鉴别方法：
加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。
原因：
1、苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键；不能使酸性高锰酸钾褪色。
2、甲苯沸点110.6℃，二甲苯沸点137~140℃。
扩展资料
1、苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应。
2、二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
3、化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被高锰酸钾氧化成苯甲酸。
参考资料来源：百度百科-苯
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-二甲苯
可爱的小甜瓜
2026-01-30 00:06:25
沸点低的先出来，
苯 80.10，
甲苯 110.63，
乙苯 136.19，
邻二甲苯 144.42，
间二甲苯 139.10，
对二甲苯 138.35
至于保留时间，操作有影响吧！
野性的柜子
2026-01-30 00:06:25
峰的分离度一般为峰底到基线位置为彻底分离开，但在现实工作中，有些物质很难分离，但有些物质虽然分离度不够，但却对结果的影响在允许的范围以内，所以也就对没有完全分离的物质也进行计算了，你的这几个所提问的峰，在谱图上确实没有完全分离，如果要完全分离，就要重新调整色谱条件，比如柱温，柱流速，进样量，色谱柱长度，色谱柱填料等等相关方方面去调整，如果最终无法调整到完全分离，那就看计算结果是否在允许范围内，如果，计算结果在允许范围内，不完全分离的也可以用，毕竟是以结果为第一目的得，
威武的发夹
2026-01-30 00:06:25
HP-5属于弱极性色谱柱，你所说的上述几个组分他都能够分离开来。但是对于二甲苯的异构体他们就无能为力了。上述组分建议你选择 PEG-20M类的色谱柱效果好一些。相关的色谱分离色谱图你可以到“生化色谱网”的色谱谱图库中查询检索一下，能看到这几个组分的色谱图。
纯情的日记本
2026-01-30 00:06:25
是HPLC吗 这个要看你的流动相和固定相 三个物质的极性不一样 跟流动相的吸附力有关 如果流动相是极性的 那就极性大的最后出峰 反之流动相是非极性的 那就极性小的先出峰 （用相似相容理解这个） 求采纳啊
大方的电源
2026-01-30 00:06:25
一般来说间二甲苯含量最大、极性中间，对二甲苯极性最小但是如果是对三者含量的测定，建议还是寻找单独对照品；如果是测定二甲苯残留，可以用三者总面积计算 我是想检测二甲苯残留，但是三者都加在一起是不是数值太大了呢，
义气的羽毛
2026-01-30 00:06:25
要看你是检测什么介质了。如果是空气中的苯甲苯二甲苯，需要在检测位置进行吸附收集，这个过程较长需要1~6小时。收集完成后进行气象色谱检测大约只要1小时就可以知道结果。如果是水体或者试剂中的含量则更快。
