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松香改性酚醛树脂是什么

彩色的睫毛
高挑的香氛
2023-01-27 10:41:58

松香改性酚醛树脂是什么?

最佳答案
聪明的咖啡
香蕉睫毛
2026-01-27 18:35:44

可溶性的酚醛缩合物,与松香反应并经多元醇酯化而得的固体树脂。淡黄色至红棕色,透明,软化点高,油溶性良好。

反应机理

苯酚与甲醛缩聚得到的可溶性酚醛树脂,为羟甲基苯酚或二羟甲基苯酚代甲烷。在高温下脱水生成次甲基醌,然后与松香中的枞酸进行缩合反应得到可溶性酚醛树脂与松香的缩合产物。反应中,羟甲基与松香的羧基之间未发生酯化反应,因此所得的产物需用多元醇(甘油、季戊四醇)进行酯化,降低酸值,使其符合制漆的需要。苯酚也可用其他烷基酚代替作为原料。

制备方法

有一步法和两步法两种。

一步法

在有松香存在条件下,以六次甲基四胺为催化剂,使酚类与甲醛缩合。由于松香酸性很弱,反应在水相介质中进行,酚醛反应仍属碱性缩合,生成的羟甲基苯酚很快溶解在松香中,阻止自身进一步缩聚。当温度升高之后羟甲基苯酚脱水生成次甲基醌而与松香加成而制得树脂,酚与醛之间的缩合不致过度,分子量比较均匀。此法可避免制造酚醛浆时易缩聚过度的缺点,但需要高质量的原料。

一步法制造松香酚醛树脂的主要品种为210#型树脂,其原料配比(重量百分比)为:松香(一级)71.47%,苯酚10.92%,37%甲醛10.51%;H促进剂(六次甲基四胺)0.54%;氧化锌0.13%;95%甘油6.43%。生产步骤为:①将松香或其一半量加入反应锅中,加热熔化并通CO2,熔化至可开动搅拌,温度在225~235℃时渐渐将另一半松香加入。②当温度下降至160℃以下时,逐渐加入苯酚,同时关掉CO2,开冷凝器的冷凝水。加完苯酚后,继续搅拌5分钟,当温度降至110℃以下时,加H促进剂及氧化锌,同时还逐渐加入甲醛,速度以不溢锅为度。③加毕甲醛,维持温度100±2℃3小时,然后加热脱水并升温至220℃,并开大冷凝器冷却水。④升温至220℃时开始加入甘油,边加边升温,加毕甘油在270±2℃,维持3小时。放去冷凝器中冷却水,然后在原温下抽真空1小时。取样化验,合格后,通CO2压出物料(压力不超过1千克/平方厘米)。

两步法

此法可用于以烷基酚作为原料时。第一步,以氢氧化钠为催化剂将酚和甲醛缩合,反应结束后用酸中和催化剂,水洗后得到酚醛浆。第二步,加一定量的酚醛浆于熔融的松香中,先使酚醛缩合物和松香缩合,然后加入多元醇使之酯化得到松香改性酚醛树脂。此法优点是经过水洗可以使用较差的混合酚为原料,缺点是酚与醛缩合终点不易掌握。改变酚的种类、酚醛比、酚醛浆的加入量或多元醇的种类,可以得到不同品种的松香改性酚醛树脂。

用途和质量指标

中国生产的松香改性酚醛树脂有210#、211#、2112#、2116#、2118#、2119#等品种。主要用于油漆、油墨,也用于漆包线、橡胶等工业。210#松香改性酚醛树脂的质量有化学工业部部颁标准(HG2—231—65)。一级品的软化点为(环球法,℃)135~150,酸值mgKOH/g≤20,色泽(铁钴法)≤12,在甲苯中溶解度(树脂∶甲苯为1∶1)全溶。其他类型的松香改性酚醛树脂只有企业标准。

最新回答
漂亮的火龙果
爱听歌的大雁
2026-01-27 18:35:44

1. 六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂(促进剂H)、纺织品的防缩剂等。

2. 六亚甲基四胺是有机合成的原料,一般做为甲基化试剂或者胺化试剂使用,在医药工业中可以用来生产氯霉素。

3. 药物用途。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂,其本身无抗菌作用,对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合,可做防毒面具中的光气吸收剂。

