甲苯如何分离

实验原理:苯酚呈酸性且酸性弱于碳酸,而苯甲酸酸性强于碳酸苯胺有碱性可与强酸反应。相似相溶,离子型化合物溶于于水而不溶于有机溶剂。

实验方法:1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤

2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤

3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液

向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液

一1，通过精馏法分离。苯沸点80°，甲苯沸点110°，常压下相差约30°，可以通过精馏来分离。

2，通过分子蒸馏技术分离。 二减压蒸馏，加过量NaOH，上层是苯，下层是苯酚钠，分液后加酸就回来苯酚。比蒸馏彻底。

甲苯不溶于水,首先通过重力分层的方式可以先取得上层分层的甲苯,纯度可以达到99.5%(其它为水和DMF),由于DMF易溶于水,下层分层为DMF水溶液,DMF沸点较高,可以通过减压蒸馏或者精馏的方式分离DMF和水,

先加入过量饱和碳酸氢钠溶液，分液，水相中加入盐酸，得到苯甲酸。

有机相中加入氢氧化钠溶液，分液，水相中加入盐酸，得到苯酚。

剩余有机相进行蒸馏，分离甲苯和苯甲醛。

苯 沸点80.1。C 甲苯 沸点110.6。C 苯甲酸 沸点 249.2。C

利用沸点不同可以试试用蒸流得方法把他们分离～

苯和甲苯得沸点比较接近～需要精馏～

加精馏柱或者上精馏塔～

刚刚了解到实验室分离可采用层析法分离比精馏提纯方法提纯更加纯净～但是本能工业化～

步骤为:从甲苯萃取精馏塔上部和下部进料，塔顶得到乙酸乙酯、乙醇及少量甲苯的混合物，塔釜为甲苯和酮类萃取剂混合物进入酮类萃取剂回收塔减压精馏，塔顶分离出甲苯，塔釜分离出酮类萃取剂返回至甲苯萃取精馏塔上部进料口循环使用甲苯萃取精馏塔塔顶物料进入甲苯二次萃取精馏塔，塔釜得到酮类萃取剂和少量的甲苯循环至甲苯萃取精馏塔，塔顶得到合格的乙酸乙酯，塔釜为醇类萃取剂和乙醇的混合物进入醇类萃取剂回收塔减压精馏，塔顶分离出乙醇，塔釜分离出醇类萃取剂。采用此萃取精馏工艺及分离设备可连续生产，处理α-乙酰基-y-丁内酯生产过程中溶剂甲苯的回收。

用化学方法分离的方法有：1.滴液沉淀法；2.加酸产气法；3.氧化还原法；4.加热分解法；5.气体转换法；6.加碱溶解法；7.气体洗涤法；8.离子交换法。

1、可用蒸馏法!乙醇沸点78.4摄氏度,苯酚沸点185摄氏度左右

2、先加氢氧化钠溶液与苯酚反应,生成苯酚钠,分层,分液,下层液体为苯酚钠,加盐酸析出苯酚,再分液即得苯酚.而上层液体为苯与甲苯混合物,可用蒸馏方法分离!甲苯沸点为110．8℃,苯沸点为80.10℃.

用蒸馏法加热至110.6℃，恒温，得到的馏分为甲苯

将蒸馏残液降温至65℃，加蒸馏水，得到苯酚水溶液，用冰敷将其降温，抽滤得苯酚

将第2步得到的蒸馏残液加热至179℃，恒温，得到的馏分为苯甲醛

第3步得到的蒸馏残液即为苯甲酸。

注：蒸馏之前用氮气置换实验器材，并用氮气作为保护气，以防空气中的氧气与组分在高温下反应。

下面是网上搜的，觉得比较权威：

分离苯和甲苯，要用筛板式精馏塔

分离乙醇和乙酸：乙醇和乙酸都易溶于水并能互溶，且沸点较接近，难用蒸馏法分离。乙酸能跟碳酸钠反应，生成乙酸钠。乙酸钠是盐，在溶液中难以挥发，可以用蒸馏法分离出乙醇。乙酸钠再跟难挥发性的酸（如硫酸）共热，蒸馏得乙酸。