哪些有机溶剂不与水互溶

有机溶剂主要用于干洗（例如四氯乙烯），作涂料稀释剂（例如甲苯，松节油），作洗甲水或去除胶水（例如丙酮，醋酸甲酯，醋酸乙酯），除锈（例如己烷），作洗洁精（柠檬精），用于香水（酒精）跟用于化学合成（Chemical synthesis）。

扩展资料：

毒性预防

毒性：有机溶剂具有脂溶性，因此除经呼吸道和消化道进入机体内外，尚可经完整的皮肤迅速吸收，有机溶剂吸收入人体后，将作用于富含脂类物质的神经、血液系统，以及肝肾等实质脏器，同时对皮肤和粘膜也有一定的刺激性。

不同有机溶剂其作用的主要靶器官和作用的强弱也不同，这决定于每一种有机溶剂的化学结构、溶解度、接触浓度和时间，以及机体的敏感性。

神经毒性

以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃（苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯）、氯化烃(三氯乙烯、二氯甲烷)，以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。

有机溶剂对神经系统的损害大致有三种类型：第一种为中毒性神经衰弱和植物神经功能紊乱。病人可有头晕、头痛、失眠、多梦、嗜睡、无力、记忆力减退、食欲不振、消瘦，以及多汗、情绪不稳定，心跳加速或减慢、血压波动、皮肤温度下降或双侧肢体温度不对称等表现。

第二种为中毒性末梢神经炎。大部分表现为感觉型，其次为混合型。可有肢端麻木、感觉减退、刺痛、四肢无力、肌肉萎缩等表现；第三种为中毒性脑病，比较少见，见于二硫化碳、苯、汽油等有机溶剂的严重急、慢性中毒。

血液毒性

以芳香烃，特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能，往往先有白细胞减少，以后血小板减少，最后红细胞减少，成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者，可发生白血病。

参考资料来源：百度百科-溶剂

有机化合物

1-氯丁烷，是一种有机化合物，化学式为C4H9Cl，为无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，主要用作溶剂和有机合成中间体。

中文名

1-氯丁烷[2]

外文名

1-Chlorobutane[2]

别名

氯代正丁烷[2]、丁基氯[2]

化学式

C4H9Cl[2]

分子量

92.567[2]

理化性质分子结构数据计算化学数据毒理学数据生态学数据应急处理安全信息TA说参考资料

理化性质

物理性质

密度：0.886g/cm3

熔点：-123℃[2]

沸点：77-78℃

闪点：-12℃

饱和蒸气压：10.7kPa（20℃）[2]

临界温度：269℃[2]

临界压力：3.68MPa[2]

引燃温度：460℃[2]

爆炸上限（V/V）：10.1%[2]

爆炸下限（V/V）：1.9%[2]

外观：无色液体[2]

溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂[1]

化学性质

1、在乙醚中与锂温热得正丁基锂。

2、与乙醇钾共热得乙基丁基醚。

3、与溴及铁共热得1,2-二溴丁烯。

4、与镁及少量碘煮沸数小时得辛烷，若该反应是在甲苯中进行则得4-丁基甲苯。

5、在550℃时加热仅得正丁烯，若在氯化钙存在下于450℃加热则生成顺-2-丁烯及反-2-丁烯。

6、与五氯化锑共热得2,3-二氯丁烷。

分子结构数据

摩尔折射率：25.42[2]

摩尔体积（cm3/mol）：105.6[2]

等张比容（90.2K）：229.7[2]

表面张力（dyne/cm）：22.1[2]

极化率（10-24cm3）：10.08[1][2]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：0[2]

氢键受体数量：0[2]

可旋转化学键数量：2[2]

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：0[2]

重原子数量：5[2]

表面电荷：0[2]

复杂度：13.1[2]

同位素原子数量：0[2]

确定原子立构中心数量：0[2]

不确定原子立构中心数量：0[2]

确定化学键立构中心数量：0[2]

不确定化学键立构中心数量：0[2]

共价键单元数量：1[1]

毒理学数据

1、急性毒性

LD50：2670mg/kg（大鼠经口）[2]

2、致突变性

哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞500mg/L。[1][2]

生态学数据

1、生态毒性

LC50：97ppm（7d）（虹鳉

下午好，这要看NBR的具体分子量和密度。低分子量的NBR可以用KB值高的良溶剂比如芳香烃中的甲苯或者萘在加温条件下溶解成液体，高分子量的NBR难溶于绝大多数有机溶剂即使用甲苯也只能溶胀而无法完全溶解，请酌情参考。NBR对溶剂的亲和力没有SBR好。