硫酸钡的性质有什么呢??谢谢,请告诉我~
第一部分：化学品名称
化学品中文名称： 硫酸钡
化学品英文名称： barium sulfate
中文名称2：
英文名称2： baryta white
技术说明书编码： 1529
CAS No.： 7727-43-7
分子式： BaSO4
分子量： 233.39
第二部分：成分/组成信息
有害物成分 CAS No.
硫酸钡 7727-43-7
第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 纯硫酸钡不溶于水，无毒。吸入后可引起胸部紧束感、胸痛、咳嗽等。对眼睛有刺激性。长期吸入可致钡尘肺。
环境危害： 对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险： 本品不燃。
第四部分：急救措施
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施
危险特性： 受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
有害燃烧产物： 氧化硫。
灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿一般作业工作服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与易（可）燃物、还原剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准
TLVTN： ACGIH 10mg/m3
TLVWN： 未制订标准
监测方法：
工程控制： 密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护： 必要时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿一般作业防护服。
手防护： 戴一般作业防护手套。
其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。
第九部分：理化特性
主要成分： 纯品
外观与性状： 白色斜方晶体。
pH：
熔点(℃)： 1580
沸点(℃)： 无资料
相对密度(水=1)： 4.50(15℃)
相对蒸气密度(空气=1)： 无资料
饱和蒸气压(kPa)： 无资料
燃烧热(kJ/mol)： 无意义
临界温度(℃)： 无资料
临界压力(MPa)： 无资料
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 无意义
引燃温度(℃)： 无意义
爆炸上限%(V/V)： 无意义
爆炸下限%(V/V)： 无意义
溶解性： 不溶于水，不溶于酸。
主要用途： 用作白色颜料、纸和橡胶等的填充剂、X光透视肠胃时的药物等。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
禁配物： 磷、铝。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：
第十一部分：毒理学资料
急性毒性： LD50：无资料
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对大气的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：
第十四部分：运输信息
危险货物编号： 无资料
UN编号： 1564
包装标志：
包装类别： Z01
包装方法： 无资料。
运输注意事项： 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与易燃物或可燃物、还原剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
第十五部分：法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
填充母粒是个统称，其熔点取决于其中载体的成分。
一般填充母料载体有PE，PP，EVA，以及其他材料，载体含量在10%-30%不等，主要成分是矿物填充，如碳酸钙，滑石粉，硫酸钡等。
PE载体的填充母料，其熔点参考PE，大概在130左右；PP载体的填充母料则跟PP一样，大概160左右
硫酸钡比硫酸钙难溶因为硫酸钡的Ksp比硫酸钙的小。
硫酸镁溶于水没错，硫酸钙微溶于水也没错，硫酸锶可溶于水就不对了，它应该比硫酸钙更加难溶，硫酸钡溶解度更小。元素周期表可是高度规律性的，没有例外，如果有例外，那也是规律中的例外。
含量测定
精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加人无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。
重晶石粉
