关于甲苯的取代反应

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl

甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。

这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。