皮肤受到苯酚腐蚀时,应当采取的正确措施是
1.首先应立刻脱去污染的衣着，用乙二醇和酒精混合液抹洗，然后用水彻底清洗。学过化学的人都知道，苯酚和碳酸氢钠不反应，所以不能用碳酸氢钠洗涤，苯酚和氢氧化钠反应，但是氢氧化钠腐蚀性太强，所以也不能洗涤皮肤，用酒精洗涤，并不是苯酚与酒精反应，而是苯酚易溶于酒精，所以可以洗涤皮肤，或用大量流动清水冲洗至少15分钟，再严重的情况就要去医院就医。如果不小心碰到眼睛，应立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，然后去看医生。
2.如果是吸入体内，应该选择到空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
3.苯酚是一种具有强腐蚀性，并且有毒的化学药品，使用时要注意仔细阅读说明书及注意事项再用，万万不可大意而为之。苯酚的危害是相当大的，无论是对人体还是环境。如果不小心苯酚沾到皮肤及时作出处理，用酒精或者清水洗涤一段时间，然后去医院就医。
4.在1834年德国化学家龙格在煤焦油中发现了苯酚，苯酚又称石炭酸，自此苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。苯酚是一种有毒的化学药品，腐蚀能力相当强，有许多危害。苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经，还可能损害肝、肾功能。吸入高浓度苯酚可能会头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等从而引起急性中毒。
对苯醌
苯醌
1.物质的理化常数:
国标编号 61822
CAS号 106-51-4
中文名称 苯醌
英文名称 p-Quinone；1,4-Benzoquinone
别名 对苯醌；1，4-苯醌
分子式 C6H4O2；OC6H4O 外观与性状 金黄色棱柱状结晶，有刺激性气味
分子量 108.09 蒸汽压 0.01kPa(25℃)
熔点 115.7℃ 沸点：升华 溶解性 溶于热水、溶于乙醇、乙醚、碱液
密度 相对密度(水=1)1.32；相对密度(空气=1)3.73 稳定性 稳定
危险标记 14(毒害品) 主要用途 用作染料中间体，分析中用于测定氨基酸
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有强烈的刺激性。高浓度强烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。口服可致死。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属高毒类。
急性毒性：LD50103mg/kg(大鼠经口)
刺激性：人经皮：2%，轻度刺激。人经皮：5%，重度刺激。
致癌性：小鼠经皮最小中毒剂量2000mg/kg(28周，连续)致肿瘤阳性。
对生物降解的影响：水中浓度0.2mg/L时，荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制。55mg/L时大肠杆菌对葡萄粮的降解受到抑制。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热升华产生有毒气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
空气中的测定：样品经XAD-2树脂吸附后，用乙醇-己烷溶液洗脱，再用紫外检测器的高效液相色谱测定
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.05mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.2mg/L
前苏联(1975) 污水排放标准 1mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水谚入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：用控制焚烧法。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即给 饮植物油15-30ml。催吐。尽快彻底洗胃。就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。
苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为苯酚被空气中的氧气氧化生成了苯醌。生成一种复杂的红色物质。
苯酚，俗称：石炭酸，定义：分子式为C6H6O，主要由异丙苯经氧化、分解制得，是重要的有机化工原料。
处理的话要看具体情况。
含量低的可以考虑用吸附。
含量高的就蒸发。
水量比较大，焦油又少的，可以考虑膜处理。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
防止被氧化的话建议与乙醇混合。
苯酚在空气中易被氧化,所以显粉红色 .
化学方程式很难写啊 怎么介绍过程呢?1． 苯酚+甲醛→水+酚醛树脂 酚醛树脂的是高分子化合物是由多个相同个体组成故其化学方程式外要加重括号在右下方写小写的n,括号内是苯酚羟基两个邻位失去氢,成两个半键,一个连上-CH2-
本身性质：碱
PH范围6.6～8.0
颜色黄～红
溶液的配制方法：取0.1
g苯酚红与5.7
mL
0.05
mol/L的NaOH溶液在研钵中研匀后用纯水溶解制成250
mL试液。
10
mL待测液需用滴数：1
苯酚易被氧化，空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。
虽然生成物的量很少，但也能再跟苯酚相结合而生成一种结构复杂的红色物质。通常苯酚在空气中会逐渐呈现粉红色，就是由于这个原因。
苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌。
苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。
1,4-苯醌（常称为对苯醌）是一种有机化合物，分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体，带有与氯气相似的刺激性气味；不纯的样品常常由于醌氢醌（对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物）的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环，它是氢醌（对苯二酚）的氧化产物。[1]这个分子反映出多种反应性：它既表现出酮的性质（可以形成肟），又可以表现出氧化性（还原产物为氢醌），还表现出烯的性质（可以发生加成反应，尤其是α,β-不饱和酮的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定，发生缩聚与分解等反应。
1,2-苯醌（常称为邻苯醌）是一种红色固体，无色无味，不易挥发，可以在苯、乙醚、丙酮溶解。