重晶石在工业上有广泛用途,一般以测定硫酸钡的含量来表明它的纯度,但是其通常会伴生有锶、铅、银的硫酸盐。传统的重晶石分析方法,因其分离较困难,容易使测定结果偏高。本文优化了实验条件,利用碳酸钠-氧化锌半熔法分解试样,以重量法测定重晶石中Ba、Sr、Pb、Ag的硫酸盐含量,用酸分解半熔浸取后的沉淀,以ICP-OES法测定沉淀中的Sr、Pb、Ag含量,从而间接测定重晶石中硫酸钡的含量。此法适用于一般重晶石矿石中硫酸钡含量在15%—90%的准确测定。
硫酸钡含量的检测
钡含量的测定采用硫酸钡重量法。即将试样与碳酸钠和碳酸钾的混合物在高温下熔融，硫酸钡转化成碳酸钡，用盐酸将碳酸钡溶解生成氯化钡，然后用硫按钡重量法测定。操作方法：精密称取本品约0.6g，置铂金坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L乙酸溶液2ml冲洗坩埚内部，然后用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯至冰浴中冷却，至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠溶液(1→50)冲洗烧杯中内容物2次，每次约10ml，搅拌
硫酸钡含量的检测
如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，然后，将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次，每次1ml，然后用水洗净(注：溶液可能呈微浑浊)。加水100ml、盐酸5ml、乙酸铵溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，于80℃～85℃加热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有的沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量与0.9213相乘即为硫酸钡重量。
一、可溶性硫酸盐、碳酸钡及硫化物的除杂过程
称取0.5000g样品于50mL高型烧杯内，加入1+1盐酸溶液10mL，在低温炉上微沸30min后，再加入10%硝酸溶液10mL继续微沸20min后取下，稍冷后用慢速定量滤纸过滤，收集沉淀。
二、碳酸钠-氧化锌半熔法分解试样过程
将上述沉淀及滤纸一起转移到30mL瓷坩埚内，置于马弗炉中低温充分灰化后，再将温度升高至700℃，再加入5克碳酸钠-氧化锌(3+2)混合溶剂，搅拌均匀后，再在上面覆盖2克混合溶剂，放入马弗炉中，从低温开始逐渐升高温度至800℃，并保持灼烧1h。
三、半熔物中硫酸根的浸取过程
将坩埚取出稍冷，置于250mL烧杯中,加入100mL热水浸取，用热的20%碳酸钠溶液洗出坩埚，趁热用慢速滤纸过滤于500毫升烧杯中，再用热的20g/l碳酸钠溶液洗涤沉淀6-8次。漏斗上沉淀连同滤纸一起转移到原烧杯中备用。
四、硫酸根的沉淀及测定过程
用50%盐酸溶液中和至红色并过量3mL，用水调节滤液的体积至300mL，煮沸除去二氧化碳后，加入100g/L氯化钡溶液25毫升，均匀搅拌1min后继续煮沸数分钟，并保温半小时，然后静置过夜。用慢速定量滤纸过滤沉淀，将其移入事先灼烧至恒重的30mL瓷坩埚中低温灰化后于800℃灼烧至恒重后称量。此为硫酸钡、硫酸锶、硫酸铅及硫酸银中硫的总含量。
五、锶、铅、银的硫酸盐干扰的去除过程
往半熔物浸取过程中收集的沉淀中加入50mL(1+1)盐酸溶液，于低温电炉上微沸溶解沉淀后将滤液全部转移至250mL容量瓶中，利用ICP-OES检测溶液中的Sr、Pb、Ag的含量并将其换算成各自以硫酸锶、硫酸铅和硫酸银形式存在时的硫的量，将上一环节中硫的总含量扣除此节中测得的硫含量，则为重晶石中硫酸钡的硫含量，再换算成硫酸钡的量。
3.结果的表示与计算：硫酸钡(BaSO4)的百分含量按下式计算：
二、铁含量的测定
铁含量的测定通常采用通用的邻菲罗啉分光光度法。其测定原理为：用抗坏血酸将试液中的三价铁还原成二价铁，在pH 2 ～9时，二价铁离子可与邻菲罗啉生成橙红色络合物，于分光光度计最大吸收波长510nm处测量其吸光度。
三、白度的测定
白度的测定，通常采用白度仪。其测定原理为：将试样用压样器制成白板，与用氧化镁白度标样制成白板比较，在白度仪上测白度值。
四、吸油量的测定
吸油量的测定：将试样在规定的条件下所吸收的精制亚麻仁油量。
五、细度的测定
细度的测定采用筛分法：将试样用水分散，倒入筛中，重复几次后，用水冲洗筛上物至洗液澄清，将筛上物干燥、称量。
六、粒径分布的测定
粒径分布的测定采用激光粒径分析。即按仪器要求称取一定量的试样，加入分散溶液,将试样溶液置于超声波分散仪上进行超声分散、测定。
通过对各个过程中各个条件的优化处理后，本方法比传统的半熔法分解效果好，比全熔法的干扰小，对于一些检测结果要求比较高的重晶石矿中硫酸钡的测定可以有比较好的效果。注明：本方法只适用于重晶石矿石中硫酸钡含量在15%—90%的准确测定!
