如何鉴别甲酰乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯和乙酸乙酯

由乙酸苯甲酯的一种合成路线，可知D为CH 3 COOH，B能发生连续氧化，则B为CH 3 CH 2 OH，C为CH 3 CHO，所以A应为CH 2 =CH 2 ，

（1）运用逆合成分析法推断，可知C为CH 3 CHO，故答案为：CH 3 CHO；

（2）乙酸与苯甲醇反应的方程式为

，

故答案为： ；

（3）与 互为同分异构体的芳香族化合物中含有苯环、甲基、-Cl，存在甲基、-Cl的邻、间、对三种同分异构体，同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰，则有三种位置的H，该同分异构体为 ，故答案为：3； ．

（1）核磁共振氢谱中只有一种峰，说明分子种有1种H原子，乙烷分子种有1中H原子，丙酮分子中有1种H原子，而乙酸与乙酸甲酯分子中都有有2种H原子，故AD正确，多C错误，

故答案为：AD；

（2）由图可知A的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，则A分子中只有1种H原子，A为1，2-二溴乙烷，结构简式为多一CH2CH2多一，A、多分子式相同，则多为1，1-二溴乙烷，结构简式为多一2CHCH3，分子种有2种H原子，分别为3、1，分子中氢原子数目之比等于吸收峰面积之比为3：1，

故答案为：多一CH2CH2多一；2；3：1；

（3）通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断有3个信号峰，则为乙醇，分子结构为HOCH2CH2OH，有1个信号峰时为甲醚，分子结构为CH3OCH3，

故答案为：通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断有3个信号峰，分子结构为HOCH2CH2OH，有1个信号峰时，分子结构为CH3OCH3．

（1）核磁共振氢谱中只有一种峰，说明分子种有1种H原子，乙烷分子种有1中H原子，丙酮分子中有1种H原子，而乙酸与乙酸甲酯分子中都有有2种H原子，故AD正确，BC错误，故答案为：AD；

（2）由图可知A的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，则A分子中只有1种H原子，A为1，2-二溴乙烷，结构简式为BrCH2CH2Br，A、B分子式相同，则B为1，1-二溴乙烷.

某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，说明A中含有5类氢原子，苯环上有3类氢原子，其面积之比为1：2：2，则酯基上有2类氢原子，其面积之比为2：3，所以支链上含有一个亚甲基和一个甲基，根据红外光谱知，A可能为苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、乙酸苯甲酯、丙酸苯酯，B是A的同分异构体，B不含甲基且属于芳香酸，则B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，则C的结构简式为：，C和新制氢氧化铜反应生成D，D的结构简式为：，D和碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为：，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为：C6H5CH2OOCCH3、C6H5OOCCH2CH3，故答案为：C6H5CH2OOCCH3、C6H5OOCCH2CH3；

（2）通过以上分析知，B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，故答案为：C6H5CH2CH2COOH；

（3）①D中含有羧基，所以能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，反应方程式为：

+NaHCO3→+CO2↑+H2O，

故答案为：+NaHCO3→+CO2↑+H2O；

②C的结构简式为：，由C（ HOC6H4CH2CH2CHO）制备F，先经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物F，所以其合成流程图示如下：

，故答案为：．

苯乙酸甲酯。根据2022年道客巴巴发布的催化合成苯乙酸甲酯的实验中，苯乙酸甲酯是以苯乙酸C6H5一COOH和甲醇HO一CH3发生酯化反应的产物，具有酯基和苯环的性质，可以发生加成反应，水解反应等。

根据不饱和度计算，(2×9+2-10)/2=5，扣除酯类的一个羰基一个双键，应该只有一个苯环，不会有其它的不饱和结构。

如果不清楚不饱和度，那么也可以这样估计，碳原子数9，扣除甲醇提供的一个碳，扣除形成酯类必须的羰基上的一个碳，只会还有一个碳原子，这个碳原子基团只能是甲基或者亚甲基了。这样的可能性有1、苯环上甲基与羧酸甲酯基团分别处于邻间对三种位置的三种异构体；

2、苯乙酸甲酯

本人学识疏浅，不过看是希望能够提供一些帮助。

其为有颜色说明物质中存在重键，杏仁味说明其中含N，很可能是腈类物质，有甜味，说明可能有羟基（-OH)或者胺基（-NH2)。加上密度，不溶性等因素的考察，我上网也大概搜了下，觉得应该是苯肼。

你可自己对照一下哈～

苯肼目录

概况

理化指标

用途

制备

其它

编辑本段概况

中文名称：苯肼，苯基联胺。   英文名称： phenylhydrazine ，hydrazinobenzene 。   CAS：100-63-0 。   分子式：C6H8N2 。   分子量：108.14 。

编辑本段理化指标

外观：淡黄色晶体或油状液体。   香气：有刺激性气味。   熔点(℃)： 19.4   沸点(℃)： 243.5   相对密度(水=1)： 1.10   相对蒸气密度(空气=1)： 4.3   饱和蒸气压(kPa)： 1.33(115℃)   闪点(℃)： 70   引燃温度(℃)： 615   爆炸下限%(V/V)： 1.3   溶解性：不溶于冷水，溶于热水、乙醇、醚、苯等多数有机溶剂。

编辑本段用途

用于制备染料、药物、显像剂等；是一种重要的羰基试剂，常用以鉴定醛类、酮类和糖类等。

编辑本段制备

可由氯化重氮苯经还原制成；或由苯胺重氮化再用亚硫酸钠和氢氧化钠先后处理制得。

编辑本段其它

健康危害： 本品可引起溶血性贫血、高铁血红蛋白血症、高胆红素血症，以及中枢神经系统和肝、肾、心脏损害。急性中毒：轻度中毒有头痛、头晕、无力、食欲不振、腹痛、腹泻等。较重时尚有呼吸困难、抽搐、震颤，甚至共济失调、意识不清。重症者出现紫绀、黄疸、白细胞减少，并可发生溶血性贫血、高胆红素血症和肝、肾损害。慢性中毒：长期接触可发生心、肝、肾损害。可致皮肤损害，重者可发生水疱、水肿等。   环境危害： 对环境有危害。   燃爆危险： 本品可燃，有毒。   危险特性： 可燃。遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。   苯肼急性毒性研究结果表明,对小鼠LD_(50)=166.9mg/kg血红蛋白含量逐渐减少,红细胞数急剧下降,其指标的变化在72h 内与时间略呈线性关系白细胞数在48h 内显著增多,而后呈下降趋势。在同一时间内,上述三项指标在148.6mg/kg、166.0mg/kg 和185.4mg/kg剂量组及对照间呈极显著差异。血清谷——丙转氨酶和谷——草转氨酶活性明显升高。由上可知,苯肼属中等毒性物质,有破坏缸细胞的作用,对肝损害严重等。戴富祖，苯肼急性毒性研究，西南农业大学学报：1993（03）

我觉得即使不是苯肼，也应该八九不离十了。