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苯怎么合成NN二甲基苯胺

神勇的小海豚
潇洒的豆芽
2023-01-27 11:11:17

苯怎么合成NN二甲基苯胺?

最佳答案
整齐的小土豆
娇气的绿茶
2026-01-27 12:32:17

苯合成NN二甲基苯胺:苯胺和甲醇反应,加热条件。

对二甲苯(PX)能够通过芳族化合物例如甲苯和/或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和/或二氧化碳和/或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应,以提高选择性的方式合成。

以甲醇和苯胺为原料,在甲醇过量、常压、200-250℃的条件下,通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额:苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。

物质结构

苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。

但实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。

最新回答
优秀的铃铛
英勇的乌龟
2026-01-27 12:32:17

主要组成成分的化学结构

一:树脂 1. 热塑性丙烯酸树脂:是由丙烯酸和甲基丙烯酸及其酯类通过聚合反应生产的高分子化合物。是有丙烯酸类单体上的不饱和双键通过聚合反应形成的以C-C主链的高聚物。常见的用于合成热塑性丙烯酸类的单体其名称和化学结构如下: ⑴丙烯酸类单体:

丙烯酸甲酯(MA):CH2=CHCOOCH3 丙烯酸乙酯(EA):CH2=CHCOOC2H 丙烯酸正丁酯(BA) CH2=CHCOOC4H9

丙烯酸2-乙基已酯(2EHA)(又名丙烯酸异辛酯:C11H20O2 ⑵甲基丙烯酸类单体:

甲基丙烯酸甲酯(MMA):CH2=C(CH3)COOCH3 甲基丙烯酸乙酯: CH2=C(CH3)COOCH2CH3

甲基丙烯酸丁酯: CH2=C(CH3)COO(CH2)3CH3 ⑶其他类型的单体:

苯乙烯:C6H5C2H3

α-甲基苯乙烯: C6H5C(CH3)=CH2 顺丁烯二酸酐:C4H2O3

二:颜料

1. 钛白粉(TIO2):涂料中用到的二氧化钛通常是经过表面处理的工业产品,并非纯的二氧化钛。常见包覆物如下: ⑴AI2O3 SiO2ZnO TIO2 ⑵AI2O3 TIO2

⑶AI2O3 TIO2 SiO2

2. 炭黑:炭黑的主要成分是碳

3. 酞青蓝(蓝色颜料):主要成分是铜钛青,结构式为:C32H16N8Cu, 化学结构复杂

4.黄色颜料(联苯胺黄系黄色偶氮颜料):分子式:C32H26Cl2N6O4,化学结构复杂

5. 紫色颜料:永固紫:分子式一般为: ,结构式大至表示如下:

4. 红色颜料:甲苯胺红:分子式一般为C17H13N3O3,结构大至如下:

5. 红色颜料:喹吖啶酮 分子式: C20H12N2O2,结构大至如下:

6. 铝粉:又称银粉,其微粒呈微小鳞片状,,厚度0.1~2.0微米, 直径为1~200微米。主要成分为AI,同时还含有油酸等包裹物。

7.珠光粉:家电涂料中用额珠光粉主要为云母钛,以云母为基片,用二氧化钛进行包膜形成。

云母粉的化学成分主要是:K2O.3AI2O3.6SiO2.2H2O, 二氧化钛的成分主要是:TIO2.

8. 填料(体制颜料)

⑴沉淀硫酸钡:BaSO4 ⑵重质/轻质碳酸钙 :CaCO3 ⑶ 滑石粉:3MgO.4SiO2.H2O

⑷气相二氧化硅:SiO2 三:助剂:

在助剂体系中容易产生颗粒的类型有:微分化蜡、 消光粉等,没有分散均匀。 1. 微分化蜡:主要是聚乙烯蜡粉用得比较广泛:结构式为[-CH2-CH2-]n,分子量在1500~3000范围内。

2. 消光粉:表面处理的气相二氧化硅,主要成分为:SiO2

冷静的小丸子
友好的汉堡
2026-01-27 12:32:17
烷氧基上有孤对电子,存在p-π共轭效应和诱导效应,对苯环有推电子效应,使苯环的电子云密度增加,有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中,亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低,也比较稳定,参与共振杂化的贡献也最大。总的来说,当第一个结合的基团为斥电子集团是,形成临对位所需的活化能较小,发生速度快,容易进行。

