高铁酸钾对水产养殖使用效果

邻氯苯酚的沸点174.9℃间氯苯酚的沸点214℃。化合物沸点的高低,主要取决于分子间引力的大小,分子间引力越大,沸点就越高,而分子间引力的大小受分子的偶极矩、极化度、氢键等因素... 邻氯苯酚的沸点174.9℃间氯苯酚的沸点214℃。

           回答

      去除水中的有机污染物:在条件适宜的情况下，高铁酸钾对于部分污水中的微量邻氯苯酚具有去除效果，当邻氯苯酚的质量浓度为4毫克/升时，加入适量的高铁酸钾可对其进行氧化处理，经过一段时间后对邻氯苯酚的去除率可达到99.3%。去除水中的无机污染物:高铁酸钾能氧化含有硫、氰、砷等物质的无机物，且反应时间较快。

一、高铁酸钾在水产养殖中的应用

      1、去除水中的有机污染物

      在反应温度为36°C、水质的PH值范围大约为7的情况下，高铁酸钾对于部分污水中的微量邻氯苯酚具有去除效果，当邻氯苯酚的质量浓度为4毫克/升时，加入60毫克/升的高铁酸钾可对其进行氧化处理，经过10分钟后对邻氯苯酚的去除率可达到99.3%。

      2、去除微囊藻毒素

      高铁酸钾是一种强氧化剂，它可以通过攻击微囊藻毒素Adda基团中的共轭双键来消除MC的毒性，从而起到提高水产品的质量、改善池塘内的水质的效果。

      3、去除水中的无机污染物

      相对于有机污染物而言，高铁酸钾的强氧化性更加容易氧化含有硫、氰、砷等物质的无机物，而且高铁酸钾在氧化水中的无机还原物的时候其反应时间一般都是以分钟来计算，有些反应甚至能在几秒钟之内完成。

      4、去除水中的重金属污染物

      高铁酸钾在水中分解后产生的氢氧化铁胶体对于重金属污染物具有沉淀、吸附和共沉作用，比如其水解产物对铅、镉等重金属的吸附作用就比较好。

      5、杀菌消毒

      高铁酸钾的强氧化性可以破坏细菌的细胞壁、细胞膜以及细胞结构中的酶，同时还可以抑制其蛋白质与核酸的合成、阻碍菌体的生长和繁殖，从而起到灭杀细菌的效果。

二、高铁酸钾在水产养殖中的亩用量是多少

      高铁酸钾在水产养殖中的亩用量一般为300-500克，但也可以根据池塘内的水质来进行适当的增减。高铁酸钾粉剂的规格:一级品的主含量为86%-95%，可用于处理生活饮用水二级品的主含量为80%-85%，可用于处理生活污水、工业废水试剂级的主含量为96%，其包装多为真空内衬聚乙烯塑料袋，并且具有多种包装规格(1-25千克)的产品医药级的含量为92%，其中有8%的主要成分为氯化钾和少量的水分。

说学名行不，一氯苯酚有邻、间、对位3种异构体

邻氯苯酚，对氯苯酚及2,4-二氯苯酚可以联合生产

制备方法：（1）由苯酚钠经氯化、酸化而得。搅拌苯酚钠、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸钠溶液，控制温度在20℃以下，室温放置过夜，搅拌下加浓盐酸酸化至pH为2，水洗一次，再用5%碳酸钠溶液洗至洗液pH为4-5，冷却后，分出油层，进行常压分馏，再经减压蒸馏而得成品。（2）由苯酚用氯气氯化。在搅拌下将熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯气，至氯化液相对密度达0.954（23-25℃）为止。排除氯化氢后将苯蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷却至60℃，减压分馏，收集75℃（2.67-3.33kPa）馏分即得邻氯苯酚。氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在减压分馏时作为高沸物收集，经分离可作为副产物。邻氯苯酚（95%以上）收率近50%，对氯苯酚（95%以上）收率约为25.5%

