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甲苯和溴苯是烃的衍生物吗

天真的太阳
热心的煎蛋
2023-01-27 08:28:15

甲苯和溴苯是烃的衍生物吗?为什么?

最佳答案
要减肥的小蝴蝶
欣慰的花生
2026-01-28 15:43:43

甲苯不是~~但是溴苯是

烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质,被成为官能团.

-Br就是一种官能团

而甲苯里只有碳氢着两种元素~~因此它是烃,不是烃的衍生物

最新回答
舒适的白昼
自觉的水蜜桃
2026-01-28 15:43:43

不能,溴苯密度大,在水下面,苯和甲苯分层不明显,不好鉴别的。用KMnO4溶液鉴别最好,加入KMnO4溶液,分层,且上层是无色,为苯分层,且下层是无色,为溴苯不分层,且使KMnO4溶液褪色的为甲苯

动听的项链
丰富的小笼包
2026-01-28 15:43:43
1,银氨溶液,发生银镜反应的是甲醛。

2,加溴水,褪色的是乙烯,有白色沉淀的是苯酚。

3,加入钠,有气体产生的是乙醇。

4,加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是苯。 采纳吧

糊涂的棉花糖
舒服的牛排
2026-01-28 15:43:43
苯的密度比水小,甲苯只多了一个甲基,密度也比水小,而溴苯多的一个溴原子,溴原子质量大很多,导致溴苯的密度大很多,会沉在水里。这个属于物理性质,在物质分离中经常考,如分离苯和溴苯,其中苯受的浮力大于重力(因为苯比水轻),溴苯则重力大于浮力,两者被迫居于水层的上下两侧,不再接触,所以会分层。两个密度不同的有机物加水分离,有两个要求:一是均难溶于水,二是密度一个比水大另一个比水小。同理也可分离出甲苯和溴苯。

糟糕的刺猬
奋斗的飞机
2026-01-28 15:43:43
对。

1、因为甲苯是极性的,而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件,如温度、催化剂等。

2、第一类被定位甲基,推在激活位置的邻位取代反应的电子效应,硝基和溴是第二类型的基座定位,以被动的位置的相邻的吸电子效应,相对于使元的等效 - 激活。

开朗的电话
高大的金鱼
2026-01-28 15:43:43
态有机物都能萃取溴。

相似相溶:极性溶质可溶于极性溶剂中,非极性溶质可溶于非极性溶剂中。

也有少数特例,如:乙醇(酒精)既可溶于一些极性溶剂中也可溶于一些极性溶剂中。

同学你好

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祝你新学期学习进步!

清爽的小伙
曾经的大地
2026-01-28 15:43:43
溴水与甲苯、溴苯、液态烷烃(如己烷)会出现分层,因为溴水是大部分是水,

水不溶液于甲苯、溴苯、液态烷烃(如己烷).

但是溴水可溶于乙醇因为乙醇可以与水任意比互溶.

液溴(溴单质)可溶于甲苯、溴苯、乙醇、液态烷烃(如己烷).

平淡的石头
坚强的电话
2026-01-28 15:43:43
第一类被定位甲基,推在激活位置的邻位取代反应的电子效应,硝基和溴是第二类型的基座定位,以被动的位置的相邻的吸电子效应,相对于使元的等效 - 激活. 从来看,第一类定位基>无定位基地>第二类定位基的点激活作用,所以选B

土豪的河马
俭朴的小海豚
2026-01-28 15:43:43
二甲苯>甲苯>苯>溴苯>硝基苯

活性大小:

活化作用:

强烈活化:-NH2 -NHR -NR2 -OH

中等活化:-NHCOR -OR -OCOR

弱活化:-R -Ar

钝化作用:

弱钝化:-F -Cl -Br -I

钝化:-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2

默默的薯片
健壮的项链
2026-01-28 15:43:43
在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置.