甲苯制备对氨基苯甲酸乙酯

1.甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸

2.甲苯和氯气在光照条件下发生甲基一氯取代，然后在氢氧化钠水溶液中加热水解生成苯甲醇

3.苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸和加热条件下酯化生成目标产物

希望能帮到你！

甲苯+高锰酸钾溶液------苯甲酸

苯+溴（铁粉催化）——溴苯+溴化氢

溴苯+氢氧化钠溶液------苯酚+溴化钠

苯甲酸+苯酚（浓硫酸催化）-----苯甲酸苯酚酯+水

甲苯和液溴在鉄或溴化鉄催化生成邻间对三种取代产物（苯环上的取代）

在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代

与溴水只萃取不反应

甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。

如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；

甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯

甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴

1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；

2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；

3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；

4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。

C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20

-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。

我说了这么多选我吧！！！！！我需要那100

C6H5CH3 -K2Cr2O7,H2SO4->C6H5COOH -SOCl2->C6H5COCl

甲苯被重铬酸钾在硫酸作用下氧化为苯甲酸,苯甲酸与氯化亚砜作用下生成苯甲酰氯.

C6H5CH3 -Cl2,hv- C6H5CH2Cl -NaOH->C6H5CH2OH

甲苯和氯光照生成氯化苄,氯化苄水解成苯甲醇.

C6H5COCl+C6H5CH2OH -->C6H5COOC6H5CH2

苯甲酰氯和苯甲醇作用生成苯甲酸苯甲酯.

甲苯用高锰酸钾水溶液氧化得苯甲酸，苯甲酸溶解于甲醇中，室温滴加1.2当量氯化亚砜，

反应完减压旋蒸除去甲醇即可得到苯甲酸甲酯粗品，用乙酸乙酯稀释，稀氢氧化钠水溶液

洗涤除去过量的氯化亚砜，无水硫酸钠干燥后旋蒸除去乙酸乙酯

基本可以得到很纯的苯甲酸甲酯了

间羧基甲苯的酯化反应

应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。

CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O

先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。

首先将甲苯氧化成苯甲酸， 这个反应有许多选择（尤其是贵金属Pd, Pt Co, V 等催化氧化）， 一般是用KMnO4做氧化剂，生成苯甲酸K盐和水， 前者被HCl溶液酸化， 再通过PCl3变成苯甲酸酰氯。 再在吡啶或三乙胺存在下， 直接与乙醇反应吗就得到你要的东东了。

苯甲酸甲酯的制备 分为两个步骤 第一个步骤是甲苯和过量的高锰酸钾制备苯甲酸 在这个过程中我们先进行蒸馏让反应物充分反应直到溶液中没有甲苯存在为止 然后采用抽滤的方式将固态的二氧化锰等固体产物进行分离 从而得到较纯的苯甲酸 我们将产物用熔点仪测定熔点 进而分析纯度 第二个步骤是苯甲酸和甲醇进行酯化反应生成苯甲酸甲酯 在这个过程中我们视温度为变量 先进行蒸馏让反应物充分反应 由于溶液中存在甲醇等有机物 可能会和苯甲酸甲酯互溶 从而严重影响苯甲酸甲酯的产量 所以我们进行了分馏操作 尽可能蒸出甲醇 之后进行洗涤（分别用水和饱和碳酸钠溶液洗涤两次 在下文中对相应操作的目的有所介绍）操作 由于本次自主设计实验我们的实y验中出现了催化剂量过多 温度不稳定只是有一个产物发生碳化 相对分子质量较大的酯被分解为相对质量较小的有机片状物质 导致我们的压蒸馏的步骤没有进行但是 在之前的反应物的取量方面相同 而且我们将每次的反应都做到洗涤过程 这样可能对反应的影响能减少一些 便于对实验进行总结

实验目的

1.熟悉安装反应回流装置及蒸馏操作 巩固烷基侧链的氧化反应 练习减压过滤操作

2.验证酯化反应 巩固回流 蒸馏 洗涤以及干燥等基本操作 了解催化剂（浓硫酸）的使用规则

3.了解摩尔比 反应时间对可逆反应产品收率的影响