠术后最长存活1天。该巨大成功远远不及上世纪50年代前苏联科学家“制造”的最长存活6天、以及任晓平的前辈哈尔滨医科大学的赵士杰创造的最长存活5天零4小时的双头狗的成功。
事实上,器官移植成功的标志不仅在于移植物成功的长期存活,更主要的在于移植物能实现正常的生理功能。以子宫移植为例,虽然此前世界上进行过几例人子宫移植手术,也有长期存活的例子。但是直到去年,挪威人实施的移植子宫成功诞下世界首例”移植子宫婴儿“才宣告子宫移植的首次成功。
在接受采访时,该项目新晋领袖赵晓平表示:“我们想在临床上做点什么,但是在这之前,我们首先应该成功做出长期生存的动物模型”。“目前,我没有信心说我可以在人体做这种移植。”
事实上宣告,人头移植在技术上不可行,2年内在中国进行手术不过是有人在放卫星。
扩展阅读:
人头移植,可行吗?
http://zhidao.baidu.com/daily/view?id=4087
二甘醇分子结构中含有醚键和 羟基两种官能团,使它具有独特的物理性能和化学性能。因此,以二甘醇为原料,可制取醚、酸、酯、胺、等多种化工产品,其主要产品有吗啉及其衍生物,1,4一二恶烷(1,4一二氧环已烯),二甘醇单(双)醚,二甘醇酯类(饱和酯和不饱和酯)等,被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、纺织、涂料、粘合剂、制药等行业,用途十分广泛。
二、二甘醇原料来源
二甘醇主要来自于环氧乙烷(EO)水合生产乙二醇(EG)的副产物,在副产物中二乙二醇(二甘醇)含量约占8~9%、三乙二醇(三甘醇)占~1%、其余为更高分子量的聚乙二醇,而副产物生成量随着环氧乙烷和水的配比的变化而变化。近年来,随着国内大型乙二醇生产装置的相继建成投产,目前我国乙二醇生产能力已高达104~105万吨/年,那么二甘醇的产量增长就很快,估计约可达10万吨/年左右。随着即将建成投产的南海石化的32万吨/年乙二醇装置和不久上海石化的38万吨/年乙二醇装置也将建成,届时全国和上海地区的二甘醇产量将会进一步增长。因此,开发二甘醇的下游产品,做好二甘醇的综合利用,是极具有经济价值和市场潜力的项目。
三、二甘醇主要下游产品的应用
以二甘醇与相应的醇或卤代烷为原料,可制得二甘醇单(双)甲醚、二甘醇单(双)丁醚,广泛用作油墨、油漆、树脂、涂料及染料等的溶剂,也用作有机合成的溶剂及汽车燃料的防冻添加剂。
二甘醇与氨反应,可合成吗啉,用于制造橡胶硫化助剂、纺织助剂、医药、农药及其他精细化工品。
二甘醇与甲胺反应可生产N-甲基吗啉,用作聚氨酯塑料发泡剂、有机全盛的溶剂,也作某些合成医药的催化剂。
由二甘醇 和脂肪酸可生产脂肪酸二甘醇增塑剂,作为聚氯乙烯增塑剂,具有良好的加工性和耐寒性,可代替DBS、DOS,在与DOP、DBP等复配时,可改善塑料制品的耐用低温性能。该产品工艺成熟,北京燕山前进化工厂和哈尔滨动力化工厂都分别建有C7-9脂肪酸二甘醇酸酯及C5-9脂肪酸二甘醇生产装置。
由二甘醇与苯甲酸为原料可合成二苯甲酸二甘醇酯,可代替DOP、DBP、DOS作PVC树脂的增塑剂,用于PVC制品、PVC人造革、PVC地板的生产。
二甘醇在质子酸或强酸性离子交换树脂催化作用下可合成1,4一二恶烷。该产品为优良的溶剂、反应介质及萃取溶剂,用于医药、农药的提取、石油产品脱蜡以及纺织、涂料、合成树脂等的生产,也用作低毒含氯溶剂1,1,1一三氯乙烷的稳定剂,以及用于代替聚氨酯合成革历来使用的二甲基甲酰胺、四氢呋喃等价格昂贵的溶剂。
此外,以二甘醇和丙烯醇为原料合成的二甘醇双烯丙基碳酸酯可作生产透镜的原料;由二甘醇和甲基丙烯酸合成的二甘醇双甲基丙烯酸酯则广泛用于制造压敏胶粘剂和光固化涂料的交联剂;二甘醇还用来制取聚酯多元醇,用作聚氨酯树脂的生产原料;二甘醇还用于生产不饱和树脂、二甘醇胺、三甘醇等重要产品。
四、二甘醇下游衍生产品项目
1.吗啉或N-甲基吗啉产品
吗啉(1,4-氧氮杂环己烷)是工业用重要环胺之一,由于具有氮氧杂环的特点,吗啉在化工生产上占重要的位置,是许多精细化工产品用途广泛的重要有机原料及化学中间体,可用于橡胶加工工业生产的橡胶助剂(如硫化促进剂NOBS、硫化剂DTDM、防老剂CTOS、抗氧剂等);在纺织工业中用于制织物整理剂、柔软剂、增白剂等染织助剂;医药工业方面用于生产病毒灵、布洛芬、咳必定等多种重要药物。也被用作塑料助剂、防锈剂、表面活性剂、清罐剂、配制缓蚀剂、光学抛光剂、增亮剂、聚氨酸发泡剂、水处理剂、防腐剂等。另外,吗啉还是一种重要的有机溶剂。
