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246三溴甲苯怎么写

独特的哈密瓜
碧蓝的树叶
2023-01-27 09:46:47

246三溴甲苯怎么写

最佳答案
勤劳的野狼
无情的奇迹
2026-01-28 02:42:26

246三溴甲苯,是一种化学品,属于有机物-卤代芳香烃,分子式C7H5Br3。中文名:2,4,6-三溴甲苯外文名:2,4,6-Tribromotoluene分子式:C7H5Br3别名:三溴甲苯化学品类别:有机物-卤代芳烷相对分子质量:328.83储存密封阴凉保存理化性质与形状:白色粉末相对密度(水=1):2.479熔点(℃):68-71沸点(℃):290分子式:C7H5Br3分子量:328.83溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。分子结构性质摩尔折射率:54.14摩尔体积(m^3/mol):154.2等张比容(90.2K):396.4表面张力(dyne/cm):43.6极化率(10^-24cm^3):21.46化学方程式C7H8+3Br2----(FeBr3/Fe)----->C7H8Br3+3HBr

最新回答
调皮的菠萝
魁梧的冬瓜
2026-01-28 02:42:26

生成邻溴甲苯和对溴甲苯。邻溴甲苯,又名2-溴甲苯,是一种有机化合物,化学式为C?H?Br,为无色液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,可混溶于四氯化碳。氨基钠(Sodiumamide),是一种无机化合物,分子式为NaNH?,分子量为39.0123,白色固体,熔点210℃,沸点400℃,有强还原性,遇水剧烈水解生成氢氧化钠和氨邻溴。甲苯与氨基钠液氨反应生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因9577。

爱撒娇的斑马
难过的康乃馨
2026-01-28 02:42:26
正规的命名是1-甲基-4-溴苯,对溴甲苯叫惯了,以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序,而是先确定主链名,比如甲苯,乙基,苯甲酸,苯甲醛,然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少,开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。甲苯是主链,因为有两个碳原子在一条链上,而溴苯只有一有一个碳原子,根据取最长碳链的原则,溴作为取代基比较合理。

正直的大白
悲凉的蜻蜓
2026-01-28 02:42:26
加入氢氧化钠溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入硝酸银。

生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。

这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。

对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。

坚强的发带
冷静的背包
2026-01-28 02:42:26
首先要明白一个问题,对于一种一溴甲苯,溴被羟基取代只能得到一种产物

所以这题实际上就是问一溴甲苯有几种,一溴甲苯就是用一个溴原子取代甲苯中的氢,共有四种结构,分别是邻溴甲苯,间溴甲苯和对溴甲苯,还有溴化苄(C6H5CH2Br)

不用考虑溴甲苯是怎么得到的

对,一溴甲苯就是甲苯中的一个氢原子被溴原子取代,不管是哪个氢原子,都是一溴甲苯

高大的小丸子
精明的发夹
2026-01-28 02:42:26
(1)液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,故答案为:深红棕色;水;

(2)反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌,

故答案为:使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体;

(3)浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,

故答案为:催化剂;提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率;

(4)将水溶液与互不相溶的有机物分离,可用分液漏斗进行分液操作,得到分离的目的,

故答案为:分液;分液漏斗;

(5)粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,

故答案为:邻溴甲苯;利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离;

(6)测定出HBr的物质的量明显低于理论值,可能原因为溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁),滴定终点时,有Fe(OH) 3 红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点,所以无需加入指示剂,也能完成滴定,

故答案为:溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁);滴定终点时,有Fe(OH) 3 红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点.

大胆的戒指
体贴的飞机
2026-01-28 02:42:26
在溴代甲苯,苄基溴, beta-溴代乙苯中, 对金属的活性顺序是:

苄基溴>beta-溴代乙苯>溴代甲苯

在四氢呋喃或乙醚的上述物质中, 加入金属锂, 很快反应的是苄基溴, 加热才反应的是beta-溴代乙苯,加热也不反应的是溴代甲苯

舒心的绿草
俭朴的中心
2026-01-28 02:42:26
第一个加高锰酸钾,甲苯褪色,另外2个,苯比水轻,在上层,溴苯比水重,在下层 第三题加氢氧化铜 1、乙醇遇到Cu(OH)2不反应 2、乙酸因为有羧基(是酸啦),遇到Cu(OH)2会发生反应的,反应会变成蓝色,因为水合铜离子蓝色。 3、乙醛是有醛基的,会和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,这个不用多说了吧?相信LZ明白 4、甲酸中有羧基和醛基(这个不知道的话看结构式),所以会有蓝色,同时砖红色沉淀。

落后的樱桃
奋斗的钥匙
2026-01-28 02:42:26
(15分)

(1)3—溴甲苯或对溴甲苯(2分)

(2)168  g·mol -1 (2分)

(3)①②③⑤⑥(2分,错选0分,漏选1个扣1分)

(2分)

(5)3 (2分) (2分)

试题分析:(1)由反应②的产物可判断C 7 H 7 Br分子中,溴原子的位置在甲基的对位,名称是3—溴甲苯或对溴甲苯;

(2)对—羟基苯甲酸乙酯中- 18 OC 2 H 5 ,所以其摩尔质量是168g/mol;

(3)在①~⑥的反应中只有④是氧化反应,其余反应从反应前后的产物判断都是取代反应;

(4)对羟基苯甲酸发生脱水缩合反应,生成酯类高聚物,化学方程式为 ;

(5)①遇到FeCl 3 溶液出现显色现象,说明分子中存在酚羟基;②能发生水解反应;③能发生银境反应;说明存在酯基和醛基,无-CH 3 结构,因此是甲酸某酯结构,苯环上有两个取代基,所以符合以上条件 的同分异构体有邻、间、对3种;有5种氢原子的只能是对位结构,结构简式为 ;

(6)根据产物的结构简式可得该物质是加聚反应得产物,所以前身分子中有碳碳双键,碳碳双键一般用消去反应得到,能发生消去反应的是卤代烃或醇类,因此苯环需变成环己环,所以开始先发生甲苯的对位卤代,再加氢、消去、加聚即得,流程图是

欣慰的钢笔
友好的机器猫
2026-01-28 02:42:26
甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)