4. 用于制造农药杀虫剂。

5. 六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、钍、铂、镁产、锂、铜、铀、铍、碲、溴化物、碘化物等的试剂和色谱分析试剂等。

6. 是常用的军事燃料,炸药黑索金的合成原料。

7. 缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀。

8. 奶酪防腐剂

9. 除臭剂和束发剂原料。

扩展资料:

操作注意事项

密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服。远离火种,热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备,避免产生粉尘,避免与氧化剂,酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉,通风的库房.远离火种,热源.包装密封。应与氧化剂,酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明,通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

参考资料来源:百度百科-六次甲基四胺

大意的棒棒糖
精明的自行车
2026-01-27 18:35:44
由于电镜产生的电子束穿透能力很弱,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。

在透射电镜的样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。

一、 取材的基本要求

组织从生物活体取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还可能由于污染,微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生活时的状态,最好是在动物血流未断之前进行,取材时必须要做到快、小、准、冷等四大要点:

快:即取材动作迅速,组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液。

小:所取组织的体积要小,一般不超过1mm×1mm×1mm。也可将组织修成1mm×1mm×2mm大小长条形。因为固定剂的渗透能力较弱,组织块如果太大,块的内部将不能得到良好的固定,从而影响细胞超微结构的保存。

冷:所用的固定液、操作工具要预先冷藏,操作时环境温度最好在低温(0℃~4℃)下进行,以降低酶的活性,防止细胞自溶。

准:取材部位要准确,即各组实验动物必须取材在同一脏器的同一位置,这样才能有较可信的比较。

此外,还要避免机械损伤,解剖器械应锋利,在修小块的时候最好用崭新的剃须刀片,操作宜轻,避免牵拉、挫伤与挤压,最好采用“双刀拉锯法”,具体操作如下:

将取出的组织放在洁净的蜡板上(蜡板可以用病理切片石蜡融化在培养皿中冷却后即可使用),滴几滴预冷的固定液,用两片新的、锋利的刀片成“拉锯式”将组织切下并修小,然后用牙签或镊子轻轻地将组织块移至盛有冷的固定液的小瓶中。如果组织带有较多的血液和组织液,应先用固定液洗几遍,然后再切成小块固定。

二、固定

固定的目的是尽可能使细胞中的各种细胞器以及大分子结构保持生活状态,并且牢固地固定在它们原来所在的位置上。固定的方法有物理的和化学的两大类。物理的方法系采用冰冻、干燥、微波等手段来保持细胞结构;化学的方法是用一定的化学试剂来固定细胞结构。现通常使用化学方法进行固定,有时用物理-化学双固定。

常用固定剂

1、四氧化锇 (osmium tetroxide,)是一种强氧化剂,与氮原子有较强的亲和力,因而对于细胞结构中的蛋白质成分有良好的固定作用。它还能与不饱和脂肪酸反应使脂肪得以固定。此外,四氧化锇还能固定脂蛋白,使生物膜结构的主要成分磷脂蛋白稳定。它还能与变性DNA以及核蛋白反应,但不能固定天然DNA、RNA及糖原。四氧化锇固定剂有强烈的电子染色作用,用它固定的样品图象反差较好。锇固定的时间一般为1-2小时。

2.戊二醛 (glutaraldehyde C5H8O2), 戊二醛的优点是对糖原、糖蛋白、微管、内质网和细胞基质等有较好的固定作用,对组织和细胞的穿透力比四氧化锇强,还能保存某些酶的活力,长时间的固定(几周甚至1~2个月)不会使组织变脆。缺点是不能保存脂肪,没有电子染色作用,对细胞膜的显示较差。

组织块固定常规采用戊二醛—锇酸双重固定法。分预固定和后固定,中间用磷酸缓冲液漂洗。前固定用2.5%戊二醛固定2小时以上、后固定用1%锇酸固定液固定1~2小时,pH7.2~7.4。固定完毕,用缓冲液漂洗30分钟后进行脱水。

三、脱水

为了保证包埋介质完全渗入组织内部,必须事先将组织内的水分驱除干净,即用一种和水及包埋剂均能相混溶的液体来取代水,常用的脱水剂是乙醇和丙酮。急骤的脱水会引起细胞的收缩,因此,脱水应梯度进行:70% 丙酮15分钟,80% 丙酮15分钟,90%丙酮15分钟,100%丙酮20分钟(分二次进行)。游离细胞可适当缩短脱水时间。过度脱水不仅引起更多物质的抽提,而且会使细胞皱缩变形、超微结构破坏、同时引起样品发脆,造成切片困难或无法切片。