据《中国化工报》报道,目前国外吗啉消费结构为:用于生产橡胶助剂占5%,生产缓蚀剂占20%,生产光学抛光剂助剂占20%,用于生产其他吗啉衍生物及出口占10%。国内当前吗啉消费情况与国外略有不同,用于生产橡胶硫化助剂需2800吨,占70%,用于医药行业需600吨,占15%,用于生产染料、农药需400吨,占10%,其他应用为200吨,占5%。
吗啉的生产,目前主要采取以二甘醇和氨为原料。在加氢催化剂的作用下,同时完成氨解和脱水反应,制得的粗吗啉经精馏制得纯度>99.5%(重量 )的精吗啉。根据操作压力不同,该技术分为高压液相法、低压气相接触法和常压气相法三种合成工艺。自1980年美国空气制品及化学品公司开发成功低压新技术以来,当前已有数家公司拥有万吨级吗啉生产装置。并且日本等国也在竞相发展,但吗啉价格仍居高不下。
八十年代末,我国只有上海、沈阳等地有几套小型吗啉生产装置,且属于以二乙醇胺为原料的强酸脱水法旧工艺路线,成本高,经济效益低。近年来发展较快,90年代以后,国内有多家科研院所开发二甘醇催化氨解环化法,其中:①抚顺石油化工研究院在辽宁清源化工厂进行500t/a工业性放大试验,获得成功。②北京石油化工科学研究院在低压范围内及连续流动固定床反应器上,进行二甘醇催化氨解环化合成研究,并将其研制的合成催化剂用到山东平度化工总厂投产。③南京化工二厂利用二甘醇常压催化合成吗啉,是国内首创。④南京金陵石化公司承包漂水化肥厂500吨/年装置,1993年建成投产。⑤辽源电影胶片厂利用吉化公司研究院二甘醇氨化法合成吗啉的500吨/年装置。目前该技术已建成了3套500吨/年装置,吨产品消耗二甘醇量小于1.7吨,产品质量达到国内先进水平,并符合BASF公司标准。以二甘醇为原料的新生产装置在山东、吉林、安徽、江苏等地相继建成投产,但是中小企业较多,规模最大为800吨/年,有的规模仅为100吨/年,生产技术和产品品质参差不齐。
以2002年我国吗啉的总设计产能已经达到8,700吨/年,但因技术因素,有3家处于停产或半停产状态,因此2002年我国吗啉的实际产量只有5,000多吨,每年吗啉的进口量都在2,000吨以上。
据2002年底我国市场统计,橡胶助剂:防焦剂、硫化剂和促进剂,迟效促进剂,需求量达到3,500吨/年以上;医药合成:合成吗啉胍(病毒灵)、布洛芬、奈普生等,需求量达1,500吨/年以上;防腐添加剂:用于铁、钢、铜、锌、铅等金属的有效腐蚀抑制剂,需求量达500吨/年;其它方面:用作溶剂、合成表面活性剂、萤光增白剂、纺织助剂、催化系列,需求量达500~800吨/年;石油方面约500吨;新型农药方面300~500吨。2002年我国吗啉总需求量达7,000吨以上。
近年来,随着科学技术的不断进步,吗啉的新用途不断出现,如新型农药和医药品种已得到不断的开发和生产,烷基吗啉用作化纤行业用溶剂正处在研究开发阶段。
N-甲基吗啉国内生产极少,且工艺落后,成本高。国外主要以二甘醇和甲胺在催化剂作用下合成的新工艺方法生产。国内目前也已研究开发成功。N-甲基吗啉是聚氨酯塑料的发泡催化剂,也是一种性能优良的溶剂、乳化剂、腐蚀抑制剂,还是合成医药氨基苄氰毒素必不可少吗啉,可用作"溶剂法制造人造纤维新工艺"的溶剂。
N-甲基氧化吗啉(NMMO)是由吗啉与甲醛反应,再与过氧化氢反应制得的粗品经分离,重结晶精制制得产品。它是制造Lyocell纤维(以木浆粕为原料,经纺丝而成的一种人造纤维)的十分理想的溶剂,也可用于玻璃纸,食用肠衣的生产。而烯酰吗啉是以吗啉,邻苯二酚,硫酸二甲酯等为原料,经三步反应而得。烯酰吗啉可用作杀菌剂及蒸汽锅炉的缓蚀剂和防垢剂。此外,还有N-氨丙基吗啉,N-苯基吗啉等吗啉系列产品。
吗啉在医药工业主要用于生产传统药物,市场需求不可能成长太快,预计2005年对吗啉的需求量约为1,700吨。
吗啉可作为金属腐蚀抑制剂,我国刚刚处于起步阶段,预计今后将有较好的发展。吗啉在橡胶方面主要用于合成橡胶硫化促进剂(NOBS、DS、OTOS、26)等。若2005年以前我国禁止使用促进剂NOBS,将会影响吗啉在橡胶助剂领域的需求量,目前许多国家已禁用有毒促进剂,吗啉也出现不同程度的过剩现象,不会从我国进口。因此预计该领域对吗啉的需求量不会有太大成长。综合预计2005年我国对吗啉的需求量为9,000吨。
2.二甘醇醚类产品
二甘醇醚类产品,包括二甘醇的单醚和双醚。其中重要品种有二甘醇单甲醚,由于它的毒性小,沸点高。因此,特别适用于作印刷油墨、染料、合成树脂、硝化纤维、圆珠笔油、纺织印花、涂料、高固体油漆等的高沸点溶剂;它也用作有机合成溶剂和工业清洗剂;由于它热稳定性好、冰点低、粘度小,还可用作合成刹车油,液压控制系统用的液压油组分;也可用作汽车、飞机燃料的防水添加剂。而二甘醇双甲醚除了可用作高沸点溶剂外,还用于阴离子类物质的溶剂及多种气体的吸收剂。
