一篇有关毒品的作文，包括毒品的种类，毒品的危害，如何抵制毒品。谢谢了
根据《中华人民共和国刑法》第357条规定，毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。《麻醉药品及精神药品品种目录》中列明了121种麻醉药品和130种精神药品。毒品通常分为麻醉药品和精神药品两大类。其中最常见的主要是麻醉药品类中的大麻类、鸦片类和可卡因类。
毒品的概念毒品
常见传统毒品种类
1，鸦片 又叫阿片，俗称大烟，是罂粟果实中流出的乳液经干燥凝结而成。因产地不同而呈黑色或褐色，味苦。生鸦片经过烧煮和发酵，可制成精制鸦片，吸食时有一种强烈的香甜气味。吸食者初吸时会感到头晕目眩、恶心或头痛，多次吸食就会上瘾。 2，吗啡（Morphine） 是从鸦片中分离出来的一种生物碱，在鸦片中含量10%左右，为无色或白色结晶粉末状，具有镇痛、催眠、止咳、止泻等作用，吸食后会产生欣快感，比鸦片容易成瘾。长期使用会引起精神失常、谵妄和幻想，过量使用会导致呼吸衰竭而死亡。历史上它曾被用做精神药品戒断鸦片，但由于其副作用过大，最终被定为毒品。 3，海洛因（Herion） 化学名称“二乙酰吗啡”，俗称白粉，它是由吗啡和醋酸酐反应而制成的，镇痛作用是吗啡的4—8倍，医学上曾广泛用于麻醉镇痛，但成瘾快，极难戒断。长期使用会破坏人的免疫功能，并导致心、肝、肾等主要脏器的损害。注射吸食还能传播艾滋病等疾病。历史上它曾被用做精神药品戒断吗啡，但由于其副作用过大，最终被定为毒品。海洛因被称为世界毒品之王，是我国目前监控、查禁的最重要的毒品之一。 4，大麻 桑科一年生草本植物，分为有毒大麻和无毒大麻。无毒大麻的茎、杆可制成纤维，籽可榨油。有毒大麻主要指矮小、多分枝的印度大麻。大麻类毒品主要包括大麻烟、大麻脂和大麻油，主要活性成分是四氢大麻酚。大麻对中枢神经系统有抑制、麻醉作用，吸食后产生欣快感，有时会出现幻觉和妄想，长期吸食会引起精神障碍、思维迟钝，并破坏人体的免疫系统。 5，杜冷丁 即盐酸哌替啶，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的麻醉药品。 6，古柯 古柯是生长在美洲大陆、亚洲东南部及非洲等地的热带灌木，尤为南美洲的传统种植物。古柯树株高1.5—3米，生长周期为30—40年，每年可采摘古柯叶3—4次。古柯叶是提取古柯类毒品的重要物质，曾为古印第安人习惯性咀嚼，并被用于治疗某些慢性病，但很快其毒害作用就得到科学证实。从古柯叶中可分离出一种最主要的生物碱——可卡因。 7，可卡因 可卡因是从古柯叶中提取的一种白色晶状的生物碱，是强效的中枢神经兴奋剂和局部麻醉剂。能阻断人体神经传导，产生局部麻醉作用，并可通过加强人体内化学物质的活性刺激大脑皮层，兴奋中枢神经，表现出情绪高涨、好动、健谈，有时还有攻击倾向，具有很强的成瘾性。 此外，传统毒品还有可待因、那可汀、盐酸二氢埃托啡等。
常见新型毒品种类
毒品相关知识
）、公安厅（局）、卫生厅（局）： 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布《麻醉药品品种目录（2007年版）》和《精神药品品种目录（2007年版）》，自2008年1月1日起施行。 国家食品药品监督管理局 中华人民共和公安部 中华人民共和国卫生部 二○○七年十月十一日
麻醉药品品种目录（2007年版）
1. 醋托啡 Acetorphine 2. 乙酰阿法甲基芬太尼 Acetylalphamethylfentanyl 3. 醋美沙朵 Acetylmethadol 4. 阿芬太尼 Alfentanil 5. 烯丙罗定 Allylprodine 6. 阿醋美沙朵 Alphacetylmethadol 7. 阿法美罗定 Alphameprodine 8. 阿法美沙朵 Alphamethadol 9. 阿法甲基芬太尼 Alphamethylfentanyl 10. 阿法甲基硫代芬太尼 Alphamethylthiofentanyl 11. 阿法罗定* Alphaprodine 12. 阿尼利定 Anileridine 13. 苄替啶 Benzethidine 14. 苄吗啡 Benzylmorphine 15. 倍醋美沙朵 Betacetylmethadol 16. 倍他羟基芬太尼 Betahydroxyfentanyl 17. 倍他羟基-3-甲基芬太尼 Betahydroxy-3-methylfentanyl 18. 