四、浸透和包埋

(一) 浸透

浸透就是利用包埋剂渗入到组织内部取代脱水剂,这种包埋剂在单体状态时(聚合前)为液体,能够渗入组织内,当加入某些催化剂,并经加温后,能聚合成固体,以便进行超薄切片。目前常用的包埋剂是环氧树脂(epoxy resin)。环氧树脂是一类高分子聚合物,它的分子中含有两种反应基团,即环氧基和羟基。当加入酸酐类时,树脂分子中的羟基能与酸酐结合,形成分子间的横桥连接,这种起横桥式连接作用的交联剂叫做硬化剂,它们参与交联反应,并被吸收到树脂链中。常用的硬化剂有十二烷基琥珀酸酐(或叫十二碳烯基丁二酸酐,简称DDSA)、甲基内次甲基邻苯二甲酸酐(或叫六甲酸酐,简称MNA)及顺丁烯二酸酐等。当加入胺类时,就引起末端环氧基相连,形成首尾相接的长链状聚合物。这种促进末端相接的交联剂叫做催化剂或加速剂。常用的加速剂有2,4,6-三(二甲氨基甲基苯酚)(简称DMP-30)、二乙基苯胺及乙二胺等。为了改善包埋块的切割性能,某些环氧树脂包埋剂配方中还加有增塑剂,使包埋块具有适当的韧性。常用的增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯(简称DBP)。

包埋操作: 常规将组织块包埋在多孔橡胶包埋模板中,然后置烤箱烘干,在45℃(12小时)、60℃(36小时或更长)烤箱内加温,即可聚合硬化,形成包埋块。

包埋操作中应注意以下几点:(1)所有试剂要防潮,最好存放在干燥器中;(2)所用器皿应烘干;(3)配包埋剂时,每加入一种试剂要搅拌均匀;(4)包埋时动作要轻巧,防止产生气泡;(5)皮肤尽量不要接触包埋剂,以免引起皮炎;(6)盛放过包埋剂的容器要及时用丙酮清洗干净;(7)操作过程最好在通风柜中进行。

五、超薄切片

(一) 超薄切片前的准备工作

1.修块

一般用手工对包埋块进行修整。将包埋块夹在特制的夹持器上,放在解剖显微镜下,用锋利的刀片先削去表面的包埋剂,露出组织,然后在组织的四周以和水平面成45度的角度削去包埋剂,修成锥体形。

2.半薄切片定位

利用超薄切片机切厚度为1μm-5μm的切片,称半薄切片。将切下的片子用镊子或小毛刷转移到干净的事先滴有蒸馏水的载玻片上,加温,使切片展平,干燥后经甲苯胺蓝染色,光学显微镜观察定位。如果半薄切片做得好,比一般石蜡切片更能观察到细微结构,效果比石蜡切片要好一些。

半薄切片进行光学显微镜观察的目的:(1) 定位:通过光学显微镜观察,确定所要观察的范围,然后保留要用电镜观察的部分,修去其余部分。(2)便于对同一组织的同一部位进行光学显微镜和电镜的对比观察。半薄切片定位以后,要对包埋块作进一步的修整。通常将块的顶端修成金字塔形,顶面修成梯形或长方形(最好是梯形),每边的长度为0.2mm~0.3mm。

3.制刀

超薄切片使用的刀有两种:一种是玻璃刀,另一种是钻石刀。由于玻璃刀价格便宜,使用者较多。制刀用的玻璃为硬质玻璃,厚度为5mm~6.5mm。

玻璃刀用专用制刀机制作。制好玻璃刀后,要围绕刀口制作一只水槽,以便使超薄切片漂浮在水面上。水槽有树胶水槽和胶布水槽两种。树胶水槽有固定的形状,可反复使用。胶布水槽是临时用胶布或专用塑料条制作的。装好水槽后,用熔化的石蜡封固接口,防止漏水。