由二甘醇合成二甘醇单甲醚主要采用威廉逊(Williamson.A.W.)醚合成法,即将二甘醇制成单醇钠后与氯甲烷反应或将二甘醇一个 羟基被氯原子取代后与甲醇钠反应,再由甲醇和二甘醇在催化剂作用下脱水也可制得二甘醇单甲醚。
3. 二苯甲酸二甘醇酯产品 二甘醇酯类产品包括二甘醇饱和酯和二甘醇不饱和酯。其主要品种有二甘醇二丙酸酯,二甘醇二硝酸酯,二甘醇二乙酸酯等饱和酯,以及二苯甲酸二甘醇酯及二甘醇双碳酸烯丙酯等不饱和酯。二苯甲酸二甘醇酯具有较低的熔融温度,树脂溶剂化迅速,可以缩短加工时间,混炼时挥发性低,稳定性高,与树脂的相容性好,使用配方中可加入更多的无机填料以增强制品的抗张强度和降低成本。制品耐溶剂性、耐油类抽出性优良,可代替DOP、DBP用作聚氯乙烯人造革、地板胶、聚氨酯弹性体、聚醋酸乙烯、酚醛树脂等聚全物的增塑剂。其性能优于苯酐类增塑剂且价格低廉。此外它还可用作醋酸纤维素的添加剂、粘合剂的添加剂,醋酸纤维的拨染剂及丙烯酸乳胶的增塑剂等。其可替代DOP,PBP,DOS作为PVC树脂的增塑剂,用于PVC制品,PVC人造革,PVC地板的生产。其合成方法主要有二甘醇和苯甲酸在催化剂作用下酯化而得,或者由二甘醇与苯甲酸甲酯进行酯交换反应而得。 酯类产品的生产装置通常比较简单,投资小,而且设备的通用性好,市场适应性强。
4.二甘醇合成二甘酸及开发不饱和聚酯树脂新产品
二甘酸是一种重要的精细化工原料,其用途很广。用二甘酸为原料合成的二甘酸二酯类化合物是聚氯乙烯的优良增塑剂、二甘酸的钠盐则是优良 的洗涤剂组份。由二甘酸、二甘醇、苯酐、苯乙烯等合成的不同牌号不饱和聚酯树脂可分别用于制作玻璃钢制品、电绝缘品、胶粘带和原子灰产品,具有良好的性能和使用效果。由二甘酸还可用作植物助长剂等。 二甘酸生产工艺比较简单,由二醇生产二甘酸有两种合成路线,即以20浓度的硝酸作氧化剂,进行氧化反应,或以铂/活性碳为催化剂,用空气或氧气作氧化剂,将二甘醇氧化成二甘酸,水溶液经浓缩结晶,得二甘酸产品。
二甘酸的合成及应用,国外研究较多,美国、德国已建有生产装置。国内方面正处开发阶段,1991年燕山石化公司及大连理工大学化工学院已成功合成二甘酸及系列不饱和聚酯树产品,该项目很有开发前景。5.1,4-二 恶烷产品1,4-二 恶烷(1,4二氧六环)具有醚类的一般特性,主要用作医药和有机合成中的萃取剂,油漆的剥离剂,染料溶剂和分散剂,以及在聚氨脂合成革中代替四氢呋喃等。
制备1,4-二恶烷可用环氧乙烷、乙二醇、二甘醇等做原料,在质子酸催化剂作用下进行。从经济效益分析,以二甘醇做原料是最适宜的,因为二甘醇是生产乙二醇的联产物,价格便宜。从操作过程来看,用二甘醇作原料操作简单安全。合成1,4-二恶烷可用多种类型质子酸催化剂,80年代前主要用H2SO4作催化剂进行液相反应,该工艺路线对设备腐蚀和环境污染严重。我们开发新工艺是采用抗水高硅ZSM-5沸石分子筛做催化剂进行气固相催化反应,工艺特点是催化剂转化率高,选择性好,寿命长,工艺简单,操作环境污染和三废少,居世界先进水平。 二甘醇在质子酸作用下进行分子内脱水环化生成二恶烷。该技术包括两部分,即反应和分离。反应物和载气在250~300℃下进行气固相催化反应,反应产物经气液分离,载气循环,产物二恶烷与水分离采用共沸精镏,产物与少量副产物和未反应原料的分离采用减压精镏催化剂采用空气烧焦的方法,再生后催化剂可重复使用。
医药概念股一览及简介大全:
抗癌医药股
1、江苏吴中:控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段,具有自主知识产权,2006年曾获国家“863”项目支持,用于非小细胞肺癌。2010年11月,获得江苏省科技成
果浆。
2、海欣股份:自主研发国家一类新药,该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”,可用于治疗直肠癌,由海欣生物技术公司(公司持股51%)与上海第二军医大学合作研发,国家一类新药,是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准,针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗,09年年报披露,三期临床已通过国家药监局组织专家论证,批文正在审批之中,该企业经过努力,获得国家“重大新药创制”基金近500万元。
3、亚泰集团:投资医药行业——公司以生物疫苗和抗肿瘤系列药为新品开发方向,已形成以“参一胶囊”,抗癌生物导弹为主导抗癌系列产品,同时还储备白介素-11,人参皂甙Rg3注射剂等在研抗癌新药。
