丁酰氯和乙醇反应
丁酰氯和乙醇反应是R-Cl+CH3CH2OH→R-CO-CH2-CH2-OH+HCl。根据查询相关资料信息显示,丁酰氯和乙醇反应产生的现象是由于丁酰氯与乙醇发生加成反应,产生氯乙醇(氯代乙醇)。由于氯乙醇具有较强的气味,反应过程中可以感受到明显的气味。
1、先把乙醇氧化成乙醛,化学反应方程式如下:
2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O(催化剂为铜,加热)
2、醇醛缩合法
由两个分子乙醛,经缩合并脱水,可制得巴豆醛:
2CH₃CHO→CH₃CHOHCH₂CHO
CH₃CHOHCH₂CHO→CH₃CH═CHCHO (箭头上是脱水-H₂O)
巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁醇。
CH₃CH═CHCHO+2H₂→CH₃CH₂CH₂CH₂OH
扩展资料:
正丁醇安全措施
1、泄露处理
少量泄漏吸收材料吸收;大量泄漏围堵后用防爆泵收集。
2、危险特性
易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。
3、有害燃烧产物
一氧化碳。
4、灭火方法
用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、沙土灭火。
5、灭火注意事项及措施
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
参考资料来源:百度百科-乙醇
参考资料来源:百度百科-正丁醇
2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷
3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂
4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇
1、乙醇和氧气在银催化剂和加热的条件下反应:2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O
2、甲醛发生所缩合:CH3CHO=CHCHO+H2O
3、甲醛和氢气在催化剂的条件下反应生成丁醇:4CHCHO+10H2=2CH3CH2CH2CH2OH+O2↑
乙醇液体密度是0.789g/cm³,乙醇气体密度为1.59kg/m³,相对密度(d15.56)0.816,式量(相对分子质量)为46.07g/mol。沸点是78.2℃,14℃闭口闪点,熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体,有特殊香味,易挥发。
扩展资料:
丁醇的工业制法
羰基合成法
丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂(见络合催化剂)羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛,经加氢得正丁醇和异丁醇。
CH3CH=CH2+CO+H2 —→ CH3CH2CH2CHO+(CH3)2CHCHO
CH3CH2CH2CHO+H2 —→ CH3CH2CH2CH2OH
(CH3)2CHCHO+H2 —→ (CH3)2CHCH2OH
在用钴催化剂时,反应在10~20MPa和约130~160°C下进行,生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂,使反应可在0.7~3MPa和80~120°C下进行,正丁醛与异丁醛之比达到8~16。加氢可在气相用镍或铜作催化剂,也可在液相用镍作催化剂下进行。
参考资料来源:百度百科-乙醇
参考资料来源:百度百科-丁醇