但是间氯苯酚比较麻烦

制备方法：由间氯苯胺用通常方法重氮化，得到的重氮盐经水解生成间氯酚。在搅拌下，将重氮盐滴加到140℃的硫酸水溶液（2份浓硫酸，1份水）中，将反应物进行水蒸气蒸馏，蒸馏液分出油层和水层，水层用乙醚萃取，将萃取液与油层合并，用无水硫酸钠干燥，滤去干燥剂，回收乙醚后得间氯酚粗品，用30℃石油醚重结晶即得成品。

http://www.chemyq.com/xz/xz1/9267muvav.htm

对氯苯酚与邻氯苯酚分别有多种 生产 方法（见下文）， 但都不能直接以对氯甲苯或邻氯甲苯为原料来制取。 能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产方法有： 苯酚氯化硫酰法、 苯酚氯化法、苯酚氯化铜法。 目前 应用 最多的 工业 化生产方法 是苯酚氯化法， 其最大优点是可以用同一套 设备 生产对氯苯酚、邻氯苯酚、2,4- 二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、 五氯苯酚等苯酚氯代衍生物，形成系列化，便于 企业 根据市场需求来 调整生产。对氯苯酚、邻氯苯酚的产出比例可通过采取不同的 工艺 条 件（尤其是 催化剂 ）来进行调节。 2.1 对氯苯酚的生产方法 目前已开发出的对氯苯酚生产方法有：苯酚氯化硫酰法、 对氨基苯酚法、对氯苯胺法、苯酚直接氯化法、苯酚氯化铜法， 分别介绍如下。 2.1.1 苯酚硫酰氯法 由苯酚与硫酰氯在铁催化剂存在下反应制得对氯苯酚， 同时有25～ 30％的副产物邻氯苯酚生成 。 具体过程如下：将苯酚加热熔化后，降温至40℃， 慢慢加入硫酰氯，约需40～45分钟加完，搅拌4小时， 升温至43～47℃，继续保温4小时，反应完毕后冷却至室温， 依次用水、10％碳酸钠溶液、水洗涤，减压蒸馏收集110～ 11.5℃(20mm汞柱)馏分，得对氯苯酚， 同时有25～ 30％的副产物邻氯苯酚生成。每生产1吨对氯苯酚要消耗苯酚约1 吨、硫酰氯约2吨。 2.1.2 对氨基苯酚法 由对氨基苯酚经重氮化、置换而得。 具体过程如下：在反应釜中加水、对氨基苯酚和盐酸， 搅拌冷却至10℃以下，滴加NaNO3溶液至反应终点，反应 温度 不超过15℃。将此重氮液加至氯化亚铜盐酸溶液中， 慢慢升温至IO5 ~ 108 ℃ 回流1小时，冷却至室温静置， 萃取油层，减压蒸馏，收集130 ~ 14O ℃(10 ~ 20mm 汞柱 )馏分，得对氯苯酚。 2.1.3 对氯苯胺法 由对氯苯胺经重氮化、水解而得。 具体过程如下：在反应釜内加入水和对氯苯胺，然后边搅拌边加入[ wiki] 硫酸 [/wiki]，之后升温至90 ℃ 搅拌半小时， 再降至25 ℃ 以下，滴加NaNO2溶液至反应终点， 升温回流2小时，冷却分层，萃取油层，减压蒸馏，收集130 ~ 1 40 ℃ (10 ~ 20mm 汞柱)馏分，即得对氯苯酚。 2.1.4 苯酚直接氯化法 由苯酚通入氯气氯化再减压蒸馏制得。 