天然硫酸钡
重晶石粉是从重晶石矿中提炼而出，据我们技术人员分析，重晶石矿中含有大量钡化工原料，其中钡盐是其含量最多的原料之一，而且重晶石粉中所含有的钡盐是无毒的，而其他钡盐是有毒的。重晶石中含的其它钡元素有硫酸钡、碳酸钡、氧化钡、硝酸钡、钛酸钡等等。
重晶石矿主要分布南方，只贵州就占全国总储量的三分之一，矿源多品味也高。在重晶石的工业指标中，硫酸钡边界品位含量百分之三十，工业品味含量百分之五十。
我们都知道重晶石粉的使用空间广泛，最为常用与石油钻探，在油田作业中用重晶石粉做加重剂来控制油气压力，润滑钻杆、防止油井自喷。重晶石粉可作为各种催化剂、润滑剂、造影剂、加重剂、增光剂等等。我们生活用品牙刷柄、牙膏、卫生纸、茶杯、家电、电池、包包无所不用，都会适当用到重晶石粉。
使用配合比例看你用在什么地方啊。
BASO4是一种盐,它是强电解质.虽然它的溶解度很小,但是它溶在水中的部分全部电离了.BASO4在熔融状态下是可以完全电离的.而CH3COOH是一种弱酸,它是弱电解质.在它的水溶液中,它只部分电离,生成CH3COO-和H+.
BASO4晶体是不导电的.但是它在熔融状态下可以导电.原因是BASO4在熔融状态下是可以完全电离的.它溶在水中后不导电.其原因是溶解度太小,否则它的水溶液是可以导电的.
受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
避免接触氧化物。几乎不溶于水、乙醇和酸。溶于热浓硫酸中，干燥时易结块。600 ℃时用碳可还原成硫化钡。在900～1000℃时可用氢气还原。工作人员应做好防护，工作场所应有良好的通风条件。若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用流动的清水洗涤。
具弱碱性，与碳共热被还原成硫化钡，与硫化氢气体接触不发生颜色变化。
超细硫酸钡是具有极高分散性的沉淀硫酸钡。溶于热硫酸，不溶于水、醇及其他溶剂。具有粒径分布范围狭窄、分散性好、化学惰性强，稳定性好，耐酸碱，硬度适中，高相对密度，高白度，能吸收有害射线等优点，是一种具有环保功能的材料。
二氧化硅：
化学性质比较稳定。不跟水反应。是酸性氧化物,不跟一般酸反应。氢氟酸跟二氧化硅反应生成气态四氟化硅。跟热的浓强碱溶液或熔化的碱反应生成硅酸盐和水。跟多种金属氧化物在高温下反应生成硅酸盐。
2、二氧化硅的性质不活泼,它不与除氟、氟化氢以外的卤素、卤化氢以及硫酸、硝酸、高氯酸作用(热浓磷酸除外)。 常见的浓磷酸(或者说焦磷酸)在高温下即可腐蚀二氧化硅,生成杂多酸,高温下熔融硼酸盐或者硼酐亦可腐蚀二氧化硅,鉴于此性质,硼酸盐可以用于陶瓷烧制中的助熔剂,除此之外氟化氢也可以可使二氧化硅溶解的酸,生成易溶于水的氟硅酸。
方法提要
在盐酸中，硫酸盐与加入的氯化钡反应生成硫酸钡沉淀。沉淀反应在接近沸腾的温度下进行，并在陈化一段时间之后过滤，用水洗到无氯离子，烘干或灼烧沉淀，称硫酸钡的质量。
本法适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水中硫酸盐的测定。
测定范围10～5000mg/L(SO2-4计)。
试剂
碳酸钠无水。
盐酸。
氢氧化铵。
氯化钡溶液(100g/L)称取100g二水合氯化钡(BaCl2·2H2O)溶于约800mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1000mL。贮存于玻璃或聚乙烯瓶中。此溶液能长期保存稳定。此溶液1mL可沉淀约40mgSO2-4(注意:氯化钡有毒，谨防入口)。
硝酸银溶液(约0.1mol/L)称取1.7gAgNO3溶于80mL水中，加0.1mLHNO3，稀释至100mL，贮存于棕色玻璃瓶中，避光保存长期稳定。
甲基红指示剂溶液(1g/L)。
分析步骤
吸取100.0mL水样置于500mL烧杯中，加两滴甲基红指示剂，用适量(1+1)HCl和(1+1)NH4OH调至显橙黄色，再加入2mL(1+1)HCl，加水使烧杯中溶液的总体积至200mL，加热煮沸至少5min。