4.载网和支持膜

4.1 载网

电镜中使用的载网有铜网、不锈钢网、镍网等,一般常用铜网。载网为圆形,直径3mm。网孔的形状有圆形、方形、单孔形等。网孔的数目不等,有100、200、300目等多种规格,可根据需要进行选择。

4.2 支持膜的制备

挑选并清洗好载网之后,要在载网上覆盖一层薄膜,这层薄膜称支持膜,厚度为10nm~20nm。对支持膜的要求是透明无结构,并能承受电子束的轰击。常用的支持膜有火棉胶膜及聚乙烯醇缩甲醛膜(Formvar膜),一般采用后者。

(二) 超薄切片

超薄切片需用超薄切片机进行。根据推进原理不同,将超薄切片机分为两大类:一类是机械推进式切片机,用微动螺旋和微动杠杆来提供微小推进;另一类是热胀冷缩式切片机,利用金属杆热胀或冷缩时产生的微小长度变化来提供推进。

超薄切片的步骤包括:(1)安装包埋块;(2)安装玻璃刀;(3)调节刀与组织块的距离;(4)调节水槽液面高度与灯光位置;(5)调节加热电流及切片速度,切片;(6)将切片捞在有支持膜的载网上。

六.超薄切片的染色

未经染色的超薄切片,反差很弱。因此,要进行染色处理,以增强样品的反差。一般是用重金属盐与组织细胞中某些成分结合或被组织吸附来达到染色的目的。重金属的原子对电子束形成散射,从而提高图象的反差。常用的染色剂有醋酸铀和柠檬酸铅。染色方法有两种:

1.组织块染色

在脱水至70%乙醇或丙酮时,将组织块放在用70%乙醇或丙酮配制的饱和醋酸铀溶液中,染色时间2小时以上,或在冰箱中过夜。

2.切片染色

预先取一个清洁的培养皿,将石蜡溶解制作成蜡板,然后滴数滴染液于蜡板上,用镊子夹住载网的边缘,把贴有切片的一面朝下,使载网浮在液滴上,盖上培养皿,染色10~20分钟。载网从染液中取出后,必须尽快用蒸馏水清洗干净。在染色过程中,铅染液容易与空气中的二氧化碳结合形成碳酸铅颗粒,而污染切片。因此,在保存和使用染液时,要尽量减少与空气的接触。为防止铅沉淀污染,可在培养皿内放置少许氢氧化钠,以吸收空气中的二氧化碳。

七、电镜观察、拍片、记录等。

做好观察记录,选好范围拍片,准确记录底片号码及相应内容,然后在电脑中备案。如果使用CCD系统,则遵照CCD操作程序进行,并在观察后作好图片的拷贝或刻录工作

正直的玫瑰
顺心的墨镜
2026-01-27 18:35:44
实验学校2005学年度第一学期复习考试(2)

一、 选择题(每题只有一个正确答案,每题2分,共30分)

1.下列变化中,不属于化学变化的是( )

A.食物腐烂 B.冰变成水 C.白磷燃烧D.实验室制氧气

2.下列物质属于纯净物的是( )

A、浑浊的空气 B、清新的空气 C、无色透明的雪碧饮料 D、蒸馏水

3.能闻到白兰花的“清香”,这种现象说明( )

A.分子在不断运动B.分子的质量和体积都很小

C.分子间有一定的间隔 D.分子是保持物质化学性质的最小粒子

4、下列仪器中,不可以在酒精灯火焰上加热的是( )

A、试管 B、集气瓶 C、烧杯D、燃烧匙

5、下列说法不正确的是( )

A、“绿色化学”是指与绿色植物有关的化学

B、化学在材料、能源、环境和生命科学等方面发挥着重要的作用

C、人类利用化学合成了上千万的物质D、化学实验是科学探究的重要手段

6、2005年10月15日我国成功发射了神舟六号载人飞船,标志着我国在航天领域又有重大突破。在太空舱里,为了保持舱内O2 、CO2 气体含量的相对稳定,常用NiFe2O4作催化剂将宇航员呼出的CO2转化为O2 。NiFe2O4中铁为+3价,则Ni的化合价为( )

A.+1 B. +2C. +3 D.+4

7.水的污染主要来自下列①~⑤中的( )