倍他美罗定 Betameprodine 19. 倍他美沙朵 Betamethadol 20. 倍他罗定 Betaprodine 21. 贝齐米特 Bezitramide 22. 大麻与大麻树脂 Cannabis and Cannabis resin 23. 氯尼他秦 Clonitazene 24. 古柯叶 Coca Leaf 25. 可卡因* Cocaine 26. 可多克辛 Codoxime 27. 罂粟秆浓缩物* Concentrate of poppy straw 28. 地索吗啡 Desomorphine 29..右吗拉胺 Dextromoramide 30. 地恩丙胺 Diampromide 31. 二乙噻丁 Diethylthiambutene 32. 地芬诺辛 Difenoxin 33. 二氢埃托啡* Dihydroetorphine 34. 双氢吗啡 Dihydromorphine 35. 地美沙朵 Dimenoxadol 36. 地美庚醇 Dimepheptanol 37. 二甲噻丁 Dimethylthiambutene 38. 吗苯丁酯 Dioxaphetyl butyrate 39. 地芬诺酯* Diphenoxylate 40. 地匹哌酮 Dipipanone 41. 羟蒂巴酚 Drotebanol 42. 芽子碱 Ecgonine 43. 乙甲噻丁 Ethylmethylthiambutene 44. 依托尼秦 Etonitazene 45. 埃托啡 Etorphine 46. 依托利定 Etoxeridine 47. 芬太尼* Fentanyl 48. 呋替啶 Furethidine 49. 海洛因 Heroin 50. 氢可酮* Hydrocodone 51. 氢吗啡醇 Hydromorphinol 52. 氢吗啡酮 Hydromorphone 53. 羟哌替啶 Hydroxypethidine 54. 异美沙酮 Isomethadone 55. 凯托米酮 Ketobemidone 56. 左美沙芬 Levomethorphan 57. 左吗拉胺 Levomoramide 58. 左芬啡烷 Levophenacylmorphan 59. 左啡诺 Levorphanol 60. 美他佐辛 Metazocine 61. 美沙酮* Methadone 62. 美沙酮中间体 Methadone intermediate 63. 甲地索啡 Methyldesorphine 64. 甲二氢吗啡 Methyldihydromorphine 65. 3-甲基芬太尼 3-methylfentanyl 66. 3-甲基硫代芬太尼 3-methylthiofentanyl 67. 美托酮 Metopon 68. 吗拉胺中间体 Moramide intermediate 69. 吗哌利定 Morpheridine 70. 吗啡* Morphine 71. 吗啡甲溴化物及其它五价氮吗啡衍生物 Morphine Methobromide and other pentavalent nitrogen morphine derivatives 72. 吗啡-N-氧化物 Morphine-N-oxide 73. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯 MPPP 74. 麦罗啡 Myrophine 75. 尼可吗啡 Nicomorphine 76. 诺美沙朵 Noracymethadol 77. 去甲左啡诺 Norlevorphanol 78. 去甲美沙酮 Normethadone 79. 去甲吗啡 Normorphine 80. 诺匹哌酮 Norpipanone 81. 阿片* Opium 82. 羟考酮* Oxycodone 83. 羟吗啡酮 Oxymorphone 84. 对氟芬太尼 Parafluorofentanyl 85. 1-苯乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸酯 PEPAP 86. 哌替啶* Pethidine 87. 哌替啶中间体A Pethidine intermediate A 88. 哌替啶中间体B Pethidine intermediate B 89. 哌替啶中间体C Pethidine intermediate C 90. 