如何除去硝酸铜中的硫酸铜
而最直接明了的就是从很溶液形成沉淀的铜离子入手,很快也能联想到氢氧化铜分解后再加含稀硫酸就可以了!!!
你可以这么做:
1混合溶液中加入氢氧化钠溶液至不再有沉淀产生为止(过量就行了)。
2.抽滤(你耐心大的话过滤也可以),并用大量水淋洗,得到蓝色固体,该固体自然风干或者低温烘干(为了使硫酸铜溶液尽可能纯而引人第三步操作,实际不需要太纯的话,可以直接在这一步称出干燥沉淀质量而直接加入硫酸溶液)!!
3.加热分解该固体得到氧化铜(称重,计算需要加入的硫酸量),再用稀硫酸(注意加入量的把我要按照计算来)将其溶解得到硫酸铜溶液!!!
上述操作可以得到含杂质尽可能少的硫酸铜溶液(具体的操作自己考虑,考试的时候照抄写,或者将第三步改为:第二步得到的蓝色沉淀自然干燥后用稀硫酸处理得到硫酸铜溶液——你需要明白实际这做了纯度不太高——具体你自己选择)。
可能有些同学觉得加入铜单质和引入氢离子(只能加稀硫酸引入了,不然会引入新的杂质),可以消耗硝酸根,只是硝酸氧化铜的反应中硝酸也起到酸的作用,理论上不能充分支持实验;而且加入稀硫酸的量不易控制(铜粉加至不溶解了就行,多余的可以过虑除去;但是多余的硫酸不容易除去,很容易引入新杂质!)!另外,硝酸气体的刺激性等很强,需要专门通入碱溶液来除去,增加了实验危险性和操作难度,不提倡直接加浓硫酸加热除去硝酸根(而且浓硫酸加入溶液中被稀释后,效果大大减弱)!!
备注:阴离子相同,阳离子不同,如果阳离子走不通就走阴离子的路;换言之,一样!!
别追问,解释多了你也烦!!
不一定可行,硝酸铜中的杂质要注意,在碱性沉淀过程中,杂质大多都是会被一起沉淀下一的,后期再溶于酸,又一起进入电解液了,造成电解铜纯度和沉积层性能下降。首先你要分析一下,硝酸铜废液中含有哪些金属离子,做一下原子吸收就可以了,也可以先取少量用氢氧化钠沉淀后做XPS,然后再做原子吸收,根据各元素溶度积计算一下,例如铜回收95%以上,pH值要调到多少,同时保证其他杂质沉淀不超过3-5%。
另外,不同杂质也有不同提纯方法,如里面含一定量铝,则可以用过量氢氧化钠沉淀并形成偏铝酸盐后过滤。
总之,要先分析成分,才能做具体方案。
硝酸铜+硫酸 则不是化学反应 ?(化学反应要有新物质生成)
得到的产物是 硫酸铜和硝酸吗?可以这么理解,实际上都是离子,但是此溶液已具有硝酸的氧化特性了。
2.能和金属活动性在铜前面的金属单质进行置换反应置换岀铜。
3.能和盐反应生成难溶性铜盐沉淀。
2、过滤,得到氢氧化铜,流水洗涤后加入稀硫酸,氢氧化铜溶解生成硫酸铜。
3、加热蒸发一定量水分后冷却,析出硫酸铜晶体,过滤出来即可。
本方法的优点是没有任何浪费,也不产生污染空气的任何废气。只要控制好PH,也不产生污染废液。所有原料得到完全利用。也不消耗蒸汽等能量。
图中已经提示了铜离子与氢氧化铜的转化关系,所以更应该往这个方向去考虑。
在你上面说的含有大量的硫酸铜和硝酸铜的后期清洗液中,加入铁粉或铁块(从经济角度加入铁是合理的,加入其它活泼金属也行,但不经济了)还原,会还原出铜泥,接下来,将铜泥取出,洗净,加入盐酸,使得残余的铁溶解,静置后倒去清洗液,得到较纯的铜。
精炼:将铜泥熔炼,铸锭,或浇铸为棒状,电解,以刚练得的粗铜作为阳极,用一根精铜棒作为阴极,通直流电,刚才获得的粗铜在阳极一端失电子溶解,铜离子向阴极富集并在阴极还原出来,在阴极获得精铜。
铜是由铜原子构成的,不同原子受光照射后,不同数量的电子能量不同。
硫酸铜溶解在水中,水中包含铜离子和硫酸离子,而水溶液的颜色都是道因为里面的金属根离离子。