具体过程如下：将苯酚加热熔化后，降温至45℃，开始通入氯气。 按照由慢到快，最后逐渐减慢的速度，在2.5 ~ 3 小时内通氯完毕 ，然后吹除脱酸，减压蒸馏，收集85～132 ℃ (15mm 汞柱) 馏分， 得对氯苯酚，同时副产邻氯苯酚和2,4-二氯苯酚 。 在反应过程中，由于酚羟基对位效应大于邻位效应， 因此氯原子在对位上取代[wiki]氢[/wiki] 原子的机率大，从而生成的对氯苯酚在产物中所占比例较大， 分别是： 对氯苯酚≥50％；邻氯苯酚在30％左右；2,4- 二氯苯酚在8％左右。 2.1. 5 苯酚氯化铜法 陕西省[wiki] 石油 [/wiki][wiki] 化工 [/ wiki] 研究 设计 院刘江、 蔡耀宗针对传统的氯化硫酰氯化法和苯酚直接氯化法存在的问题， 研究了一种新的合成方法，即苯酚氯化铜法。采用该法， 对位平均收率达70％以上， 对邻比在10：1以上 ； 对氯苯酚纯度可达99.8％以上；氯化铜可反复使用； 反应条件易于控制，苯酚利用率高，易于工业化， 成本低于氯化硫酰法和直接氯化法。 2.2 邻氯苯酚的生产方法 目前已开发出的邻氯苯酚生产方法有：苯酚钠氯化酸析法、 传统苯酚氯化法、苯酚催化氯化法，分别介绍如下。 2.2.1 苯酚钠氯化酸析法 由苯酚钠经氯化、酸析制得。 具体过程如下：搅拌苯酚钠、水及冰的混合物，于20℃ 以下慢慢加入NaClO溶液，控制温度在20℃以下。 氯化完毕后,室温放置过夜,搅拌下加浓盐酸酸析到PH为2， 水洗一次，再用5％碳酸钠液洗至pH值为4～5，冷却后， 分出油层,进行常压分馏，再经减压蒸馏而得。 2.2.2 传统苯酚氯化法 由苯酚在溶剂苯中通入氯气氯化再蒸馏而得。 具体过程如下：在搅拌下，将熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃ 下通入氯气，至氯化溶液比重达0.954(23 ~ 25 ℃ ), 排除 氯化氢后将苯蒸出回收,蒸至125℃(160mm汞柱), 冷却至60℃，减压分馏，收集75℃(20 ~ 25mm 汞柱) 馏分,得邻氯苯酚。 氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4- 二氯苯酚，在减压分馏时作为高沸物收集，经分离可作为副产物。 邻氯苯酚(95％以上)收率近50％，对氯苯酚(95％以上) 收率约为25.5％。 2.2.3 苯酚催化氯化法 以苯酚为原料，在溶剂四氯乙烯中，以特定催化剂进行 选择 性氯化， 经 精馏 提纯制得。反应方程式如下： 具体过程如下：搅拌下将熔融的苯酚加入四氯乙烯中， 然后加入催化剂，充分搅拌20分钟,同时升温至110±5 ℃ ， 在该温度下通入氯气反应。反应完毕后，脱去氯化氢， 升温将溶剂蒸出，再经减压蒸馏得到邻氯苯酚。 天津大学 化学 工程 研究所冯天扬研制成功了苯酚催化氯化合成邻氯苯 酚的工艺， 青岛胶南化工厂研究所也根据欧洲专利EP0l96260进行了试 制，苯酚转化率达75％，已应用于工业化生产。