4、双鹭药业:公司入选“北京生物医药产业跨越发展工程”和中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业。公司在肿瘤治疗,抗炎镇痛,心脑血管和肝病等领域已储备多个具有国内外市场潜力的优势大品种,力争推出3个以上的抗体和疫苗药物。在肝病治疗领域不断培育重磅品种,力争成为国内肝病治疗领域的重要企业。公司主打品种重组人粒细胞集落刺激因子,白介素-11,门冬酰胺酶,抗肿瘤产品等10余个品种正陆续进入东欧,亚洲,南美市场。
5、四环生物:公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2(用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗)、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液,其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品;目前仍持有55%股权的北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业,其专有技术包括白介素2(用于肝癌治疗)、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。
6、双鹤药业:公司主营业务为肿瘤、心脑血管疾病、肝炎、器官移植领域的基因工程药、化学、生化药的研发生产。
7、安科生物:公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目,替吉奥是一种复方抗肿瘤新药,主要用于治疗晚期或转移性胃癌,预计2012年投产,年生产能力为3000万片。
8、丰原药业:公司与中人科技合资的丰原中人药业(公司占60%股权)保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。
9、普洛股份:公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药;公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。——“横店系”
10、西南合成:公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物,其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡,该药生产批件需耗时5-6年左右。——“太极系”
11、太极集团:公司拥有具有自主知识产权的抗癌药物新制剂,并且力争于2010年底完成临床批文申报。——“太极系”。与科研院所联合开发4个具有自主知识产权的新药:抗癌药物新制剂、糖尿病(并发症)新药及 2 个心血管新药,其中2个已获临床批件,1个正在申报生产批件,自主筛选了 901、902、903、904、905新产品项目。2009 年科技创新工作为打造创新型企业奠定了坚实的基础。
12、复星医药:公司持股74%的上海复宏汉霖生物技术致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化工作;公司与国际医药企业Chemo集团在上海凯茂生物医药平台上建设的单克隆抗体药物项目将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物。——“复兴系”
13、海正药业:公司是中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。
14、恒瑞医药:公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性,主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌;公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一,其中3个产品为国内独家生产,现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期,伊利替康也正在进入快速成长期;公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。
