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乙酸乙酯气相色谱出峰时间

正直的野狼
哭泣的烤鸡
2023-01-27 09:24:52

乙酸乙酯气相色谱出峰时间

最佳答案
满意的银耳汤
俭朴的紫菜
2026-01-28 06:07:18

乙酸乙酯气相色谱出峰时间根据实际情况而定。乙酸乙酯是无色透明液体,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,沸点是77℃。相色谱在不同的色谱柱、不同的流速、不同的柱温出峰时间是不一样的,不可能有一个准确的出峰时间。

最新回答
顺利的大侠
个性的月光
2026-01-28 06:07:18

乙酸乙酯的气相色谱图为什么出现2个峰

在HPLC分析中,在色谱柱正常,样品浓度适宜,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下,峰型应对称而尖锐。但在实际操作中,如果对样品不了解,前处理不恰当或者分析方法不合理等,会出现峰形不正常的情况,其中双峰现象就是液相色谱中常见的问题之一。色谱双峰指的是明明是同一种物质,但在色谱图中却呈现双峰,让实验人员误认为含有两种物质。

出现色谱双峰的原因一般有以下几种:

色谱柱

如果在样品分析时发现每个色谱峰都有双峰出现,尤其在采用单一纯物质时,则可以确定是色谱柱出现问题了,一般是柱头受损或者柱头固定相污染引起的。

如果进样量少,原来色谱柱正常,色谱峰的形状多为一大峰带一小峰,不一定拖尾,这一般应是柱头受堵,将色谱柱反过来接,用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂,将堵在柱头的残留物冲掉,再反过来,一般情况下就行了。当然不反冲,正冲有时也会正常的。

如果峰拖尾,双峰强弱相差不大,柱头固定相变脏或流失可能性更大,这时可以将进样头拧开,将微孔滤片超声,柱头刮去一部分填料,重新填上新填料拧紧,不过这个对技术要求较高且不能经常做,否则用不了几次,色谱柱就会应柱效降低而报废。

如果上述不能解决问题,可能是柱塌陷造成的,此时需要更换色谱柱。

溶剂问题

目前HPLC分析多为反相色谱,流动相多为甲醇、乙腈、水,加各种添加剂以改善分离性能。样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解,最佳的溶解方法是用流动相溶解。在实际分析中,有时候为了样品的溶解性或稳定性加入了一点的缓冲液,缓冲液的酸碱性可能会导致样品转化,从而产生双峰现象。此时需要更换缓冲液,调整溶剂pH值,或者用流动相配置样品。

此外,样品要现配现用,避免样品溶解液的有机相比例、pH值发生变化而导致的溶剂效应。

进样量

当用溶剂极性强度大的试剂,如纯甲醇、纯乙腈,纯乙醇,而分析体系中以水为主时,如果样品进样量大,如定量管为20ul,此时单一的纯物质会出现双峰,第二峰比第一峰小(每次都不太一样),且拖尾,保留时间会提前(相对进样量少而言),将进样量减少一半以上,峰型将变为正常。这是样品的溶剂与流动相极性相差太大,而流动相来不及将其稀释达到平衡造成的,此情况下需要减少进样量。

另一个原因是,进样量不一定大,但绝对量很大,色谱图上的双峰紧靠在一起,基本上齐高,不拖尾(如果出峰很快,也可能是色谱柱问题)。将样品稀释再进样就可以了,这是由于进样量过大,色谱柱过载造成的。

pH值

体系pH值对色谱双峰的影响出现在各个环节上(前面已经提到),尤其在缓冲液流动相平衡过程中其影响更为明显。当连续进样时,受pH的连续变化影响会经常遇到这种双峰的情况。另外,在样品分析时,流动相的pH尽量远离被分析物的等电点,否则也容易引起双峰的产生。在用离子对试剂分析时,选择不好条件也会容易引起双峰的产生。

样品特性

有些样品由于其化学结构的特点,存在互变异构现象,而这种互变异构体无法分开,而是以一个动态平衡存在。在色谱分析时,在一个特定的条件下(如pH值、流动相极性、温度等),一种物质将出现双峰,双峰靠的很近,基本齐高,不拖尾,条件稍一变化,尤其pH,双峰现象将消失,如红霉素等。

有的样品紫外的色谱图上看不到双峰,但在LC-MS下,用质谱检测器,其质谱的总离子流图上较明显,如农药啶虫眯(吡虫清)。

认真的绿草
精明的小白菜
2026-01-28 06:07:18
这个问题没办法回答。

不同的色谱柱、不同的流速、不同的柱温出峰时间肯定是不一样的。不可能有一个准确的出峰时间告诉你的。

我只能说这两个物质的色谱峰会挨得很近,因为乙腈的沸点是81℃,乙酸乙酯是77℃。具体是多少,你只能配制乙酸乙酯和乙腈的标准品溶液,然后在你的气相条件下进样分析,得到那个保留时间。

机灵的口红
着急的花瓣
2026-01-28 06:07:18
1770为酯羰基吸收,1245和1057都是为R-O-R‘的吸收

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激动的糖豆
忧虑的黑猫
2026-01-28 06:07:18
甲醇、乙醇、丙酮,乙酸乙酯的沸点在

50-80度之间。

而冰醋酸温度高达118度。

因此色谱的升温梯度建立是:

从40度开始,每分钟升温2-3度,一直到85度。然后每分钟5度, 一直到120度.

最后每分钟10度升温到200度(去除所有挥发性物质)。

无情的哈密瓜,数据线
高高的御姐
2026-01-28 06:07:18
你这么说分析不出来。

你的说你的试验方法是什么,色谱柱是什么,检测器是什么,进样方式是什么,变温程序是什么。还有你进的样品是什么,溶剂是什么。

我觉得三种可能,一个是你的色谱柱没有选好。这个去网上查一下。你测定的是醇类,还是脂类,选择适当的色谱柱才行。

一个是温度低。比如,你测定的是乙酸乙酯,它的沸点是77℃,那么你的柱温必须要让它挥发出来才行。

还有一个就是流速,如果都不行就适当调节高一点看看情况。

等待的钢笔
认真的寒风
2026-01-28 06:07:18
两个峰。

乙酰乙酸乙酯在常温下有8%左右的烯醇式,92%是酮式,因此应该有两个主峰。

乙酰乙酸乙酯本身是含有羰基的,可以和羰基试剂作用。另外乙酰乙酸乙酯在水中可以和水形成烯醇结构,这种烯醇和苯酚的性质相似,所以也可以像苯酚一样,和氯化铁显色。

迷路的野狼
复杂的豆芽
2026-01-28 06:07:18
色谱分离是个很复杂的事情。本人用色谱也有多 个年头了。

分离不完全,楼主可以适当调低FID载气速度和降低柱温。如果仪器支持程序升温的话,可以根据实际情况调节升温程序。

如果以上方法都不能实现的话,建议你重新换一根合适的柱子。

PS:QQ上的人大多年纪比较小,你问这样的问题,确实很少有人回答,他们的回答大多是剪刀加浆糊。