苯吗庚酮 Phenadoxone 91. 非那丙胺 Phenampromide 92. 非那佐辛 Phenazocine 93. 非诺啡烷 Phenomorphan 94. 苯哌利定 Phenoperidine 95. 匹米诺定 Piminodine 96. 哌腈米特 Piritramide 97. 罂粟壳* Poppy Shell 98. 普罗庚嗪 Proheptazine 99. 丙哌利定 Properidine 100. 消旋甲啡烷 Racemethorphan 101. 消旋吗拉胺 Racemoramide 102. 消旋啡烷 Racemorphan 103 瑞芬太尼* Remifentanil 104. 舒芬太尼* Sufentanil 105. 醋氢可酮 Thebacon 106. 蒂巴因* Thebaine 107. 硫代芬太尼 Thiofentanyl 108. 替利定 Tilidine 109. 三甲利定 Trimeperidine 110. 醋氢可待因 Acetyldihydrocodeine 111. 布桂嗪* Bucinnazine 112. 可待因* Codeine 113. 复方樟脑酊* Compound Camphor Tincture 114. 右丙氧芬* Dextropropoxyphene 115. 双氢可待因* Dihydrocodeine 116. 乙基吗啡* Ethylmorphine 117. 尼可待因 Nicocodine 118. 尼二氢可待因 Nicodicodine 119. 去甲可待因 Norcodeine 120. 福尔可定* Pholcodine 121. 丙吡兰 Propiram 122. 阿桔片* Compound Platycodon Tablets 123. 吗啡阿托品注射液* Morphine and Atropine Sulfate Injection 注：1. 上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂 2. 上述品种包括其可能存在的化学异构体及酯、醚 3. 品种目录有*的麻醉药品为我国生产及使用的品种
精神药品品种目录（2007年版）
第一类 1. 布苯丙胺 Brolamfetamine (DOB) 2. 卡西酮 Cathinone 3. 二乙基色胺 DET 4. 二甲氧基安非他明 2,5-dimethoxyamfetamine (DMA) 5. （1，2- 二甲基庚基）羟基四氢甲基二苯吡喃 DMHP 6. 二甲基色胺 DMT 7. 二甲氧基乙基安非他明 DOET 8. 乙环利定 Eticyclidine 9. 乙色胺 Etryptamine 10. 麦角二乙胺 (+)-Lysergide 11. 二亚甲基双氧安非他明 MDMA 12. 麦司卡林 Mescaline 13. 甲卡西酮 Methcathinone 14. 甲米雷司 4-methylaminorex 15. 甲羟芬胺 MMDA 16. 乙芬胺 N-ethyl,MDA 17. 羟芬胺 N-hydroxy, MDA 18. 六氢大麻酚 Parahexyl 19. 副甲氧基安非他明 Paramethoxyamfetamine (PMA) 20. 赛洛新 Psilocine 21. 赛洛西宾 Psilocybine 22. 咯环利定 Rolicyclidine 23. 二甲氧基甲苯异丙胺 STP,DOM 24. 替苯丙胺 Tenamfetamine (MDA) 25. 替诺环定 Tenocyclidine 26. 四氢大麻酚（包括其同分异构物及其立体化学变体） Tetrahydrocannabinol 27. 三甲氧基安非他明 TMA 28. 4-甲基硫基安非他明 4-methylthioamfetamine 29. 苯丙胺 Amfetamine 30. 安非拉酮 Amfepramone 31. 安咪奈丁 Amineptine 32. 2,5-二甲氧基-4-溴苯乙胺 4bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine(2-CB) 33. 丁丙诺啡* Buprenorphine 34. 右苯丙胺 Dexamfetamine 35. 二甲基安非他明 Dimethylamfetamine 36. 