15、中新药业:公司持股40%的华立达生物工程率先通过基因工程制药技术致力于抗病毒、抗肿瘤药物的研究开发和产业化,拥有主导产品“安福隆”-第二代基因工程α-2b干扰素。
16、海南海药:公司主要产品包括抗肿瘤药紫杉醇注射液,可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。
17、 华润三九:公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液,可用于中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症得治疗。——“华润系”
18、誉衡药业:公司生产有抗肿瘤药物盐酸吉西他滨主要用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌(目前我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产该药物)。
19、 莱美药业:公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术。
20、人福医药:公司持有81.07%股权的湖北葛店人福药业是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发生产企业;公司持有52%股权的深圳新鹏生物工程正在研发国际领先的抗癌基因药项目TR-1药品,有望在3-5年内取得一类新药证书。
21、ST长信:公司控股51%的长安国际制药拥有全球最新第三代铂类抗肿瘤药物洛铂在中国的独家生产、经营专利。
22、吉林敖东:公司控股子公司延吉药业拥有的“注射用复方胰核糖核酸的制备方法”专利是以牛胰脏为原料,具有抗癌、抗衰老、增强免疫力功能,减轻放、化疗毒副反应,使癌细胞引起空泡样变性,癌细胞溶解。
23、 华神集团:公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药,是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品,公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。
24、桂林三金 :公司在研项目包括有癌症治疗领域。
25、亚宝药业 :公司正在研发抗癌新型创新药物。
26、天士力:公司与法国TRANSGENE组建的天士力创世杰(天津)生物制药将致力转基因技术用于癌症和传染性疾病基因免疫治疗。
27、益佰制药:公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品,另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术,可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。
28、海王生物:公司形成了以抗肿瘤产品和生物制品为主导,覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。
29、兰生股份:公司参股34.65%兰生国健药业与中信泰富共同投资成立“上海中信国健药业有限公司”,兰生国健占41.69%,公司占0.73%。08年中信国健研制的生物新药“益赛普”(注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)荣获国家科学技术发明奖二等奖,是我国第一个真正实现产业化并上市销售的人源化单克隆抗体类药物。。
30、复旦复华 : 生产氟他胺片,治疗前列腺癌新药。
首仿药系列:
1、恒瑞医药:奥沙利柏、多西他赛、伊利替康;
2、恩华医药:齐拉西酮,原研厂家辉瑞;
3、白云山 :福泰(仿达菲);
4、海南海药:紫杉醇注射液、头孢西丁钠;
5、信立泰:泰嘉(硫酸氢氯吡格雷);
6、上海医药:仿达菲;
7、海正药业:达菲中间体;
8、同仁堂:3个仿制品种已进入审批生产程序;
9、双鹤药业:2009年3月27日正式推出了公司最新仿制药研发成果—“冠爽通用名:匹伐钙”;
10、长春高新:艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批,该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首;
11、康芝药业:瑞芝清(尼美苏利颗粒)。
独家中药系列:
1、云南白药:白药系列,国家绝密配方,国家一类中药保护品种;
