在甲苯中加入足量的溴水,是否发生加成反应
不能,甲苯和不能和溴水反应。
甲苯使溴水因为萃取而使溴水褪色,这是物理变化,不是发生反应
甲苯和溴蒸汽在光照条件发生侧链上的取代反应;
甲苯和液溴在Fe作催化剂条件下发生苯环上的取代反应
甲苯与溴的反应方程式:
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯
甲苯:
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
溴:溴(英文名:Bromine)是一个化学元素,元素符号 Br,原子序数 35,在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中,溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。
C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr
在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。(见定位基效应):
C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr
具体的方程式由于没有图,所以不是很好看。
甲苯是不能够和溴水发生反应的,同样的,所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的,因此如果要分离物质的话,可以用甲苯等作物萃取剂。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。因为甲苯甲基中的氢原子比苯环上的氢原子还要活泼,因此可以和溴、氯气、高锰酸钾等氧化性较高的物质发生反应。
1、液溴与铁(催化剂) PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3;(苯环上的氢被取代);
2、溴和光照; PhCH3 + Br2--------PhCH2Br (侧链CH3上氢被取代)
3、溴和紫外光;PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成)
如果要说原因,这个就要从机理上去讲了,比较复杂;需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学,那上面有这方面的介绍;如果是高中应试的话,硬背最简单了
如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr,该反应为取代反应。
液溴是纯净物,常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体,相对密度3.119克每立方厘米(20℃),熔点-7.2℃,沸点58.78℃。气温低时(20℃)能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。常温下蒸发很快,其蒸气有窒息性刺激气味,呈红棕色。微溶于水,溶解度为每100克水能够溶解4.16克溴(20℃)。
液溴使用禁忌
苯与液溴反应中的实验要点是装置的气密性必须良好,装置中跟烧瓶口垂直的一段导管,起导气兼冷凝作用。以防止溴和苯的蒸气挥发出来,减少苯和溴的消耗以及对环境的污染,所以应有一定的长度,一般不小于25cm。液溴容易挥发,又有很强的腐蚀性,取用液溴时一定要注意安全,不要沾在手上。
液溴可以做氧化剂、乙烯及重烃类的吸收剂,铂中除银等。液溴可以与苯在铁或溴化铁加成生成溴苯。
以上内容参考 百度百科-甲苯、百度百科-液溴
甲苯与液溴发生取代
在光照条件取代甲基上的氢
在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢
只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色,
有机中氢氧化钠能和那些官能团反应
酯基,卤素原子,羧基。酚羟基、(肽键)
硫酸在有机中有哪些作用
催化剂、、吸水剂、脱水剂
酯化反应催化剂吸水剂
硝化反应催化剂脱水剂
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