无水乙醇沉淀蛋白质的原理是什么,无水乙醇可以沉淀糖蛋白么?判定一种物质是糖蛋白的方法有哪些?
这个问题太笼统了,由于糖蛋白中糖含量可以由90%以上到1%以下,只要含有糖和蛋白且以共价键连接都可以叫糖蛋白,糖含量较多的当然性质就像糖,蛋白含量占主要的就和蛋白的性质相近。无水乙醇是可以沉淀蛋白的,在我们具体操作中,也可以用乙醇来沉淀多糖,所以,原理上说,无水乙醇是可以沉淀糖蛋白的,但是大多是大分子的,分子量过小的话很难沉淀下来
蛋白质加酒精(又叫做乙醇)会发生变性现象,出现溶解度降低、黏度增加,生物活性丧失,易被蛋白酶水解,出现白色絮状沉淀。若蛋白质变性程度较轻,去除变性因素后,有些蛋白质仍可恢复或部分恢复其原有的构象和功能。
蛋白质变性是指蛋白质分子中的酰氧原子核外电子受质子的影响向质子移动,相邻的碳原子核外电子向氧移动,相对裸露的碳原子核被亲核加成,使分子变大,流动性变差。酒精、尿素等化学物质可以提供自己的羟基或羰基上的氢或氧去形成氢键,从而破坏了蛋白质中原有的氢键,使蛋白质变性。
扩展资料:
蛋白质加酒精的变性结果:
1、生物活性丧失:蛋白质的生物活性是指蛋白质所具有的酶、激素、毒素、抗原与抗体、血红蛋白的载氧能力等生物学功能。生物活性丧失是蛋白质变性的主要特征。有时蛋白质的空间结构只要轻微变化即可引起生物活性的丧失。
2、某些理化性质改变:蛋白质变性后理化性质发生改变,如溶解度降低而产生沉淀,因为有些原来在分子内部的疏水基团由于结构松散而暴露出来,分子的不对称性增加,因此粘度增加,扩散系数降低。
3、生物化学性质改变:蛋白质变性后,分子结构松散,不能形成结晶,易被蛋白酶水解。蛋白质的变性作用主要是由于蛋白质分子内部的结构被破坏。
天然蛋白质的空间结构是通过氢键等次级键维持的,而变性后次级键被破坏,蛋白质分子就从原来有序的卷曲的紧密结构变为无序的松散的伸展状结构(但一级结构并未改变)。
所以,原来处于分子内部的疏水基团大量暴露在分子表面,而亲水基团在表面的分布则相对减少,至使蛋白质颗粒不能与水相溶而失去水膜,很容易引起分子间相互碰撞而聚集沉淀。
参考资料来源:百度百科-蛋白质变性
参考资料来源:百度百科-蛋白质的变性
因为乙醇(酒精)具有很强的渗透力,能够钻入细菌内部,使菌体蛋白质凝固(化学上叫做变性),造成细菌因失去活性而死亡。
酒精分子有两个末端,一端是憎水的(-C2H5),可以破坏蛋白质内部憎水基团之间的吸引力;一端是亲水的(-0H),但它难以破坏蛋白质外部的亲水基团之间的吸引力。
另一方面,水分子虽然可以松弛蛋白质亲水基团之间的吸引力,但它即使钻进细菌内部,也无法破坏其蛋白质中憎水基团之间的吸引力。
所以,纯酒精或水都不足以使细菌内的蛋白质变性,只有酒精和水共同存在,同时使保持蛋白质几何形状的各种吸引力松弛,蛋白质才会失去生理活性。因此,只有一定浓度的酒精溶液,才能达到良好的消毒杀菌目的。
扩展资料:
变性乙醇,俗称工业酒精,指在乙醇中加入添加剂使之不能饮用,只能作工业用途。由于不能饮用,变性乙醇可避开某些国家对酒类饮品征收的税项,较为便宜。乙醇通过添加其它化学试剂,能够使其味苦或上色,从而达到改性乙醇的目的。
在五金店购买的的变性乙醇通常会添加蓝色或者紫色的苯胺染料及会挥发臭味的煤油以作区别,用作警告其不能饮用。
除此之外,乙醇也广泛应用于日常化妆护肤品中,部分化妆品中添加乙醇主要出于配方考虑,化妆品中的部分成分既不溶于油也不溶于水,只溶于醇类化合物中,所以乙醇是作为配方的主要溶剂,少量的乙醇并不会造成肌肤负担,因此不必太过担心。
参考资料来源:科普中国-变性乙醇是酒精吗?