2、片子癀:片子癀系列,国家绝密配方,国家一类中药保护品种;
3、沃华医药:心可舒片,国家中药保护品种;
4、东阿阿胶:阿胶系列,国家首批非物质文化遗产扩展项目名录;
5、精华制药:王氏保赤丸、季德胜蛇药片,国家中药保密品种;
6、中恒集团:血栓通注射液;
7、千金药业:妇科千金片;
8、中新药业:速效救心丸,国家级机密中药品种;
9、广州药业:消渴丸;
10、马应龙 :麝香痔疮膏;
11、独一味 :独一味系列;
12、金陵药业:脉络宁注射液;
13、天士力 :复方丹参滴丸;
14、华润三九:999感冒灵、皮炎平、正天丸、胃泰,华蟾注射液,国家保密配;
15、九芝堂:驴胶补血冲剂、乙肝宁冲剂,国家二级中药保护品种。赤丹退黄颗粒,国家保密配方;
16、同仁堂 :六味地黄丸;
17、太极集团:急支糖浆;
18、桐君阁:桂枝合剂、四君子合剂、驱虫消食片,国家中药保护品种;
19、海南海药:枫蓼肠胃康颗粒剂,国家中药保护品种;
20、嘉应制药:双料喉风散;
21、桂林三金:三金片,西瓜霜系列;
22、奇正藏药:奇正消痛贴膏,国家中药保护品种,国家保密品种;
23、西藏药业:诺迪康系列;
24、羚锐制药:通络去痛膏、壮骨麝香止痛膏;
25、美罗药业:伤科接骨片、鱼鳞病片、珠珀安神丹,国家中药保护品种;
26、亚宝药业:丁桂脐贴;
27、康缘药业:热毒宁注射液、痛安注射液;
28、康恩贝:可达灵,国家中药保护独家品种。乌灵胶囊,国家中药保护品种;
29、江中制药:复方草珊瑚含片、江中牌健胃消食片;
30、上海辅仁:益心通脉颗粒、齿痛消炎灵颗粒;
31、三精制药:双黄连系列;
32、武汉健民:龙牡壮骨颗粒,首批国家一级中药保护品种;
33、紫鑫药业:补肾安神口服液,四妙丸;
34、北陆药业:九味镇心颗粒;
35、红日药业:血必净注射液,国家保密配方;
36、益佰制药:艾迪注射液,国家保密配方;
37、福瑞股份:复方鳖甲软肝片,全球第一个专业治疗肝纤维化药品;
38、汉森制药:四磨汤;
39、太安堂:消炎癣湿膏、心宝丸、麒麟丸;
独家疫苗系列:
1、天坛生物:麻腮风三联疫苗为国内首创;
2、长春高新:水痘、抗艾疫苗;
3、岳阳兴长:胃病疫苗;
4、重庆啤酒:乙肝疫苗;
5、沃森生物:脑膜炎、肺炎等多种疫苗;
6、力生制药:肺炎、水痘、甲乙肝疫苗;
7、智飞生物:脑膜炎、维卡;
8、科华生物:公司生产的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(Ι型)核酸检测试剂盒(PCR -荧光法)获得药监局新药证书和生产批准文号。
欧美通行系列:
1、京新药业:辛伐他汀原料药;
2、恩华医药:继2009年2月2日加巴喷丁原料药获得欧盟GMP认证之后,公司的甲磺酸齐拉西酮原料及注射剂2月5日获得SFDA颁发的新药证书和生产批文;
3、海翔药业:国内唯一生产联苯双酯厂商,也是进入国际BIT产品市场唯一中国公司;
4、现代制药:抗艾药物将通过FDA认证;国内最大的硫辛酸原料药生产企业,产品90%出口到日本和欧洲。国内唯一掌握硫辛酸手性拆分技术企业,可生产低残留硫辛酸的高端产品;
5、西南合成:全部产品均已通过GMP认证,其中有9个产品在美国FDA注册,4个产品通过FDA认证,5个产品获得欧洲COS证书;
6、复星药业:青蒿琥酯片通过WHO的GMP复查,为WHO全球第三家抗疟药物直接供应商,彻底打开公司国际化道路。2008年,青蒿类抗疟药出口继续保持第一;
7、华东医药:主导产品环孢菌素原料通过了欧盟药品质量管理委员会的COS认证,有效期限5年;
8、海正药业:08年底拥有的FDA和欧盟COS认证数量分别达18个和15个,还有20多个产品正在申报之中;
9、中新药业:速效救心丸配方被列为国家机密配方,舒脑欣滴丸是第一个治疗脑血管疾病的中药滴丸制剂,第一个进军欧盟的中药产品,藿香正气软胶囊首创中国中成药软胶囊剂型;
10、华海药业:已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案(鸡尾酒疗法)所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的唯一企业。
11、天士力:2010年1月20日,主打产品复方丹参滴丸FDA(美国食品药品监督管理局)Ⅱ期临床试验已经完成。该Ⅱ期临床试验研究目的为确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应。2010年8月9日获美国三期临床试验批准;