在不断的搅拌下缓慢加入热的BaCl2溶液，直到不再出现沉淀为止然后多加2mL，在80～90℃下保持不少于2h，或在室温至少放置6h，最好过夜陈化沉淀。
用少量无灰过滤纸纸浆与BaSO4沉淀混合，用定量致密滤纸过滤，用热水转移并洗涤沉淀，用几份少量温水反复洗涤沉淀物，直至洗涤液不含氯化物为止。滤纸和沉淀一起，置于事先在800℃灼烧恒量后的磁坩埚中烘干，小心灰化滤纸后(不要让滤纸烧出火焰)，将坩埚移入高温炉中，在800℃灼烧1h，放在干燥器内冷却，称量，直至灼烧恒量。
洗涤过程中氯化物的检验:在含有约5滴AgNO3溶液的小烧杯中收集约5滴洗涤液，如果没有沉淀生成或者不显浑浊，即表明沉淀中已不含氯离子。
按下式计算硫酸根(SO2-4)的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(SO2-4)为硫酸根(SO2-4)的质量浓度，mg/Lm1为磁坩埚与沉淀出硫酸钡的质量，gm0为磁坩埚的质量，gV为水样体积，mL0.4116为BaSO4质量换算为SO2-4的因数。
注意事项
1)在分析开始的预处理阶段，在酸性条件下煮沸可使以亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。在废水中它们的浓度很高，发生2H2S+SO2-4+2H→3S↓+3H2O反应时，生成的单体硫应该过滤除去，以免影响测定结果。
2)在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度高会使硫酸钡沉淀的溶解度增大。
3)试样中若有悬浮物、二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐，可使结果偏高。特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。铁和铬等影响硫酸钡的完全沉淀，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。
4)当试料中含CrO2-4、PO3-4大于10mg，NO-31000mg，SiO22.5mg，Ca2+2000mg，Fe3+<5.0mg不干扰测定。
5)如果水样中二氧化硅的浓度超过25mg/L，则应将所取水样置于蒸发皿中，在蒸汽浴上蒸发至近干，加1mLHCl，将蒸发皿倾斜并转动使酸和残渣完全接触，继续蒸发至干，置于180℃烘箱内完全烘干。如果水样中含有有机物质，就在燃烧器的火焰上碳化，然后用2mL水和1mLHCl将残渣浸湿，再在蒸汽浴上蒸干。加2mLHCl，加两滴甲基红指示剂，用适量HCl或NH4OH调至显橙黄色。然后按分析步骤进行沉淀、分离、灼烧、恒量。
6)如果需要测总量而水样中含有不溶解的硫酸盐，则将水样用中速定量滤纸过滤，并用少量热水洗涤滤纸，将洗涤液和滤液合并，滤纸转移至蒸发皿中，在低温燃烧器上加热灰化滤纸，将4gNa2SO4同皿中残渣混合，并在900℃加热使混合物熔融，放冷，用50mL水将熔融混合物转移至500mL烧杯中，使其溶解，并与滤液和洗液合并，加2滴甲基红指示剂，用适量HCl或NH4OH调至显橙黄色。然后按分析步骤进行沉淀、分离、灼烧、恒量。
7)如果水样浑浊或含有悬浮物，应过滤后取清液进行分析测定，否则导致结果偏高。
8)用少量无灰滤纸的纸浆与BaSO4混合，能改善过滤并防止沉淀产生蠕升现象，纸浆与过滤BaSO4的滤纸可一起灰化。
9)当采用灼烧法时，BaSO4沉淀的灰化应保证空气供应充分，否则沉淀易被滤纸烧成的炭还原(BaSO4+4C→BaS+4CO↑)，灼烧后的沉淀将会呈灰色或黑色。这时可在冷却后的沉淀中加入2～3滴H2SO4，然后小心加热至SO3白烟不发生为止，再在800℃灼烧至恒量。
准确的说，是硫酸钡在熔融时导电，而非硫酸钡溶液。硫酸钡是难溶于水的，其溶液非常的稀，导电能力很差。如果要熔融的话需要很高温度，水早就沸腾、跑光了
改善制品的耐酸碱性，可用于球鞋等制品；能增强重量及触感，可用于塑胶音响外壳。具有无可比拟的热稳定性、优良的分散性，显着减低生产成本。
硫酸钡是几乎不溶于水的容，但它是电解质。它是离子化合物，在熔融的状态下通过离子移动可以形成电流。