芬乙茶碱 Fenetylline 37. γ-羟丁酸* γ-hydroxybutyrate (GHB) 38. 氯胺酮* Ketamine 39. 左苯丙胺 Levamfetamine 40. 左甲苯丙胺 Levomethamfetamine 41. 马吲哚* Mazindol 42. 甲氯喹酮 Mecloqualone 43. 去氧麻黄碱 Metamfetamine 44. 去氧麻黄碱外消旋体 Metamfetamine Racemate 45. 甲喹酮 Methaqualone 46. 哌醋甲酯* Methylphenidate 47. 莫达非尼 Modafinil 48. 苯环利定 Phencyclidine 49. 芬美曲秦 Phenmetrazine 50. 司可巴比妥* Secobarbital 51. δ-9-四氢大麻酚及其立体化学变体 Delta-9-tetrahydrocannabinol and its stereochemical variants 52. 三唑仑* Triazolam 53. 齐培丙醇 Zipeprol 第二类 54. 异戊巴比妥* Amobarbital 55. 布他比妥 Butalbital 56. 布托啡诺及其注射剂* Butorphanol and its injection 57. 咖啡因* Caffeine 58. 安钠咖* Caffeine Sodium Benzoate (CNB) 59. 去甲伪麻黄碱* Cathine 60. 环已巴比妥 Cyclobarbital 61. 地佐辛及其注射剂* Dezocine and its injection 62. 右旋芬氟拉明 Dexfenfluramine 63. 芬氟拉明* Fenfluramine 64. 氟硝西泮 Flunitrazepam 65. 格鲁米特* Glutethimide 66. 呋芬雷司 Furfennorex 67. 喷他佐辛* Pentazocine 68. 戊巴比妥* Pentobarbital 69. 丙己君 Propylhexedrine 70. 阿洛巴比妥 Allobarbital 71. 阿普唑仑* Alprazolam 72. 阿米雷司 Aminorex 73. 巴比妥* Barbital 74. 苄非他明 Benzfetamine 75. 溴西泮* Bromazepam 76. 溴替唑仑 Brotizolam 77. 丁巴比妥 Butobarbital
左旋氧氟沙星（levofloxacin，1）化学名为（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7氧代-7氢吡啶骈〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯骈?嗪-6-羧酸，是氧氟沙星的(S)-（-）异构体，它的抗菌活性为氧氟沙星的2倍，毒副作用小，成为第三代氟喹诺酮抗菌药中最优秀的品种之一，最早由日本第一制药株式会社开发上市〔1，2〕.
1 合成路线设计
化合物（1）的合成文献〔3〕报道按起始原料可分为两大类：方法一，由2，3，4，5-四氟苯甲酸为原料，经酰氯化后与丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧、与原甲酸三乙酯缩合、(S)-（+）-2-氨基丙醇置换、环合、水解后与4-甲基哌嗪缩合精制而得〔4，5〕；方法二，以2，3，4-三氟硝基苯为起始原料，先合成关键中间体(S)-7，8-二氟-3-甲基-3，4-二氢-2H-1，4-苯骈?嗪，再与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合、环合、水解、上甲基哌嗪精制而得〔6～8〕.方法二尽管与目前国内氧氟沙星的合成工艺近似，但关键中间体(S)-7，8-二氟-3-甲基-3，4-二氢-2H-1，4-苯骈?嗪的合成存在步骤长、收率低、光学纯化难度大等缺点，难以适合大量制备.方法一因国内已有2，3，4，5-四氟苯甲酸及(S)-（+）-2-氨基丙醇工业品供应，成为不对称合成左旋氧氟沙星较为理想的选择，故采用方法一作为试制路线，并对合成工艺进行优化和改进，以2，3，4，5-四氟苯甲酸为原料，经8步反应制得左旋氧氟沙星，总收率为39.2%，最终产物结构经元素分析，IR，1H-NMR，13C-NMR，DEPT，MS鉴定.合成路线见图1.