①天然水与空气、岩石和土壤长期接触 ②工业生产中废气、废液、废渣的任意排放

③水生生物的繁殖 ④城市生活污水的大量排放⑤农业生产中农药、化肥使用不当。

A.④⑤ B.②④⑤ C.①②③ D.②③④⑤

8.下列情况,可能引起空气污染的是( )

①工业废气的任意排放 ②含磷洗衣粉的使用 ③燃放鞭炮 ④飞机、汽车尾气的排放

A.只有①③④ B.只有①②④ C.只有②③④ D.全部

9.下列缓慢氧化:①呼吸作用②食物腐败变质③酒和醋的酿造④农家肥的堆积腐烂⑤钢铁生锈⑥日常生活中将鲜豆腐制成臭豆腐,其中对人类或生产不利的是( )

A.①③⑤ B.②④C.②⑤ D.①⑥

10.对下列反应现象的描述,正确的是( )

A、红磷在氧气中燃烧,生成大量五氧化二磷

B、木炭在氧气中剧烈燃烧,发出白色火焰,生成二氧化碳

C、铁丝在氧气中剧烈燃烧,火星四射 D、硫在氧气中燃烧,发出淡蓝色火焰

11、下列叙述符合科学道理的是 ( )

A、纯天然饮料中不含任何化学物质 B、水由于受到有机物污染,使水中鱼类大批死亡

C、蒸馏水不含任何杂质,是营养最好的饮用D、水有巨大的自净能力,所以不需开发水资源

12、关于水的组成叙述正确是( )

A、水由氢分子和氧分子组成 B、水由氢气和氧气组成

C、水由氢元素和氧元素组成 D、水是由水元素组成

13、分子和原子的主要区别是( )

A、分子可以构成物质,而原子不能构成物质 B、分子不断运动,原子不运动

C、原子是最小的粒子 D、化学变化中,分子可以再分,原子不能分。

14、"人类只有一个地球"为了保护人类赖以生存的环境,下列做法中不正确的是( )

A.回收处理垃圾,变废为宝干 B.污水经处理后才排放

C.为了牟取暴利,捕杀、贩卖野生动物 D.开发新能源,逐步减少使用化石燃

15、地球上可以直接利用的淡水不足总水量的1%,节约用水、保护水资源是每个公民应尽的义务。下列做法中,不正确的是( )

A、北京市政府给每户居民发放节水龙头 B、将生活污水任意排放

C、将工业废水处理达标后排放D、用喷灌、滴灌的方法浇灌园林或农田

二.填空题(共20分)

16、(4分)现有氧气、二氧化碳、氮气、一氧化碳,用化学式填写下列空格:

使澄清石灰水变混浊的是__________,空气中含量最多的气体是__________,使带火星的木条复燃的是__________,有毒的是________

17、(4分)指出下列符号的意义或根据意义写符号

2N_________,3CO2_________,3Mg2+__________, +2价的铜元素_____,

18、(4分)(5分)用下列概念填空:①单质,②化合物,③纯净物、④混合物、⑤氧化物。

天然水经过沉淀、过滤、吸附、消毒后属于____________;天然水经过蒸馏后属于_______;含有氢、氧元素的物质肯定不是______;高锰酸钾含有钾元素、锰元素、氧元素,应属于_______。

19.(4分)通电分解水时,如果在电源_________极得到10mL氢气,则同时在电源______极得到_________mL氧气,写出该化学方程式: ___

20.(4分) 右图为量筒的一部分图示。图中液体的正确读数

是 mL。读数时,视线要跟量筒内 _ 保持水平。如果俯视,则读数偏 ,仰视,则读数偏 。

三、简答题(本题有 5小题,共23分,每空1分)

21(5分)某同学用右图所示的装置粗略地测定空气中氧气的体积分数,

图中烧杯上方玻璃管(预先固定好)中部有一可左右滑动的活塞,活塞

左端管内密封有空气,实验开始前活塞处在刻度5cm处。

⑴向烧杯内加入适量水,生石灰与水反应产生大量的热

⑵可观察到玻璃管内开始发生的现象:白磷(足量),活塞向(填“左”或“右”)移动。

⑶实验结束并恢复到常温后,活塞应停在约cm处,据此可得出的结论是 __。

22.(4分)有A、B、C、D四种物质,分别是空气、氮气、木炭、硫磺、氧气、二氧化碳、红磷、铁丝中的一种。A是无色无味的气体;B在A中燃烧比在空气中燃烧更旺,生成无色无味的气体C;C使澄清石灰水变浑浊;D是一种无色无味的气体,将烧红的B放入D中即熄灭,且C和D是不同的物质。则:A是,B是 ,C是,D是。