忐忑的白云
传统的绿草
2026-01-27 12:32:17

不饱和聚酯树脂是热固性树脂中最常用的一种,它是由饱和二元酸、不饱和二元酸和二元醇缩聚而成的线形聚合物,经过交联单体或活性溶剂稀释形成的具有一定黏度的树脂溶液,简称UPR。

工艺性能优良

这是不饱和聚酯树脂最大的优点。可以在室温下固化,常压下成型,工艺性能灵活,特别适合大型和现场制造玻璃钢制品。固化后树脂综合性能好。

力学性能指标略低于环氧树脂,但优于酚醛树脂。耐腐蚀性,电性能和阻燃性可以通过选择适当牌号的树脂来满足要求,树脂颜色浅,可以制成透明制品。

品种多

品种多,适应广泛,价格较低。缺点是,贮存期限短。

扩展资料:

邻苯型不饱和聚酯和间苯型不饱和聚酯

邻苯二甲酸和间苯二甲酸互为异构体,由它们合成的不饱和聚酯分子链分别为邻苯型和间苯型,虽然它们的分子链化学结构相似,但间苯型不饱和聚酯和邻苯型不饱和聚酯相比,具有下述一些特性:

①用间苯型二甲酸可以制得较高分子量的间苯二甲酸不饱和聚酯,使固化制品有较好的力学性能、坚韧性、耐热性和耐腐蚀性能;

②间苯二甲酸聚酯的纯度高,树脂中不残留有间苯二甲酸和低分子量间苯二甲酸酯杂质;

③间苯二甲酸聚酯分子链上的酯键受到间苯二甲酸立体位阻效应的保护,邻苯二甲酸聚酯分子链上的酯键更易受到水和其它各种腐蚀介质的侵袭,用间苯二甲酸聚酯树脂制得的玻璃纤维增强塑料在71℃饱和氯化钠溶液中浸泡一年后仍具有相当高的性能。

双酚A型不饱和聚酯

双酚A型不饱和聚酯与邻苯型不饱和聚酸及间苯型不饱和聚酯大分子链的化学结构相比,分子链中易被水解遭受破坏的酯键间的间距增大,从而降低了酯键密度;双酚A不饱和聚酯与苯乙烯等交联剂共聚固化后的空间效应大,对酯基起屏蔽保护作用,阻碍了酯键的水解。

而在分子结构中的新戊基,连接着两个苯环,保持了化学瓜的稳定性,所以这类树脂有较好的耐酸、耐碱及耐水解性能。

乙烯基树脂

乙烯基树脂又称为环氧丙烯酸树脂,是60年代发展起来的一类新型树脂,其特点是聚合物中具有端基不饱和双键。

乙烯基树脂具有较好的综合性能:

①由于不饱和双键位于聚合物分子链的端部,双键非常活泼,固化时不受空间障碍的影响,可在有机过氧化物引发下,通过相邻分子链间进行交联固化,也可与单体苯乙烯其聚固化;

②树脂链中的R基团可以屏蔽酯键,提高酯键的耐化学性能和耐水解稳定性;

③乙烯基树脂中,每单位相对分子质量中的酯键比普通不饱和聚酯中少35%~50%左右,这样就提高了该树脂在酸、碱溶液中的水解稳定性;

④树脂链上的仲羟基与玻璃纤维或其它纤维的浸润性和粘结性从而提高复合材料的强度;