12、浙江医药:2010年1月6日,收到美国FDA的书面通知,公司下属新昌制药厂生产的原料药本芴醇和蒿甲醚的现场检查报告已获得美国FDA的正式批准,允许进入美国市场销售;
13、长春高新:生长激素水剂、长效生长激素和口服生长激素,成为全球领先的生长激素生产销售公司;生长激素将通过FDA论证;
14、恒瑞医药:瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段;
15、海普瑞:全球产销规模最大、也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业;
16、普洛药业:氧氟沙星产品获得由欧洲药典委员会颁发的COS证书,使康裕制药成为全世界少数几家取得这一产品的COS证书的企业之一,公司研发的“固定化D-海因酶和D-氨甲酰水解酶的研制”项目被列入国家863计划项目
独家基因系列:
1、西藏药业:国家一类新药冻干重组人脑利钠肽,又名新活素,是治疗心衰的基因药物,截止目前世界上研究成功的只有中国和美国;
2、通化东宝:重组人胰岛素;
3、益佰制药:可溶性血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI);
4、天目药业:冻干鼠表皮生长因子;
5、海正药业:首个基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白进入II期临床试验;
6、中新药业:世界上第一支“预充式”重组人干扰素α-2b注射液——安福隆水针,以及世界上第一支重组人干扰素α-2b喷雾剂——捷抚,填补了国内空白;
7、长春高新:生长激素水剂、长效生长激素和口服生长激素,成为全球领先的生长激素生产销售公司;生长激素将通过FDA论证;
8、安科生物:唯一一家同时生产干扰素、生长激素的企业;
9、达安基因:公司是以分子诊断技术为主导的,集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。
医药商业系列:
1、南京医药:全国第4大医药流通企业;
2、第一医药:上海市第2大医药流通企业;
3、国药股份:公司是国家药品监督管理局确定的41家药品全国跨省零售连锁试点企业、8家药品电子商务试点企业之一。控股股东为国药控股(HK1099);
4、复星药业:参股34.66%的国药控股(HK1099)保持中国药品分销第1地位;
5、中国医药:通用美康在全国医药保健品行业进出口总额排名中资企业第1名,全行业排名第3名;
6、同仁堂:拥有近500家“北京同仁堂专卖店”及近千家形象专柜;集团还在全球的13个国家和地区开设了20家分店;
7、一致药业:持国药控股广州公司100%股权,国控广州是国药控股在中国南部的核心企业,拥有800多家医药商业分销网络,覆盖了全国29个省、市、区大中型城市;
8、嘉事堂 :北京最大医药商业;
9、九州通:全国医药商业第三、民营医药商业第一;
10、英特集团:药品及医疗器械批发;
11、浙江震元:药品及医疗器械批发业,也是浙江省大环内脂类药物生产基地,拥有全国独家生产的产品制霉素,是全球最大的罗红霉素生产厂商之一,公司所拥有的震元堂被认定为中华老字号,在浙江地区声誉非常好,已形成医药连锁、纯销模式《中国证券网》。
12、哈药股份:“全国性品牌普药企业+区域商业龙头”,行业地位和规模优势突出公司工商一体区域龙头5朵玫瑰之一:产业链涵盖六大医药工业领域,是全国性的品牌普药公司;医药商业网络完善:拥有1000多家连锁药店,纯销、批发、零售业务分别约占哈尔滨市份额的80%、66%、 76%,是唯一具有全省覆盖能力的商业公司,并有望在东北地区进一步扩张。
医院连锁系列:
1、通策医疗:口腔医院连锁;
2、马应龙 :肛肠医院连锁;
3、爱尔眼科:眼科医院连锁。
大输液系列:
1、双鹤药业
2、科伦药业
3、华仁药业
4、通化东宝
医疗器械系列:
1、万东医疗:医用X射线机国内第一,华润为控股股东;
2、新华医疗:清洗消毒器填补国内空白,淄矿集团为控股股东;
3、鱼跃医疗:听诊器、血压计、制氧机、轮椅车;
4、乐普医疗:血管内药物洗脱支架系统;
5、阳普医疗:第三代真空采血系统;
6、信立泰 :高端医疗器械;
7、海南海药:人工耳蜗;
8、九安医疗:电子血压计、血糖仪、低频治疗仪。
维生素系列:
1、东北制药:维生素C“五大家族”之一,是国家四大维生素C龙头企业之一;
2、华北制药:国内最大头孢厂商之一并兼顾制造维生素C及其它多种药物;
3、广济药业:公司通过革命性技术变革,攻克了利用大米代替糖蜜生产维生素B2的难题,生产效率大幅提高,成本大幅降低,产量超过2000吨,主导产品核黄素;