23.(4分)(1)据报纸登载,深圳某商场开业庆典时,店外挂的氢气球因人群拥挤而被挤破,遇上点燃的香烟,引起爆炸,并引发邻近一串氢气球爆炸。迅速掠过的火苗烧了一些顾客的头发,并浅度灼伤20多人的皮肤。请简要回答:以上事实说明氢气具有什么化学性质_________,反应过程为_____________

(2)某兴趣小组在进行探究时,试验用密度比空气小的稀有气体氦气,

作为大型升空气球的气体,其原因是①____________②___________

24.(4分)有一种含有碎菜叶、碎塑料薄膜、泥沙、氯化钠(可溶于水),还具有一定臭味的生活污水(生活污水的成分很复杂,在此已做简化),将其经去渣、去臭处理可转化为厕所的清洁用水。问:(1)采取何种操作,可以除去污水中的碎菜叶、碎塑料薄膜及泥沙?

(2)用哪些生活用品可以代替实验室用的滤纸(写一种即可);

(3)用什么物质可以除去污水的臭味?;

(4)把生活污水回收处理,进行再利用的目的是什么?

25.(6分)用化学方程式表示下列反应,并注明反应类型。

(1)铝在氧气中燃烧 ,反应类型

(2)电解水 ,反应类型

四、实验题(本题有3小题,共20分)

26、(1)、(5分)海水中常含有一些沙粒,你认为用什么方法可以除去沙粒:___。写出所需仪名称__________________,操作中的二低是指___________和___________。

(2)、(11分)实验室里制取氧气的研究中,

有下列仪器可供选用

(铁架台、导管、橡皮塞等已省略)

A、写出下列编号仪器的名称:①____;②___;③____。

B、实验室里制取氧气,你选用的药品是____,其化学方程式___。

C、据你选用的药品,设计一套制取氧气的发生装置,你选用的仪器是(填编号)____。

D、收集一瓶较纯净的氧气,比较好的方法是__________。

E、实验室制取氢气的药品是固体锌粒和稀盐酸溶液,把它们常温接触就能发生反应。你设计的装置能否用于实验室制氢气(填“能”或“不能”)?____。氢气是一种无色、无味的气体,密度比空气少,难溶于水,请想一想,可用哪一种方法收集氢气:_____。

(3)、(4分)、某兴趣小组做以下实验探究分子的运动。请回答实验中的有关问题。

实验:在盛有少量蒸馏水的小烧杯中滴入2~3滴酚酞试液,再向其中滴加浓氨水。由实验得出的结论有________________________。

实验(如上图甲所示):烧杯B中的现象是______________________

产生这一现象的原因是_____________________________________。

为使实验结论准确可靠,该兴趣小组设计实验:(如上图乙所示)作为对比实验。

你认为有无必要,理由是________________________。

五、 计算题(共5分)

27、(3分)2005年秋,高致病性禽流感再一次袭击全球很多地区。煤酚皂对禽流感病毒有抑制杀灭作用,煤酚皂的主要成分为甲基苯酚(化学式为C7H8O),请计算:

(1) 甲基苯酚的相对分子质量为_______________;每个分子中含有个原子;

(2) 甲基苯酚中碳元素、氢元素、氧元素的质量比为_______________。

28、不久前,在报纸上有如下消息:X市是典型污染城市,每年燃煤达70万吨,若燃煤的含硫量按1.5%计算,该市每年理论上排放SO2多少吨?