⑤环氧树脂主链,它可以赋与乙烯基树脂韧性,分子主链中的醚键可使树脂具有优异的耐酸性。

乙烯基树脂的品种和性能,随着所用原料的不同而有广泛的变化,可按复合材料对树脂性能的要求设计分子结构。

卤代不饱和聚酯

卤代不饱和聚酯是指由氯茵酸酐(HET酸酐)作为饱和二元酸(酐)合成得到的一种氯代不饱和聚酯。

氯代不饱和聚酯树脂一直是当作具有优良自熄性能的树脂来使用的。但90年代以来研究表明氯代不饱和聚酯树脂亦具有相当好的耐腐蚀性能。

它在某些介质中耐腐蚀性能与双酚A不饱和聚酯树脂和乙烯基树脂基本相当,而在某些例如湿氯中的耐腐蚀性能则优于乙烯基树脂和双酚A不饱和聚酯树脂。

热湿氯在不饱和聚酯树脂接触后会发生反应而产生氯代的不饱和聚酯树脂或称"氯奶油"。由双酚A不饱和聚酯 树脂和乙烯基酯树脂产生"氯奶油"性状柔软。

湿氯可以通过该"氯奶油"层进一步(腐蚀)渗透,但由氯代不饱和聚酯产生"氯奶油"性状坚硬,可以阻止湿氯的进一步(腐蚀)渗透。

不饱和聚酯树脂用途:建筑领域:制树脂冷却塔,8米3/小时-3000米3/小时的横流、逆流、喷射式塔及风筒、风机叶片、收水器等辅件。玻璃钢树脂管、罐、槽等防腐产品及工程:包括大、中、小口径管道。

管件、阀门、贮罐、贮槽、格栅、填仓板、塔器、烟囱、防腐地面及建筑防腐等。玻璃钢树脂船艇:包括游艇、救生艇、交通艇、渔船、快艇、舢舨、养殖船、冲锋舟等。玻璃钢树脂食品容器:高位水箱、食品运输罐、饮料罐。

参考资料来源:百度百科-不饱和聚酯树脂

参考资料来源:百度百科-不饱和树脂

乐观的皮带
孤独的可乐
2026-01-27 12:32:17
主要成分:不饱和聚酯树脂,按化学结构可分为顺酐型、丙烯酸型、丙烯酸环氧酯型聚酯树脂。

辅助材料:交联剂、引发剂和促进剂

交联剂:烯类单体,既是溶剂,又是交联剂。能溶解不饱和聚酯树脂,使其双键间发生共聚合反应,得到体型产物,以改善固化后树脂的性能。常用的交联剂:苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、邻苯二甲酸二丙烯酯、乙烯基甲苯等。

引发剂:一般为有机过氧化物,在一定的温度下分解形成游离基,从而引发不饱和聚酯树脂的固化。常用的引发剂:过氧化二异丙苯

[C6H5C(CH3)2]2O2、过氧化二苯甲酰(C6H5CO)2O2。

促进剂:把引发剂的分解温度降到室温以下。

对过氧化物有效的促进剂:二甲基苯胺、二乙基苯胺、二甲基甲苯胺等。

对氢过氧化物有效的促进剂:具有变价的金属钴:环烷酸钴、萘酸钴等。

落后的柠檬
隐形的冬瓜
2026-01-27 12:32:17

碱性由强到弱:胆碱、三乙胺、二甲胺、甲胺、氨气、苯胺、乙酰胺。

通常情况下,氮原子上连结的烷基越多,其碱性越强。

对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质,若取代基是供电子基,则芳香胺的碱性增强;若取代基是吸电子基,则其碱性减弱。

扩展资料

有机物的酸碱性

1、通过分析电子效应(诱导效应、共轭效应)可确定酸碱性。

诱导效应影响物质的酸碱性:一个物质给出质子的能力越大,它的酸性越强。而给出质子的能力在很大程度上取决于分子失去质子形成负离子的周围的取代基对电荷的分散能力。形成的碳负离子的电荷愈分散,给出质子的能力就愈强,也就愈稳定。

因此,任何使电荷分散的结构因素,都能使碳负离子稳定性提高,反之则稳定性降低。一般来说,吸电子的取代基可提高有机物的酸性,而给电子的取代基会降低其酸度。

共轭效应也会影响酸碱性。在共轭体系中,电子离域扩大了电子运动的范围,使体系稳定。羰基化合物中的羰基是极性的双键,由于诱导效应和共轭效应作用,使它的α-氢具有一定的酸性。但不同化学环境的α-氢酸性不尽相同。

2、对于结构不相似的有机物,可以通过一些反应比较化台物的酸碱性。

有些化台物它们的结构差异较大,通过电子效应的空间效应比较难以确定它们酸碱性的关系。

动人的河马
生动的白云
2026-01-27 12:32:17
可以。

楼上!!!苯基是给电子基,苯基是给电子基,苯基是给电子基!!!学碳正离子稳定性的时候老师没教吗!!!讨论苯基跟双键怎么可以这样说!!而且我这里有一份国外的排序图,也认为苯基是给电子基!!!这里是由于共轭!!!共轭!!!p-π共轭!!!