以甲苯为原料，其他试剂任选，制备3-硝基4-溴甲笨
甲苯先与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成：4-硝基甲苯，
然后在febr3作催化剂与br2，发生亲电取代反应生成：2，6二溴-4-硝基甲苯
产物的系统命名：1-甲基-4-硝基-2，6-二溴苯
这里面有2个问题必须考虑，其一就是甲基的性质问题，因为其实邻对位定位基，所以溴只能去2或者4位，其二、2和4位产物的产率问题，实际上，他们的产物都有，只不过以对位产物为大量的，因为空间位阻效应所致。那紧接着再上硝基的时候，对位已经被占据，只能去邻位了。
如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
但是这里的溴与甲基的致活能力差别不大，就很难预测主要产物
因此这里这个反应的产物建议两种都写
临溴硝基苯和间溴硝基苯
在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代
与溴水只萃取不反应
甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。
如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；
甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯
甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴
1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；
2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；
3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；
4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20
-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。
我说了这么多选我吧！！！！！我需要那100
甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。
在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，密度为0.866 g／cm3，对光有很强的折射作用（折射率：1.4961）。
甲苯几乎不溶于水(0.52 g/L)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0.6 mPa·s，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。
扩展资料：
注意事项：
密闭操作，加强通风。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-溴甲苯
1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）
2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。
3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。
4，4－硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化，然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得（沸点不同）。
5，余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了。具体操作太长，不写了。
对硝基苯甲酸甲酯的制备：
上面已经介绍了一种中间体－对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物。（注意：不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化，那样得不到产物）
