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区分乙酸,乙醇,和苯

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2023-01-27 05:14:24

区分乙酸,乙醇,和苯

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2026-01-29 18:56:24

1、金属钠与乙酸剧烈反应放出氢气(产生大量气泡),与乙醇也能反应放出氢气但不剧烈,与苯不反应。

2、碳酸钠溶液与乙酸剧烈反应产生大量气泡(CO2);与乙醇和苯都不反应,但与乙醇互溶成为不分层的溶液,与苯不互溶分成两层(苯在上层)。

3、紫色石蕊溶液遇乙酸呈红色;与乙醇和苯都不反应,但与乙醇互溶成为不分层的溶液,与苯不互溶分成两层(苯在上层)。

溴水不能鉴别乙酸,乙醇,和苯。因为溴水与乙酸、乙醇混合现象都是互溶成为不分层的溶液。

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2026-01-29 18:56:24

首先分为两大部分,一个是气体,一个是液体

气体部分,将乙烷,乙烯和乙炔通入溴水,使溴水褪色的是是乙烯和乙炔,乙烯的反应速度比较快,乙炔的反应比较慢,如果要再次确认的话,将这两种气体通入浓的碱溶液,被吸收的是乙炔

液体部分,先用液溴或者是氯化铁溶液来鉴别出苯酚,现象是白色沉锭或者是紫色溶液,苯是漂在溶液上层,剩下的乙醇和乙醛没有明显的现象

最后用土伦试剂或者是银氨溶液来鉴别乙醇和乙醛

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2026-01-29 18:56:24

分别向四种加入卢卡斯试剂,有白色浑浊的是苯乙醇,没变化的是苯乙醛,乙苯,苯乙酮。

然后向其余三个里面加入NaIO(次碘酸钠),无现象的是乙苯,苯乙醛和苯乙酮都发生碘仿反应。

最后向苯乙醛和苯乙酮中分别加入新制氢氧化铜,有砖红色沉淀的是苯乙醛,无现象的是苯乙酮。

扩展资料

卢卡斯试剂适用于3-6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。

在温水浴中试剂与叔醇,立即反应、发热并产生卤代烃油状物,该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢,需几分钟时间,呈浑浊而分层,发热不明显;而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。

利用上述反应速度的不同,卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。

在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层:5~10min内分层的为仲醇,不分层的为伯醇。

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2026-01-29 18:56:24
有机物的检验与鉴别,主要有以下四种方法:

1、检验有机物溶解性:通常是加水检查、观察是否能溶于水。例如:用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。

2、检查液态有机物的密度:观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况,可知其密度比水的密度是小还是大。例如,用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。

3、检查有机物燃烧情况:如观察是否可燃(大部分有机物可燃,四氯化碳和多数有机物不可燃)、燃烧时黑烟的多少(可区分乙烷、乙烯和乙炔,已烯和苯,聚乙烯和聚苯乙烯)、燃烧时气味(如识别聚氯乙烯和蛋白质)。

4、检查有机物的官能团。思维方式为:官能团——性质——方法的选择。常见的试剂与方法见下表 http://www.52hx.net/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=791

简单地说:

1 使用溴水法(甲烷与乙烯的鉴别)

2 酸性KMnO2(H+)法(苯与其同系物的鉴别)

3 新制Cu(OH)2及银氨溶液法(鉴别-CHO)

4 显色法(鉴别酚-OH)

5 沉淀法等等~~

另:

有机物的分离应结合有机物的物理性质和化学性质。例如乙烷中混 有乙烯时,有将气体通过溴水或 溶液,用洗气的方法将乙烯除去,若溴 乙烷中混有乙醇时,可用水除去,利用乙醇与水互溶,水与溴乙烷不互溶,用水 将乙醇从溴乙烷中萃取出来,苯中混有苯酚时,单纯用物理性质或单纯用化学性 质都无法将它们分开,而且苯与苯酚互溶,此时应先加入 ,苯酚与 起反应生成苯酚钠,苯酚钠类似于无机盐的性质,与苯不互溶,于是溶液就分层 了,可以用分液的方法把它们分开,也可以用分馏的方法把它们分离开。若乙醇 中混有水,欲除去(也就是由工业乙醇制无水乙醇)时,加入生石灰,生石灰与 乙醇中所含的水生成 , 与乙醇的沸点相差较大,可用分馏的方 法把它们分开。象实验室制乙酸乙酯时,用的是饱和 溶液来使酯析出, 目的是为了除去混在乙酸乙酯中的乙酸,乙酸与 溶液反应生成可溶于水 的 ,与酯不互溶,用分液的方法即可得到较纯的酯。后面这几种分 离的方法都是综合应用了有机物的物理性质和化学性质。 A 混合物的分离提纯 ⒈固体与固体混和物,若杂质易分解,易升华时用加热法;若一种易溶,另一种难溶,可用溶解过滤法;若二者均易溶,但其溶解度受温度的影响不同,用重结晶法。 ⒉液体与液体混和物,若沸点相差较大时,用分馏法;若互不混溶时,用分液法;若在溶剂中的溶解度不同时,用萃取法。 ⒊气体与气体混和物:一般可用洗气法。 ⒋若不具备上述条件的混和物,可先选用化学方法处理,待符合上述条件时,再选用适当的方法。 该类题目的主要特点有三个:一是选取适当的试剂及分离的方法除去被提纯物中指定含有的杂质;二是确定除去被提纯物质中多种杂质时所需加入试剂的先后顺序。三是将分离提纯与物质的制备,混和物成分的确定等内容融为一体,形成综合实验题。

