间乙基甲苯的硝化反应
间乙基甲苯的硝化反应如图：
硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。
硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。
常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。
脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。
硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。
解答：间甲基乙苯 的结构简式
间甲基乙苯简介：化学分子式是 C9H12。摩尔质量 120.194 g/mol。也称为间甲乙苯。
拓展资料：
化学式是用元素符号表示纯净物组成及原子个数的式子。分子晶体的化学式叫做分子式，可以表示这种物质的分子构成。
PS：间位就是指与原取代基在苯环上的取代位置相隔一个碳原子（当然这个碳原子上有个氢原子了）的碳原子（这个上面的氢原子被取代了）上连取代基的位置
我晕.有纸笔就好了
说的累死
不过间位你应该懂吧.当我废话.
结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4(CH3)CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]是保持现有基团(苯环，甲基，乙基)的两种同分异构体。
对乙基甲苯基本信息如下：
分子式：C9H12
分子量：120.19
风险术语：R10:Flammable
安全术语：S16:Keep away from sources of ignition - No smoking
熔点：-62℃
沸点：162℃
相对密度：0.86
以上内容参考百度百科-对乙基甲苯
