再问 无水乙醇硫酸高锰酸钾燃烧的原理是什么?
下午好，这个很简单啊。首先高锰酸钾在酸性条件下具有强氧化性，无水乙醇是低闪点易燃溶剂，燃烧产物就是无水乙醇所释放出的水和二氧化碳，强氧化剂绝对不能接触易燃有机溶剂这是化工从业者最基本的常识，请酌情参考。而且吐槽一下用硫酸去酸化高锰酸钾，俩带强氧化性的玩意儿碰一起去了威力大增，这还好是无水乙醇，要是环己烷、THF或者MTBE怕是炸得连亲妈都不认识了……昨天刚回答过一敢把HF往硅片上倒后边还补上硝酸洗银的哥们儿炸得面部大面积烧伤，得嘞，今天你的问题也挺猛，纯爷们儿都是从来不回头看爆炸的么？
昨天刚回答过的问题：网页链接
补全一下，两种说法里后者正确因为达到了无水乙醇的燃点，前面高锰酸酐和有机化合物接触就燃烧是什么鬼，跟酸酐一毛钱关系都没，你把它和磷酸三苯酯、四氯化碳和碳酸氢铵搁一块啥事儿都不会发生，而且未酸化的纯高锰酸钾氧化性很差的。
在浓硫酸酸要过量起脱水和催化作用高温170度时有利于乙烯生成反应式如下:CH3-CH2OH=====(浓硫酸，170度)CH2=CH2↑+H2O在醇过量较低温度140度时浓硫酸只是催化剂无脱水作用，反应式如下:C2H5-OH+HO-C2H5====(浓硫酸140度)C2H5-O-C2H5+H2O
这个自由基氧化醇为CO2和H2O
这个你可以参考一下稀有气体化学
在高氙酸盐里提到，XeO64-在水中能氧化醇为CO2，反应机理和这个类似
是XeO64-水解产生OH自由基，自由基氧化醇
绝大多数阴离子都不能氧化醇，羧酸等有机物
所以我推测是自由基氧化
⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。
⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。
硝酸钾建议处理掉，硝酸钾微潮解，受热容易分解为亚硝酸钾和氧气，且受热可能有爆炸风险，这样的试剂已经过期了就不要再用了，影响实验。可以直接加水溶解，这种常用无机盐危害不大。
2.用无水乙醇沉淀DNA，这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶，乙醇与核酸不会起任何化学反应，对DNA很安全，因此是理想的沉淀剂。DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中，是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合，其乙醇的最终含量占67％左右。因而也可改用95％乙醇来替代无水乙醇（因为无水乙醇的价格远远比95％乙醇昂贵）。但是加95％的乙醇使总体积增大，而DNA在溶液中有一定程度的溶解，因而DNA损失也增大，尤其用多次乙醇沉淀时，就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95％乙醇代替无水乙酵，最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15－30分钟即可。如果你没有加无水乙醇，核酸不能沉淀，都随洗液弃掉了。
3.十二烷基硫酸钠（sodium dodecylsulfate）遇到钾离子后变成了十二烷基硫酸钾（potassium dodecylsulfate, PDS），钾离子置换了SDS中的钠离子形成了不溶性的PDS，而高浓度 的盐，使得沉淀更完全。大家知道SDS专门喜欢和蛋白质结合，平均两个氨基酸上结合一个SDS分子，钾钠离子置换所产生的大量沉淀自然就将绝大部分蛋白质 沉淀了，让人高兴的是大肠杆菌的基因组DNA也一起被共沉淀了。这个过程不难想象，因为基因组DNA太长了，长长的DNA自然容易被PDS给共沉淀了，尽管SDS并不与DNA分子结合。
需要特别说明的是：醋酸的加入是为了中和NaOH，因为长时间的碱性条件会打断DNA，所以要中和之。基因组DNA一旦发生断裂，只要是50－100 kb大小的片断，就没有办法再被PDS共沉淀了。所以碱处理的时间要短，而且不得激烈振荡，不然最后得到的质粒上总会有大量的基因组DNA混入。
浓硫酸的电离度较小，大量以分子形式存在，在稀释时，硫酸分子会与水发生水合生成一系列的硫酸水合物，释放出大量的水和热。。。
跟NaOH反应放出的热则是中和热。。。