附:常见有机物的分离方法

混合物 试剂 分离方法 主要仪器

苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液 分液漏斗

苯(苯酚) NaOH溶液 分液 分液漏斗

乙酸乙酯(乙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 分液漏斗

溴苯(溴) NaOH溶液 分液 分液漏斗

硝基苯(混酸) H2O、NaOH溶液 分液 分液漏斗

苯(乙苯) 酸性KMnO4、NaOH 分液 分液漏斗

乙醇(水) CaO 蒸馏 蒸馏烧瓶、 冷凝管

乙醛(乙酸) NaOH溶液 蒸馏 蒸馏烧瓶、冷凝管

乙酸乙酯(少量水) MgSO4或Na2SO4 过滤 漏斗、烧杯

苯酚(苯甲酸) NaHCO3溶液 过滤 漏斗、烧杯

肥皂(甘油) NaCl溶液 盐析 漏斗、烧杯

淀粉(纯碱) H2O溶液 渗析 半透膜、烧杯

乙烷(乙烯) 溴水 洗气 洗气瓶

参考资料:化学中国论坛,高中化学教参

单薄的小馒头
怕孤单的煎蛋
2026-01-29 18:56:24
1、各类有机物的通式、及主要化学性质

烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应

烯烃CnH2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应

炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应

苯(芳香烃)CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应

(甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)

卤代烃:CnH2n+1X

醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有机化合物的性质,主要抓官能团的特性,比如,醇类中,醇羟基的性质:1.可以与金属钠等反应产生氢气,2.可以发生消去反应,注意,羟基邻位碳原子上必须要有氢原子,3.可以被氧气催化氧化,连有羟基的碳原子上必要有氢原子.4.与羧酸发生酯化反应.5.可以与氢卤素酸发生取代反应.6.醇分子之间可以发生取代反应生成醚.

苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色 醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO2

2、取代反应包括:卤代、硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等;

3、最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质量一定,完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的.恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量.

4、可使溴水褪色的物质如下,但褪色的原因各自不同:

烯、炔等不饱和烃(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(发生氧化褪色)、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水),烃、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]发生了萃取而褪色.较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化还原反应)

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:

(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物

(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质

(3)含有醛基的化合物

(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

6.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物

7、 能与NaOH溶液发生反应的有机物:

(1)酚:(2)羧酸:(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去) (4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快) (5)蛋白质(水解)

8.能发生水解反应的物质有 :卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐

9、能发生银镜反应的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖(也可同Cu(OH)2反应).

计算时的关系式一般为:—CHO —— 2Ag

注意:当银氨溶液足量时,甲醛的氧化特殊:HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3

反应式为:HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 211.

10、常温下为气体的有机物有:

分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛.

H2O

11.浓H2SO4、加热条件下发生的反应有:

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解

12、需水浴加热的反应有:

(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热.

13、解推断题的特点是:抓住问题的突破口,即抓住特征条件(即特殊性质或特征反应),如苯酚与浓溴水的反应和显色反应,醛基的氧化反应等.但有机物的特征条件不多,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件.关系条件能告诉有机物间的联系,如A氧化为B,B氧化为C,则A、B、C必为醇、醛,羧酸类;又如烯、醇、醛、酸、酯的有机物的衍变关系,能给你一个整体概念.

14、烯烃加成烷取代,衍生物看官能团.

去氢加氧叫氧化,去氧加氢叫还原.

醇类氧化变酮醛,醛类氧化变羧酸.

光照卤代在侧链,催化卤代在苯环

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2026-01-29 18:56:24
(一)乙醇、苯与溴苯的区分方法:

将乙醇、苯与溴苯各取少许,分别加入三支试管,对应编号.分别加入少量水(因都是无色液体,加水的量一定与原液体体积有所区别),静置分层后,水在下层原液体为苯和水互溶的原液体为乙醇水在上层原液体为溴苯.

(二)乙醇、苯与溴苯的区别

1、乙醇:俗称酒精,是一种有机物,在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,无毒,浓度低可饮用。

苯:是一种碳氢化合物,在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。

溴苯:是一种有机化合物,为无色油状液体,具有苯的气味。

2、乙醇的用途很广,可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等,在国防工业、医疗卫生、有机合成、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。

苯:苯是一种石油化工基本原料,难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。

溴苯:化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。

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2026-01-29 18:56:24
A.1-丙醇与水互溶,甲苯不溶于水且密度小于水,硝基苯不溶于水且密度大于水,故A正确;

B.甲醇燃烧淡蓝色火焰,苯燃烧明亮火焰有浓烟,四氯化碳不燃烧,故B正确;

C.乙醇与饱和碳酸钠溶液互溶、乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应产生气泡,乙酸乙酯不溶,故C正确;

D.乙苯与溴水发生萃取现象,苯酚与浓溴水产生白色沉淀,环己烷与溴水发生萃取现象,乙醇与溴水互溶,用溴水无法进行鉴别,故D错误.

故选D.

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2026-01-29 18:56:24
仅供参考,乙烯先与hcl加成,得到一氯乙烷,一氯乙烷和苯在alcl3催化下发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件下发生一氯取代反应,然后在etoh、etona中发生消除得到苯乙烯,然后用hcl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成,得到两种一氯代物,最后将这两种一氯代物水解即分别得到:2-苯乙醇和1-苯乙醇。

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2026-01-29 18:56:24
苯酚可用溴水,三氯化铁检验,现象分别为产生白色沉淀与显色,物理性质为微溶于水

乙酸乙酯可用水解反应,物理性质为微溶于水,密度比水小

乙苯的化学性质为苯基上的乙基可被氧化,密度比水小

庚烯有不饱和键可被氧化也可加成,密度比水小

酸性高锰酸钾可使乙苯和庚烯被鉴别出来,再用溴水,溴水褪色的是庚烯(加成反应)溴水可使苯酚生成白色沉淀(三溴苯酚)乙酸乙酯无明显想象