甲苯萃取分层

甲苯

氯仿

萃取溴水中的溴，溶液分层颜色加深，甲苯比水轻，棕色在上

氯仿比水重，棕色在下

乙烯是气体，不用区分，不过也能与溴水加成

酒精现象不变

苯酚水溶液反应，下层混浊

纯碱

固体

可以萃取有机物质

萃取就是把不易溶于水的液体转移到有机溶剂中

比如说你往水中加了油，油不溶于水而浮在水面

在其中加入甲苯的话，油就会融入甲苯层中了

你说的这个

应该是把提到的水煎液(用水煮了东西后留下的液体的吧)加入碱性物质碱化，再加入甲苯。。

不过这个东西是用来美容的吗?

甲苯对身体可是不好的啊。请甚用哦

这个题是考查对有机物基础性质的。属于基础类型题。

A中，甲苯中没有碳碳双键，苯环中是一种介于单双建之间的大π键，大π键比较稳定，不能使溴水褪色，同样也不能跟强酸强碱反应。烷和苯同样不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲基受到苯环的影响会变得活泼，所以甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色。所以A错。

B中，不能发生消去反应。消去反应消去的是羟基以及羟基碳相邻碳上的氢，虽然苯环上有属于羟基碳相邻碳上的氢，但是若消去就破坏了苯环原有的很稳定的大π键形成碳碳三键，这是不符合应稳定存在的原则，故此时不会发生消去反应。所以B错。

C中，不饱和度为2，同时题上没说明物质所属类别，故同分异构体比较多。除了碳碳双键，可能存在碳氧双键；或者碳碳三键。可能是酯，也可能是酸，也可以是其他类物质。只要找一个反例即可推翻次选项，例如CH2=CH—CH2OOCH、CH2=CH—CH2COOH等。所以C错。

D正确，溴水加入直馏汽油（此汽油中不含不饱和键）中，发生萃取，油层在上水层在下；加入四氯化碳中发生萃取，油层在下水层在上；加入乙酸中，不分层，乙酸可以与水以任意比互溶，故可以根据不同的现象进行鉴别。所以D正确。

以上内容本人打了不到二十分钟（打字速度有点慢），如果对你有用，请给个辛苦的肯定，谢谢！

你说的现象是乳化。

乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。

皂化反应是碱催化下的酯水解反应，尤指油脂的水解。

没有好的解决方法，我以前作小试最头疼的就是乳化，没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。

甲苯相对于水的密度（水为1）为：0.866，氯仿相对于水的密度（水为1）为：1.50，所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低（沸点61.7℃），容易曝气，比较危险。

我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂（要考虑极性），我经常用二氯乙烷萃取。

出现乳化现象，可以先把下层一部分液体分出，快到乳化层的时候停下，过滤后再次静置分层。或直接过滤后，再次静置，就很好分层了。

正如楼上所说可以加点盐，具体原理：在萃取时，在水溶液中加入一些电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”，以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常常可以提高萃取效果。

氯仿后，分层，下层深色，有机层

乙烯是气体不用管直接看出来

酒精后就互溶了，整个变成深色

苯酚后有白色沉淀（2，4，6-三溴苯酚）

纯碱后有气体（CO2）放出

穿孔萃取法测试木板的甲醛就是通过水与甲苯交换，把甲醛从甲苯中提取到水中。

好了，言归正传。

一般来说，如果方法中没有指明温度，则用常温下的水去洗；如果写的是热水，则用60℃以上的水去洗。通常洗3次就可以了。

我想，方法的目的要么是根据待测物在甲苯和水中的溶解性差别大，通过水洗把待测物转移到水中，然后测试水；要么就是用水出去甲苯提取液中的干扰物，三次足够了。

或者，将甲苯提取液和水一起放在超声水浴中，超声30分钟，取出静置分层就可以了。

测量pH值用的试纸在化工商店可以买到。

试验时应选取几种不同pH值的生物碱溶液，同时试验对比，得到理想效果。

如果效果还不太理想，进一步改进方法是加入“破乳剂”，调整萃取剂表面性能。

祝你好运！

补充回答:

这是皂化现象,调整pH值,能改善效果,这很重要!!