用甲醇、硫酸制备硫酸二甲酯的方程式,最好还有机理
H2SO4+2CH3OH=====CH3OOSO2OOCH3+2H2O
硫酸的结构式是两个羟基接在硫元素上,硫另外还有四个价键,分别和两个氧原子共用。建议LZ查H2SO4的结构式,然后甲醇和硫酸的两个羟基反应,脱水成脂
1、硫酸二甲酯最常用于对酚、胺和硫醇进行甲基化,反应通常以SN2机理进行,且DMS中第一个甲基转移的速度更快。尽管此类烷基化反应相对高效,硫酸二甲酯的价格也不昂贵,但它的高毒性极大限制了其应用。其他的甲基化试剂中,碘甲烷毒性较低但价格较贵,也可用于O-甲基化。
2、碳酸二甲酯毒性更低,可用于N-甲基化。一般在选用甲基化剂时,需要综合考虑试剂的毒性及反应的效果。1.O-甲基化Me2SO4对酚的甲基化反应是其最广泛的应用。
3、该反应对一些简单的醇也适用,比如硫酸二甲酯与叔丁醇反应,可将其转化为甲基叔丁基醚:2(CH3)3COH+(CH3O)2SO2→2(CH3)3COCH3+H2SO4醇盐也可被甲基化:RO-Na++(CH3O)2SO2→ROCH3+Na(CH3)SO4硫酸二甲酯对碳水化合物的O-甲基化是哈沃斯法(Haworth)测定糖环形结构的基础,一般反应在碱溶液中进行。
硫酸二甲酯与醇钠反应:发生水解反应,生成一个硫酸钠和两个甲醇。
(CH3)2SO4 +2NaOH=2CH3OH+Na2SO4,硫酸二甲酯+2氢氧化钠=2甲醇+硫酸钠。研究了碳酸二甲酯(DMC)与月桂醇(DoOH)酯交换合成碳酸二月桂酯(DDC)的反应,考察了各种反应条件的影响。结果表明,催化剂K2CO3具有较好的催化活性和选择性。
化学性质
硫酸二甲酯遇碱迅速分解,遇水或湿气时水解,在冷水中分解缓慢,产生硫酸氢甲酯和甲醇,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h) 反应先生成硫酸一甲酯和甲醇,之后进一步水解生成硫酸,并伴有放热。
硫酸二甲酯应该是跟终止剂里的2-巯基乙醇反应了,2-巯基乙醇是很强的亲核试剂,你这个用量是大过量的,应该所有的硫酸二甲酯都被反应成了2-甲巯基乙醇,同时乙酸钠参与反应生成了硫酸钠和乙酸。即使这步反应没有完全,浓氢氧化钠也足够把硫酸二甲酯水解成硫酸钠和甲醇了。
硫酸二甲酯是一个有机化合物,分子式写为(CH3O)2SO2、(CH3)2SO4或Me2SO4,可看作硫酸的二甲基酯。在有机合成中主要用作甲基化试剂。无色或微黄色,略有葱头气味的油状可燃性液体,在50℃或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇。在冷水中分解缓慢。遇热、明火或氧化剂可燃。
管制信息:[1]硫酸二甲酯(剧毒)。该品根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。
中文名称:硫酸二甲酯
中文别名:硫酸甲酯
英文别名:Dimethylsulfate,Methylsulfate,Sulfuricaciddimethylester,DMS Dimethylsulfate,98%dimethylsulphate
化学式:C2H6O4S
相对分子质量:126.13
性状:无色至微棕色油状液体。有醚样气味。能被强碱分解。18℃时100ml水中能溶解18g,并迅速水解。溶于乙醇、乙醚、二氧六环、丙酮和芳香烃类,微溶于二硫化碳和脂肪烃类。相对密度(d204)1.3322。熔点-27℃。沸点约188℃(分解)、76℃(2.0kPa)。折光率(n20D)1.3874。闪点83℃。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)440mg/kg。有致癌可能性。有腐蚀性。
储存:密封阴凉干燥保存。
密封包装,并贮于干燥通风处远离火种、热源,防止阳光直射。误食:用水漱口,饮牛奶或蛋清。灭火:用雾状水、二氧化碳、泡沫等
1、在碱性水溶液中与苯酚反应,可制苯甲醚;
2、甲胺磷的制备过程中有用到,具体见http://baike.baidu.com/view/139893.htm
甲醇又称“木醇”或“木精”,甲醇的毒性对人体的神经系统和血液系统影响最大,它经消化道、呼吸道或皮肤摄入都会产生毒性反应,甲醇蒸气能损害人的呼吸道粘膜和视力。
扩展资料
硫酸二甲酯,有机化合物,无色或微黄色,遇热、明火或氧化剂可燃。硫酸二甲酯是可使DNA甲基化的试剂。经甲基化后,DNA可在甲基化位置被降解。蒸气毒性强,曾用作战争毒气。用作测定煤焦油类的试剂,在有机合成中用作甲基取代剂。
参考资料:搜狗百科-硫酸二甲酯