参考资料来源:百度百科-乙醇
有机界里有个不成文的定律(高中是成文定律),相似相容。话说有相似结构或极性可以相溶,例如
水
h-oh
乙醇
ch3ch2-oh
,他们都有羟基
—oh,能互溶,等等情况,蛋白质是有氨基酸脱缩而成,恩恩,有些还能溶于水,你看看没有煮熟的蛋白是不是可以荣誉水。
不同蛋白质结构不一样,有些带有好多极性集团,易溶于极性大的物质,有些带疏水基团多不溶于水,偏偏这乙醇是挺好的溶剂,有亲水又有疏水,比较适合溶解一些普通的有机物,即使是疏水的。
dna是由核苷酸高度聚合而成的,分子量极大,结构极其稳定,作为生物体最重要的物质之一,它负责携带遗传信息,哦噢,当然罗,要有很好的稳定性,酒精结构跟他不能混为一谈,因为其分子作用力十分稳固。
这个要是高中生物,其实不需要掌握。
蛋白质和dna都是生物高分子有机物。
这些都是我凭记忆说的,但请相信,我可以对上面内容负责。
蛋白质与水之间的作用力主要是蛋白质中的肽键(偶极-偶极相互作用或氢键),或氨基酸的侧链(解离的、极性甚至非极性基团)同水分子之间发生了相互作用。
影响蛋白质水溶性的应素很多:
(1)pH>pI 时,蛋白质带负电荷,pH=pI 时,蛋白质不带电荷,pH<pI 时,蛋白质带正电荷。溶液的pH 低于或高于蛋白质的pI 都有利于蛋白质水溶性的增加,一方面是加强了蛋白质与水分子的相互作用,另一方面蛋白质链之间的相互排斥作用。等电沉淀。
(2)离子强度:μ=0.5∑CiZi2,Ci 表示离子强度,Zi 表示离子价数。
盐溶:当溶液中的中性盐浓度在0.5mol/L 时,可增加蛋白质的溶解性,盐作用减弱蛋白质分子之间的相互作用。
盐析:当溶液中的中性盐的浓度大于1mol/L 时,蛋白质会沉淀析出,这是盐与蛋白质竞争水分的结果。
不同盐类对蛋白质的盐析作用强弱不同。将这种强弱顺序称为感胶离子序:
(3)非水溶剂:有些有机溶剂可引起蛋白质变性沉淀,主要是有机溶剂降低了水的介电常数,蛋白质之间的静电斥力降低。
(4)温度:温度低于40-50℃时,随温度的增大水溶性增大,当温度大于50℃,随温度的增大,水溶性降低。
根据蛋白质的溶解性对蛋白质分类:
(1)清蛋白:可溶于pH6.6 的水中,血清清蛋白,卵清蛋白,α-乳清蛋白;
(2)球蛋白:能溶于pH7 的稀碱溶液,β-乳球蛋白;
(3)醇溶蛋白:能溶于70%的乙醇,玉米醇溶蛋白;(4)谷蛋白:在上述溶剂中都不溶解,但可溶于酸(pH2)或碱(pH12)。
因为氮就不溶于水
晚上好,玉米朊几乎不溶于冷水和热水,直接加入水溶液静置一段时间就会沉淀下来。这种朊蛋白一般都是用无水乙醇或者异丙醇稀释。不过也不是溶于所有醇类都行,比如乙二醇、丙三醇和PEG-200就与纯水差不多几乎不溶解。
你这个地方不是盐溶了,是盐析,第一个试管中加了氯化钠溶液,但是可能你的量不够,所以产生了盐析。至于加乙醇,按道理,常温下,乙醇会使蛋白质失活,出现沉淀,但是这个反应很缓慢,所以…
可能你实验中试剂的量加的有些出入吧,所以实验有点问题