丙酸乙酯缩合反应机理
丙酸乙酯缩合反应机理
丙酸乙酯和乙醇钠反应? —— clasien酯缩合
乙酸乙酯在乙醇和乙醇钠条件下的产物和机理 —— 但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸，能与乙醇钠作用形成稳定的负离子，从而使平衡朝产物方向移动。所以，尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低，但一形成后，就不断地反应，结果反应还是可以顺利完成。
β-丙内酯分别与乙醇、乙醇钠/乙醇反应的机理? —— β-丙内酯与乙醇反应，生成β-丙酸乙酯
乙酰丙酸乙酯在醇钠下怎么反应 —— 乙酰丙酸乙酯是常见的化工、香料好药物合成中间体，醇钠作用下其羰基侧位的α-H会被夺去生成负碳离子并转化为烯醇结构。反应如图。
有个化学反应机理,强人进 —— 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子，可与羰基化合物起亲核加成反应，发生经典的加成-消去反应，生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。--- 这是一个实验手段，接近...
乙酸乙酯与丙酸乙酯在乙醇钠作用下可能有几种产物? —— 乙酸乙酯与丙酸乙酯在乙醇钠作用下可能有4种产物：1）乙酸乙酯自身的缩合产物；2）丙酸乙酯自身的缩合产物；3）乙酸乙酯的alpha-C与丙酸乙酯的缩合产物；4）丙酸乙酯的alpha-C与乙酸乙酯的缩合产物。
苯甲酸乙酯与丙酸乙酯在乙醇钠的条件下生成什 —— 在强碱下发生交叉的克莱森酯缩合反应，产物是2-甲基苯甲酰乙酸乙酯。
乙酸乙酯在乙醇和乙醇钠条件下的产物和机理 —— 这是乙酸乙酯自身缩合反应，产物是乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOEt.反应机理是：乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成碳负离子：-CH2COOEt.该碳负离子进攻另一个乙酸乙酯的酯羰基，然后脱去乙醇负离子，得到上述产物。
乙醇和丙酸为啥生成丙酸乙酯???!!! —— 丙酸和乙醇反应，丙酸失去一个羟基，乙醇失去一个氢，然后剩下的连在一起就是丙酸乙酯了
乙醇钠碱性更强
二者溶于水显碱性都是因为烷氧基水解造成的，
甲醇的羟基活性较大，因为甲醇的烃基较乙醇的烃基质量小，对于羟基的吸引不明显，容易进行亲核反应。所以乙醇钠水解能力更强，碱性更强
与次氯酸钠碱性大于氟化钠原理相同
建议你这样试试看：
己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；
乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；
乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；
碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；
加热脱羧，得到目标结构—α-乙基环戊酮。合成路线
丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯
丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子，可与羰基化合物起亲核加成反应，发生经典的加成-消去反应，生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。
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这是一个实验手段，接近实践，书上是不会讲的。我就根据自己理解随便说两句。
研磨其实是起到一个加速反应进行的作用，它可以使反应物之间充分接触，增大反应面积，从而促进反应进行。丙二酸中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高，使用乙醇钠可以使亚甲基的C原子形成碳负离子，加速反应进行。乙醇钠本质上是作为催化剂而存在的，不用乙醇钠不代表反应不能进行，因为亚甲基的C原子仍然有作为亲核试剂的潜质，只是反应进行得慢了而已，而采取研磨法，可以促进反应。
“研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。”——引用自网络
另，上次回答中“它与乙醇钠作用生成碳正离子”应该改为“碳负离子”，特此更正。
乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，方程式为：2CH3CH2OH+2Na---2CH3CH2ONa+H2↑。乙醇钠由金钠与无水乙醇作用蒸干乙醇制得，乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断属开羟基上的氢氧键，生成氢气。
金属钠的贮存方法
1、浸放于液体石蜡、矿物油和苯系物中密封保存，大量通常储存在铁桶中充氩气密封保存。金属钠不能保存在煤油中是因为与煤油中的有机酸等物质反应成有机酸钠等物质(呈黄色)附着在钠表面。当保存在石蜡油中时，空气中的氧气也会进入石蜡油，使金属钠的表面变灰，形成氧化物膜。
2、在纯度要求不高的少量保存时可用煤油浸泡，如实验室保存。
3、贮于阴凉干燥处，远离火种、热源。少量一般保存在液体石蜡中。
4、与氧化剂、酸类、卤素分储分运。
比较乙醇钠、水、苯酚钠的酸性,先看一下它们共轭酸的酸性：
酸性：苯酚>水>乙醇
则碱性：乙醇钠>氢氧化钠>苯酚钠
