甲苯与溴反应
要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄:
C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr
在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。(见定位基效应):
C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr
具体的方程式由于没有图,所以不是很好看。
卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性, 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代,主要取代2、4号碳上的氢,主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢
②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应,取代基在侧链的甲基,生成溴化苄和溴化氢
甲苯和溴水不会发生反应,只能发生萃取变化。含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。
甲苯和溴水反应吗
甲苯与溴水不反应,与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理,苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样,都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应,一般是邻位或对位取代。此外,甲苯的甲基与溴较难发生取代。
甲苯的用途
1、用于工业
甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。
2、用于染料
它在香料的合成过程中应用广泛,我们日常生活中许多服饰的颜色都含有甲苯。
3、用于食品防腐剂
甲苯通过氧化之后可以得到苯甲酸,它可以用来制作食品防腐剂,保证食物在有效期内不发生变化。
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯
甲苯:
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
溴:溴(英文名:Bromine)是一个化学元素,元素符号 Br,原子序数 35,在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中,溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。
1)在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。
2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。
由于甲苯是由甲基和苯基组成,两种基团都可以发生取代反应,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上
理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能
但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的。
控制好条件,应该可以使想要的产物的量相对比较多
另外甲苯光照条件下,滴加溴只生成溴化苄