以乙烯、苯、食盐、水制苯乙醇的化学方程式
“苯乙醇”有两种，你要制的是“1-苯基-1-乙醇”
，还是“2-苯基-1-乙醇”
啊？
2-苯基-1-乙醇更好制，那就先说说它吧：
(1)电解饱和氯化钠溶液：2nacl
+
2h2o ==通电==
2naoh
+
h2↑
+
cl2↑；
(2)氯气、水和乙烯反应生成氯乙醇：cl2
+
h2o
==
clch2ch2oh
+
hcl，这一部相当于ch2=ch2和次氯酸的加成；
(3)苯、氯乙醇在氯化铝(alcl3)或氯化铁(fecl3)的催化下，与苯发生取代反应，生成2-苯基-1-乙醇：
1-苯乙醇和2-苯乙醇区别在于1-苯乙醇的苯基连接在乙醇的羟基所在的碳上,后者则连在另外一个碳上.
1-苯乙醇:CH3-CH-C6H5-OH
2-苯乙醇:C6H5-CH2-CH2-OH
斗胆回答一下（不敢保证对，只是提供一下思路，望后来者指正）
苄基氯容易发生亲核取代，分别取4种物质和氢氧化钠溶液共热，一段时间后停止，分液除去不溶于水的组分，取上层清液，加硝酸调酸性，加入硝酸银溶液，出现沉淀则为苄基氯
滴加氯化铁溶液，显色的为2,4-二甲基苯酚
剩下两种加入少许三氧化铬和吡啶的混合试剂，对于苯乙醇，应该可以观察到红色褪去，生成绿色沉淀（印象中铬是被还原到三价了），苯乙醚无明显现象
含两个取代基的芳香族有机物:2-乙基苯酚，3-乙基苯酚，4-乙基苯酚，2-甲基-1-甲氧基苯，3-甲基-1-甲氧基苯，4-甲基-1-甲氧基苯，2-甲基苯甲醇，3-甲基苯甲醇，4-甲基苯甲醇。
含三个取代基的芳香烃有机物:2,3-二甲基苯酚，3,4-二甲基苯酚，2,4-二甲基苯酚，2,5-二甲基苯酚，2,6-二甲苯酚，3,5-二甲基苯酚
2-苯基乙醇溶解性 溶于乙醇、乙醚、甘油，略溶于水，微溶于矿油。熔点:-27℃相对密度:1.02溶解性:20 g/L (20℃)用途:用于日化和食用香精,广泛用于调配皂用和化妆品香精上
在百度百科输入1-苯乙醇和2-苯乙醇你就能查到了。
中文名 β-苯乙醇
英文名 Phenethyl alcohol
别名 苄甲醇
苯乙醇
苯甲原醇
β-苯乙醇
2-苯乙醇
2-苯基乙醇
Β-苯乙醇-GCS
注：上述的Ph-表示苯基。
乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠
苯——1溴代
Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。
苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。
扩展资料：
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
在形成乙烯分子的过程中，每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2 杂化轨道而成键。这3个sp2 杂化轨道在同一平面里，互成120°夹角。