答案一、

题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

答 B D A B A B B A C C B C D C B

二、16\CO2 N2 O2 CO 17、个氮原子 3个氧分子 3个镁离子

18 4、325 1、23 19、负 正 5 20、24 液面最低处 大 小

21 、燃烧 右 4 氧气约占空气体积的1/5

22、氧气、碳、二氧化碳、氮气

(略)

合适的寒风
开朗的往事
2026-01-27 18:35:44
追求“零排放”不等于不排放

其实,工业生产工艺中使用的水源有时不需要纯净水或者自来水,只要不影响工业生产就可使用。“当前,许多技术针对这一现状做出调整,采用有针对性的处理工艺,使经过处理后的废水满足下一阶段客户要求就能被再利用,这样不仅节约了成本,又减少了污水排放。先是市政污水经处理后被用于印染,印染厂使用后成为工业废水,部分废水再经氧化、生化处理达标后仍然可再用于冲厕、浇花等,最后再经过提纯后沉淀,达到排放标准后排放。

如意的口红
野性的豌豆
2026-01-27 18:35:44
将取代的N-苯氧乙酰胺(0.2毫摩尔),[Cp*IrCl2]2(5 mol%),丙二酸(5.0毫摩尔),加入到10毫升压力管中,并且在手套箱中加入无水的甲醇(1毫升),得到的混合物在室温下于空气中搅拌反应10小时,反应结束后,在真空下浓缩该混合物,然后通过硅胶柱色谱法用石油醚和乙酸乙酯的梯度洗脱来纯化浓缩后的残余物即可得到目标产物3-甲基苯邻二酚。

小巧的金针菇
冷酷的美女
2026-01-27 18:35:44

衍生化试剂很多,简单的说:它能帮你将不能分析的样品通过衍生化试剂反应转化为可分析的化合物.衍生化试剂比如有:烷基化试剂、硅烷化试剂、酰化试剂类、荧光衍生化试剂、 紫外衍生化试剂、苯甲酰氯衍生化试剂、羟基衍生化试剂 、 手性衍生化试剂、氨基衍生化试剂、气相色谱和液相色谱中常用的柱前衍生化方法、固相化学衍生化法。高效液相色谱法有甲醛与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙,衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后,在一定温度下蒸发、浓缩,再以甲醇或乙腈溶解或稀释,最后进行色谱测定。

虽然已有许多的衍生化试剂被使用,但是目前开发新的衍生化试剂仍然是一个活跃的研究领域,其主要目的是不断提高灵敏度和选择性以及扩大应用范围。

衍生化试剂要求:①衍生剂必须过量且稳定;不过量反应不完全,检测不充分。不稳定,重现性差;②衍生物、衍生产物和衍生副产物至少是好分离的。当然如果只能检测到衍生产物最好;③衍生反快速完全。反应慢,柱前衍生还可以,但柱后不行。因为流速固定,衍生池管路长度一定,留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外等衍生完毕后进样,但也是影响效率的。 硅烷基指三甲基硅烷Si(CH3)3或称TMS。硅烷化作用是指将硅烷基引入到分了中,一般是取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。因此所形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时,由于含活性氢的反应位点数目减少,化合物的稳定性也得以加强。硅烷化化合物极性减弱,被测能力增强,热稳定性提高。

硅烷化在GC分析中用途最大。许多被认为是不挥发性的或是在200~300℃热不稳定的羟基化合物经过硅烷化后成功的进行色谱分析。

硅烷化试剂作用同时受到溶剂系统和添加的催化剂的影响。催化剂的使用(如三甲基氯硅烷,吡啶)可加快硅烷化试剂的反应。确定好硅烷化反应的时间和温度至关重要。必须知道衍生化的转化速率,以实现对未知样品的定最分析。硅烷化试剂一般都对潮气敏感,应密封保存以防止其吸潮失效。这些硅烷化试剂适用于范围较广,但如果使用过最,则可能给火焰离子化检测器造成些麻烦。

三甲基硅烷是GC分析最常用的通用硅烷化基团。引入此基团可改善色谱分离,并使得特殊检测技术的应用成为可能。

硅烷化试剂还可以用于对玻璃器具(如GC的内衬管)和色谱的担体进行去活化。

硅烷化试剂主要是(氯)甲基硅烷系列。见下:

双(三甲基硅烷基)乙酰胺——(BSA)

N,O-二(三甲基硅烷)乙酰胺——(BSA)

双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺——(BSTFA)

二甲基二氧硅烷——(DMDCS)

六甲基二硅胺——(HMDS)

1,1,1,3,3,3六甲基硅氮烷——(HMDS)

N-(叔丁基二甲基硅烷基)-N-甲基三氟乙酰胺——(MTBSTFA)

N-甲基三氟乙酰胺——(MTBSTFA)

三氟乙酸——(TFA)

三甲基氯硅烷——(TMCS)

三甲基硅烷咪唑——(TMSI)