Fig.1 The synthesis route of levofloxacin
2 实验部分
熔点采用北京泰科仪器有限公司的XT-4双目显微熔点仪测定，温度未经校正.元素分析用美国PE-240C型元素分析仪.红外光谱仪为Nicolet 170SX型.热重分析用美国PE-7系列热重分析仪.核磁共振谱用Bruker AM 500 MHz核磁共振仪测定，d6-DMSO为溶剂，TMS为内标.质谱用VG-ZAB-HS GC-MSZ质谱仪测定.旋光度用WZZ-1自动指示旋光仪测定.
2.1 2，3，4，5-四氟苯甲酰基乙酸乙酯（5）的合成
化合物（2）38.8 g（0.200 mol）、SOCl2 150 mL（2.05 mol）、DMF 0.4 mL依次加入到反应瓶中，搅拌加热回流5 h，常压蒸出过量的SOCl2，加甲苯40 mL再减压蒸干得化合物（3）.
于另一个反应瓶中依次加入镁粉5.0 g（0.206 mol）、无水乙醇50 mL、四氯化碳0.5 mL，加热引发反应后，搅拌下滴加丙二酸二乙酯32.8 g（0.206 mol）和无水甲苯60 mL的混合液，30 min加完后于60℃继续反应2 h，冷至-5℃后滴加化合物（3）的甲苯80 mL溶液，1 h加完后继续在0℃搅拌反应2 h，倾入浓盐酸90 mL和冰水90 mL的混合液中，分出有机相，水相用甲苯（50 mL×3）萃取，合并有机相，减压蒸出甲苯得橙黄色油状液体（4），在化合物（4）的反应瓶中加入水100 mL和对甲苯磺酸0.1 g（0.500 mmol），加热回流6 h，TLC检测原料点基本消失〔乙酸乙酯-甲醇（V∶V=4∶0.5）为展开剂〕，冷至室温，以二氯甲烷（50 mL×3）萃取，有机相用水洗至中性，无水硫酸钠干燥，减压蒸干得橙色液体（5）44.4 g，收率：84.0%（文献〔4〕收率：93%），化合物（5）不经纯化，直接用于下一步反应.
2.2 （S）-（-）-9，10-二氟-2，3-二氢-3-甲基-7氧代-7氢吡啶骈〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯骈?嗪-6-羧酸乙酯（8）的合成
在含有化合物（5）44.4 g（0.168 mol）的反应瓶中，加入醋酐82 mL（0.876 mol），原甲酸三乙酯66.6 mL（0.400 mol），搅拌加热回流4 h，并在反应中蒸出生成的乙酸乙酯，使反应完全，减压蒸干后加二氯甲烷450 mL溶解，于室温搅拌滴加（S）-（+）-2-氨基丙醇13.5 g（0.180 mol）和二氯甲烷50 mL的混合液，1 h滴完后继续搅拌反应2 h，回收二氯甲烷并减压蒸干得橙红色粘稠性油状物（7），在含化合物（7）的反应瓶中加入DMF 400 mL及无水K2CO3 46.4 g（0.336 mol），在120℃搅拌反应8 h，减压回收DMF后向反应瓶中加入冰水250 mL，搅拌析出固体，放置过夜，过滤，固体用水洗涤，以氯仿-乙醇（V∶V=3∶2）进行重结晶，烘干得化合物（8）34.0 g，收率：65.4%，mp 254～256℃（文献〔6〕mp 254～255℃）.
2.3 （S）-（-）-9，10-二氟-2，3-二氢-3-甲基-7氧代-7氢吡啶骈〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯骈?嗪-6-羧酸（9）的合成
按文献〔8〕操作，收率为：87%，mp＞300℃（文献〔8〕收率：88%，mp＞300℃）.
