苯酚与溴水反应方程式
苯酚与溴水的反应属于什么反应,苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。
苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
苯酚可以和少量的稀溴水制备2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。用少量的、稀的,就是避免过量、浓的溴水,生成的三溴苯酚沉淀溶于苯酚也溶于溴,所以三者相互溶解,成为混容体系。只有通过加热蒸馏的方法提纯。
分子式:苯酚:C6H6O 溴苯:C6H5Br
相对分子质量:苯酚:94.11 溴苯: 157.02
结构:苯酚:苯的一个氢换成羟基 溴苯:苯的一个氢换成溴原子
物理性质:
颜色:苯酚:常温下为无色 溴苯:无色
状态:苯酚:常温下为晶体(固) 溴苯:油状液体
气味:苯酚:特殊气味 溴苯:特殊气味(不懂这两个“特殊”一不一样)
熔沸点:苯酚熔沸点均高于溴苯
密度:苯酚:1.071 溴苯:1.50(水=1)均比水重
溶解性:
苯酚:常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶
溴苯:不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂
化学性质:
苯酚:能与强碱(高中范围)溶液、碳酸钠(或碳酸钾)溶液、金属钠(钾)发生反应
还能与甲醛发生缩聚反应 与溴发生取代反应
溴苯:常温下不能与强碱(高中范围)溶液发生取代反应
鉴别:法1:往少量两种溶液里各加过量浓溴水,产生白色沉淀(三溴苯酚)的是苯酚
法2:往两种溶液中各滴几滴FeCl3溶液,变紫色的是苯酚,溶液仍为黄色的是溴苯
以上是高中范围的解答,希望有帮助...如果需要进一步的可以提一下
+
3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。
而且,溴苯在苛刻条件下水解得到的是苯酚钠,还要加酸酸化才能得到苯酚.所以,一般不用溴苯制取苯酚.
1、在三卤化铁的催化作用下,苯与溴单质发生取代反应,生成溴苯。
2、铁粉置于烧瓶,先加苯和液溴的混合物,待反应完毕后,再加氢氧化钠溶液
3、长导管为冷凝管,作用:使苯蒸汽冷凝回流,减少苯的损失
4、产物溴苯为无色液体,密度比水大,不溶于水
提纯方法:静置,用分液漏斗分层取出
5、无色液体,密度比水大,不溶于水
把苯酚从溴苯中分离出来,用的是naoh将苯酚变成苯酚钠,离子晶体就不溶于溴
苯,再通过分液,盐酸酸化得到苯酚
有溴苯密度大于苯酚,故向上层液体中加盐酸后分液
选c
加入溴水,产生的三溴苯酚会溶于苯溶液.不会产生白色沉淀.
所以,用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的苯酚.
(应用NaoH或Na2CO3除去)