4、新和成:公司是一家高科技、高成长、高效益的国家重点高新技术企业,主要从事药品、保健品、医药原料药的生产和销售,公司的维生素E中间体三甲基氢醌和异植物醇产量居全国首位。主导产品维生素E。
生物化学制药系列:
1、丰原药业:生物药、中药、化学合成药及其制剂和饲料添加剂;
2、海王生物:生物制品、生化制品、海洋药物、海洋生物制品、中成药等;
3、丽珠集团:生物工程药品、化学合成原料药、抗生素等;
4、四环生物:主导产品重组人白细胞介素-2注射液是国家一类生物制品;
5、华神集团:生物工程制品的生产和销售,主导产品三七通舒胶囊、三七三醇皂苷的独家生产和销售。控股子公司成都华神生物技术有限责任公司“氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒,治疗中晚期原发性肝癌多中心IV期临床试验总结报告”,是首个用于原发性肝细胞肝癌治疗的单克隆抗体放射免疫靶向药物;
6、诚志股份:生命科学、生物工程、中药制药、信息科技、精细化工;
7、香雪制药:抗病毒口服液、板蓝根颗粒;
8、福安药业:从事抗生素原料药及制剂的研发、生产和销售,主要产品氨曲南原料药及制剂,替卡西林钠、磺苄西林钠原料药,头孢硫脒、头孢唑肟钠制剂,其中氨曲南原料药及制剂为公司主导产品;
9、翰宇药业:化学合成多肽药物的研发、生产和销售,主要产品肽药物制剂、多肽原料药和客户肽(定制服务)三大系列;
10、星湖科技:生产、销售化学原料药、核苷(酸)类及氨基酸类生化产品,控股子公司安泽康(北京)生物科技有限公司实施冻干人用狂犬疫苗(鸡胚细胞)
11、华兰生物:公司是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业,并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证,为国家定点大型生物制品生产企业,在全国同行业企业中处于领先地位。
12、科华生物:公司是国内生产量最大、市场占有率最高、品种最齐全、报批量最大的体外诊断试剂生产企业
13、舒泰神 : 公司自主研制开发了国家一类新药--注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物--聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”。
研究显示,有些洗手液含有对人体有害的抗菌化学物质,如三氯生。除此之外,它还可能含有邻苯二甲酸酯、聚乙二醇,影响生殖健康,甚至致癌。因此,用洗手液洗手后一定要充分冲洗。
用洗手液时,揉搓双手的时间最好在30秒以上,再用流水冲洗至少15秒,直至双手有涩感为止,如果有条件,可以冲足1分钟。有的洗手液冲过后还会有滑溜溜的感觉,很难判断是否冲干净了。此时可以双手掌心相对,用力互搓几下,若手上还有细细的白色泡沫,说明还有残留的洗手液。
很多人生怕洗手洗不干净,所以按出大量洗手液在手上,洗的时候使劲揉搓,哈尔滨医科大学附属第四医院皮肤科主任张丽华教授提醒,这样容易损伤皮肤,非但留不住水分,反而会让病菌更容易侵入。每次用一小滴洗手液即可,如果掌控不好,可以在按压嘴下方绑几圈皮筋,这样就不会将按压嘴压到最底端,节省用量。此外,虽然不少洗手液都含有护肤成分,但频繁洗手仍会导致手部皮肤干燥,因此洗完手后,最好涂抹保湿滋润的护手霜。
需要提醒的是,大多数洗手液都只靠酒精杀菌,但酒精不能有效地去除吸附在皮肤细小缝隙中的污物,如灰尘、泥土、血渍等,所以,一旦手上沾染此类污物,还是应该先用肥皂洗手去污,然后再使用洗手液杀菌并润肤。
洗手液中含有磨砂粒子,可以用来洁净油脂,石油渍等油污,质量好的工业洗手液还具有护手的因子,能起到抗菌,抑菌以及杀菌的功能。
使用方法与普通的洗手液是一样的,先用清水将双手打湿,取适量的工业洗手液放在掌心,慢慢的搓揉,让洗手液的泡沫覆盖你的手指尖,指缝等处,在搓揉好以后用清水将手上的泡沫冲洗干净,需要记住的是:水一定要选用流水。洗好手以后也不要急于用毛巾或者是纸巾擦手,更不要去用烘干机将手烘干,这样做会导致手表面上的水很快的挥发,从而导致手部失水,会造成皮肤干燥现象的发生,手也会变得越来越粗糙。
人们经常会问,洗手液会不会对人体有伤害,答案是肯定的,不过需要注意的是:那就是如果你
的皮肤是容易过敏的皮肤,那么劝你还是不要用工业洗手液为好,因为工业洗手液里面的化学物质很有可能刺激你的手部皮肤。
过期的工业洗手液能否使用?我们最好还是不好用已经过期的洗手液。因为已经过期了的工业洗手液十分容易滋生出绿脓杆菌以及其它的细菌,这些细菌会