2.4 （S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7氧代-7氢吡啶骈〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯骈?嗪-6-羧酸（1）的合成
化合物（9）28.1 g（0.100 mol）、N-甲基哌嗪26 mL（0.230 mol）、DMSO 75 mL依次加入反应瓶中，130℃加热搅拌反应6 h，减压回收DMSO及过量的N-甲基哌嗪，残留物用95%乙醇重结晶，得淡黄色晶体（1）的半水合物30.3 g，收率：82%，（文献〔8〕收率：75.06%），mp 224～226℃，〔α〕24D=-76.7°（c=0.39，0.05 mol/L NaOH）〔文献〔7〕mp 225～227℃，〔α〕24D=-76.9°（c=0.385，0.05 mol/L NaOH）〕.TG分析：化合物（1）在35.466～82.453℃失重2.632%，相当于含0.5个结晶水（理论含0.5个结晶水值为2.430%）.元素分析，实测值（%）：C 58.29，H 5.72，N 11.16，F 5.07；理论值（%）：C 58.32，H 5.72，N 11.34，F 5.13.IR（KBr）cm-1：3267（—COOH），3081（ArH），2974～2802（RH），1724.3（—COOH，CO），1621（7—CO），1542～1453（Ar—CC—），1395.6～1315.4（C—H，C—N），1291.8～1241.0（C—O，C—F），1089.9（C—N），927.5（—OH），802（C—H）.1H-NMR（DMSO-d6）δ：15.22（1H，br s，—COOH），8.96（1H，s，5-H），7.56（1H，d，8-H），4.92（1H，d，3-H），4.58（1H，d，2βH），4.36（1H，d，2αH），3.26～3.36（4H，m，1，1′哌嗪环质子），2.44（4H，br s，2，2′哌嗪环质子），2.23（3H，s，N—CH3），1.45（3H，d，3-CH3）.13C-NMR（DMSO-d6）δ：176.27（7-C），165.95（-COOH），155.38（9-C），146.06（5-C），140.03（11-C），132.01（10-C），124.72（12-C），119.55（13-C)，106.55（6-C），103.21（8-C），68.01（2-C），55.25（哌嗪环2，2′-C），54.78（3-C），50.05（哌嗪环1，1′-C），46.01（N-CH3），17.88（3-CH3）.13C-NMR（DEPT）δ：146.06（5-C），103.21（8-C），54.78（3-C）为CH碳原子；δ：68.01（2-C），55.25（哌嗪环2，2′-C），50.05（哌嗪环1，1′-C）为CH2碳原子；δ：46.01（N—CH3），17.88（3-CH3）为CH3碳原子.EI MS m/z：361（M+）.
3 讨论
文献〔4〕报道化合物（5）的合成以化合物（2）为原料经酰氯化后与丙二酸单一酯在丁基锂作用下，于-55℃低温下缩合，水解精制而得，收率为93%，但该合成方法成本高，反应条件苛刻，本文在参考文献〔9，10〕类似物合成方法基础上，由（2）经酰氯化后与乙氧基镁丙二酸二乙酯缩合，用0.1%对甲苯磺酸部分水解脱羧制得，收率为84%.由（5）制备（9）时，本实验在（5）与原甲酸三乙酯和醋酐反应时，将生成的乙酸乙酯蒸出使反应完全，并以无水K2CO3和DMF替代文献〔5〕中的50%NaH和DMSO，以冰醋酸和盐酸替代KOH进行水解，四步反应收率为56.9%（文献〔5〕收率：23.5%），以DMSO替代吡啶为溶剂进行缩N-甲基哌嗪反应，收率为82%（文献〔8〕收率为75.06%），以2，3，4，5-四氟苯甲酸计，总收率为39.2%，本研究对左旋氟沙星的工业化生产有一定的参考价值.