除水中的有机污染物：在条件适宜的情况下，高铁酸钾对于部分污水中的微量邻氯苯酚具有去除效果，当邻氯苯酚的质量浓度为4毫克/升时，加入适量的高铁酸钾可对其进行氧化处理，经过一段时间后对邻氯苯酚的去除率可达到99.3%。

去除水中的无机污染物：高铁酸钾能氧化含有硫、氰、砷等物质的无机物，且反应时间较快。

高铁酸钾是一种无机物，化学式为K2FeO4，是一种高效多功能的新型非氯绿色消毒剂。主要用于饮水处理。化工生产中用作磺酸、亚硝酸盐、亚铁氰化物和其他无机物的氧化剂，在炼锌时用于除锰、锑和砷，烟草工业用于香烟过滤嘴等。

高铁酸钾纯品为暗紫色有光泽粉末。198℃以下干燥空气中稳定。极易溶于水而成浅紫红色溶液，静置后会分解放出氧气，并沉淀出水合三氧化二铁（即氧化铁）。溶液的碱性随分解而增大，在强碱性溶液中相当稳定，是极好的氧化剂。具有高效的消毒作用。比高锰酸钾具有更强的氧化性。

以上内容参考百度百科-高铁酸钾

2037(20/。用作指示剂4℃)。硝基是强钝化基，并引起头痛。硝基苯毒性较强、偶氮苯等，血液变成深棕褐色、联苯胺，硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应；有弱氧化作用，可加氢氧化钠溶液后分液除去），可引起急性中毒，有芳香甘甜气味。各种异构体都容易被皮肤和肺吸收。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。为无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体，生成间位产物硝基苯就是苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。主要用于制取苯胺。有邻。无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体；硝基苯酚的结构简式NO2C6H4OH、对三种异构体，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，有像杏仁油的特殊气味、合成染料及其它物质的中间体，使血红蛋白氧化或络合，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色。相对密度1，可用作氧化脱氢的氧化剂、呕吐等、恶心。（纯净应为无色、间，均为无色至微黄色的结晶，常以螯合物（硝基苯酚葡萄糖醛酸苷）的形式从尿中排出

1、高铁酸钾已成为新型的绿色环保水处理材料

高铁酸钾是含有FeO42-的一种化合物，其中心原子Fe以六价存在，在酸性条件下和碱性条件下的标准电极电势分别为E0FeO42-/Fe3+=2.20V，E0FeO42-/Fe(OH)3=0.72V，因此，无论在酸性条件，还是碱性条件下高铁酸盐都具有极强的氧化性，可以广泛用于水和废水的氧化、消毒、杀菌。因此，高铁酸盐是倍受关注的一类新型、高效、无毒的多功能水处理剂。在饮用水的处理过程中，集氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒、脱色、除臭等八大特点为一体的综合性能，是其他水处理剂不可比拟的。PH在6-6.5时，每升水加K2FeO46mg-10mg，常温下30分钟即可杀灭水体中致病菌、大肠杆菌、伤寒杆菌及病毒去除率为99.5%-99.95%以上，无异味适口性好，达安全饮用标准。为此本产品在水处理系列产品中显示出超强的优势。

2、高铁酸钾用于工业废水与城市生活污水的处理

K2FeO4对于废水中的BOD、COD、铅、镉、硫等具有良好的去除作用，10mg—20mg/L的高铁酸钾氧化96%的BOD，去除86%的氨氮和75%的磷，PH5.5时，原水浊度为28度（沉后余浊）条件下，30mg/L的高铁酸钾，可将水中三氯乙烯去除85.6%，萘的去除率达100%，高铁酸钾良好的絮凝作用，表现在水中与污染物作用的过程中，经过一系列反应，由六价降至三价，带有不同电荷的中间态如：Fe（Ⅴ）/Fe（Ⅵ）等，并逐步被还原成具有絮凝作用的Fe（Ⅲ）。在印染、制革、印刷、造纸、制药、石油工业、石化工业等均具有较好应用潜力。该产品在水体净化中的独特效果是同时发挥氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒、脱色、除臭的协同作用，并不产生任何有毒、有害的物质。用多功能的复合药剂强化与拓宽现行常规给水处理工艺的净水效能，可以不改变现有工艺流程，不增加大的附属设施，适合中国国情的饮用水消毒技术，具有广阔的研究开发前景，并可能成为消毒技术研究的一个主要方向。

3、高铁酸钾用于鱼塘水产养殖类水处理

K2FeO4可增加水体的溶氧量对水体中氨氮、亚硝酸盐、水藻类具有良好的去除效果，用于清除水中富里酸、悬浮物，淡水中富营养现象。水体灭菌、消毒、净化效果独特。

4. 高铁酸钾用于海洋防污治理

有关资料报导，K2FeO4在海洋环境净化方面的应用，以K2FeO4和过氧化物混合使用，作为无毒无害化的海洋防污剂，当他们的质量分别在2×10-8和3×10-7时，几乎显示出100%的防污效果，其良好的协同功能大大优于单独使用的效果，可用于近海养殖场及近海环境的净化。

5、高铁酸钾用于游泳池水的再生使用

由于K2FeO4对水体净化的优越性能，可将其应用到游泳池水的循环再生使用，它不仅消毒杀菌，去除人体带入的污物和悬浮固体，并对人体无任何伤害与刺激，安全无异味，投加方便，因此以它取代氯气用于游泳池水的消毒净化再生使用，是非常合适的。

6. 高铁酸钾用于放射性废水的治理和用于去除砷、氰离子

K2FeO4在处理放射性废水时有优良的性能，以高铁酸钾处理含镅、钚废水，在PH值为11.5—12时，可将总α射线从3.0×106Pci/L降至3.0×103Pci/L以下 （1Pci=1012ci) .在美国能源部对放射性废水的治理中，用K2FeO4以二步处理过程将总α射线从37000Pci/L降到40 Pci/L。实际应用证明，高铁酸钾的性能优于目前流行的放射性废水的治理方法，处理水浓度大大低于排放标准。