二甲基二氯硅烷——(DMDCS)

N-甲基-n-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(MSTFA) 酰化作用作为硅烷化的代替方法,可通过羧酸或共衍生物的作用将含有活泼氢合物(如-OH、-SH、-NH)转化为酯、硫酯或酰胺。含有卤离了的羰基基团可增强电了捕获检测器酞化作用具有很多优点:

保护不稳定基团,从而增加了化合物的稳定性;

可提高如糖类,氨基酸等物质的挥发性。这些物质常带有大量的极性官能团,加热时易分解;

有助于混合物的分离;

使用ECD检测,分析物检测下限可降低很多。

常用的酰基化试剂有:乙酸酐(AA)、三氟乙酸酐(TFAA)、五氟丙酸酐(PFPA)、七氟丁酸酐(HFBA)、N-甲基双(三氟乙酸酐)咪唑(MBTFA)、1-(三氟乙酰)咪唑(TFAI)等。 烷基化作用是将烷基官能团(脂肪族或脂肪,芳香族)添加到活性官能团(H)上。以烷基基团代替氢的重要性在于生成的衍生物与原来化合物相比极性大为下降。该试剂常用于修饰改良含有酸性氢的化合物如羧酸和苯酚。

生成的产物有醚,酯,硫醚,硫酯,正烷基胺和正烷基酰胺。弱酸性官能团(如醇)的烷基化要求有强碱催化剂(氢氧化钠,氢氧化钾)。酸性稍强的OH基团如苯酚和羧酸,弱碱催化剂(氯化氢,三氟化硼)即可。

常用的烷基化试剂有重氮甲烷、2,2二甲基丙烷(DMP)、18-冠醚-6、硼酸正丁酯(NBB)、O-盐酸甲氧基胺、五氟苄基溴(PFBBr)、N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺(Diazald)、N,N-二甲基甲酰胺二缩叔乙醛(DMF-DBA)、N,N-二甲基甲酰胺二缩乙醛(DMF-DEA)、N,N-二甲基甲酰胺二缩甲醛(DMF-DMA)、N,N-二甲基甲酰胺二缩丙醛(DMF-DPA)、1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG,97%) 、三甲基苯胺——(TMAH)等。 常用紫外衍生化试剂

⑴2,4-二硝基氟苯(最大吸收波长350nm,摩尔吸收系数>104)

⑵对硝基苯甲酰氯(最大吸收波长254nm,摩尔吸收系数>104)

⑶ 对甲基苯磺酰氯(最大吸收波长224nm,摩尔吸收系数=104)

⑷异硫氰酸苯酯(最大吸收波长244nm,摩尔吸收系数=104)

⑸ 对硝基苯基溴(最大吸收波长265nm,摩尔吸收系数6200 )

⑹ 对溴代苯甲酰甲基溴(最大吸收波长260nm,摩尔吸收系数=1.8×104)

⑺ 萘酰甲基溴(最大吸收波长248nm,摩尔吸收系数=1.8×104)

⑻N,N对硝基苄基异丙基异脲(最大吸收波长265nm,摩尔吸收系数6200)

⑼3,5二硝基苯甲酰氯(最大吸收波长248nm,摩尔吸收系数=104)

⑽对甲氧基苯甲酰氯(最大吸收波长262nm,摩尔吸收系数=1.6×104)

⑾2,4二硝基苯肼(最大吸收波长254nm,摩尔吸收系数=1.8×104)

⑿ 对硝基苯甲氧胺盐酸盐(最大吸收波长254nm,摩尔吸收系数=6200)

常用荧光衍生化试剂

⑴丹磺酰氯(激发波长340nm,发射波长355nm)

⑵ 丹磺酰肼(激发波长340nm,发射波长525nm)

⑶ 荧光胺 (激发波长340nm,发射波长525nm)

⑷ 邻苯二甲醛(激发波长340nm,发射波长455nm)

⑸4-溴甲基-7-甲氧基香豆素(激发波长365nm,发射波长420nm)

⑹ 芴代甲氧基酰氯(激发波长260nm,发射波长310nm)

⑺荧光素异硫氰酸酯(激发波长350nm,发射波长383nm)

⑻4-氯-7-硝基苯一氧二氮杂茂(激发波长380nm,发射波长530nm)