高铁酸钾和其他除砷原料相比，具有简便、效果好、产生污泥量少，无二次污染等优点，对于高砷饮用水，只要高铁酸钾投量与原水砷浓度达到15：1以上，处理后的水样中砷残留量都可以达到国家饮用水卫生标准<0.01mg/L的要求。

K2FeO4对氰离子CN-有很好的去除效果。当水溶液中的CN-质量浓度为10mg/L时，用K2FeO475mg/L和167mg/L进行除CN处理，在PH为11.2接触10mg可去除大部分的CN-，其残余浓度为0.082mg/L —0.062mg/L去除率可达到99.18%—99.38%以上。显示使用本产品在含氰废水治理中具有良好的应用效果。

7、高铁酸钾应用的广泛性

K2FeO4在水处理中由于功能独特，其应用研究继续深入。而潜在的用途包括在化学工业中利用其强氧化性能，能够氧化磺酸、亚硝酸盐、亚铁氰化物和其他无机物，造氧化淀粉用于纸张表面施胶及纺织品的精整。冶炼锌时用于除锰、锑和砷。在烟草工业中用于过滤嘴的制造（可氧化尼古丁变为香韵之味）。

K2FeO4在电子与国防工业中潜在的应用不断扩展，如：高铁酸钾“纳米电池”是储能密度大、体积小、重量轻、寿命长、高电压、高容量的新型无污染化学电源。功率及放电电流是普通电池的3——10倍。据有关资料记载的报导，可用其制成高效消毒净化剂，使军队在作战条件下饮用水消毒灭菌，处理一些放射性核污染的水，使其放射微粒可通过高铁酸钾的高效絮凝作用而除去，水质达到饮用级。实验发现，它具有除有机物，强化去除水中藻类，强化助凝控制剩余铝以及去除水中重金属等多种功能。

1、去除水中有机污染物

朱启安等研究表明，在反应温度为36°C、水的pH值约为7的条件下，对2，4, 6-三氯酚浓度 为10 mg/L的配水采用100 mg/L的高铁酸钾氧化处理5~8 min后,对2, 4, 6-三氯酚含量 降为0.08 mg/L曲久辉等研究了高铁酸钾对水中微量邻氯苯酚的去除效果，结果表明，邻氯 苯酚的质量浓度为4mg/L时,加入60 mg/L的高铁酸钾氧化处理10 min,对邻氯苯酚的去除可达99.3%。此外,铁酸钾还可用于乙醇胺、醇、羧酸、胺、羟酮、氢醌、苯胶、肟和SCN-等化合物的氧化去除。

2、高铁酸钾对微囊藻毒素的去除

自20世纪90年代以来，淡水水体富营养化现象日益严重，水体的富营养化往往导致藻类疯长形成水华,造成水味腥臭、透明度下降,消耗水体中溶解氧,影响水产品的养殖。高铁酸钾是 一种强氧化剂， 通过攻击微囊藻毒素Adda基团中的共轭双键而使MC毒性消失，从而提高水 产品质量及改善养殖水质。雷庆铎等研究了高铁酸钾对微囊藻毒素(MC-LR) 的去除效果,探讨不同反应影响因素(反应时间、高铁酸钾质量浓度、温度、pH值)对去除率的影响。结果表明，高铁酸钾能够有效地去除水中的MC-LR。其去除率与高铁酸钾投加质量浓度、反应时间成正相关，中高铁酸钾质量浓度对去除效果的影响较为明显反应温度对去除率的影响不 显著pH值对去除率也有重要影响。

你好

首先这几种物质里羧酸酸性最强，先比较乙酸和三氯乙酸，由于氯原子是吸电子基所以使得三氯乙酸羧基上的氢更易离去，所以三氯乙酸>乙酸。再比较邻硝基苯酚和甲氧基苯酚，吸电子基能使H离子更好的离去而供电子基使H更难离去，硝基是吸电子基，甲氧基是供电子基，所以邻硝基苯酚>甲氧基苯酚,最终结果：三氯乙酸>乙酸>邻硝基苯酚>甲氧基苯酚